FDA aprobă Icotyde (icotrokinra) pentru tratamentul psoriazisului în plăci

FDA aprobă Icotyde (icotrokinra) pentru tratamentul psoriazisului în placă

SPRING HOUSE, Pa. (18 martie 2026) – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) a anunțat astăzi că U.S. Food and Drug Administration (FDA) a aprobat un inter-leu de administrație pentru alimente și medicamente (FDA). Antagonist al receptorilor (IL-23) pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulți și copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste care cântăresc cel puțin 40 kg care sunt candidați pentru terapie sistemică sau fototerapie. peptidă orală care oferă o curățare completă a pielii și un profil de siguranță favorabil într-o pastilă administrată o dată pe zi

Icotyde oferă o nouă opțiune inovatoare pentru pacienții cu psoriazis în plăci moderat până la sever, pentru a se adresa pacienților care urmează terapii topice care au nevoie de tratament sistemic

„Icotyde oferă ceva unic într-un tratament odată cu psoriazis favorabil, cu un profil de claritate al psoriazisului. pilula, făcându-l o completare ușoară la rutina unui pacient”, a declarat Linda Stein Gold, MD, Director de Cercetare Clinică Dermatologie la Henry Ford Health.a „Cu noile îndrumări de la Consiliul Internațional pentru Psoriazis, care clarifică când să treacă dincolo de ciclism pe tratamente topice la terapia sistemică, o opțiune inovatoare precum Icotyde este o opțiune potențială pentru mulți pacienți adulți și adolescenți.”

Rezumatul dovezilor cliniceIcotyde a îndeplinit toate obiectivele primare de eficacitate și a demonstrat un profil de siguranță favorabil în patru studii de fază 3, care au inclus 2500 de pacienți. Aprobarea se bazează pe un corp de dovezi fără precedent din programul de dezvoltare clinică ICONIC, care a evaluat simultan Icotyde la adulți și adolescenți, locuri de mare impact, cum ar fi scalpul și PsO genital, și în dublu studii cap la cap față de un comparator activ. În studiile de superioritate cap la cap, aproximativ 70% dintre pacienți au obținut pielea limpede sau aproape limpede (IGA 0/1) și 55% dintre pacienți au obținut un răspuns cu indicele de severitate și zonă psoriazisului (PASI) 90 în săptămâna 16.3,b,c. 52,4

„Cu aprobarea Icotyde de către FDA, Johnson & Johnson stabilește un nou standard pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever”, a declarat Jennifer Taubert, vicepreședinte executiv, președinte mondial, Innovative Medicine, Johnson & Johnson. „Suntem mândri să aducem pe piață această inovație care schimbă jocul, marcând o schimbare transformatoare în gestionarea psoriazisului în plăci, care dă putere pacienților și clinicienilor să-și atingă obiectivele de tratament.”

Nevoie nesatisfăcută în psoriazisul în plăci moderat până la severPsoriazisul afectează mai mult de 8 milioane de americani, influențând confortul fizic și calitatea vieții, mai ales atunci când leziunile sunt pe zone vizibile sau sensibile.5 Pentru mulți cu boală moderată până la severă, tratamentele sistemice țintite sunt cheie. Acest lucru se aliniază cu îndrumările Consiliului Internațional pentru Psoriazis pentru a trece la terapia sistemică dacă două cicluri de medicamente topice aplicate timp de patru săptămâni nu reușesc să aducă o îmbunătățire semnificativă.6

„Găsirea tratamentului potrivit poate dura timp, timp în care persoanele cu boală psoriazică ar trebui să ia în considerare mai mulți factori, de la eficacitate la siguranță până la modul în care tratamentul se potrivește în viața lor de zi cu zi”, a spus Howard P. CEO. PsoriasisD M. Foundation.d „Aprobarea unei noi terapii sistemice schimbă conversația despre opțiunile de tratament pentru comunitatea noastră.”

„Aprobarea Icotyde reprezintă un moment esențial pentru persoanele cu psoriazis în plăci”, a spus John Reed, M.D., Ph.D., Vicepreședinte executiv, R&D, Medicină inovatoare, Johnson & Johnson. "La Johnson & Johnson, valorificăm expertiza noastră științifică pentru a transforma știința de ultimă oră în soluții semnificative pentru pacienți. Icotyde este un tratament fundamental diferit, cu potențialul de a redefini la ce se pot aștepta medicii și pacienții de la tratamentul psoriazisului."

Accesul și sprijinul în S.U.A.Johnson & Johnson se angajează să acceseze tratamentul pentru a ajuta pacienții. Odată ce pacientul și medicul lor au decis că Icotyde este potrivit pentru pacient, Icotyde withMe oferă un program simplu și cuprinzător de asistență pentru pacient, care oferă pacienților resurse gratuite și asistență dedicată, inclusiv opțiuni de suport pentru costuri, un ghid dedicat asistentei medicale și resurse educaționale, indiferent de tipul de asigurare.

Notele editorului:

a. Dr. Stein Gold este consultant plătit pentru Johnson & Johnson. Ea nu a fost compensată pentru nicio activitate media.b. IGA este o scară de cinci puncte cu un scor de severitate cuprins între 0 și 4, unde 0 indică clar, 1 este minim, 2 este ușor, 3 este moderat și 4 indică boală severă.7c. Scorul PASI evaluează cantitatea de suprafață de pe fiecare regiune a corpului care este acoperită de plăcile de psoriazis și severitatea plăcilor pentru roșeața, grosimea și descuamarea lor. PASI 90 corespunde unei îmbunătățiri de >=90% a scorului PASI față de momentul inițial.8d. Leah Howard nu a fost compensată pentru nicio activitate media.e. Asistentele ghizi nu oferă sfaturi medicale.

Despre programul de dezvoltare clinică ICONICProgramul pivot de dezvoltare clinică ICONIC de fază 3 include cinci studii de fază 3 cu Icotyde la pacienți cu vârsta de 12 ani și peste cu placă de PsO moderată până la severă.

ICONIC-LEAD (NCT06095115) este o clinică de evaluare aleatorie a siguranței și a eficienței (RCT) pentru evaluarea aleatorie. Icotyde în comparație cu placebo la participanții cu PsO în plăci moderat până la sever, cu PASI 90 și scor IGA de 0 sau 1 cu o îmbunătățire de cel puțin 2 grade ca obiective co-primare.9

ICONIC-TOTAL (NCT06095102) este un RCT pentru a evalua eficacitatea și siguranța participanților cu Icobode în comparație cu placebo pentru tratamentul cu PO în comparație cu placebo. severitate cel puțin moderată care afectează zone speciale (de exemplu, scalpul, organele genitale și/sau mâinile și picioarele) cu scorul general IGA de 0 sau 1 cu o îmbunătățire de cel puțin 2 grade ca obiectiv primar.10

ICONIC-ADVANCE 1 (NCT06143878) și ICONIC-NCADT04 pentru a evalua R622004. eficacitatea și siguranța Icotyde în comparație atât cu placebo, cât și cu deucravacitinib la adulții cu placă de PsO moderat până la severă. psoriazis.13

Studiile suplimentare în curs de desfășurare în alte domenii ale bolii includ: ICONIC-PsA 1 (NCT06878404) și ICONIC-PsA 2 (NCT06807424) în artrita psoriazică activă; ICONIC-UC (NCT071196748) în colita ulcerativă activă moderat până la sever; și ICONIC-CD (NCT7196722) în boala Crohn activă moderat până la sever.14,15,16,17

Despre psoriazisul în plăciPsoriazisul în plăci (PsO) este o boală cronică mediată imun, care duce la supraproducția de celule ale pielii, care provoacă plăci inflamate, solzoase, care pot fi mâncărime sau dureroase. care sunt considerate moderate până la severe.19 Plăcile apar de obicei ca pete în relief cu o acumulare albă argintie de celule moarte ale pielii sau solzi. Plăcile pot apărea roșii pe pielea mai deschisă sau mai mult de culoare violet, gri sau maro închis la pacienții cu tonuri de piele mai închise. Plăcile pot apărea oriunde pe corp, deși ele apar cel mai adesea pe scalp, genunchi, coate și trunchi.20 Viața cu PsO în plăci poate fi o provocare și poate avea impact asupra vieții dincolo de sănătatea fizică a unei persoane, inclusiv sănătatea emoțională, relațiile și gestionarea factorilor de stres ai vieții. 21 Psoriazisul pe zonele extrem de vizibile ale corpului sau pielea sensibilă, cum ar fi scalpul, mâinile, picioarele și organele genitale, poate avea un impact negativ sporit asupra calității vieții.18,22

Despre Icotyde (icotrokinra)Icotyde (icotrokinra) este primul și singurul receptor care vizează peptida IL-2pină3 în mod precis, care blochează peptida orală. Răspunsul inflamator în placă moderată până la severă PsO.2, 23,24 Icotyde se leagă de receptorul IL-23 cu afinitate mare și a demonstrat o inhibare puternică a semnalizării IL-23 în celulele T umane.25 Semnificația clinică a acestor constatări este necunoscută.

Icotyde este aprobat în prezent în S.U.A. pentru tratamentul adulților și al pacienților pediatrici cu vârsta de 12 ani și peste care cântăresc cel puțin 40 kg, cu PsO în plăci moderat până la sever, care sunt candidați pentru terapie sistemică sau fototerapie. Pacienții care iau Icotyde iau o pastilă, o dată pe zi, cu apă la trezire, cu 30 de minute înainte de a mânca alimente.1

Icotyde a fost descoperit în comun și este în curs de dezvoltare în conformitate cu acordul de licență și colaborare dintre Protagonist și Johnson & Johnson. Johnson & Johnson își păstrează drepturile exclusive la nivel mondial de a dezvolta Icotyde în studiile clinice de fază 2 și nu numai, și de a comercializa compuși derivați din cercetările efectuate în conformitate cu acordul împotriva unei game largi de indicații.26,27,28

Icotyde este, de asemenea, studiat în artrita psoriazică activă, colita ulcerativă activă moderat până la sever și boala Crohn activă moderat până la sever.14,15,16,17

Pentru mai multe informații, vizitați: www.Icotyde.com.

INDICAȚII ȘI INFORMAȚII IMPORTANTE DE SIGURANȚĂ

Ce este Icotyde™ (icotrokinra)?

Icotyde 200 mg este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat pentru tratarea psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulții și copiii cu vârsta de 12 ani și peste, care cântăresc cel puțin 88 de lire sterline (40 kg), care pot beneficia de administrarea de injecții sau medicamente pe cale orală (terapie sistemică) sau tratament cu ultraviolete sau lumină UV (fototerapie).

Care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre Icotyde?Icotyde poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Infecții. Medicamentele care interacționează cu sistemul imunitar, cum ar fi Icotyde, vă pot reduce capacitatea de a lupta împotriva infecțiilor și vă pot crește riscul de infecții. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate verifica dacă aveți infecții și tuberculoză (TB) înainte de a începe tratamentul și vă poate trata pentru TBC înainte de a începe tratamentul cu Icotyde dacă aveți antecedente de TBC sau aveți TBC activă. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă urmărească îndeaproape pentru semne și simptome de tuberculoză în timpul și după tratamentul cu Icotyde.

Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă aveți orice infecție sau aveți simptome ale unei infecții, inclusiv:

o width="2004"> tuse scurtare de respirație sânge în mucus (flegmă) dureri musculare

o piele caldă, roșie sau dureroasă sau răni pe corp diferite de psoriazis pierdere în greutate diaree sau dureri de stomac arsuri atunci când urinați mai des t>tr

Înainte de a lua Icotyde, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

aveți o infecție care nu dispare sau care continuă să revină.

aveți tuberculoză (TB) sau ați fost în contact strâns cu cineva cu TBC.

ați primit recent o vaccinare sau ați primit un program de imunizare. Evitați să primiți vaccinuri vii în timpul tratamentului cu Icotyde.

aveți probleme cu rinichii.

sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă Icotyde poate dăuna copilului tău nenăscut.Studiu privind siguranța sarcinii. Există un studiu de siguranță în timpul sarcinii pentru femeile care iau Icotyde în timpul sarcinii. Scopul acestui studiu este de a colecta informații despre sănătatea dumneavoastră și a copilului dumneavoastră. Dacă sunteți gravidă sau rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Icotyde, vă puteți raporta sarcina sunând la 1-800-526-7736 sau vizitând www.Icotyde.com.

alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Icotyde trece în laptele matern. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în timpul tratamentului cu Icotyde.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Care sunt posibilele efecte secundare ale Icotyde?

Icotyde poate provoca reacții adverse grave. Consultați „Care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre Icotyde?”

Cele mai frecvente efecte secundare ale Icotyde includ:

· cefalee· greață· tuse

· valign="2" width="332">· 33 infectie

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale Icotyde. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Sunteți încurajat să raportați FDA efectele secundare negative ale medicamentelor eliberate pe bază de rețetă. Vizitați www.fda.gov/medwatchsau sunați la 1-800-FDA-1088.

Cum ar trebui să iau Icotyde?

Luați Icotyde exact așa cum vă spune medicul dumneavoastră.

Luați Icotyde 1 dată pe zi când vă treziți pe stomacul gol cu apă. Așteptați cel puțin 30 de minute după ce ați luat Icotyde înainte de a mânca alimente.

Dacă aveți dificultăți la înghițirea comprimatelor, Icotyde poate fi dispersat în apă.

Dacă omiteți o doză de Icotyde, luați doza imediat ce vă amintiți și reveniți la programul obișnuit a doua zi.

Despre Johnson & JohnsonLa Johnson & Johnson, credem că sănătatea este totul. Puterea noastră în inovarea în domeniul sănătății ne dă putere să construim o lume în care bolile complexe sunt prevenite, tratate și vindecate, în care tratamentele sunt mai inteligente și mai puțin invazive, iar soluțiile sunt personale. Prin expertiza noastră în Medicină inovatoare și MedTech, suntem poziționați în mod unic pentru a inova în întregul spectru de soluții de asistență medicală de astăzi pentru a oferi descoperirile de mâine și pentru a avea un impact profund asupra sănătății omenirii.

Aflați mai multe la https://www.jnj.com/ sau la www.innovativemedicine.jnj.com. Urmărește-ne la @JNJInnovMed.

Janssen Biotech, Inc. este o companie Johnson & Johnson.

Atenționări privind declarațiile prospectiveAcest comunicat de presă conține „declarații prospective”, așa cum sunt definite în Private Securities Litigation Reform Act din 1995 cu privire la Icotyde™ (icotrokinra). Cititorul este avertizat să nu se bazeze pe aceste declarații prospective. Aceste declarații se bazează pe așteptările actuale privind evenimentele viitoare. Dacă ipotezele de bază se dovedesc inexacte sau se materializează riscuri sau incertitudini cunoscute sau necunoscute, rezultatele reale ar putea diferi semnificativ de așteptările și proiecțiile Johnson & Johnson. Riscurile și incertitudinile includ, dar nu se limitează la: provocări și incertitudini inerente cercetării și dezvoltării produselor, inclusiv incertitudinea succesului clinic și a obținerii aprobărilor de reglementare; incertitudinea succesului comercial; dificultăți de producție și întârzieri; concurența, inclusiv progresele tehnologice, noi produse și brevete obținute de concurenți; provocări la brevete; probleme legate de eficacitatea sau siguranța produsului care au ca rezultat rechemarea produsului sau măsuri de reglementare; schimbări în comportamentul și modelele de cheltuieli ale cumpărătorilor de produse și servicii de îngrijire a sănătății; modificări ale legilor și reglementărilor aplicabile, inclusiv reformele globale în domeniul sănătății; și tendințele către limitarea costurilor de îngrijire a sănătății. O listă suplimentară și descrieri ale acestor riscuri, incertitudini și alți factori pot fi găsite în cel mai recent raport anual al Johnson & Johnson pe Formularul 10-K, inclusiv în secțiunile intitulate „Notă de precauție privind declarațiile prospective” și „Punctul 1A. Factori de risc” și în rapoartele ulterioare ale Johnson & Johnson și alte rapoarte trimestriale și alte rapoarte trimestriale ale Johnson & Johnson și Securities Exchange. Copii ale acestor dosare sunt disponibile online la www.sec.gov, www.jnj.com sau la cerere de la Johnson & Johnson. Johnson & Johnson nu se angajează să actualizeze nicio declarație prospectivă ca urmare a unor noi informații sau a unor evenimente sau evoluții viitoare.

Note de subsol:1 Informații de prescripție Icotyde U.S.

2 Bissonnette R, et al. Prezentarea datelor. Un studiu de fază 2, randomizat, controlat cu placebo, cu variație de doză a JNJ-77242113 oral pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever: FRONTIER 1. Prezentat la WCD 2023, 3-8 iulie.

3 Stein Gold, L și colab. Icotrokinra a demonstrat răspunsuri superioare în comparație cu placebo și deucravacitinib în tratamentul psoriazisului în placă moderat până la sever: rezultate până în săptămâna 24 a studiilor de fază 3 ICONIC-ADVANCE 1&2. Prezentare orală (Prezentare FC01.1G) la Congresul Academiei Europene de Dermatologie și Venereologie (EADV). Septembrie 2025.

4 Soung, J și colab. Menținerea răspunsului cu Icotrokinra, o peptidă orală țintită, pentru tratamentul psoriazisului moderat până la sever: întreruperea aleatorie a tratamentului la adulți (săptămânile 24-52) și tratamentul continuu la adolescenți (până în săptămâna 52) din faza 3, TrialICONIC-LEAD. Prezentare orală de cercetare de ultimă oră (Prezentarea #D1T01.2B) la Congresul Academiei Europene de Dermatologie și Venereologie (EADV). Septembrie 2025.

5 Fundația Națională pentru Psoriazis. Disponibil la https://www.psoriasis.org/. Accesat în ianuarie 2026.

6 Strober BE și colab. Stabilirea consensului privind definirea eșecului terapiei topice în psoriazis: Recomandări de la Consiliul Internațional pentru Psoriazis. Jurnalul Academiei Americane de Dermatologie, Volumul 94, Numărul 1, 372 – 375.

7 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, et al. Evaluarea globală a investigatorului validată pentru dermatita atopică (vIGA-AD™): dezvoltarea și testarea fiabilității unui nou instrument de măsurare a rezultatului clinic pentru severitatea dermatitei atopice [publicat online pe 25 aprilie 2020]. J Am Acad Dermatol. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. Accesat în aprilie 2025

8 Thompson Jr, D. Cum funcționează zona psoriazisului și indicele de severitate. Sănătate de zi cu zi. Disponibil la: https://www.everydayhealth.com/psoriasis/living-with/how-the-pasi-index-works. Accesat în martie 2025.

9 Clinicaltrials.gov. Un studiu al JNJ-2113 la participanți adolescenți și adulți cu psoriazis în plăci moderat până la sever (ICONIC-LEAD). Identificator NCT06095115. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06095115. Accesat în mai 2025.

10 Clinicaltrials.gov. Un studiu al JNJ-2113 pentru tratamentul participanților cu psoriazis în plăci care implică zone speciale (scalpul, organele genitale și/sau palmele mâinilor și tălpile picioarelor) (ICONIC-TOTAL). Identificator NCT06095102. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06095102. Accesat în mai 2025.

11 Clinicaltrials.gov. Un studiu al JNJ-77242113 pentru tratamentul participanților cu psoriazis în placă moderat până la sever. Identificator NCT06143878. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06143878?term=jnj-77242113&rank=10. Accesat în mai 2025.

12 Clinicaltrials.gov. Un studiu al JNJ-77242113 pentru tratamentul participanților cu psoriazis în placă moderat până la sever (ICONIC-ADVANCE 2). Identificator NCT06220604. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06220604. Accesat în mai 2025.

13 Clinicaltrials.gov. Un studiu pentru a evalua eficacitatea și siguranța JNJ-77242113 în comparație cu placebo și ustekinumab la participanții cu psoriazis în placă moderat până la sever (ICONIC-ASCEND). Identificator NCT06934226. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06934226. Accesat în ianuarie 2026.

14 Clinicaltrials.gov. Un studiu pentru a evalua eficacitatea și siguranța JNJ-77242113 (Icotrokinra) la participanții biologic naivi cu artrită psoriazică activă (ICONIC-PsA 1). Identificator NCT06878404. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06878404. Accesat în ianuarie 2026.

15 Un studiu pentru a evalua eficacitatea și siguranța Icotrokinra (JNJ-77242113) la participanții cu experiență biologică cu artrită psoriazică activă (ICONIC-PsA 2). Identificator NCT06807424. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06807424. Accesat în ianuarie 2026.

16 Clinicaltrials.gov. Un protocol de terapie Icotrokinra la participanții adulți și adolescenți cu colită ulcerativă activă moderat până la sever (ICONIC-UC). Identificator NCT07196748. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07196748. Accesat în ianuarie 2026.

17 Clinicaltrials.gov. Un studiu asupra Icotrokinra la participanții cu boală Crohn activă moderat până la sever (ICONIC-CD). Identificator NCT07196722. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07196722. Accesat în ianuarie 2026.

18 Fundația Națională pentru Psoriazis. Despre psoriazis. Disponibil la: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis. Accesat în mai 2025.

19 Fundația Națională pentru Psoriazis. Statistica psoriazisului. Disponibil la: https://www.psoriasis.org/content/statistics. Accesat în mai 2025.

20 Fundația Națională pentru Psoriazis. Psoriazisul în plăci. Disponibil la: https://www.psoriasis.org/plaque/.Accesat în aprilie 2025.

21 National Psoriasis Foundation. Viața cu psoriazis. Disponibil la: https://www.psoriasis.org/life-with-psoriasis/. Accesat în iunie 2025.

22 Fundația Națională pentru Psoriazis. Locuri cu impact ridicat. Disponibil la: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/. Accesat în septembrie 2025.

23 Razawy W, et al. Rolul semnalizării receptorului IL-23 în artrita autoimună erozivă mediată de inflamație și remodelarea osoasă. Eur J Immunol. Februarie 2018; 48(2): 220–229.

24 Tang C, şi colab. Interleukina-23: ca țintă medicamentoasă pentru bolile inflamatorii autoimune. Imunologie. 2012 februarie; 135(2): 112–124.

25 Pinter A, et al. Prezentarea datelor. JNJ-77242113 Tratamentul induce un răspuns farmacodinamic sistemic puternic față de placebo în probele de ser ale pacienților cu psoriazis în placă: rezultate din studiul de fază 2, FRONTIER 1. Prezentat la EADV 2023, 11-14 octombrie.

26 Protagonist Therapeutics. Comunicat de presă. Protagonist Therapeutics anunță modificarea acordului cu Janssen Biotech pentru dezvoltarea și comercializarea continuă a antagoniștilor IL-23. Disponibil la: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-of-agreement-with-janssen-biotech-for-the-continued-development-and-commercialization-of-il-23-antagonists-301343621.html. Accesat în mai 2025.

27 Protagonist Therapeutics. Comunicat de presă. Protagonistul Raportează rezultate pozitive din studiile de fază 1 și preclinice ale antagonistului oral al receptorului de interleukina-23 JNJ-2113. Disponibil la: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-positive-results-from-phase-1-and-pre-clinical-studies-of-oral-interleukin-23-receptor-antagonist-jnj-2113-301823039.html. Accesat în mai 2025.

28 Terapeutică Protagonistă. Comunicat de presă. Protagonist Therapeutics anunță rezultate pozitive pentru studiul clinic de fază 2b FRONTIER 1 cu antagonist oral al receptorului IL-23 JNJ-2113 (PN-235) în psoriazis. Disponibil la: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-positive-topline-results-for-phase-2b-frontier-1-clinical-trial-of-oral-il-23-receptor-antagonist-jnj-2113-pn-235-in-8-1764-in-8.html Accesat în mai 2025.

Sursa: Johnson & Johnson

Sursa: Ziua Sănătății

Articole înrudite

Johnson & Johnson caută prima aprobare Icotrokinra a FDA din S.U.A., cu scopul de a revoluționa paradigma de tratament pentru adulți și adolescenți cu psoriazis în placă - 21 iulie 2025

Aplicație Istoric

Mai multe resurse de știri

Alerte de medicamente FDA Medwatch

Știri zilnice de medicamente

Știri pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Aprobari de medicamente noi

Aplicații de medicamente noi

Lipsa de medicamente

Rezultate clinice de medicamente

Rezultate clinice de medicamente Aprobari

Podcast Drugs.com

Abonați-vă la buletinul nostru informativ

Indiferent de subiectul dvs. de interes, abonați-vă la buletinele noastre informative pentru a primi tot ce este mai bun de la Drugs.com în căsuța dvs. de e-mail.

Postat : 2026-03-19 08:55

Citeşte mai mult

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.