La FDA approuve l'Icotyde (icotrokinra) pour le traitement du psoriasis en plaques

La FDA approuve l'Icotyde (icotrokinra) pour le traitement du psoriasis en plaques

SPRING HOUSE, Pennsylvanie (18 mars 2026) – Johnson & Johnson (NYSE : JNJ) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'Icotyde (icotrokinra), un antagoniste des récepteurs de l'interleukine-23 (IL-23) pour le traitement du psoriasis en plaques. le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg et candidats à une thérapie systémique ou à une photothérapie.1 Icotyde est le premier et le seul peptide oral ciblé qui bloque précisément le récepteur de l'IL-23.2

Johnson & Johnson présente le premier et le seul peptide oral ciblé par l'IL-23R qui offre une clairance cutanée complète et un profil de sécurité favorable en une prise quotidienne.

Icotyde offre une nouvelle option innovante aux patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère pour répondre aux patients qui suivent des thérapies topiques nécessitant un traitement systémique

"Icotyde offre quelque chose d'unique dans le traitement du psoriasis - combinant une clairance cutanée avec un profil de sécurité favorable dans une pilule une fois par jour, ce qui en fait un ajout facile à la routine d'un patient", a déclaré Linda Stein Gold, M.D., directrice de la dermatologie. Recherche clinique chez Henry Ford Health.a "Avec les nouvelles directives de l'International Psoriasis Council qui clarifient quand passer du cycle de traitements topiques à une thérapie systémique, une option innovante comme Icotyde est susceptible de changer la donne pour de nombreux patients adultes et adolescents."

Résumé des preuves cliniquesIcotyde a satisfait à tous les principaux critères d'évaluation de l'efficacité et a démontré un profil d'innocuité favorable dans quatre études de phase 3 incluant 2 500 patients. L'approbation est basée sur un ensemble de preuves sans précédent provenant du programme de développement clinique ICONIC, qui a évalué simultanément Icotyde chez des adultes et des adolescents, des sites à fort impact tels que la PsO du cuir chevelu et la PsO génitale, et dans des essais comparatifs en double par rapport à un comparateur actif. Dans les études de supériorité directe, environ 70 % des patients ont obtenu une peau claire ou presque claire (IGA 0/1) et 55 % des patients ont obtenu une réponse de l'indice de zone et de gravité du psoriasis (PASI) 90 à la semaine 16.3,b,c. Les taux d'effets indésirables chez les patients traités par Icotyde étaient inférieurs à 1,1 % de ceux du placebo jusqu'à la semaine 16 et aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié jusqu'à la semaine 52.4.

« Avec l'approbation d'Icotyde par la FDA, Johnson & Johnson établit une nouvelle norme pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère », a déclaré Jennifer Taubert, vice-présidente exécutive et présidente mondiale du département Médecine innovante de Johnson & Johnson. « Nous sommes fiers de commercialiser cette innovation révolutionnaire, marquant un changement transformateur dans la gestion du psoriasis en plaques qui permet aux patients et aux cliniciens d'atteindre leurs objectifs de traitement. »

Besoin non satisfait en matière de psoriasis en plaques modéré à sévèreLe psoriasis touche plus de 8 millions d'Américains, affectant le confort physique et la qualité de vie, en particulier lorsque les lésions se situent sur des zones visibles ou sensibles.5 Pour de nombreuses personnes atteintes d'une maladie modérée à sévère, des traitements systémiques ciblés sont essentiels. Ceci est conforme aux directives de l'International Psoriasis Council concernant la transition vers un traitement systémique si deux cycles de médicaments topiques appliqués pendant quatre semaines ne parviennent pas à apporter une amélioration significative.6

« Trouver le bon traitement peut prendre du temps, pendant lequel les personnes atteintes d'une maladie psoriasique doivent prendre en compte plusieurs facteurs, de l'efficacité à la sécurité, en passant par la façon dont le traitement s'intègre dans leur vie quotidienne », a déclaré Leah M. Howard, J.D., présidente et directrice générale de la National Psoriasis Foundation.d "L'approbation d'une nouvelle thérapie systémique change la conversation sur les options de traitement pour notre communauté. »

« L'approbation d'Icotyde représente un moment charnière pour les personnes atteintes de psoriasis en plaques », a déclaré John Reed, M.D., Ph.D., vice-président exécutif, R&D, Médecine innovante, Johnson & Johnson. "Chez Johnson & Johnson, nous exploitons notre expertise scientifique pour transformer la science de pointe en solutions significatives pour les patients. Icotyde est un traitement fondamentalement différent avec le potentiel de redéfinir ce que les médecins et les patients peuvent attendre du traitement du psoriasis. "

Accès et soutien aux États-UnisJohnson & Johnson s'engage à aider les patients à accéder à nos traitements. Une fois qu'un patient et son médecin ont décidé qu'Icotyde lui convient, Icotyde withMe propose un programme de soutien aux patients simple et complet offrant aux patients des ressources gratuites et un soutien dédié, y compris des options de prise en charge des coûts, une infirmière guide dédiée et des ressources éducatives, quel que soit le type d'assurance.

Notes de l'éditeur :

a. Le Dr Stein Gold est un consultant rémunéré pour Johnson & Johnson. Elle n'a été rémunérée pour aucun travail médiatique.b. L'IGA est une échelle de cinq points avec un score de gravité allant de 0 à 4, où 0 indique une maladie indemne, 1 une maladie minime, 2 une maladie légère, 3 une maladie modérée et 4 une maladie grave.7c. Le score PASI évalue la superficie de chaque région du corps recouverte de plaques de psoriasis et la gravité des plaques en fonction de leur rougeur, de leur épaisseur et de leur desquamation. PASI 90 correspond à une amélioration de >=90 % du score PASI par rapport à la ligne de base.8d. Leah Howard n'a été rémunérée pour aucun travail médiatique. Les infirmières guides ne fournissent pas de conseils médicaux.

À propos du programme de développement clinique ICONICLe programme pivot de développement clinique de phase 3 ICONIC comprend cinq études de phase 3 sur Icotyde chez des patients de 12 ans et plus atteints d'OPS en plaques modérée à sévère.

ICONIC-LEAD (NCT06095115) est un essai clinique randomisé (ECR) visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'Icotyde par rapport au placebo chez les participants atteints de PsO en plaques modérée à sévère, avec PASI 90 et score IGA de 0 ou 1 avec au moins une amélioration de 2 niveaux comme critères d'évaluation principaux.9

ICONIC-TOTAL (NCT06095102) est un ECR visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'Icotyde par rapport à un placebo pour le traitement de la PsO chez les participants présentant une sévérité au moins modérée affectant des zones spéciales (par exemple, le cuir chevelu, les organes génitaux, et/ou mains et pieds) avec un score IGA global de 0 ou 1 avec une amélioration d'au moins 2 grades comme critère d'évaluation principal.10

ICONIC-ADVANCE 1 (NCT06143878) et ICONIC-ADVANCE 2 (NCT06220604) sont des ECR visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'Icotyde par rapport au placebo et au deucravacitinib chez les adultes atteints de PsO en plaques modéré à sévère.11,12

ICONIC-ASCEND (NCT06934226) est un ECR visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'Icotyde par rapport au placebo et à l'ustekinumab chez les participants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.13

Des études supplémentaires en cours dans d'autres domaines pathologiques comprennent : ICONIC-PsA 1 (NCT06878404) et ICONIC-PsA 2 (NCT06807424) dans le rhumatisme psoriasique actif ; ICONIC-UC (NCT071196748) dans la colite ulcéreuse modérément à sévèrement active ; et ICONIC-CD (NCT7196722) dans la maladie de Crohn modérément à sévèrement active.14,15,16,17

À propos du psoriasis en plaquesLe psoriasis en plaques (PsO) est une maladie chronique à médiation immunitaire entraînant une surproduction de cellules cutanées, qui provoque des plaques inflammatoires et squameuses qui peuvent provoquer des démangeaisons ou des douleurs.18 On estime que 8 millions d'Américains et plus de 125 millions de personnes dans le monde vivent avec la maladie.19 Près d'un quart de toutes les personnes atteintes de Psoriasis en plaques ont des cas considérés comme modérée à sévère.19 Les plaques apparaissent généralement sous forme de plaques surélevées avec une accumulation blanc argenté de cellules mortes ou d'écailles. Les plaques peuvent apparaître rouges sur une peau plus claire ou plutôt violettes, grises ou brun foncé chez les patients à la peau plus foncée. Les plaques peuvent apparaître n’importe où sur le corps, même si elles apparaissent le plus souvent sur le cuir chevelu, les genoux, les coudes et le torse.20 Vivre avec des plaques d’OPS peut être un défi et avoir un impact sur la vie au-delà de la santé physique d’une personne, y compris sur sa santé émotionnelle, ses relations et la gestion des facteurs de stress de la vie. 21 Le psoriasis sur les zones très visibles du corps ou sur la peau sensible, comme le cuir chevelu, les mains, les pieds et les organes génitaux, peut avoir un impact négatif accru sur la qualité de vie.18,22

À propos d'Icotyde (icotrokinra)L'icotyde (icotrokinra) est le premier et le seul peptide oral ciblé conçu pour bloquer précisément le récepteur de l'IL-23, qui sous-tend la réponse inflammatoire dans plaque modérée à sévère PsO.2, 23,24 L'icotyde se lie au récepteur de l'IL-23 avec une affinité élevée et a démontré une puissante inhibition de la signalisation de l'IL-23 dans les cellules T humaines.25 La signification clinique de ces résultats est inconnue.

Icotyde est actuellement approuvé aux États-Unis pour le traitement des adultes et des patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg, atteints d'OPS en plaques modérée à sévère et candidats à un traitement systémique ou à une photothérapie. Les patients sous Icotyde prennent un comprimé une fois par jour avec de l'eau au réveil, 30 minutes avant de manger.1

Icotyde a été découvert conjointement et est en cours de développement conformément à l'accord de licence et de collaboration entre Protagonist et Johnson & Johnson. Johnson & Johnson conserve les droits mondiaux exclusifs pour développer Icotyde dans les essais cliniques de phase 2 et au-delà, et pour commercialiser les composés dérivés des recherches menées conformément à l'accord pour un large éventail d'indications.26,27,28

Icotyde est également étudié dans le rhumatisme psoriasique actif, la colite ulcéreuse modérément à sévèrement active et la maladie de Crohn modérément à sévèrement active.14,15,16,17

Pour plus d'informations, visitez : www.Icotyde.com.

INDICATION ET INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES

Qu'est-ce qu'Icotyde™ (icotrokinra) ?

Icotyde 200 mg est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus pesant au moins 88 livres (40 kg), qui peuvent bénéficier de la prise d'injections ou de médicaments par voie orale (thérapie systémique) ou d'un traitement utilisant la lumière ultraviolette ou UV (photothérapie).

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES

Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Icotyde ?Icotyde peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Infections. Les médicaments qui interagissent avec le système immunitaire, tels qu'Icotyde, peuvent réduire votre capacité à combattre les infections et augmenter votre risque d'infections. Votre professionnel de la santé peut vous vérifier la présence d'infections et de tuberculose (TB) avant de commencer le traitement et peut vous traiter contre la tuberculose avant de commencer le traitement par Icotyde si vous avez des antécédents de tuberculose ou si vous avez une tuberculose active. Votre professionnel de la santé doit vous surveiller de près pour détecter tout signe et symptôme de tuberculose pendant et après le traitement par Icotyde.

Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous avez une infection ou si vous présentez des symptômes d'infection, notamment :

o fièvre, sueurs ou frissons, toux ou essoufflement de sang dans votre mucus (flegme)o douleurs musculaires

o peau chaude, rouge ou douloureuse ou plaies sur votre corps différentes de votre psoriasisiso perte de poidso diarrhée ou douleur au ventreo sensation de brûlure lorsque vous urinez ou urinez plus souvent que d'habitude

Avant de prendre Icotyde, informez votre professionnel de la santé de tous vos problèmes de santé, y compris si vous :

avez une infection qui ne disparaît pas ou qui revient sans cesse.

avez la tuberculose (TB) ou avez été en contact étroit avec une personne atteinte de tuberculose.

avez récemment reçu ou devez recevoir une vaccination (vaccin). Évitez de recevoir des vaccins vivants pendant le traitement par Icotyde.

avez des problèmes rénaux.

êtes enceinte ou envisagez de le devenir. On ne sait pas si Icotyde peut nuire à votre bébé à naître.Étude sur la sécurité pendant la grossesse. Il existe une étude sur la sécurité de la grossesse chez les femmes qui prennent Icotyde pendant la grossesse. Le but de cette étude est de recueillir des informations sur votre santé et celle de votre bébé. Si vous êtes enceinte ou le devenez enceinte pendant le traitement par Icotyde, vous pouvez signaler votre grossesse en appelant le 1-800-526-7736 ou en visitant www.Icotyde.com.

vous allaitez ou envisagez d'allaiter. On ne sait pas si Icotyde passe dans le lait maternel. Discutez avec votre professionnel de la santé de la meilleure façon de nourrir votre bébé pendant le traitement par Icotyde.

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.

Quels sont les effets secondaires possibles d'Icotyde ?

Icotyde peut provoquer des effets secondaires graves. Voir « Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Icotyde ? »

Les effets secondaires les plus courants d'Icotyde comprennent :

· maux de tête· nausées· toux

· infection fongique · fatigue

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles d'Icotyde. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous êtes encouragés à signaler les effets secondaires négatifs des médicaments sur ordonnance à la FDA. Visitez www.fda.gov/medwatch ou appelez le 1-800-FDA-1088.

Comment dois-je prendre Icotyde ?

Prenez Icotyde exactement comme votre professionnel de la santé vous l'a indiqué.

Prenez Icotyde 1 fois par jour lorsque vous vous réveillez l'estomac vide avec de l'eau. Attendez au moins 30 minutes après avoir pris Icotyde avant de manger.

Si vous avez des difficultés à avaler les comprimés, Icotyde peut être dispersé dans l'eau.

Si vous oubliez une dose d'Icotyde, prenez-la dès que vous vous en souvenez et reprenez votre horaire habituel le lendemain.

À propos de Johnson & JohnsonChez Johnson & Johnson, nous pensons que la santé est primordiale. Notre force en matière d’innovation en matière de soins de santé nous permet de construire un monde où les maladies complexes sont prévenues, traitées et guéries, où les traitements sont plus intelligents et moins invasifs et où les solutions sont personnelles. Grâce à notre expertise en médecine innovante et en MedTech, nous sommes dans une position unique pour innover aujourd'hui dans tout le spectre des solutions de soins de santé afin de réaliser les avancées de demain et d'avoir un impact profond sur la santé de l'humanité.

Apprenez-en davantage sur https://www.jnj.com/ ou sur www.innovativemedicine.jnj.com. Suivez-nous sur @JNJInnovMed.

Janssen Biotech, Inc. est une société Johnson & Johnson.

Mises en garde concernant les déclarations prospectivesCe communiqué de presse contient des « déclarations prospectives » telles que définies dans la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant Icotyde™ (icotrokinra). Le lecteur est averti de ne pas se fier à ces déclarations prospectives. Ces déclarations sont basées sur les attentes actuelles d'événements futurs. Si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si des risques ou incertitudes connus ou inconnus se matérialisent, les résultats réels pourraient différer sensiblement des attentes et projections de Johnson & Johnson. Les risques et incertitudes comprennent, sans s'y limiter : les défis et incertitudes inhérents à la recherche et au développement de produits, y compris l'incertitude du succès clinique et de l'obtention des approbations réglementaires ; l'incertitude du succès commercial; difficultés et retards de fabrication ; la concurrence, y compris les avancées technologiques, les nouveaux produits et les brevets obtenus par les concurrents ; les défis posés aux brevets ; des problèmes d'efficacité ou de sécurité du produit entraînant des rappels de produits ou des mesures réglementaires ; les changements de comportement et de habitudes de dépenses des acheteurs de produits et services de soins de santé ; les changements apportés aux lois et réglementations applicables, y compris les réformes mondiales des soins de santé ; et les tendances vers la maîtrise des coûts des soins de santé. Une liste et des descriptions plus détaillées de ces risques, incertitudes et autres facteurs peuvent être trouvées dans le rapport annuel le plus récent de Johnson & Johnson sur formulaire 10-K, y compris dans les sections intitulées « Note de mise en garde concernant les déclarations prospectives » et « Point 1A. Facteurs de risque », ainsi que dans les rapports trimestriels ultérieurs de Johnson & Johnson sur formulaire 10-Q et d'autres documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Des copies de ces documents sont disponibles en ligne sur www.sec.gov, www.jnj.com ou sur demande auprès de Johnson & Johnson. Johnson & Johnson ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations ou d'événements ou développements futurs.

Notes de bas de page :1 Informations de prescription d'Icotyde aux États-Unis.

2 Bissonnette R, et al. Présentation des données. Une étude de phase 2, randomisée, contrôlée par placebo, de détermination de la dose du JNJ-77242113 par voie orale pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère : FRONTIER 1. Présentée au WCD 2023, du 3 au 8 juillet.

3 Stein Gold, L et al. L'icotrokinra a démontré des réponses supérieures par rapport au placebo et au deucravacitinib dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère : résultats jusqu'à la semaine 24 des études de phase 3 ICONIC-ADVANCE 1&2. Présentation orale (Présentation FC01.1G) au Congrès de l'Académie Européenne de Dermatologie et Vénéréologie (EADV). Septembre 2025.

4 Soung, J et coll. Maintien de la réponse avec l'icotrokinra, un peptide oral ciblé, pour le traitement du psoriasis modéré à sévère : arrêt randomisé du traitement chez les adultes (semaines 24 à 52) et traitement continu chez les adolescents (jusqu'à la semaine 52) de l'essai de phase 3, ICONIC-LEAD. Présentation orale de recherche de dernière minute (Présentation #D1T01.2B) au Congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV). Septembre 2025.

5 National Psoriasis Foundation. Disponible sur https://www.psoriasis.org/. Consulté en janvier 2026.

6 Strober BE et al. Établir un consensus sur la définition de l'échec du traitement topique dans le psoriasis : recommandations de l'International Psoriasis Council. Journal of the American Academy of Dermatology, Volume 94, Numéro 1, 372 – 375.

7 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, et al. L'évaluation globale validée par l'investigateur pour la dermatite atopique (vIGA-AD™) : le développement et les tests de fiabilité d'un nouvel instrument de mesure des résultats cliniques pour la gravité de la dermatite atopique [publié en ligne le 25 avril 2020]. J Suis Acad Dermatol. est ce que je: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. Consulté en avril 2025

8 Thompson Jr, D. Comment fonctionne l'indice de superficie et de gravité du psoriasis. Santé au quotidien. Disponible sur : https://www.everydayhealth.com/psoriasis/living-with/how-the-pasi-index-works. Consulté en mars 2025.

9 Clinicaltrials.gov. Une étude du JNJ-2113 chez des participants adolescents et adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (ICONIC-LEAD). Identifiant NCT06095115. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06095115. Consulté en mai 2025.

10 Clinicaltrials.gov. Une étude de JNJ-2113 pour le traitement des participants atteints de psoriasis en plaques impliquant des zones spéciales (cuir chevelu, organes génitaux et/ou paumes des mains et plante des pieds) (ICONIC-TOTAL). Identifiant NCT06095102. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06095102. Consulté en mai 2025.

11 Clinicaltrials.gov. Une étude de JNJ-77242113 pour le traitement des participants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Identifiant NCT06143878. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06143878?term=jnj-77242113&rank=10. Consulté en mai 2025.

12 Clinicaltrials.gov. Une étude de JNJ-77242113 pour le traitement des participants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (ICONIC-ADVANCE 2). Identifiant NCT06220604. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06220604. Consulté en mai 2025.

13 Clinicaltrials.gov. Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du JNJ-77242113 par rapport au placebo et à l'ustekinumab chez des participants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (ICONIC-ASCEND). Identifiant NCT06934226. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06934226. Consulté en janvier 2026.

14 Clinicaltrials.gov. Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du JNJ-77242113 (Icotrokinra) chez des participants naïfs de produits biologiques atteints de polyarthrite psoriasique active (ICONIC-PsA 1). Identifiant NCT06878404. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06878404. Consulté en janvier 2026.

15 Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'icotrokinra (JNJ-77242113) chez des participants expérimentés en produits biologiques et atteints de polyarthrite psoriasique active (ICONIC-PsA 2). Identifiant NCT06807424. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06807424. Consulté en janvier 2026.

16 Clinicaltrials.gov. Un protocole de thérapie par l'icotrokinra chez les participants adultes et adolescents atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active (ICONIC-UC). Identifiant NCT07196748. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07196748. Consulté en janvier 2026.

17 Clinicaltrials.gov. Une étude sur l'icotrokinra chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (ICONIC-CD). Identifiant NCT07196722. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07196722. Consulté en janvier 2026.

18 Fondation nationale du psoriasis. À propos du psoriasis. Disponible sur : https://www.psoriasis.org/about-psoriasis. Consulté en mai 2025.

19 National Psoriasis Foundation. Statistiques sur le psoriasis. Disponible sur : https://www.psoriasis.org/content/statistics. Consulté en mai 2025.

20 Fondation nationale du psoriasis. Psoriasis en plaques. Disponible sur : https://www.psoriasis.org/plaque/. Consulté en avril 2025.

21 National Psoriasis Foundation. La vie avec le psoriasis. Disponible sur : https://www.psoriasis.org/life-with-psoriasis/. Consulté en juin 2025.

22 Fondation nationale du psoriasis. Sites à fort impact. Disponible sur : https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/. Consulté en septembre 2025.

23 Razawy W, et al. Le rôle de la signalisation du récepteur de l'IL-23 dans l'arthrite auto-immune érosive médiée par l'inflammation et le remodelage osseux. Eur J Immunol. février 2018 ; 48(2) : 220-229.

24 Tang C, et al. Interleukine-23 : comme cible médicamenteuse pour les maladies inflammatoires auto-immunes. Immunologie. février 2012 ; 135(2) : 112-124.

25 Pinter A, et al. Présentation des données. Le traitement JNJ-77242113 induit une forte réponse pharmacodynamique systémique par rapport au placebo dans des échantillons de sérum de patients atteints de psoriasis en plaques : résultats de l'étude de phase 2, FRONTIER 1. Présenté à l'EADV 2023, du 11 au 14 octobre.

26 Thérapeutique protagoniste. Communiqué de presse. Protagonist Therapeutics annonce la modification de l'accord avec Janssen Biotech pour la poursuite du développement et de la commercialisation des antagonistes de l'IL-23. Disponible sur : https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-of-agreement-with-janssen-biotech-for-the-continued-development-and-commercialization-of-il-23-antagonists-301343621.html. Consulté en mai 2025.

27 Protagonist Therapeutics. Communiqué de presse. Protagonist rapporte des résultats positifs des études de phase 1 et précliniques sur l'antagoniste oral des récepteurs de l'interleukine-23, JNJ-2113. Disponible sur : https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-positive-results-from-phase-1-and-pre-clinical-studies-of-oral-interleukin-23-receptor-antagonist-jnj-2113-301823039.html. Consulté en mai 2025.

28 Thérapeutique protagoniste. Communiqué de presse. Protagonist Therapeutics annonce les premiers résultats positifs de l'essai clinique de phase 2b FRONTIER 1 sur l'antagoniste oral des récepteurs de l'IL-23 JNJ-2113 (PN-235) dans le psoriasis. Disponible sur : https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-positive-topline-results-for-phase-2b-frontier-1-clinical-trial-of-oral-il-23-receptor-antagonist-jnj-2113-pn-235-in-psoriasis-301764181.html. Consulté en mai 2025.

Source : Johnson & Johnson

Source : HealthDay

Articles connexes

Johnson & Johnson demande la première approbation de la FDA américaine pour l'Icotrokinra dans le but de révolutionner le paradigme de traitement pour les adultes et les adolescents atteints de psoriasis en plaques - 21 juillet 2025

Historique de l'approbation de l'Icotyde (icotrokinra) par la FDA

Plus de ressources d'actualité

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

Actualités pour les professionnels de la santé

Approbations de nouveaux médicaments

Demandes de nouveaux médicaments

Pénuries de médicaments

Résultats d'essais cliniques

Approbations de médicaments génériques

Podcast Drugs.com

Abonnez-vous à notre newsletter

Quel que soit votre sujet d'intérêt, abonnez-vous à nos newsletters pour recevoir le meilleur de Drugs.com dans votre boîte de réception.

Publié : 2026-03-19 08:55

En savoir plus

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.