La FDA approuve Wegovy à dose plus élevée pour aider les gens à perdre plus de poids

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Par le personnel de HealthDay HealthDay Reporter

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 23 mars 2026.

via HealthDay

LUNDI 23 mars 2026 — Une version plus puissante du médicament amaigrissant populaire Wegovy est en route après que les régulateurs fédéraux ont approuvé une dose plus élevée.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une dose de 7,2 milligrammes de sémaglutide de Novo Nordisk, l'ingrédient actif de Wegovy. Jusqu'à présent, la dose la plus élevée approuvée était de 2,4 milligrammes, prise en injection hebdomadaire.

La nouvelle version, appelée Wegovy HD, a fait l'objet d'un examen accéléré et a été approuvée 54 jours seulement après l'acceptation de la demande, a indiqué l'agence.

Novo Nordisk a déclaré que la dose la plus élevée devrait être disponible aux États-Unis en avril, lorsque le prix doit être annoncé.

La dose la plus élevée a été testée dans une étude qui a suivi des personnes pendant près de 17 mois.

Les participants qui ont pris la dose la plus forte ont perdu environ 19 % de leur poids corporel, soit environ 47 livres en moyenne. Les personnes prenant la dose la plus faible ont perdu environ 16 % (soit environ 39 livres).

Les chercheurs ont déclaré qu'une dose plus élevée pourrait aider les personnes qui n'obtiennent pas suffisamment de résultats avec la version de 2,4 milligrammes.

Et même si la dose actuelle fonctionne pour beaucoup, l'Associated Press a rapporté que « certaines personnes n'atteignent pas leurs objectifs thérapeutiques », selon des résultats publiés plus tôt dans la revue The Lancet Diabetes & Endocrinology.

Comme les autres médicaments amaigrissants, plus la dose est élevée, plus une personne est susceptible de souffrir d'effets secondaires.

Plus de 70 % des personnes prenant la dose la plus élevée de Wegovy ont signalé des problèmes tels que des nausées, des vomissements ou de la constipation. Cela se compare à plus de 60 % avec la dose la plus faible et à environ 43 % avec un placebo.

Certaines personnes ont également signalé des sensations cutanées inhabituelles, comme des brûlures ou des picotements. Cela s'est produit chez environ 23 % des personnes prenant la dose la plus élevée, contre 6 % avec la dose la plus faible et moins de 1 % avec un placebo.

Des effets secondaires graves ont été signalés chez près de 7 % des personnes prenant la dose la plus élevée, contre environ 11 % avec la dose la plus faible et environ 5 % avec un placebo.

Dr. Jody Dushay, endocrinologue à la Harvard Medical School, a déclaré que la nouvelle option pourrait être utile pour certains patients.

Elle "peut être particulièrement utile pour les personnes" qui tolèrent la dose la plus faible mais "ont eu une perte de poids sous-optimale", a-t-elle déclaré.

Elle a ajouté que cela pourrait également aider les personnes qui ne réagissent pas bien aux autres médicaments amaigrissants.

Mais augmenter la dose de 2,4 mg à 7,2 mg est « un pas assez important », a déclaré Dushay, surtout sans dose intermédiaire entre les deux.

« Il sera important de voir si dans le monde réel, par rapport à une étude clinique, les effets secondaires sont pires », a-t-elle déclaré.

Sources

  • Associated Press, 19 mars 2026

    • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour prendre des décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : Journée Santé

    Publié : 2026-03-24 01:49

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