FDA keurt Icotyde (icotrokinra) goed voor de behandeling van plaque psoriasis

FDA keurt Icotyde (icotrokinra) goed voor de behandeling van plaque psoriasis

SPRING HOUSE, Pa. (18 maart 2026) – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Icotyde (icotrokinra), een interleukine-23 (IL-23) receptorantagonist voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder die minstens 40 kg wegen en die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie.1 Icotyde is het eerste en enige gerichte orale peptide dat de IL-23-receptor nauwkeurig blokkeert.2

Johnson & Johnson introduceert het eerste en enige gerichte orale IL-23R-peptide dat volledige huidklaring en een gunstig veiligheidsprofiel biedt in een pil die eenmaal daags wordt ingenomen

Icotyde biedt een innovatieve nieuwe optie voor patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis om patiënten aan te spreken die plaatselijke therapieën volgen en systemische behandeling nodig hebben

“Icotyde levert iets unieks op het gebied van de behandeling van psoriasis: het combineert huidzuivering met een gunstig veiligheidsprofiel in een eenmaal daagse pil, waardoor het een gemakkelijke aanvulling is op de routine van een patiënt”, zegt Linda Stein Gold, M.D., directeur Dermatology Clinical Research bij Henry Ford Health.a “Met nieuwe begeleiding van de International Psoriasis Council, die verduidelijkt wanneer we moeten overstappen van lokale behandelingen naar systemische therapie, een innovatieve optie als Icotyde is een potentiële game-changer voor veel volwassen en adolescente patiënten.”

Samenvatting van het klinisch bewijsIcotyde voldeed aan alle primaire werkzaamheidseindpunten en toonde een gunstig veiligheidsprofiel aan in vier fase 3-onderzoeken met 2.500 patiënten. De goedkeuring is gebaseerd op een ongekende hoeveelheid bewijsmateriaal uit het ICONIC klinische ontwikkelingsprogramma, dat Icotyde tegelijkertijd evalueerde bij volwassenen en adolescenten, op plaatsen met een hoge impact zoals hoofdhuid en genitale PsO, en in dubbele onderlinge onderzoeken versus een actieve comparator. In de onderlinge superioriteitsstudies bereikte ongeveer 70% van de patiënten een zuivere of bijna zuivere huid (IGA 0/1) en bereikte 55% van de patiënten een Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 90-respons in week 16.3,b,c. Het percentage bijwerkingen voor met Icotyde behandelde patiënten lag tot en met week 16 binnen 1,1% van dat met placebo en er werden tot en met week 52 geen nieuwe veiligheidssignalen geïdentificeerd.

“Met Door de goedkeuring door de FDA van Icotyde zet Johnson & Johnson een nieuwe standaard voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis”, aldus Jennifer Taubert, Executive Vice President, Worldwide Chairman, Innovative Medicine, Johnson & Johnson. “We zijn er trots op dat we deze baanbrekende innovatie op de markt kunnen brengen, waarmee we een transformatieve verschuiving in de behandeling van plaque psoriasis markeren die patiënten en artsen in staat stelt hun behandeldoelen te bereiken.”

Onvervulde behoefte bij matige tot ernstige plaque psoriasisPsoriasis treft meer dan 8 miljoen Amerikanen, wat invloed heeft op het fysieke comfort en de kwaliteit van leven, vooral wanneer de laesies zich op zichtbare of gevoelige gebieden bevinden.5 Voor velen met een matige tot ernstige ziekte zijn gerichte systemische behandelingen van cruciaal belang. Dit komt overeen met de richtlijnen van de International Psoriasis Council om over te stappen op systemische therapie als twee cycli van plaatselijke medicatie gedurende vier weken geen betekenisvolle verbetering opleveren.6

“Het vinden van de juiste behandeling kan enige tijd duren, waarbij mensen met psoriatische aandoeningen meerdere factoren in overweging moeten nemen, van werkzaamheid tot veiligheid tot hoe de behandeling in hun dagelijks leven past”, aldus Leah M. Howard, J.D., president en CEO van de National Psoriasis Foundation.d “De goedkeuring van een nieuwe systemische therapie verandert het gesprek over behandelmogelijkheden voor onze gemeenschap.”

“De goedkeuring van Icotyde vertegenwoordigt een cruciaal moment voor mensen met plaque psoriasis”, zegt John Reed, M.D., Ph.D., Executive Vice President, R&D, Innovative Medicine, Johnson & Johnson. "Bij Johnson & Johnson maken we gebruik van onze wetenschappelijke expertise om baanbrekende wetenschap om te zetten in zinvolle oplossingen voor patiënten. Icotyde is een fundamenteel andere behandeling met het potentieel om opnieuw te definiëren wat artsen en patiënten kunnen verwachten van de behandeling van psoriasis."

Toegang en ondersteuning in de VSJohnson & Johnson streeft ernaar patiënten toegang te geven tot onze behandelingen. Zodra een patiënt en zijn of haar arts hebben besloten dat Icotyde geschikt is voor de patiënt, biedt Icotyde withMe een eenvoudig, uitgebreid patiëntondersteuningsprogramma dat patiënten gratis middelen en toegewijde ondersteuning biedt, inclusief opties voor kostenondersteuning, een speciale verpleegkundige gids en educatieve hulpmiddelen, ongeacht het type verzekering.

Notities van de redactie:

a. Dr. Stein Gold is een betaalde consultant voor Johnson & Johnson. Zij heeft geen vergoeding gekregen voor mediawerk.b. De IGA is een vijfpuntsschaal met een ernstscore variërend van 0 tot 4, waarbij 0 duidt op ‘duidelijk’, 1 op minimaal, 2 op mild, 3 op matig en 4 op ernstige ziekte.7c. De PASI-score beoordeelt de hoeveelheid oppervlakte op elk lichaamsgebied dat bedekt is door psoriasisplaques en de ernst van de plaques op basis van hun roodheid, dikte en schilfering. PASI 90 komt overeen met een verbetering van >=90% in de PASI-score ten opzichte van de uitgangswaarde.8d. Leah Howard heeft geen vergoeding gekregen voor mediawerk. Verpleegkundigengidsen geven geen medisch advies.

Over het ICONIC klinische ontwikkelingsprogrammaHet centrale fase 3 klinische ontwikkelingsprogramma van ICONIC omvat vijf fase 3-onderzoeken naar Icotyde bij patiënten van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige plaque PsO.

ICONIC-LEAD (NCT06095115) is een gerandomiseerde klinische studie (RCT) om de werkzaamheid en veiligheid van Icotyde te evalueren in vergelijking met placebo bij deelnemers met matige tot ernstige plaque PsO, met PASI 90 en IGA-score van 0 of 1 met ten minste een verbetering van 2 graden als co-primaire eindpunten.9

ICONIC-TOTAL (NCT06095102) is een RCT om de werkzaamheid en veiligheid van Icotyde te evalueren in vergelijking met placebo voor de behandeling van PsO bij deelnemers met een ten minste matige ernst die speciale gebieden aantast (bijv. hoofdhuid, genitaliën en/of handen en voeten) met een algehele IGA-score van 0 of 1 met een verbetering van ten minste 2 graden als primair eindpunt.10

ICONIC-ADVANCE 1 (NCT06143878) en ICONIC-ADVANCE 2 (NCT06220604) zijn RCT's om de werkzaamheid en veiligheid van Icotyde te evalueren in vergelijking met zowel placebo als deucravacitinib bij volwassenen met matige tot ernstige plaque PsO.11,12

ICONIC-ASCEND (NCT06934226) is een RCT om de werkzaamheid en veiligheid van Icotyde te evalueren in vergelijking met placebo en ustekinumab bij deelnemers met matige tot ernstige plaque psoriasis.13

Aanvullende onderzoeken die in andere ziektegebieden worden uitgevoerd, zijn onder meer: ICONIC-PsA 1 (NCT06878404) en ICONIC-PsA 2 (NCT06807424) bij actieve artritis psoriatica; ICONIC-UC (NCT071196748) bij matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa; en ICONIC-CD (NCT7196722) bij de matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.14,15,16,17

Over plaque psoriasisPlaque psoriasis (PsO) is een chronische immuungemedieerde ziekte die resulteert in overproductie van huidcellen, waardoor ontstoken, schilferige plaques ontstaan die jeuken of pijnlijk kunnen zijn.18 Er wordt geschat dat 8 miljoen Amerikanen en meer dan 125 miljoen mensen wereldwijd met de ziekte leven.19 Bijna een kwart van alle mensen met plaque PsO heeft gevallen die als matig tot ernstig worden beschouwd.19 Plaques verschijnen meestal als verheven plekken met een zilverwitte opeenhoping van dode huidcellen of schubben. Plaques kunnen rood lijken bij een lichtere huid of meer paars, grijs of donkerbruin van kleur bij patiënten met een donkere huidskleur. Plaques kunnen overal op het lichaam voorkomen, hoewel ze het vaakst voorkomen op de hoofdhuid, knieën, ellebogen en romp.20 Leven met plaque PsO kan een uitdaging zijn en een impact hebben op het leven dat verder reikt dan de fysieke gezondheid van een persoon, inclusief emotionele gezondheid, relaties en het omgaan met de stressoren van het leven. 21 Psoriasis op goed zichtbare delen van het lichaam of de gevoelige huid, zoals de hoofdhuid, handen, voeten en geslachtsorganen, kan een grotere negatieve impact hebben op de kwaliteit van leven.18,22

Over Icotyde (icotrokinra)Icotyde (icotrokinra) is het eerste en enige gerichte orale peptide dat is ontworpen om de IL-23-receptor nauwkeurig te blokkeren, die de ontstekingsreactie ondersteunt bij matige tot ernstige plaque PsO.2, 23,24 Icotyde bindt zich met hoge affiniteit aan de IL-23-receptor en vertoont een krachtige remming van de IL-23-signalering in menselijke T-cellen.25 De klinische betekenis van deze bevindingen is onbekend.

Icotyde is momenteel goedgekeurd in de VS voor de behandeling van volwassenen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder die minstens 40 kg wegen, met matige tot ernstige plaque PsO, die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie. Patiënten die Icotyde gebruiken, nemen één keer per dag één pil met water bij het ontwaken, 30 minuten vóór het eten van voedsel.1

Icotyde werd gezamenlijk ontdekt en wordt ontwikkeld in overeenstemming met de licentie- en samenwerkingsovereenkomst tussen Protagonist en Johnson & Johnson. Johnson & Johnson behoudt de exclusieve wereldwijde rechten om Icotyde te ontwikkelen in fase 2 klinische onderzoeken en daarna, en om verbindingen op de markt te brengen die zijn afgeleid van het onderzoek dat is uitgevoerd krachtens de overeenkomst tegen een breed scala aan indicaties.26,27,28

Icotyde wordt ook onderzocht bij actieve artritis psoriatica, matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa en matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.14,15,16,17

Ga voor meer informatie naar: www.Icotyde.com.

INDICATIE EN BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE

Wat is Icotyde™ (icotrokinra)?

Icotyde 200 mg is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder die minstens 40 kg wegen en die baat kunnen hebben bij het innemen van injecties of medicijnen via de mond (systemische therapie) of een behandeling met ultraviolet of UV-licht (fototherapie).

BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over Icotyde?Icotyde kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Infecties. Geneesmiddelen die interageren met het immuunsysteem, zoals Icotyde, kunnen uw vermogen om infecties te bestrijden verminderen en kunnen uw risico op infecties vergroten. Uw zorgverlener kan u vóór aanvang van de behandeling controleren op infecties en tuberculose (tbc) en kan u behandelen voor tuberculose voordat u met de behandeling met Icotyde begint als u een voorgeschiedenis van tuberculose heeft of actieve tuberculose heeft. Uw zorgverlener moet u tijdens en na de behandeling met Icotyde nauwlettend in de gaten houden op tekenen en symptomen van tuberculose.

Vertel uw zorgverlener meteen als u een infectie heeft of symptomen van een infectie heeft, waaronder:

koorts, zweten of koude rillingen, hoesten, kortademigheid, bloed in uw slijm. (slijm)o spierpijn

o warme, rode of pijnlijke huid of zweren op uw lichaam die anders zijn dan uw psoriasiso gewichtsverlieso diarree of maagpijno brandend gevoel tijdens het urineren of vaker plassen dan normaal

Informeer uw zorgverlener voordat u Icotyde inneemt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

een infectie heeft die niet weggaat of steeds terugkomt.

tuberculose (tbc) heeft of nauw contact heeft gehad met iemand met tuberculose.

recentelijk een immunisatie (vaccin) heeft gekregen of binnenkort zal krijgen. Vermijd het ontvangen van levende vaccins tijdens de behandeling met Icotyde.

Als u nierproblemen heeft.

Zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Icotyde schadelijk kan zijn voor uw ongeboren baby.Zwangerschapsveiligheidsonderzoek. Er is een onderzoek naar de veiligheid tijdens de zwangerschap uitgevoerd voor vrouwen die Icotyde gebruiken tijdens de zwangerschap. Het doel van dit onderzoek is om informatie te verzamelen over de gezondheid van u en uw baby. Als u zwanger bent of zwanger wordt tijdens de behandeling met Icotyde, kunt u uw zwangerschap melden door te bellen naar 1-800-526-7736 of naar www.Icotyde.com te gaan.

u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Icotyde in de moedermelk terechtkomt. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby te voeden tijdens de behandeling met Icotyde.

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Icotyde?

Icotyde kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Zie “Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over Icotyde?”

De meest voorkomende bijwerkingen van Icotyde zijn:

· hoofdpijn· misselijkheid· hoesten

· schimmelinfectie · vermoeidheid

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Icotyde. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U wordt aangemoedigd om negatieve bijwerkingen van geneesmiddelen op recept aan de FDA te melden. Bezoek www.fda.gov/medwatch of bel 1-800-FDA-1088.

Hoe moet ik Icotyde innemen?

Neem Icotyde precies zoals uw zorgverlener u heeft verteld dat u het moet innemen.

Neem Icotyde 1 keer per dag in als u op een lege maag wakker wordt met water. Wacht ten minste 30 minuten nadat u Icotyde heeft ingenomen voordat u voedsel eet.

Als u moeite heeft met het doorslikken van tabletten, kan Icotyde in water worden gedispergeerd.

Als u een dosis Icotyde heeft gemist, neem deze dan in zodra u eraan denkt en ga de volgende dag verder met uw normale schema.

Over Johnson & JohnsonBij Johnson & Johnson geloven we dat gezondheid alles is. Onze kracht op het gebied van innovatie in de gezondheidszorg stelt ons in staat een wereld op te bouwen waarin complexe ziekten worden voorkomen, behandeld en genezen, waar behandelingen slimmer en minder invasief zijn en oplossingen persoonlijk zijn. Door onze expertise op het gebied van innovatieve geneeskunde en MedTech bevinden we ons in een unieke positie om vandaag te innoveren over het volledige spectrum van gezondheidszorgoplossingen om de doorbraken van morgen te realiseren en een diepgaande impact te hebben op de gezondheid van de mensheid.

Lees meer op https://www.jnj.com/ of op www.innovativemedicine.jnj.com. Volg ons op @JNJInnovMed.

Janssen Biotech, Inc. is een bedrijf van Johnson & Johnson.

Waarschuwingen met betrekking tot toekomstgerichte verklaringenDit persbericht bevat “toekomstgerichte verklaringen” zoals gedefinieerd in de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 met betrekking tot Icotyde™ (icotrokinra). De lezer wordt gewaarschuwd niet te vertrouwen op deze toekomstgerichte verklaringen. Deze uitspraken zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen van toekomstige gebeurtenissen. Als onderliggende aannames onnauwkeurig blijken te zijn of bekende of onbekende risico's of onzekerheden zich voordoen, kunnen de werkelijke resultaten aanzienlijk afwijken van de verwachtingen en projecties van Johnson & Johnson. Risico's en onzekerheden omvatten, maar zijn niet beperkt tot: uitdagingen en onzekerheden die inherent zijn aan productonderzoek en -ontwikkeling, inclusief de onzekerheid van klinisch succes en van het verkrijgen van goedkeuringen door regelgevende instanties; onzekerheid over commercieel succes; productieproblemen en vertragingen; concurrentie, inclusief technologische vooruitgang, nieuwe producten en patenten verkregen door concurrenten; uitdagingen voor patenten; zorgen over de werkzaamheid of veiligheid van producten die resulteren in terugroepingen van producten of regelgevende maatregelen; veranderingen in het gedrag en het bestedingspatroon van kopers van gezondheidszorgproducten en -diensten; veranderingen in toepasselijke wet- en regelgeving, waaronder mondiale hervormingen van de gezondheidszorg; en trends in de richting van kostenbeheersing in de gezondheidszorg. Een verdere lijst en beschrijvingen van deze risico's, onzekerheden en andere factoren zijn te vinden in het meest recente jaarverslag van Johnson & Johnson op formulier 10-K, inclusief in de secties getiteld "Waarschuwing met betrekking tot toekomstgerichte verklaringen" en "Item 1A. Risicofactoren", en in de daaropvolgende kwartaalrapporten van Johnson & Johnson op formulier 10-Q en andere deponeringen bij de Securities and Exchange Commission. Kopieën van deze documenten zijn online beschikbaar op www.sec.gov, www.jnj.com of op verzoek bij Johnson & Johnson. Johnson & Johnson verbindt zich er niet toe om enige toekomstgerichte verklaring bij te werken als gevolg van nieuwe informatie of toekomstige gebeurtenissen of ontwikkelingen.

Voetnoten:1 Icotyde Amerikaanse voorschrijfinformatie.

2 Bissonnette R, et al. Gegevenspresentatie. Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase 2-studie met dosisbereik van oraal JNJ-77242113 voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis: FRONTIER 1. Gepresenteerd op WCD 2023, 3-8 juli.

3 Stein Gold, L et al. Icotrokinra toonde superieure respons aan vergeleken met Placebo en Deucravacitinib bij de behandeling van matige tot ernstige plaque-psoriasis: resultaten tot en met week 24 van de fase 3 ICONIC-ADVANCE 1&2-onderzoeken. Mondelinge presentatie (presentatie FC01.1G) op het European Academy of Dermatology and Venereology Congress (EADV). September 2025.

4 Soung, J et al. Behoud van de respons met Icotrokinra, een doelgericht oraal peptide, voor de behandeling van matige tot ernstige psoriasis: gerandomiseerde stopzetting van de behandeling bij volwassenen (week 24-52) en continue behandeling bij adolescenten (tot en met week 52) uit de fase 3, ICONIC-LEAD studie. Recente mondelinge presentatie over onderzoek (presentatie #D1T01.2B) op het European Academy of Dermatology and Venereology Congress (EADV). September 2025.

5 Nationale Psoriasis Stichting. Beschikbaar op https://www.psoriasis.org/. Geraadpleegd in januari 2026.

6 Strober BE et al. Consensus tot stand brengen over het definiëren van falen van plaatselijke therapie bij psoriasis: aanbevelingen van de International Psoriasis Council. Journal of the American Academy of Dermatology, Volume 94, Issue 1, 372 – 375.

7 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, et al. De gevalideerde Investigator Global Assessment for Atopic Dermatitis (vIGA-AD™): De ontwikkeling en betrouwbaarheidstesten van een nieuw instrument voor het meten van klinische uitkomsten voor de ernst van atopische dermatitis [online gepubliceerd op 25 april 2020]. J Am Acad Dermatol. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. Geraadpleegd in april 2025

8 Thompson Jr, D. Hoe de Psoriasis Area and Severity Index werkt. Dagelijkse gezondheid. Beschikbaar op: https://www.everydayhealth.com/psoriasis/living-with/how-the-pasi-index-works. Geraadpleegd in maart 2025.

9 Clinicaltrials.gov. Een onderzoek naar JNJ-2113 bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige plaque psoriasis (ICONIC-LEAD). Identificatienummer NCT06095115. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06095115. Geraadpleegd in mei 2025.

10 Clinicaltrials.gov. Een onderzoek naar JNJ-2113 voor de behandeling van deelnemers met plaque psoriasis waarbij speciale gebieden betrokken zijn (hoofdhuid, genitaliën en/of handpalmen en voetzolen) (ICONIC-TOTAAL). Identificatienummer NCT06095102. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06095102. Geraadpleegd in mei 2025.

11 Clinicaltrials.gov. Een onderzoek naar JNJ-77242113 voor de behandeling van deelnemers met matige tot ernstige plaque-psoriasis. Identificatienummer NCT06143878. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06143878?term=jnj-77242113&rank=10. Geraadpleegd in mei 2025.

12 Clinicaltrials.gov. Een onderzoek naar JNJ-77242113 voor de behandeling van deelnemers met matige tot ernstige plaque-psoriasis (ICONIC-ADVANCE 2). Identificatienummer NCT06220604. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06220604. Geraadpleegd in mei 2025.

13 Clinicaltrials.gov. Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-77242113 te beoordelen in vergelijking met Placebo en Ustekinumab bij deelnemers met matige tot ernstige plaque-psoriasis (ICONIC-ASCEND). Identificatienummer NCT06934226. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06934226. Geraadpleegd in januari 2026.

14 Clinicaltrials.gov. Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-77242113 (Icotrokinra) te evalueren bij biologisch-naïeve deelnemers met actieve artritis psoriatica (ICONIC-PsA 1). Identificatienummer NCT06878404. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06878404. Geraadpleegd in januari 2026.

15 Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Icotrokinra (JNJ-77242113) bij biologisch ervaren deelnemers met actieve artritis psoriatica (ICONIC-PsA 2). Identificatienummer NCT06807424. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06807424. Geraadpleegd in januari 2026.

16 Clinicaltrials.gov. Een protocol voor Icotrokinra-therapie bij volwassen en adolescente deelnemers met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (ICONIC-UC). Identificatienummer NCT07196748. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07196748. Geraadpleegd in januari 2026.

17 Clinicaltrials.gov. Een onderzoek naar Icotrokinra bij deelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (ICONIC-CD). Identificatienummer NCT07196722. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07196722. Geraadpleegd in januari 2026.

18 Nationale Psoriasisstichting. Over psoriasis. Beschikbaar op: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis. Geraadpleegd in mei 2025.

19 Nationale Psoriasis Foundation. Psoriasisstatistieken. Beschikbaar op: https://www.psoriasis.org/content/statistics. Geraadpleegd in mei 2025.

20 Nationale Psoriasisstichting. Plaque psoriasis. Beschikbaar op: https://www.psoriasis.org/plaque/. Geraadpleegd in april 2025.

21 National Psoriasis Foundation. Leven met psoriasis. Beschikbaar op: https://www.psoriasis.org/life-with-psoriasis/. Geraadpleegd in juni 2025.

22 Nationale Psoriasisstichting. Locaties met hoge impact. Beschikbaar op: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/. Geraadpleegd september 2025.

23 Razawy W, et al. De rol van IL-23-receptorsignalering bij ontstekingsgemedieerde erosieve auto-immuunartritis en botremodellering. Eur J Immunol. 2018 februari; 48(2): 220–229.

24 Tang C, et al. Interleukine-23: als medicijndoelwit voor auto-immuunontstekingsziekten. Immunologie. 2012 februari; 135(2): 112–124.

25 Pinter A, et al. Gegevenspresentatie. JNJ-77242113 Behandeling induceert een sterke systemische farmacodynamische respons versus placebo in serummonsters van patiënten met plaque-psoriasis: resultaten van de fase 2, FRONTIER 1-studie. Gepresenteerd op EADV 2023, 11-14 oktober.

26 Hoofdpersoon Therapeutica. Persbericht. Protagonist Therapeutics kondigt wijziging aan van de overeenkomst met Janssen Biotech voor de voortdurende ontwikkeling en commercialisering van IL-23-antagonisten. Beschikbaar op: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-of-agreement-with-janssen-biotech-for-the-continued-development-and-commercialization-of-il-23-antagonists-301343621.html. Geraadpleegd in mei 2025.

27 hoofdrolspelers in Therapeutics. Persbericht. Hoofdpersoon Rapporteert positieve resultaten uit fase 1- en preklinische onderzoeken met orale interleukine-23-receptorantagonist JNJ-2113. Beschikbaar op: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-positive-results-from-phase-1-and-pre-clinical-studies-of-oral-interleukin-23-receptor-antagonist-jnj-2113-301823039.html. Geraadpleegd in mei 2025.

28 hoofdrolspeler Therapeutica. Persbericht. Protagonist Therapeutics kondigt positieve toplineresultaten aan voor fase 2b FRONTIER 1 klinische studie met orale IL-23-receptorantagonist JNJ-2113 (PN-235) bij psoriasis. Beschikbaar op: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-positive-topline-results-for-phase-2b-frontier-1-clinical-trial-of-oral-il-23-receptor-antagonist-jnj-2113-pn-235-in-psoriasis-301764181.html. Geraadpleegd in mei 2025.

Bron: Johnson & Johnson

Bron: HealthDay

Gerelateerde artikelen

Johnson & Johnson zoekt eerste Icotrokinra-goedkeuring door de Amerikaanse FDA, met als doel een revolutie teweeg te brengen in het behandelingsparadigma voor volwassenen en adolescenten met plaque psoriasis - 21 juli 2025

Icotyde (icotrokinra) FDA-goedkeuringsgeschiedenis

Meer nieuws bronnen

FDA Medwatch Drug Alerts

Dagelijkse MedNews

Nieuws voor gezondheidsprofessionals

Nieuwe medicijngoedkeuringen

Nieuwe medicijnaanvragen

Geneesmiddelentekorten

Klinische onderzoeksresultaten

Generieke medicijngoedkeuringen

Drugs.com Podcast

Abonneer u op onze nieuwsbrief

Wat uw interesse ook is, abonneer u op onze nieuwsbrieven om het beste van Drugs.com in uw inbox te ontvangen.

Geplaatst : 2026-03-19 08:55

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.