FDA Nyetujoni Icotyde (icotrokinra) kanggo Perawatan Psoriasis Plak

FDA Nyetujoni Icotyde (icotrokinra) kanggo Perawatan Psoriasis Plak

SPRING HOUSE, Pa. (18 Maret 2026) - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ngumumake dina iki yen US Food and Drug Administration (FDA) wis nyetujoni reseptor interleukin2 (3) Icotyde (3) antagonis kanggo perawatan psoriasis plak moderat nganti abot ing wong diwasa lan pasien pediatrik umur 12 taun lan luwih sing bobote paling sethithik 40 kg sing minangka calon terapi sistemik utawa fototerapi.1 Icotyde minangka peptida lisan sing ditargetake pisanan lan mung sing mblokir reseptor IL-23. sing menehi reresik kulit lengkap lan profil safety sarujuk ing pil sapisan dina

Icotyde nawakake pilihan anyar sing inovatif kanggo pasien karo psoriasis plak moderat nganti abot kanggo ngatasi pasien sing nganggo terapi topikal sing mbutuhake perawatan sistemik

"Icotyde ngirim soko unik ing perawatan psoriasis kanthi profil sing apik lan aman kanggo perawatan psoriasis - kombinasi sing aman kanggo perawatan kulit. minangka tambahan sing gampang kanggo rutinitas pasien, "ujare Linda Stein Gold, M.D., Direktur Riset Klinis Dermatologi ing Henry Ford Health.a "Kanthi panuntun dhumateng anyar saka Dewan Psoriasis Internasional sing njlentrehake kapan kudu ngluwihi siklus perawatan topikal menyang terapi sistemik, pilihan inovatif kaya Icotyde minangka game-changer potensial kanggo akeh pasien diwasa lan remaja.

Ringkesan bukti klinisIcotyde ketemu kabeh titik pungkasan khasiat utama lan nduduhake profil safety sing nguntungake ing papat studi Fase 3 kalebu pasien 2,500. Persetujuan kasebut adhedhasar bukti sing durung ana sadurunge saka program pangembangan klinis ICONIC, sing kanthi bebarengan ngevaluasi Icotyde ing wong diwasa lan remaja, situs sing duwe pengaruh dhuwur kayata kulit kepala lan PsO genital, lan ing uji coba duplikat head-to-head versus komparator aktif. Ing studi superioritas head-to-head, kira-kira 70% pasien entuk kulit sing cetha utawa meh cetha (IGA 0/1) lan 55% pasien entuk respon Area Psoriasis lan Indeks Keruwetan (PASI) 90 ing Minggu 16.3,b,c Tingkat reaksi salabetipun kanggo pasien sing diobati Icotyde ana ing 1.1% sinyal safety minggu 16 lan ora liwat sinyal minggu 16. 52.4

"Kanthi persetujuan FDA saka Icotyde, Johnson & Johnson nyetel standar anyar kanggo perawatan psoriasis plak moderat nganti parah," ujare Jennifer Taubert, Wakil Presiden Eksekutif, Ketua Worldwide, Kedokteran Inovatif, Johnson & Johnson. "Kita bangga nggawa inovasi sing ngganti game iki menyang pasar, nandhani owah-owahan transformatif ing manajemen psoriasis plak sing nguatake pasien lan dokter kanggo nggayuh tujuan perawatan."

Kabutuhan sing ora bisa ditemokake ing psoriasis plak sing moderat nganti abotPsoriasis nyebabake luwih saka 8 yuta wong Amerika, sing nyebabake rasa nyaman lan kualitas urip fisik, utamane nalika lesi ana ing wilayah sing katon utawa sensitif.5 Kanggo akeh sing duwe penyakit moderat nganti abot, perawatan sistemik sing ditargetake minangka kunci. Iki selaras karo tuntunan Dewan Psoriasis Internasional kanggo transisi menyang terapi sistemik yen rong siklus obat topikal sing ditrapake sajrone patang minggu gagal nggawa perbaikan sing migunani.6

"Ngoleki perawatan sing bener bisa mbutuhake wektu, nalika wong sing nandhang penyakit psoriatik kudu nimbang macem-macem faktor saka khasiat nganti safety nganti cara perawatan cocog karo urip saben dinane," ujare Leah M. Psoriasis Presiden lan J. persetujuan terapi sistemik novel ngganti obrolan babagan pilihan perawatan kanggo komunitas kita."

"Persetujuan Icotyde minangka momen penting kanggo wong sing duwe psoriasis plak," ujare John Reed, M.D., Ph.D., Wakil Presiden Eksekutif, R&D, Kedokteran Inovatif, Johnson & Johnson. "Ing Johnson & Johnson, kita nggunakake keahlian ilmiah kita kanggo ngowahi ilmu mutakhir dadi solusi sing migunani kanggo pasien. Icotyde minangka perawatan dhasar sing beda-beda kanthi potensial kanggo nemtokake maneh apa sing bisa diarepake dening dokter lan pasien saka perawatan psoriasis."

Akses lan dhukungan ing ASJohnson & Johnson setya mbantu pasien ngakses perawatan kita. Sawise pasien lan dhokter wis mutusake manawa Icotyde cocog kanggo pasien kasebut, Icotyde withMe nyedhiyakake program dhukungan pasien sing prasaja lan lengkap sing nawakake sumber daya gratis lan dhukungan khusus kanggo pasien, kalebu pilihan dhukungan biaya, Panuntun Perawat khusus lan sumber daya pendidikan, preduli saka jinis asuransi.

Cathetan editor:

a. Dr Stein Gold punika konsultan mbayar kanggo Johnson & Johnson. Dheweke durung entuk ganti rugi kanggo karya media apa wae.b. IGA minangka skala limang poin kanthi skor keruwetan saka 0 nganti 4, ing ngendi 0 nuduhake cetha, 1 minimal, 2 entheng, 3 moderat, lan 4 nuduhake penyakit abot.7c. Skor PASI nemtokake jumlah area permukaan ing saben wilayah awak sing ditutupi plak psoriasis lan tingkat keruwetan plak amarga abang, kekandelan lan scaliness. PASI 90 cocog karo paningkatan >=90% ing skor PASI saka baseline.8d. Leah Howard durung entuk ganti rugi kanggo karya media apa wae.e. Panuntun Perawat ora menehi saran medis.

Babagan Program Pengembangan Klinis ICONICProgram pangembangan klinis ICONIC Fase 3 sing penting kalebu limang studi Fase 3 saka Icotyde ing pasien 12 lan luwih lawas kanthi plak PsO moderat nganti parah.

ICONIC-LEAD (NCT06095115) minangka uji coba klinis kanthi acak lan evaluasi (RCT06095115) Icotyde dibandhingake karo plasebo ing peserta kanthi PsO plak moderat nganti abot, kanthi skor PASI 90 lan IGA 0 utawa 1 kanthi paling ora dandan kelas 2 minangka titik pungkasan co-primer. keruwetan paling moderat sing mengaruhi wilayah khusus (contone, kulit sirah, genital, lan / utawa tangan lan sikil) kanthi skor IGA sakabèhé 0 utawa 1 kanthi paling ora dandan 2-grade minangka titik pungkasan utama. lan safety saka Icotyde dibandhingake karo plasebo lan deucravacitinib ing wong diwasa kanthi plak PsO.11,12

ICONIC-ASCEND (NCT06934226) minangka RCT kanggo ngevaluasi khasiat lan safety saka Icotyde dibandhingake karo plasebo lan ustekinumab ing pasien karo plasebo lan ustekinumab.

Studi tambahan sing ditindakake ing wilayah penyakit liyane kalebu: ICONIC-PsA 1 (NCT06878404) lan ICONIC-PsA 2 (NCT06807424) ing arthritis psoriatik aktif; ICONIC-UC (NCT071196748) ing kolitis ulcerative moderately-to-everely aktif; lan ICONIC-CD (NCT7196722) ing penyakit Crohn sing cukup aktif nganti abot.14,15,16,17

Babagan Psoriasis PlakPsoriasis Plak (PsO) minangka penyakit kronis sing dimediasi kekebalan sing nyebabake produksi sel kulit sing berlebihan, sing nyebabake plak inflamasi, scaly sing bisa gatal utawa nyeri.18 Dikira-kira 8 yuta wong Amerika lan luwih saka 125 yuta wong ing saindenging jagad urip karo penyakit kasebut. Sedheng nganti abot.19 Plak biasane katon minangka bintik-bintik sing diangkat kanthi tumpukan sel kulit mati utawa sisik putih keperakan. Plak bisa katon abang ing kulit sing luwih entheng utawa luwih saka werna ungu, abu-abu utawa coklat peteng ing pasien kanthi warna kulit sing luwih peteng. Plak bisa katon ing endi wae ing awak, sanajan paling asring katon ing kulit sirah, dhengkul, sikut, lan awak.20 Urip kanthi plak PsO bisa dadi tantangan lan nyebabake urip ngluwihi kesehatan fisik, kalebu kesehatan emosional, hubungan, lan nangani stresor urip. 21 Psoriasis ing area awak sing katon banget utawa kulit sing sensitif, kayata kulit sirah, tangan, sikil, lan alat kelamin, bisa nduwe pengaruh negatif sing tambah ing kualitas urip.18,22

Babagan Icotyde (icotrokinra)Icotyde (icotrokinra) minangka reseptor IL-peptida sing dirancang kanggo IL-2 sing ditargetake pisanan lan mung siji-siji. ndhukung respon inflamasi ing plak PsO.2 moderat nganti abot, 23,24 Icotyde ikatan karo reseptor IL-23 kanthi afinitas dhuwur lan nuduhake kuat, inhibisi sinyal IL-23 ing sel T manungsa.25 Pentinge klinis saka temuan kasebut ora dingerteni.

Icotyde saiki disetujoni ing AS kanggo perawatan wong diwasa, lan pasien pediatrik sing umure 12 taun lan luwih sing bobote paling sethithik 40 kg, kanthi plak PsO sing moderat nganti abot sing dadi calon terapi sistemik utawa fototerapi. Pasien ing Icotyde njupuk siji pil, sapisan dina karo banyu nalika tangi, 30 menit sadurunge mangan panganan.1

Icotyde ditemokake bebarengan lan dikembangake miturut lisensi lan perjanjian kolaborasi antarane Protagonist lan Johnson & Johnson. Johnson & Johnson nahan hak eksklusif ing saindenging jagad kanggo ngembangake Icotyde ing uji klinis Fase 2 lan ngluwihi, lan kanggo komersialisasi senyawa sing asale saka riset sing ditindakake miturut persetujuan nglawan macem-macem indikasi.26,27,28

Icotyde uga ditliti ing arthritis psoriatik aktif, kolitis ulceratif moderat nganti abot lan penyakit Crohn sing cukup aktif nganti abot.14,15,16,17

Kanggo informasi luwih lengkap, bukak: www.Icotyde.com.

INDIKASI LAN INFORMASI KESELAMATAN PENTING

Apa iku Icotyde™ (icotrokinra)?

Icotyde 200 mg minangka obat resep sing digunakake kanggo ngobati psoriasis plak sing moderat nganti abot ing wong diwasa lan bocah-bocah umur 12 taun utawa luwih sing bobote paling sethithik 88 kilogram (40 kg), sing bisa entuk manfaat saka njupuk injeksi utawa obat-obatan liwat tutuk (terapi sistemik) utawa perawatan nggunakake sinar ultraviolet utawa UV (fototerapi).

PENTING

Apa informasi sing paling penting aku kudu ngerti babagan Icotyde?Icotyde bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu:

Infeksi. Obat-obatan sing sesambungan karo sistem kekebalan, kayata Icotyde, bisa nyuda kemampuan kanggo nglawan infeksi lan bisa nambah risiko infeksi. Panyedhiya kesehatan sampeyan bisa mriksa sampeyan kanggo infeksi lan tuberkulosis (TB) sadurunge miwiti perawatan lan bisa nambani sampeyan kanggo TB sadurunge miwiti perawatan karo Icotyde yen sampeyan duwe riwayat TB utawa duwe TB aktif. Panyedhiya kesehatan sampeyan kudu ngawasi sampeyan kanthi tliti kanggo tandha-tandha lan gejala TB sajrone lan sawise perawatan karo Icotyde.

Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan duwe infeksi utawa gejala infeksi, kalebu:

o kulit utawa lara sing anget, abang, utawa lara ing awak beda karo psoriasiso bobot mundhut utawa diare utawa nyeri weteng kobong nalika sampeyan nguyuh utawa nguyuh luwih kerep tinimbang normal

Sadurunge njupuk Icotyde, ngandhani panyedhiya kesehatan babagan kabeh kondisi medis sampeyan, kalebu yen sampeyan:

nandhang infeksi sing ora ilang utawa terus bali.

nandhang tuberkulosis (TB) utawa wis kontak cedhak karo wong sing kena TB.

wis nampa vaksinasi utawa wis dijadwalake. Aja nampa vaksin urip sajrone perawatan karo Icotyde.

duwe masalah ginjel.

ngandhut utawa rencana bakal ngandhut. Ora dingerteni manawa Icotyde bisa ngrusak bayi sing durung lair.Studi Keamanan Meteng. Ana studi safety meteng kanggo wanita sing njupuk Icotyde nalika meteng. Tujuwan saka panliten iki yaiku kanggo ngumpulake informasi babagan kesehatan sampeyan lan bayi. Yen sampeyan lagi ngandhut utawa ngandhut sajrone perawatan karo Icotyde, sampeyan bisa nglaporake meteng kanthi nelpon 1-800-526-7736 utawa ngunjungi www.Icotyde.com.

nyusoni utawa rencana arep nyusoni. Ora dingerteni yen Icotyde mlebu ing susu ibu. Dhiskusi karo panyedhiya kesehatan babagan cara paling apik kanggo nyusoni bayi sajrone perawatan karo Icotyde.

Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan sing ora bisa dituku, vitamin, lan suplemen herbal.

Apa efek samping saka Icotyde?

Icotyde bisa nyebabake efek samping sing serius. Deleng "Apa informasi sing paling penting sing kudu aku ngerti babagan Icotyde?"

Efek samping Icotyde sing paling umum kalebu:

· sirah· mual· batuk

Iki ora kabeh efek samping saka Icotyde. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan dianjurake kanggo nglaporake efek samping negatif saka obat resep menyang FDA. Bukak www.fda.gov/medwatch, utawa telpon 1-800-FDA-1088.

Piye carane aku kudu njupuk Icotyde?

Entuk Icotyde persis kaya sing diwenehake panyedhiya kesehatan sampeyan.

Njupuk Icotyde 1 wektu dina nalika sampeyan tangi ing weteng kosong kanthi banyu. Enteni paling sethithik 30 menit sawise njupuk Icotyde sadurunge mangan panganan.

Yen sampeyan angel ngulu tablet, Icotyde bisa disebar ing banyu.

Yen sampeyan ora kejawab dosis Icotyde, njupuk dosis kasebut sanalika sampeyan ngelingi lan bali menyang jadwal reguler ing dina sabanjure.

Babagan Johnson & JohnsonIng Johnson & Johnson, kita yakin kesehatan iku kabeh. Kekuwatan kita ing inovasi kesehatan menehi kekuwatan kanggo mbangun jagad ing ngendi penyakit rumit bisa dicegah, diobati, lan diobati, ing ngendi perawatan luwih cerdas lan kurang invasif, lan solusi pribadi. Liwat keahlian kita ing Kedokteran Inovatif lan MedTech, kita duwe posisi sing unik kanggo nggawe inovasi ing spektrum lengkap solusi kesehatan saiki kanggo menehi terobosan sesuk lan menehi pengaruh gedhe marang kesehatan kanggo manungsa.

Sinau luwih lengkap ing https://www.jnj.com/ utawa ing www.innovativemedicine.jnj.com. Tindakake kita ing @JNJInnovMed.

Janssen Biotech, Inc. minangka perusahaan Johnson & Johnson.

Ati-ati Babagan Pernyataan Maju-MajuSiaran pers iki ngemot "pernyataan sing ngarep-arep" kaya sing ditegesake ing Undhang-undhang Reformasi Litigasi Sekuritas Pribadi taun 1995 babagan Icotyde™ (icotrokinra). Sing maca dielingake supaya ora ngandelake pernyataan sing ngarep-arep iki. Pernyataan kasebut adhedhasar pangarepan saiki babagan acara sing bakal teka. Yen anggepan dhasar mbuktekake risiko utawa kahanan sing durung mesthi ora akurat utawa dingerteni utawa ora dingerteni, asil nyata bisa beda-beda saka pangarepan lan proyeksi Johnson & Johnson. Resiko lan kahanan sing durung mesthi kalebu, nanging ora winates ing: tantangan lan kahanan sing durung mesthi sing ana ing riset lan pangembangan produk, kalebu kahanan sing durung mesthi sukses klinis lan entuk persetujuan peraturan; kahanan sing durung mesthi sukses komersial; kangelan lan telat manufaktur; kompetisi, kalebu kemajuan teknologi, produk anyar lan paten sing digayuh pesaing; tantangan kanggo paten; efikasi produk utawa masalah safety sing nyebabake kelingan produk utawa tumindak peraturan; owah-owahan prilaku lan pola mbuwang para panuku produk lan layanan kesehatan; owah-owahan kanggo hukum lan peraturan sing ditrapake, kalebu reformasi perawatan kesehatan global; lan tren menyang biaya perawatan kesehatan. Dhaptar lan katrangan luwih akeh babagan risiko, kahanan sing durung mesthi lan faktor liyane bisa ditemokake ing Laporan Tahunan Johnson & Johnson paling anyar babagan Formulir 10-K, kalebu ing bagean kanthi caption "Cautionary Cathetan Babagan Pernyataan Maju-Maju" lan "Item 1A. Faktor Resiko, "lan ing Johnson & Johnson's Subsequent Quarterly Exchanges and the Quarterly Reports 10-Q. Komisi. Salinan file kasebut kasedhiya online ing www.sec.gov, www.jnj.com utawa ing panyuwunan saka Johnson & Johnson. Johnson & Johnson ora bakal nganyarake pratelan sing ngarep-arep minangka asil saka informasi anyar utawa acara utawa perkembangan ing mangsa ngarep.

Cathetan kaki:1 Icotyde U.S. Prescribing Information.

2 Bissonnette R, et al. Presentasi data. A phase 2, randomized, placebo-kontrol, sinau dosis saka JNJ-77242113 lisan kanggo perawatan saka moderate-nganti-berat psoriasis plak: FRONTIER 1. Presented at WCD 2023, Juli 3-8.

3 Stein Gold, L et al. Icotrokinra Nduduhake Tanggapan Unggul Dibandhingake karo Placebo lan Deucravacitinib ing Perawatan Psoriasis Plak Moderate nganti Parah: Asil Liwat Minggu 24 saka Phase 3 ICONIC-ADVANCE 1&2 Studies. Presentasi lisan (Presentasi FC01.1G) ing European Academy of Dermatology and Venereology Congress (EADV). September 2025.

4 Soung, J et al. Pangopènan Tanggepan karo Icotrokinra, Peptida Lisan sing Ditargetake, kanggo Perawatan Psoriasis Sedheng nganti Parah : Penarikan Perawatan Acak ing Dewasa (minggu 24-52) lan Perawatan Terus-terusan ing Remaja (Liwat Minggu 52) Saka Fase 3, Trial ICONIC-LEAD. Presentasi lisan riset pungkasan (Presentasi #D1T01.2B) ing Akademi Dermatologi lan Venereologi Eropa (EADV). September 2025.

5 Yayasan Psoriasis Nasional. Kasedhiya ing https://www.psoriasis.org/. Diakses Januari 2026.

6 Strober BE et al. Nggawe konsensus kanggo nemtokake kegagalan terapi topikal ing psoriasis: Rekomendasi saka Dewan Psoriasis Internasional. Jurnal American Academy of Dermatology, Volume 94, Edisi 1, 372 - 375.

7 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, et al. Assessment Global Investigator sing divalidasi kanggo Dermatitis Atopik (vIGA-AD ™): Pangembangan lan tes linuwih saka instrumen pangukuran asil klinis novel kanggo keruwetan dermatitis atopik [diterbitake online 25 April 2020]. J Am Acad Dermatol. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. Diakses April 2025

8 Thompson Jr, D. Cara Kerja Area Psoriasis lan Indeks Keruwetan. Kesehatan Saben Dina. Kasedhiya ing: https://www.everydayhealth.com/psoriasis/living-with/how-the-pasi-index-works. Diakses ing Maret 2025.

9 Clinicaltrials.gov. Sinau JNJ-2113 ing peserta remaja lan diwasa kanthi psoriasis plak moderat nganti abot (ICONIC-LEAD). Identifier NCT06095115. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06095115. Diakses Mei 2025.

10 Clinicaltrials.gov. Sinau JNJ-2113 kanggo perawatan peserta karo psoriasis plak sing nglibatake wilayah khusus (kulit sirah, genital, lan / utawa telapak tangan lan tlapak sikil) (ICONIC-TOTAL). Identifier NCT06095102. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06095102. Diakses Mei 2025.

11 Clinicaltrials.gov. Sinau JNJ-77242113 kanggo Perawatan Peserta Kanthi Psoriasis Plak Sedheng nganti Parah. Pengenal NCT06143878. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06143878?term=jnj-77242113&rank=10. Diakses Mei 2025.

12 Clinicaltrials.gov. Sinau JNJ-77242113 kanggo Perawatan Peserta Kanthi Psoriasis Plak Sedheng nganti Parah (ICONIC-ADVANCE 2). Pengenal NCT06220604. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06220604. Diakses Mei 2025.

13 Clinicaltrials.gov. A Study kanggo Assess Efficacy lan Safety saka JNJ-77242113 Dibandhingake Placebo lan Ustekinumab ing Peserta Kanthi Moderate kanggo Psoriasis Plak abot (ICONIC-ASCEND). Pengenal NCT06934226. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06934226. Diakses Januari 2026.

14 Clinicaltrials.gov. Sinau kanggo Evaluasi Khasiat lan Keamanan JNJ-77242113 (Icotrokinra) ing Peserta Biologis-naif Kanthi Artritis Psoriatik Aktif (ICONIC-PsA 1). Pengenal NCT06878404. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06878404. Diakses Januari 2026.

15 A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Icotrokinra (JNJ-77242113) in Biological-experienced Participants with Active Psoriatic Arthritis (ICONIC-PsA 2). Pengenal NCT06807424. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06807424. Diakses Januari 2026.

16 Clinicaltrials.gov. Protokol Terapi Icotrokinra ing Peserta Dewasa lan Remaja Kanthi Kolitis Ulseratif Aktif nganti Aktif (ICONIC-UC). Pengenal NCT07196748. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07196748. Diakses Januari 2026.

17 Clinicaltrials.gov. Sinau Icotrokinra ing Peserta Kanthi Penyakit Crohn Aktif-Aktif-Aktif (ICONIC-CD). Pengenal NCT07196722. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07196722. Diakses Januari 2026.

18 Yayasan Psoriasis Nasional. Babagan Psoriasis. Kasedhiya ing: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis. Diakses Mei 2025.

19 Yayasan Psoriasis Nasional. Statistik Psoriasis. Kasedhiya ing: https://www.psoriasis.org/content/statistics. Diakses Mei 2025.

20 Yayasan Psoriasis Nasional. Psoriasis plak. Kasedhiya ing: https://www.psoriasis.org/plaque/.Diakses April 2025.

21 National Psoriasis Foundation. Urip karo Psoriasis. Kasedhiya ing: https://www.psoriasis.org/life-with-psoriasis/. Diakses Juni 2025.

22 Yayasan Psoriasis Nasional. Situs Dampak Dhuwur. Kasedhiya ing: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/. Diakses ing Sep Juni 2025.

23 Razawy W, et al. Peran sinyal reseptor IL-23 ing arthritis otoimun erosif sing dimediasi inflamasi lan remodeling balung. Eur J Immunol. 2018 Februari; 48(2): 220–229.

24 Tang C, et al. Interleukin-23: minangka target obat kanggo penyakit inflamasi otoimun. Imunologi. 2012 Februari; 135(2): 112–124.

25 Pinter A, et al. Penyajian Data. JNJ-77242113 Perawatan Nimbulake Tanggapan Farmakodinamik Sistemik Kuwat Versus Placebo ing Sampel Serum Pasien Psoriasis Plaque: Asil saka Phase 2, FRONTIER 1 Study. Disajikake ing EADV 2023, 11-14 Oktober.

26 Terapi Protagonis. Siaran pers. Protagonist Therapeutics ngumumake amandemen persetujuan karo Janssen Biotech kanggo pengembangan terus lan komersialisasi antagonis IL-23. Kasedhiya ing: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-of-agreement-with-janssen-biotech-for-the-continued-development-and-commercialization-of-il-23-antagonists-301343621.html. Diakses Mei 2025.

27 Protagonis Therapeutics. Siaran pers. Protagonis Lapuran asil positif saka Phase 1 lan pasinaon pra-klinis saka lisan Interleukin-23 antagonis reseptor JNJ-2113. Kasedhiya ing: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-positive-results-from-phase-1-and-pre-clinical-studies-of-oral-interleukin-23-receptor-antagonist-jnj-2113-301823039.html. Diakses Mei 2025.

28 Terapi Protagonis. Siaran pers. Protagonist Therapeutics ngumumake asil topline positif kanggo uji klinis Fase 2b FRONTIER 1 saka antagonis reseptor IL-23 oral JNJ-2113 (PN-235) ing psoriasis. Kasedhiya ing: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-positive-topline-results-for-phase-2b-frontier-1-clinical-trial-of-oral-il-23-receptor-antagonist-jnj-2113-pn-235sis-18.html Diakses Mei 2025.

Sumber: Johnson & Johnson

Sumber: HealthDay

Artikel sing gegandhengan

Johnson & Johnson Nggoleki Icotrokinra I.S. FDA Persetujuan Pisanan Ngarahake Revolusi Paradigma Perawatan kanggo Wong Dewasa lan Remaja Kanthi Psoriasis Plak - 21 Juli 2025

Riwayat FDA (Approvalkinra) sumber warta

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

News for Health Professionals

New Drug Approvals

Aplikasi Obat Anyar

Kekurangan Narkoba

Asil Uji Coba Klinis

Generik

Umum href="https://podcasts.drugs.com/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Podcast Drugs.com

Langganan buletin kita

Apa wae topik sing sampeyan minati, langganan buletin kita kanggo entuk paling apik saka Drugs.com ing kothak mlebu.

Dikirim : 2026-03-19 08:55

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

FDA Nyetujoni Icotyde (icotrokinra) kanggo Perawatan Psoriasis Plak

Artikel sing gegandhengan

Langganan buletin kita

Waca liyane

Disclaimer

Kata kunci populer