La FDA approva Icotyde (icotrokinra) per il trattamento della psoriasi a placche

La FDA approva Icotyde (icotrokinra) per il trattamento della psoriasi a placche

SPRING HOUSE, Pennsylvania (18 marzo 2026) – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Icotyde (icotrokinra), un recettore dell'interleuchina-23 (IL-23) antagonista per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti e nei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 12 anni che pesano almeno 40 kg candidati alla terapia sistemica o alla fototerapia.1 Icotyde è il primo e unico peptide orale mirato che blocca con precisione il recettore dell'IL-23.2

Johnson & Johnson presenta il primo e unico peptide orale mirato all'IL-23R che fornisce una completa rimozione della pelle e un profilo di sicurezza favorevole in una pillola una volta al giorno

Icotyde offre una nuova opzione innovativa per i pazienti affetti da psoriasi a placche da moderata a grave per affrontare i pazienti che seguono terapie topiche e necessitano di un trattamento sistemico

"Icotyde offre qualcosa di unico nel trattamento della psoriasi, combinando la rimozione della pelle con un profilo di sicurezza favorevole in una pillola una volta al giorno, rendendola una facile aggiunta alla routine del paziente", ha affermato Linda Stein Gold, M.D., direttrice della ricerca clinica dermatologica presso Henry Ford Health.a "Con nuove indicazioni da dell'International Psoriasis Council che chiarisce quando passare dal ciclo dei trattamenti topici alla terapia sistemica, un'opzione innovativa come Icotyde rappresenta un potenziale punto di svolta per molti pazienti adulti e adolescenti."

Riepilogo delle evidenze clinicheIcotyde ha raggiunto tutti gli endpoint primari di efficacia e ha dimostrato un profilo di sicurezza favorevole in quattro studi di Fase 3 comprendenti 2.500 pazienti. L'approvazione si basa su un insieme di prove senza precedenti provenienti dal programma di sviluppo clinico ICONIC, che ha valutato simultaneamente Icotyde negli adulti e negli adolescenti, in siti ad alto impatto come la PsO del cuoio capelluto e dei genitali, e in duplicati studi comparativi rispetto a un comparatore attivo. Negli studi di superiorità testa a testa, circa il 70% dei pazienti ha ottenuto una pelle chiara o quasi chiara (IGA 0/1) e il 55% dei pazienti ha ottenuto una risposta PASI (Psoriasis Area and Severity Index) 90 alla settimana 16.3,b,c. I tassi di reazioni avverse per i pazienti trattati con Icotyde erano entro l'1,1% rispetto al placebo fino alla settimana 16 e non sono stati identificati nuovi segnali di sicurezza fino alla settimana 52.4

"Con l'approvazione di Icotyde da parte della FDA, Johnson & Johnson stabilisce un nuovo standard per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave", ha affermato Jennifer Taubert, vicepresidente esecutivo e presidente mondiale di Innovative Medicine, Johnson & Johnson. "Siamo orgogliosi di portare sul mercato questa innovazione rivoluzionaria, segnando un cambiamento trasformativo nella gestione della psoriasi a placche che consente ai pazienti e ai medici di raggiungere i loro obiettivi di trattamento."

Bisogni insoddisfatti nella psoriasi a placche da moderata a graveLa psoriasi colpisce più di 8 milioni di americani, incidendo sul comfort fisico e sulla qualità della vita, soprattutto quando le lesioni si trovano su aree visibili o sensibili.5 Per molti pazienti affetti da malattia da moderata a grave, i trattamenti sistemici mirati sono fondamentali. Ciò è in linea con le linee guida dell'International Psoriasis Council sulla transizione alla terapia sistemica se due cicli di farmaci topici applicati per quattro settimane non riescono a portare un miglioramento significativo.6

"Trovare il giusto trattamento può richiedere tempo, durante il quale le persone affette da psoriasi dovrebbero considerare molteplici fattori, dall'efficacia alla sicurezza, al modo in cui il trattamento si adatta alla loro vita quotidiana", ha affermato Leah M. Howard, J.D., Presidente e CEO della National Psoriasis Foundation.d "L'approvazione di una nuova terapia sistemica cambia la conversazione sulle opzioni terapeutiche per la nostra comunità."

"L'approvazione di Icotyde rappresenta un momento cruciale per le persone affette da psoriasi a placche", ha affermato John Reed, M.D., Ph.D., Vicepresidente esecutivo, R&D, Innovative Medicine, Johnson & Johnson. "In Johnson & Johnson, stiamo sfruttando la nostra esperienza scientifica per trasformare la scienza all'avanguardia in soluzioni significative per i pazienti. Icotyde è un trattamento fondamentalmente diverso con il potenziale di ridefinire ciò che medici e pazienti possono aspettarsi dal trattamento della psoriasi."

Accesso e supporto negli Stati Uniti.Johnson & Johnson è impegnato ad aiutare i pazienti ad accedere ai nostri trattamenti. Una volta che il paziente e il suo medico hanno deciso che Icotyde è adatto al paziente, Icotyde withMe fornisce un programma di supporto semplice e completo che offre ai pazienti risorse gratuite e supporto dedicato, comprese opzioni di supporto ai costi, una guida infermieristica dedicata e risorse formative, indipendentemente dal tipo di assicurazione.

Note del redattore:

a. Il dottor Stein Gold è un consulente retribuito per Johnson & Johnson. Non è stata compensata per alcun lavoro mediatico.b. L'IGA è una scala a cinque punti con un punteggio di gravità compreso tra 0 e 4, dove 0 indica una malattia chiara, 1 è minima, 2 è lieve, 3 è moderata e 4 indica una malattia grave.7c. Il punteggio PASI valuta la quantità di superficie su ciascuna regione del corpo coperta da placche di psoriasi e la gravità delle placche in base al loro arrossamento, spessore e desquamazione. PASI 90 corrisponde a un miglioramento >=90% del punteggio PASI rispetto al basale.8d. Leah Howard non è stata compensata per alcun lavoro sui media. Le Guide infermieristiche non forniscono consulenza medica.

Informazioni sul programma di sviluppo clinico ICONICIl programma cardine di sviluppo clinico di Fase 3 ICONIC comprende cinque studi di Fase 3 su Icotyde in pazienti di età pari o superiore a 12 anni con PsO a placche da moderata a grave.

ICONIC-LEAD (NCT06095115) è uno studio clinico randomizzato (RCT) per valutare l'efficacia e la sicurezza di Icotyde rispetto al placebo nei partecipanti con PsO a placche da moderato a grave, con punteggio PASI 90 e IGA pari a 0 o 1 con un miglioramento di almeno 2 gradi come endpoint co-primari.9

ICONIC-TOTAL (NCT06095102) è un RCT per valutare l'efficacia e la sicurezza di Icotyde rispetto al placebo per il trattamento della PsO in partecipanti con gravità almeno moderata che colpisce aree speciali (ad es. cuoio capelluto, genitali e/o mani e piedi) con punteggio IGA complessivo pari a 0 o 1 con un miglioramento di almeno 2 gradi come endpoint primario.10

ICONIC-ADVANCE 1 (NCT06143878) e ICONIC-ADVANCE 2 (NCT06220604) sono studi randomizzati volti a valutare l'efficacia e la sicurezza di Icotyde rispetto sia al placebo che a deucravacitinib negli adulti con placca da moderata a grave PsO.11,12

ICONIC-ASCEND (NCT06934226) è un RCT per valutare l'efficacia e la sicurezza di Icotyde rispetto al placebo e ustekinumab in partecipanti con psoriasi a placche da moderata a grave.13

Ulteriori studi in corso in altre aree patologiche includono: ICONIC-PsA 1 (NCT06878404) e ICONIC-PsA 2 (NCT06807424) nell'artrite psoriasica attiva; ICONIC-UC (NCT071196748) nella colite ulcerosa attiva da moderata a grave; e ICONIC-CD (NCT7196722) nella malattia di Crohn attiva da moderata a grave.14,15,16,17

Informazioni sulla psoriasi a placcheLa psoriasi a placche (PsO) è una malattia cronica immunomediata che provoca una sovrapproduzione di cellule della pelle, che causa placche infiammate e squamose che possono essere pruriginose o dolorose.18 Si stima che 8 milioni di americani e più di 125 milioni di persone in tutto il mondo convivano con la malattia.19 Quasi un quarto di tutte le persone affette da PsO a placche presentano casi considerati da moderati a gravi.19 Le placche appaiono tipicamente come chiazze in rilievo con un accumulo bianco-argenteo di cellule o squame morte della pelle. Le placche possono apparire rosse nella pelle più chiara o più viola, grigie o marrone scuro nei pazienti con carnagione più scura. Le placche possono comparire ovunque sul corpo, anche se più spesso compaiono sul cuoio capelluto, sulle ginocchia, sui gomiti e sul busto.20 Convivere con la PsO a placche può essere una sfida e avere un impatto sulla vita che va oltre la salute fisica di una persona, compresa la salute emotiva, le relazioni e la gestione dei fattori di stress della vita. 21 La psoriasi su aree altamente visibili del corpo o sulla pelle sensibile, come cuoio capelluto, mani, piedi e genitali, può avere un impatto negativo maggiore sulla qualità della vita.18,22

Informazioni su Icotyde (icotrokinra)Icotyde (icotrokinra) è il primo e unico peptide orale mirato progettato per bloccare con precisione il recettore IL-23, che sostiene la risposta infiammatoria nelle placche da moderate a gravi PsO.2, 23,24 Icotyde si lega al recettore dell'IL-23 con elevata affinità e ha dimostrato una potente inibizione della segnalazione dell'IL-23 nelle cellule T umane.25 Il significato clinico di questi risultati è sconosciuto.

Icotyde è attualmente approvato negli Stati Uniti per il trattamento di adulti e pazienti pediatrici di età pari o superiore a 12 anni che pesano almeno 40 kg, con PsO a placche da moderata a grave, candidati alla terapia sistemica o alla fototerapia. I pazienti che assumono Icotyde assumono una pillola una volta al giorno con acqua al risveglio, 30 minuti prima di mangiare.1

Icotyde è stato scoperto congiuntamente ed è sviluppato in base all'accordo di licenza e collaborazione tra Protagonist e Johnson & Johnson. Johnson & Johnson detiene i diritti esclusivi a livello mondiale per sviluppare Icotyde negli studi clinici di Fase 2 e oltre e per commercializzare i composti derivati dalla ricerca condotta ai sensi dell'accordo contro un'ampia gamma di indicazioni.26,27,28

Icotyde è inoltre in fase di studio nell'artrite psoriasica attiva, nella colite ulcerosa attiva da moderata a grave e nella malattia di Crohn attiva da moderata a grave.14,15,16,17

Per ulteriori informazioni, visitare: www.Icotyde.com.

INDICAZIONE E INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA

Cos'è Icotyde™ (icotrokinra)?

Icotyde 200 mg è un medicinale su prescrizione usato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 12 anni che pesano almeno 40 kg (88 libbre), che possono trarre beneficio dall'assunzione di iniezioni o medicinali per via orale (terapia sistemica) o dal trattamento con luce ultravioletta o UV (fototerapia).

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA

Quali sono le informazioni più importanti che dovrei sapere su Icotyde?Icotyde può causare gravi effetti collaterali, tra cui:

Infezioni. I medicinali che interagiscono con il sistema immunitario, come Icotyde, possono ridurre la capacità di combattere le infezioni e aumentare il rischio di infezioni. Il tuo medico può controllarti per infezioni e tubercolosi (TBC) prima di iniziare il trattamento e può trattarti per la tubercolosi prima di iniziare il trattamento con Icotyde se hai una storia di tubercolosi o hai una tubercolosi attiva. Il tuo medico dovrebbe osservarti attentamente per segni e sintomi di tubercolosi durante e dopo il trattamento con Icotyde.

Informa immediatamente il tuo medico se hai un'infezione o presenti sintomi di un'infezione, tra cui:

o febbre, sudore o brividio tosseo respiro corto sangue nel muco (catarro)o dolori muscolari

o pelle calda, rossa o dolorante o piaghe sul corpo diverse dalla psoriasio perdita di pesoo diarrea o dolore allo stomacoo bruciore quando si urina o si urina più spesso del normale

Prima di prendere Icotyde, informa il tuo medico di tutte le tue condizioni mediche, incluso se:

hai un'infezione che non scompare o che continua a ripresentarsi.

hai la tubercolosi (TBC) o sei stato in stretto contatto con qualcuno affetto da tubercolosi.

hai recentemente ricevuto o è prevista la ricezione di un'immunizzazione (vaccino). Evitare di ricevere vaccini vivi durante il trattamento con Icotyde.

soffrono di problemi ai reni.

sono incinte o stanno pianificando una gravidanza. Non è noto se Icotyde possa danneggiare il feto.Studio sulla sicurezza della gravidanza. Esiste uno studio sulla sicurezza della gravidanza per le donne che assumono Icotyde durante la gravidanza. Lo scopo di questo studio è raccogliere informazioni sulla salute di te e del tuo bambino. Se sei incinta o rimani incinta durante il trattamento con Icotyde, puoi segnalare la tua gravidanza chiamando il numero 1-800-526-7736 o visitando www.Icotyde.com.

sta allattando o pianificando di allattare. Non è noto se Icotyde passi nel latte materno. Parla con il tuo medico del modo migliore per nutrire il tuo bambino durante il trattamento con Icotyde.

Informa il tuo medico di tutti i medicinali che prendi, compresi farmaci da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe.

Quali sono i possibili effetti collaterali di Icotyde?

Icotyde può causare gravi effetti collaterali. Vedi "Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere su Icotyde?"

Gli effetti collaterali più comuni di Icotyde includono:

· mal di testa· nausea· tosse

· infezione fungina· stanchezza

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Icotyde. Chiama il tuo medico per un consiglio medico sugli effetti collaterali. Ti invitiamo a segnalare alla FDA gli effetti collaterali negativi dei farmaci soggetti a prescrizione. Visita www.fda.gov/medwatch o chiama il numero 1-800-FDA-1088.

Come dovrei prendere Icotyde?

Prendi Icotyde esattamente come ti dice il tuo medico.

Prendi Icotyde 1 volta al giorno quando ti svegli a stomaco vuoto con acqua. Attendere almeno 30 minuti dopo l'assunzione di Icotyde prima di mangiare.

Se si ha difficoltà a deglutire le compresse, Icotyde può essere disperso in acqua.

Se dimentichi una dose di Icotyde, prendi la dose non appena se ne ricorda e torna al tuo programma regolare il giorno successivo.

Informazioni su Johnson & JohnsonIn Johnson & Johnson crediamo che la salute sia tutto. La nostra forza nell’innovazione sanitaria ci consente di costruire un mondo in cui le malattie complesse vengono prevenute, trattate e curate, dove i trattamenti sono più intelligenti e meno invasivi e le soluzioni sono personali. Grazie alla nostra esperienza nella medicina innovativa e nella tecnologia medica, siamo in una posizione unica per innovare oggi l'intero spettro di soluzioni sanitarie per fornire le scoperte di domani e avere un profondo impatto sulla salute dell'umanità.

Scopri di più su https://www.jnj.com/ o su www.innovativemedicine.jnj.com. Seguici su @JNJInnovMed.

Janssen Biotech, Inc. è un'azienda Johnson & Johnson.

Avvertenze relative alle dichiarazioni previsionaliIl presente comunicato stampa contiene "dichiarazioni previsionali" come definito nel Private Securities Litigation Reform Act del 1995 riguardante Icotyde™ (icotrokinra). Si avvisa il lettore di non fare affidamento su queste dichiarazioni previsionali. Queste affermazioni si basano sulle aspettative attuali di eventi futuri. Se le ipotesi sottostanti si rivelano imprecise o si materializzano rischi o incertezze noti o sconosciuti, i risultati effettivi potrebbero variare sostanzialmente dalle aspettative e dalle proiezioni di Johnson & Johnson. I rischi e le incertezze includono, ma non sono limitati a: sfide e incertezze inerenti alla ricerca e allo sviluppo dei prodotti, inclusa l'incertezza del successo clinico e dell'ottenimento delle approvazioni normative; incertezza del successo commerciale; difficoltà e ritardi di produzione; concorrenza, compresi i progressi tecnologici, i nuovi prodotti e i brevetti ottenuti dai concorrenti; contestazioni ai brevetti; problemi di efficacia o sicurezza del prodotto che comportano richiami di prodotti o azioni normative; cambiamenti nel comportamento e nei modelli di spesa degli acquirenti di prodotti e servizi sanitari; modifiche alle leggi e ai regolamenti applicabili, comprese le riforme sanitarie globali; e le tendenze verso il contenimento dei costi sanitari. Un ulteriore elenco e descrizione di tali rischi, incertezze e altri fattori è reperibile nella più recente relazione annuale di Johnson & Johnson sul modulo 10-K, incluse le sezioni intitolate "Nota cautelativa relativa alle dichiarazioni previsionali" e "Voce 1A. Fattori di rischio", nonché nelle successive relazioni trimestrali di Johnson & Johnson sul modulo 10-Q e in altri documenti depositati presso la Securities and Exchange Commission. Copie di questi documenti sono disponibili online su www.sec.gov, www.jnj.com o su richiesta da Johnson & Johnson. Johnson & Johnson non si impegna ad aggiornare alcuna dichiarazione previsionale a seguito di nuove informazioni o eventi o sviluppi futuri.

Note a piè di pagina:1 Informazioni sulla prescrizione di Icotyde U.S.

2 Bissonnette R, et al. Presentazione dei dati. Uno studio di fase 2, randomizzato, controllato con placebo, a dosaggio variabile su JNJ-77242113 orale per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave: FRONTIER 1. Presentato al WCD 2023, 3-8 luglio.

3 Stein Gold, L et al. Icotrokinra ha dimostrato risposte superiori rispetto a placebo e deucravacitinib nel trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave: risultati alla settimana 24 degli studi di fase 3 ICONIC-ADVANCE 1&2. Presentazione orale (Presentazione FC01.1G) al Congresso dell'Accademia Europea di Dermatologia e Venereologia (EADV). Settembre 2025.

4 Soung, J et al. Mantenimento della risposta con Icotrokinra, un peptide orale mirato, per il trattamento della psoriasi da moderata a grave: sospensione randomizzata del trattamento negli adulti (settimane 24-52) e trattamento continuo negli adolescenti (fino alla settimana 52) dallo studio di fase 3 ICONIC-LEAD. Presentazione orale della ricerca dell'ultima ora (Presentazione n. D1T01.2B) al Congresso dell'Accademia Europea di Dermatologia e Venereologia (EADV). Settembre 2025.

5 Fondazione nazionale per la psoriasi. Disponibile su https://www.psoriasis.org/. Accesso a gennaio 2026.

6 Strober BE et al. Stabilire un consenso sulla definizione del fallimento della terapia topica nella psoriasi: raccomandazioni dell'International Psoriasis Council. Giornale dell'American Academy of Dermatology, volume 94, numero 1, 372 – 375.

7 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, et al. L'Investigator Global Assessment for Atopic Dermatitis (vIGA-AD™) convalidato: lo sviluppo e i test di affidabilità di un nuovo strumento di misurazione dei risultati clinici per la gravità della dermatite atopica [pubblicato online il 25 aprile 2020]. J Am Acad Dermatol. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. Accesso aprile 2025

8 Thompson Jr, D. Come funziona l'indice di area e gravità della psoriasi. Salute quotidiana. Disponibile su: https://www.everydayhealth.com/psoriasis/living-with/how-the-pasi-index-works. Accesso marzo 2025.

9 Clinicaltrials.gov. Uno studio su JNJ-2113 in partecipanti adolescenti e adulti con psoriasi a placche da moderata a grave (ICONIC-LEAD). Identificatore NCT06095115. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06095115. Accesso maggio 2025.

10 Clinicaltrials.gov. Uno studio su JNJ-2113 per il trattamento di partecipanti con psoriasi a placche che coinvolgono aree speciali (cuoio capelluto, genitali e/o palmi delle mani e piante dei piedi) (ICONIC-TOTAL). Identificatore NCT06095102. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06095102. Accesso maggio 2025.

11 Clinicaltrials.gov. Uno studio su JNJ-77242113 per il trattamento dei partecipanti con psoriasi a placche da moderata a grave. Identificatore NCT06143878. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06143878?term=jnj-77242113&rank=10. Accesso maggio 2025.

12 Clinicaltrials.gov. Uno studio su JNJ-77242113 per il trattamento dei partecipanti con psoriasi a placche da moderata a grave (ICONIC-ADVANCE 2). Identificatore NCT06220604. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06220604. Accesso maggio 2025.

13 Clinicaltrials.gov. Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di JNJ-77242113 rispetto al placebo e a Ustekinumab in partecipanti con psoriasi a placche da moderata a grave (ICONIC-ASCEND). Identificatore NCT06934226. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06934226. Accesso a gennaio 2026.

14 Clinicaltrials.gov. Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di JNJ-77242113 (Icotrokinra) in partecipanti naïve ai farmaci biologici con artrite psoriasica attiva (ICONIC-PsA 1). Identificatore NCT06878404. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06878404. Accesso effettuato nel gennaio 2026.

15 Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Icotrokinra (JNJ-77242113) in partecipanti con esperienza biologica con artrite psoriasica attiva (ICONIC-PsA 2). Identificatore NCT06807424. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06807424. Accesso a gennaio 2026.

16 Clinicaltrials.gov. Un protocollo di terapia con Icotrokinra in partecipanti adulti e adolescenti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave (ICONIC-UC). Identificatore NCT07196748. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07196748. Accesso effettuato a gennaio 2026.

17 Clinicaltrials.gov. Uno studio su Icotrokinra in partecipanti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (ICONIC-CD). Identificatore NCT07196722. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07196722. Accesso a gennaio 2026.

18 Fondazione nazionale per la psoriasi. A proposito di psoriasi. Disponibile su: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis. Accesso maggio 2025.

19 Fondazione nazionale per la psoriasi. Statistiche sulla psoriasi. Disponibile su: https://www.psoriasis.org/content/statistics. Accesso maggio 2025.

20 Fondazione nazionale per la psoriasi. Psoriasi a placche. Disponibile su: https://www.psoriasis.org/plaque/. Accesso aprile 2025.

21 National Psoriasis Foundation. Vivere con la psoriasi. Disponibile su: https://www.psoriasis.org/life-with-psoriasis/. Accesso giugno 2025.

22 Fondazione nazionale per la psoriasi. Siti ad alto impatto. Disponibile su: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/. Accesso settembre giugno 2025.

23 Razawy W, et al. Il ruolo della segnalazione del recettore IL-23 nell’artrite autoimmune erosiva mediata dall’infiammazione e nel rimodellamento osseo. Eur J Immunol. febbraio 2018; 48(2): 220–229.

24 Tang C, et al. Interleuchina-23: come bersaglio farmacologico per le malattie infiammatorie autoimmuni. Immunologia. febbraio 2012; 135(2): 112–124.

25 Pinter A, et al. Presentazione dei dati. JNJ-77242113 Il trattamento induce una forte risposta farmacodinamica sistemica rispetto al placebo in campioni di siero di pazienti con psoriasi a placche: risultati dello studio FRONTIER 1 di Fase 2. Presentato all'EADV 2023, dall'11 al 14 ottobre.

26 Terapie Protagoniste. Comunicato stampa. Protagonist Therapeutics annuncia la modifica dell'accordo con Janssen Biotech per lo sviluppo e la commercializzazione continui degli antagonisti dell'IL-23. Disponibile all'indirizzo: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-of-agreement-with-janssen-biotech-for-the-continued-development-and-commercialization-of-il-23-antagonists-301343621.html. Accesso maggio 2025.

27 Protagonist Therapeutics. Comunicato stampa. Protagonista Riporta i risultati positivi degli studi preclinici e di Fase 1 sull'antagonista orale del recettore dell'interleuchina-23 JNJ-2113. Disponibile all'indirizzo: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-positive-results-from-phase-1-and-pre-clinical-studies-of-oral-interleukin-23-receptor-antagonist-jnj-2113-301823039.html. Accesso maggio 2025.

28 Terapie Protagoniste. Comunicato stampa. Protagonist Therapeutics annuncia risultati positivi per lo studio clinico di fase 2b FRONTIER 1 sull'antagonista orale del recettore dell'IL-23 JNJ-2113 (PN-235) nella psoriasi. Disponibile all'indirizzo: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-positive-topline-results-for-phase-2b-frontier-1-clinical-trial-of-oral-il-23-receptor-antagonist-jnj-2113-pn-235-in-psoriasis-301764181.html. Accesso maggio 2025.

Fonte: Johnson & Johnson

Fonte: HealthDay

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Pubblicato : 2026-03-19 08:55

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