FDA схвалює Icotyde для помірного та важкого бляшкового псоріазу

Автор: Lori Solomon HealthDay Reporter

Медичний огляд Drugs.com

через HealthDay

ВІВТОРОК, 24 березня 2026 р. — Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США схвалило Icotyde (ікотрокінра), антагоніст рецептора інтерлейкіну-23 (IL-23), для лікування помірного та важкого бляшкового псоріазу у дорослих і дітей віком від 12 років.

Icotyde — це перший і єдиний цільовий оральний препарат. пептид, який блокує рецептор IL-23 і схвалений для пацієнтів з вагою ≥40 кг, які є кандидатами на системну терапію або фототерапію.

Схвалення ґрунтувалося на чотирьох дослідженнях фази 3 за участю 2500 пацієнтів. У прямих дослідженнях переваги приблизно 70 відсотків пацієнтів, які отримували Icotyde, досягли чистої або майже чистої шкіри (загальна оцінка дослідника 0/1), а 55 відсотків пацієнтів досягли відповіді щодо площі псоріазу та індексу тяжкості 90 на 16-му тижні порівняно з активним препаратом порівняння. До 16-го тижня частота побічних реакцій серед пацієнтів, які отримували Icotyde, була в межах 1,1 відсотка від плацебо до 16-го тижня, а до 52-го тижня не було виявлено жодних нових сигналів безпеки.

«Icotyde забезпечує щось унікальне в лікуванні псоріазу — поєднання очищення шкіри зі сприятливим профілем безпеки в таблетках, що приймаються один раз на день, що робить його легким доповненням до розпорядку дня пацієнта», — Лінда. Стейн Голд, доктор медичних наук з Henry Ford Health і консультант Johnson & Johnson, йдеться в заяві. «З новими вказівками Міжнародної ради з псоріазу, які пояснюють, коли переходити від місцевого лікування до системної терапії, такий інноваційний варіант, як Icotyde, потенційно може змінити правила гри для багатьох дорослих і підлітків».

Схвалення Icotyde було надано Johnson & Johnson.

Додаткова інформація

Відмова від відповідальності: статистичні дані в медичних статтях містять загальні тенденції та не стосуються окремих осіб. Індивідуальні фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди звертайтеся за індивідуальною медичною порадою для прийняття індивідуальних рішень щодо охорони здоров’я.

Джерело: HealthDay

Опубліковано : 2026-03-25 08:53

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

FDA схвалює Icotyde для помірного та важкого бляшкового псоріазу

Читати далі

Відмова від відповідальності

Популярні ключові слова