Η FDA εγκρίνει το Hympavzi (marstacimab-hncq) για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων με αιμορροφιλία Α ή Β χωρίς αναστολείς
Ο FDA Εγκρίνει το Hympavzi (marstacimab-hncq) για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων με αιμορροφιλία Α ή Β χωρίς αναστολείς
ΝΕΑ ΥΟΡΚΗ--(BUSINESS WIRE) 11 Οκτωβρίου, 2024 -- Η Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ανακοίνωσε σήμερα ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το Hympavzi (marstacimab-hncq) για προφύλαξη ρουτίνας για την πρόληψη ή τη μείωση της συχνότητας αιμορραγικών επεισοδίων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς 12 ετών ηλικίας και άνω με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII) χωρίς αναστολείς του παράγοντα VIII (FVIII) ή αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX) χωρίς αναστολείς του παράγοντα IX (FIX).
Το Hympavzi είναι ο πρώτος και μοναδικός αναστολέας οδού κατά του ιστικού παράγοντα (anti-TFPI) που έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ για τη θεραπεία της αιμορροφιλίας Α ή Β και το πρώτο φάρμακο αιμορροφιλίας που έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ που χορηγείται μέσω προγεμισμένης, στυλό αυτόματης έγχυσης. Το Hympavzi μπορεί να προσφέρει μια επιλογή υποδόριας θεραπείας με δοσολογικό πρόγραμμα μία φορά την εβδομάδα και ελάχιστη προετοιμασία που απαιτείται για κάθε μεμονωμένη χορήγηση.
«Η έγκριση του Hympavzi είναι μια σημαντική πρόοδος για άτομα που ζουν με αιμορροφιλία Α ή Β χωρίς αναστολείς για πρόληψη της αιμορραγίας, με ένα γενικά διαχειρίσιμο προφίλ ασφάλειας και μια απλή υποδόρια χορήγηση μία φορά την εβδομάδα», δήλωσε ο Suchitra S. Acharya, M.D., Διευθυντής του Κέντρου Αιμόστασης και Θρόμβωσης Northwell Health, Επικεφαλής Προγράμματος, Πρόγραμμα Αιμορραγικών Διαταραχών και Θρόμβωσης, Cohen Children's Medical Center. "Το Hympavzi στοχεύει να μειώσει το τρέχον φόρτο θεραπείας καλύπτοντας μια σημαντική ανάγκη για αυτούς τους ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων πολλών που χρειάστηκαν συχνά, χρονοβόρα σχήματα ενδοφλέβιας έγχυσης θεραπείας."
Η αιμορροφιλία είναι μια οικογένεια σπάνιων γενετικών ασθενειών του αίματος που προκαλούνται από ανεπάρκεια παράγοντα πήξης (FVIII στην αιμορροφιλία Α, FIX στην αιμορροφιλία Β), επηρεάζοντας περισσότερους από 800.000 ανθρώπους παγκοσμίως. 1 Διαγνωσμένη στην πρώιμη παιδική ηλικία, η αιμορροφιλία αναστέλλει την ικανότητα του αίματος να πήζει σωστά, αυξάνοντας τον κίνδυνο επαναλαμβανόμενης αιμορραγίας στο εσωτερικό των αρθρώσεων, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη βλάβη των αρθρώσεων. 2,3 Παρά τη σημαντική πρόοδο στη θεραπεία της αιμορροφιλίας τα τελευταία χρόνια, πολλοί άνθρωποι που ζουν με τη νόσο συνεχίζουν να εμφανίζουν αιμορραγικά επεισόδια και να διαχειρίζονται την κατάστασή τους με συχνές ενδοφλέβιες εγχύσεις που μπορεί να χρειαστεί να χορηγούνται πολλές φορές την εβδομάδα. 4
«Το Hympavzi είναι η δεύτερη θεραπεία αιμορροφιλίας της Pfizer που έλαβε έγκριση από τον FDA φέτος και είναι η πιο πρόσφατη σημαντική επιστημονική πρόοδος στην 40χρονη και πλέον δέσμευσή μας να βελτιώσουμε τη φροντίδα για τα άτομα που ζουν με αιμορροφιλία», δήλωσε ο Aamir Malik. Επικεφαλής Εμπορικός Διευθυντής και Εκτελεστικός Αντιπρόεδρος των ΗΠΑ, Pfizer. «Ανυπομονούμε να λανσάρουμε αυτή την τελευταία ιατρική ανακάλυψη και να προσφέρουμε τώρα τρεις ξεχωριστές κατηγορίες φαρμάκων αιμορροφιλίας – ένα anti-TFPI, γονιδιακή θεραπεία και θεραπείες ανασυνδυασμένων παραγόντων – που μπορούν να καλύψουν τις μοναδικές θεραπευτικές ανάγκες ενός ευρέος φάσματος ασθενών». /p>
Τα αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης 3 BASIS (NCT03938792) υποστήριξαν την έγκριση του Hympavzi στις ΗΠΑ σε ενήλικες και εφήβους με αιμορροφιλία Α ή Β χωρίς αναστολείς. Στη μελέτη, το Hympavzi μείωσε το ετήσιο ποσοστό αιμορραγίας (ABR) για τις υπό θεραπεία αιμορραγίες κατά 35% και 92% μετά από περίοδο ενεργού θεραπείας 12 μηνών σε σύγκριση με τη θεραπεία ρουτίνας προφύλαξης (RP) και θεραπείας κατ' απαίτηση (OD) σε ασθενείς αντίστοιχα. με αιμορροφιλία Α ή Β χωρίς αναστολείς. Το προφίλ ασφάλειας για το Hympavzi ήταν σύμφωνο με τα αποτελέσματα της Φάσης 1/2. Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες (≥3% των ασθενών) στη μελέτη ήταν οι αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, ο πονοκέφαλος και ο κνησμός.
"Η κοινότητα της αιμορροφιλίας αναζητά συνεχώς βελτιώσεις στη φροντίδα που μπορούν να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής για εμάς. μέλη της κοινότητας», δήλωσε ο Phil Gattone, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος του Εθνικού Ιδρύματος Αιμορραγικών Διαταραχών. "Εκτιμούμε πολύ τις καινοτόμες προσπάθειες της Pfizer για την ανάπτυξη αυτής της νέας θεραπευτικής επιλογής που αντιμετωπίζει ορισμένες από τις συνεχιζόμενες προκλήσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αιμορροφιλία Α και Β. Η διαθεσιμότητα αυτής της θεραπείας αντιπροσωπεύει ένα ισχυρό βήμα προς τα εμπρός στην προώθηση της φροντίδας για περισσότερα άτομα και οικογένειες με αιμορραγία κοινότητα διαταραχών."
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνώμη για το marstacimab για τη συνήθη προφύλαξη από αιμορραγικά επεισόδια σε ενήλικες και εφήβους 12 ετών και άνω με σοβαρή αιμορροφιλία Α χωρίς αναστολείς FVIII ή σοβαρή αιμορροφιλία Β χωρίς αναστολείς FIX. Εκτός από το Hympavzi, η Pfizer έλαβε πρόσφατα ρυθμιστικές εγκρίσεις για τη γονιδιακή θεραπεία αιμορροφιλίας Β BEQVEZ™ (fidanacogene elaparvovec) στις ΗΠΑ, την ΕΕ και τον Καναδά, και ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από ένα πρόγραμμα Φάσης 3 που διερευνά τη γονιδιακή θεραπεία της αιμορροφιλίας Α (giroctocogene fitelparvovec). .
Σχετικά με το Hympavzi (marstacimab-hncq)
Ανακαλύφθηκε από τους επιστήμονες της Pfizer, το Hympavzi είναι ένας παράγοντας επανεξισορρόπησης που στοχεύει στην περιοχή Kunitz 2 του αναστολέα της οδού του παράγοντα ιστού (TFPI), μια φυσική αντιπηκτική πρωτεΐνη που λειτουργεί για την πρόληψη του σχηματισμού θρόμβων αίματος και την αποκατάσταση της αιμόστασης.
< Το Hympavzi είναι εγκεκριμένο στις ΗΠΑ για προφύλαξη ρουτίνας για την πρόληψη ή τη μείωση της συχνότητας αιμορραγικών επεισοδίων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII) χωρίς αναστολείς του παράγοντα VIII ή αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX) χωρίς αναστολείς του παράγοντα IX.Σχετικά με τη μελέτη BASIS
Η βασική μελέτη BASIS είναι μια παγκόσμια Φάση 3, ανοιχτή, πολυκεντρική μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Hympavzi σε έφηβους και ενήλικες συμμετέχοντες ηλικίες 12 έως <75 ετών με σοβαρή αιμορροφιλία Α (που ορίζεται ως FVIII <1%) ή μέτρια έως σοβαρή αιμορροφιλία Β (ορίζεται ως δραστηριότητα FIX ≤2%) με ή χωρίς αναστολείς.
Η έγκριση του FDA βασίζεται σε αποτελέσματα από τη μελέτη BASIS, η οποία περιελάμβανε 116 άτομα που ζούσαν με αιμορροφιλία χωρίς αναστολείς που έλαβαν θεραπεία με Hympavzi κατά τη διάρκεια μιας 12μηνης περιόδου ενεργού θεραπείας (ATP) έναντι ενός σχήματος RP και OD ενδοφλέβιας χορήγησης με FVIII ή FIX , χορηγείται ως μέρος της συνήθους φροντίδας σε μια περίοδο παρατήρησης έξι μηνών. Κατά τη διάρκεια της ATP, οι συμμετέχοντες έλαβαν προφύλαξη (μια υποδόρια δόση φόρτωσης 300 mg Hympavzi, ακολουθούμενη από 150 mg υποδορίως μία φορά την εβδομάδα) με πιθανότητα αύξησης της δόσης στα 300 mg μία φορά την εβδομάδα.
Το Hympavzi μείωσε το ABR για τις αιμορραγίες που είχαν υποβληθεί σε θεραπεία. κατά 35% και 92% μετά από ATP 12 μηνών σε σύγκριση με θεραπεία RP και OD, αντίστοιχα, σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α ή Β χωρίς αναστολείς. Στην ομάδα OD, η υπεροχή (p<0,0001) του Hympavzi αποδείχθηκε σε όλα τα δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία που σχετίζονται με την αιμορραγία - αυθόρμητες αιμορραγίες, αιμορραγίες αρθρώσεων, αιμορραγίες από την άρθρωση στόχο και ολικές αιμορραγίες. Στην ομάδα RP, η Hympavzi έδειξε μη κατωτερότητα σε αυτά τα δευτερεύοντα τελικά σημεία αποτελεσματικότητας.
Το προφίλ ασφάλειας για το Hympavzi ήταν σύμφωνο με τα αποτελέσματα της Φάσης 1/2 και η θεραπεία ήταν γενικά καλά ανεκτή. Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες (≥3% των ασθενών) ήταν αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, κεφαλαλγία και κνησμός.
Η κοόρτη αναστολέων της δοκιμής BASIS βρίσκεται σε εξέλιξη, με αποτελέσματα να αναμένονται το τρίτο τρίμηνο του 2025. Η Pfizer διεξάγει επίσης BASIS KIDS, μια ανοιχτή μελέτη που διερευνά την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του marstacimab σε παιδιά ηλικίας 1 έως <18 ετών με σοβαρή αιμορροφιλία Α ή μέτρια έως σοβαρή αιμορροφιλία Β με ή χωρίς αναστολείς.
Σχετικά με την αιμορροφιλία
Η αιμορροφιλία είναι μια οικογένεια σπάνιων γενετικών ασθενειών του αίματος που προκαλούνται από ανεπάρκεια παράγοντα πήξης (FVIII στην αιμορροφιλία Α, FIX στην αιμορροφιλία Β), η οποία εμποδίζει το φυσιολογικό αίμα θρόμβωση. Η αιμορροφιλία διαγιγνώσκεται στην πρώιμη παιδική ηλικία και επηρεάζει περισσότερους από 800.000 ανθρώπους παγκοσμίως. 1 Η αδυναμία του αίματος να πήξει σωστά μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο επώδυνης αιμορραγίας στο εσωτερικό των αρθρώσεων, η οποία μπορεί να προκαλέσει ουλές και βλάβες στις αρθρώσεις. Τα άτομα που ζουν με αιμορροφιλία μπορεί να υποστούν μόνιμη βλάβη στις αρθρώσεις μετά από επαναλαμβανόμενα αιμορραγικά επεισόδια. 2,3
Για δεκαετίες, η πιο κοινή θεραπευτική προσέγγιση για την αιμορροφιλία Α και Β ήταν η θεραπεία υποκατάστασης παραγόντων, η οποία αντικαθιστά τους παράγοντες πήξης που λείπουν. Οι θεραπείες αντικατάστασης παραγόντων αυξάνουν την ποσότητα του παράγοντα πήξης στο σώμα σε επίπεδα που βελτιώνουν την πήξη, με αποτέλεσμα λιγότερη αιμορραγία. 5,6
Σε μια έρευνα ατόμων στις ΗΠΑ που λαμβάνουν προφύλαξη για την αιμορροφιλία Α ή Β, σχεδόν το ένα τρίτο αυτών που λαμβάνουν θεραπεία και έχουν υψηλή συμμόρφωση – ορίζεται ως λήψη 75% ή περισσότερο από τη συνταγογραφούμενη εγχύσεις – δήλωσε ότι η χρονοβόρα φύση της προφύλαξης ήταν η πιο σημαντική πρόκληση του σχήματος. 7,8 Σχεδόν το 60% εκείνων που έλαβαν λιγότερο από τον προβλεπόμενο αριθμό εγχύσεων ανέφεραν ότι η δέσμευση χρόνου ήταν ο κύριος λόγος για την έλλειψη εγχύσεων.
Hympavzi (marstacimab) Σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια των ΗΠΑ
Σημαντικό: Πριν ξεκινήσετε να χρησιμοποιείτε το Hympavzi, είναι πολύ σημαντικό να μιλήσετε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τη χρήση του παράγοντα VIII και προϊόντα παράγοντα ΙΧ(προϊόντα που βοηθούν στην πήξη του αίματος αλλά λειτουργούν με διαφορετικό τρόπο από το Hympavzi ). Μπορεί να χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε φάρμακα παράγοντα VIII ή παράγοντα IX για τη θεραπεία επεισοδίων αιμορραγίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Hympavzi. Ακολουθήστε προσεκτικά τις οδηγίες του παρόχου υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με το πότε να χρησιμοποιείτε φάρμακα παράγοντα VIII ή παράγοντα IX και τη συνταγογραφούμενη δόση κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας με Hympavzi.
Πριν χρησιμοποιήσετε το Hympavzi, ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές σας καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων εάν:
Γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες:
Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε , συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων.
Τι είναι. τις πιθανές παρενέργειες του Hympavzi ?
Το Hypavzi μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως:
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Hympavzi είναι αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (φαγούρα, οίδημα, σκλήρυνση, ερυθρότητα, μώλωπες, πόνος στο σημείο της ένεσης), πονοκέφαλος και κνησμός.
Δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες του Hympavzi . Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.
Σχετικά με την Pfizer: Breakthroughs That Change Patients’ Lives
Στην Pfizer, εφαρμόζουμε την επιστήμη και τους παγκόσμιους πόρους μας για να προσφέρουμε θεραπείες σε ανθρώπους που επεκτείνουν και βελτιώνουν σημαντικά τη ζωή τους. Προσπαθούμε να θέσουμε τα πρότυπα ποιότητας, ασφάλειας και αξίας στην ανακάλυψη, ανάπτυξη και κατασκευή προϊόντων υγειονομικής περίθαλψης, συμπεριλαμβανομένων καινοτόμων φαρμάκων και εμβολίων. Καθημερινά, οι συνάδελφοι της Pfizer εργάζονται σε αναπτυγμένες και αναδυόμενες αγορές για να προωθήσουν την ευεξία, την πρόληψη, τις θεραπείες και τις θεραπείες που προκαλούν τις πιο τρομακτικές ασθένειες της εποχής μας. Συνεπείς με την ευθύνη μας ως μία από τις κορυφαίες καινοτόμες βιοφαρμακευτικές εταιρείες στον κόσμο, συνεργαζόμαστε με παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, κυβερνήσεις και τοπικές κοινότητες για να υποστηρίξουμε και να επεκτείνουμε την πρόσβαση σε αξιόπιστη, οικονομικά προσιτή υγειονομική περίθαλψη σε όλο τον κόσμο. Για 175 χρόνια, έχουμε εργαστεί για να κάνουμε τη διαφορά για όλους όσους βασίζονται σε εμάς. Συνήθως δημοσιεύουμε πληροφορίες που μπορεί να είναι σημαντικές για τους επενδυτές στον ιστότοπό μας στη διεύθυνση www.Pfizer.com. Επιπλέον, για να μάθετε περισσότερα, επισκεφτείτε μας στο www.Pfizer.com και ακολουθήστε μας στο X στο @Pfizer και @Pfizer_News, στο LinkedIn, στο YouTube και να μας κάνετε like στο Facebook στη διεύθυνση www.facebook.com/Pfizer/.
Ειδοποίηση αποκάλυψης
Οι πληροφορίες που περιέχονται σε αυτήν την έκδοση είναι από τις 11 Οκτωβρίου 2024. Η Pfizer δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώσει τις μελλοντικές δηλώσεις που περιέχονται σε αυτήν την έκδοση ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών ή μελλοντικών γεγονότων ή εξελίξεων.
Αυτή η έκδοση περιέχει μελλοντικές πληροφορίες σχετικά με το Hympavzi , έναν αναστολέα της οδού κατά του ιστικού παράγοντα, και τα άλλα εγκεκριμένα και υπό έρευνα προϊόντα της Pfizer για την αιμορροφιλία, συμπεριλαμβανομένων των πιθανών πλεονεκτημάτων τους, που ενέχουν σημαντικούς κινδύνους και αβεβαιότητες που θα μπορούσαν να διαφέρουν ουσιαστικά τα πραγματικά αποτελέσματα από αυτά που εκφράζονται ή υπονοείται από τέτοιες δηλώσεις. Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, μεταξύ άλλων, αβεβαιότητες σχετικά με την εμπορική επιτυχία των άλλων προϊόντων αιμορροφιλίας της Hympavzi και της Pfizer. τις εγγενείς αβεβαιότητες στην έρευνα και την ανάπτυξη, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητας επίτευξης αναμενόμενων κλινικών καταληκτικών σημείων, ημερομηνιών έναρξης και/ή ολοκλήρωσης των κλινικών δοκιμών μας, ρυθμιστικών ημερομηνιών υποβολής, ρυθμιστικών ημερομηνιών έγκρισης και/ή ημερομηνιών έναρξης, καθώς και της πιθανότητας δυσμενών νέων κλινικών δεδομένα και περαιτέρω αναλύσεις υφιστάμενων κλινικών δεδομένων· εάν ή πότε η κοόρτη αναστολέων της δοκιμής BASIS θα είναι επιτυχής. τον κίνδυνο τα δεδομένα κλινικών δοκιμών να υπόκεινται σε διαφορετικές ερμηνείες και αξιολογήσεις από τις ρυθμιστικές αρχές· εάν οι ρυθμιστικές αρχές θα είναι ικανοποιημένες με τον σχεδιασμό και τα αποτελέσματα των κλινικών μας μελετών· εάν και πότε μπορούν να υποβληθούν αιτήσεις σε ρυθμιστικές αρχές, ιδίως σε δικαιοδοσίες για το Hympavzi ή άλλα προϊόντα ή υποψήφια προϊόντα· εάν και πότε τέτοιες αιτήσεις που μπορεί να εκκρεμούν ή έχουν κατατεθεί για το Hympavzi ή άλλα προϊόντα ή υποψήφια προϊόντα μπορούν να εγκριθούν από τις ρυθμιστικές αρχές, κάτι που θα εξαρτηθεί από μυριάδες παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του προσδιορισμού του εάν τα οφέλη του προϊόντος υπερτερούν των γνωστών κινδύνων του και προσδιορισμός της αποτελεσματικότητας του προϊόντος και, εάν εγκριθεί, εάν το Hympavzi ή οποιαδήποτε άλλα τέτοια προϊόντα ή υποψήφια προϊόντα θα είναι εμπορικά επιτυχημένα· αποφάσεις ρυθμιστικών αρχών που επηρεάζουν την επισήμανση, τις διαδικασίες παραγωγής, την ασφάλεια ή/και άλλα θέματα που θα μπορούσαν να επηρεάσουν τη διαθεσιμότητα ή το εμπορικό δυναμικό της Hympavzi ή οποιωνδήποτε άλλων τέτοιων προϊόντων ή υποψηφίων προϊόντων· αβεβαιότητες σχετικά με τον αντίκτυπο του COVID-19 στα επιχειρηματικά, τις λειτουργίες και τα οικονομικά μας αποτελέσματα· και ανταγωνιστικές εξελίξεις.
Μια περαιτέρω περιγραφή των κινδύνων και των αβεβαιοτήτων μπορεί να βρεθεί στην Ετήσια Έκθεση της Pfizer για το Έντυπο 10-K για το οικονομικό έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2023 και στις επόμενες εκθέσεις της για το Έντυπο 10-Q, συμπεριλαμβανομένων των ενοτήτων της με τίτλο «Κίνδυνος Factors" και "Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results", καθώς και στις επόμενες αναφορές του για το Έντυπο 8-K, οι οποίες έχουν κατατεθεί στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των ΗΠΑ και διατίθενται στη διεύθυνση www.sec.govκαι 1 Παγκόσμια Ομοσπονδία Αιμορροφιλίας. Παγκόσμια Έκθεση της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Αιμορροφιλίας για την Ετήσια Παγκόσμια Έρευνα 2022. https://www1.wfh.org/publications/files/pdf-2399.pdf. 2 Srivastava A, Santagostino E, Dougall A, et al. Οδηγίες WFH για τη διαχείριση της αιμορροφιλίας, 3η Έκδοση. 2020. Αιμορροφιλία. 26(S6), 1–158. https://0hae11>https://0hae.org/ 3 Franchini M, Mannucci PM. Παρελθόν, παρόν και μέλλον της αιμορροφιλίας: μια αφηγηματική ανασκόπηση. Orphanet J Rare Dis. 7, 24 (2012). . 4 Ohmori Τ, Mizukami Η, Ozawa Κ, et αϊ. Νέες προσεγγίσεις στη γονιδιακή και κυτταρική θεραπεία για την αιμορροφιλία. J Thromb Haemost. 2015; 13 (Suppl 1): S133-142. 5 Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων. Αιμοφιλία. Τελευταία αναθεώρηση: Απρίλιος 2023. cd=rec. αιμορροφιλία/. 6 Weyand AC, Pipe SW. Νέες θεραπείες για την αιμορροφιλία. Αίμα. 2019; 133(5):389–398. doi: . 7 Thornburg CD, Duncan NA. Συμμόρφωση στη θεραπεία στην αιμορροφιλία. Ο ασθενής προτιμά την τήρηση. 2017; 11:1677-1686. org/71/10/10/00/00 8 Hacker MR, Geraghty S, Manco-Johnson M. Εμπόδια στη συμμόρφωση με τη θεραπεία προφύλαξης στην αιμορροφιλία. Αιμοφιλία. 2001; 7 (4): 392-6. Δημοσιεύτηκε : 2024-10-13 12:00 Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες. Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας. Πηγή: Pfizer Inc.
Διαβάστε περισσότερα
Αποποίηση ευθυνών
Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά