FDA схвалює Icotyde (ікотрокінра) для лікування бляшкового псоріазу

FDA схвалило Icotyde (ікотрокінру) для лікування бляшкового псоріазу

СПРІНГ ХАУС, Пенсильванія (18 березня 2026 р.) – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) оголосило сьогодні, що Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) схвалило Icotyde (ікотрокінра), інтерлейкін-23 Антагоніст рецептора (IL-23) для лікування помірного та тяжкого бляшкового псоріазу у дорослих і дітей віком від 12 років, які важать щонайменше 40 кг, які є кандидатами на системну терапію або фототерапію.1 Icotyde — це перший і єдиний цільовий оральний пептид, який точно блокує рецептор IL-23.2

Johnson & Johnson представляє перший і єдиний оральний пептид, націлений на IL-23R, який забезпечує повне очищення шкіри та сприятливий профіль безпеки в таблетках для прийому один раз на добу

Icotyde пропонує нову інноваційну опцію для пацієнтів із помірним та важким бляшковим псоріазом для лікування пацієнтів, які постійно проходять місцеву терапію та потребують системного лікування

«Icotyde забезпечує щось унікальне в лікуванні псоріазу – поєднуючи очисну шкіру зі сприятливим профілем безпеки в таблетках, що приймаються один раз на день, що робить їх легким доповненням до розпорядку пацієнта», – сказала Лінда Стайн Голд, доктор медичних наук, директор дерматологічних клінічних досліджень у Henry Ford Health.a «З новими вказівками Міжнародної ради з псоріазу, які роз’яснюють, коли потрібно переходити від місцевого лікування до системної терапії, інноваційний варіант, такий як Icotyde потенційно може змінити правила гри для багатьох дорослих і підлітків».

Резюме клінічних доказівIcotyde відповідав усім первинним кінцевим точкам ефективності та продемонстрував сприятливий профіль безпеки в чотирьох дослідженнях фази 3, які включали 2500 пацієнтів. Схвалення ґрунтується на безпрецедентній сукупності доказів із програми клінічної розробки ICONIC, яка одночасно оцінювала Icotyde у дорослих і підлітків, у місцях сильного впливу, таких як шкіра голови та генітальний PsO, і в дублюючих прямих випробуваннях проти активного препарату порівняння. У прямих дослідженнях переваг приблизно 70% пацієнтів досягли чистої або майже чистої шкіри (IGA 0/1), а 55% пацієнтів досягли відповіді за індексом площі та тяжкості псоріазу (PASI) 90 на тижні 16.3,b,c Частота побічних реакцій у пацієнтів, які отримували Icotyde, була в межах 1,1% від плацебо до 16 тижня, і жодних нових сигналів безпеки не було виявлено до тижня 52.4

«Отримавши дозвіл FDA на Icotyde, Johnson & Johnson встановлює новий стандарт для лікування помірного та важкого бляшкового псоріазу», — сказала Дженніфер Тауберт, виконавчий віце-президент, голова правління Innovative Medicine Johnson & Johnson. «Ми пишаємось тим, що представляємо на ринок цю революційну інновацію, яка знаменує трансформаційний зсув у лікуванні бляшкового псоріазу, що дає пацієнтам і клініцистам можливість досягати цілей лікування».

Незадоволена потреба в бляшковому псоріазі середнього та важкого ступеняПсоріаз вражає понад 8 мільйонів американців, впливаючи на фізичний комфорт і якість життя, особливо коли ураження є на видимих або чутливих ділянках.5 Для багатьох людей із захворюванням середнього та тяжкого ступеня цільове системне лікування є ключовим. Це узгоджується з вказівками Міжнародної ради з псоріазу щодо переходу на системну терапію, якщо два цикли місцевих препаратів, що застосовуються протягом чотирьох тижнів, не приносять суттєвого покращення.6

«Пошук правильного лікування може зайняти час, протягом якого люди з псоріазом повинні враховувати багато факторів від ефективності до безпеки до того, як лікування вписується в їхнє повсякденне життя», — сказала Лія М. Ховард, J.D., президент і генеральний директор компанії Національний фонд псоріазу.d «Схвалення нової системної терапії змінює розмову про варіанти лікування для нашої спільноти».

«Схвалення Icotyde є ключовим моментом для людей з бляшковим псоріазом», — сказав Джон Рід, доктор медичних наук, доктор філософії, виконавчий віце-президент відділу досліджень і розробок, інноваційна медицина, Johnson & Johnson. "У Johnson & Johnson ми використовуємо наш науковий досвід, щоб перетворити передову науку на значущі рішення для пацієнтів. Icotyde — це принципово інший метод лікування, який може змінити те, що лікарі та пацієнти можуть очікувати від лікування псоріазу".

Доступ і підтримка в СШАJohnson & Johnson прагне допомогти пацієнтам отримати доступ до наших методів лікування. Коли пацієнт і його лікар вирішують, що Icotyde підходить для нього, Icotyde withMe надає просту комплексну програму підтримки пацієнтів, яка пропонує пацієнтам безкоштовні ресурси та спеціальну підтримку, включаючи варіанти підтримки витрат, спеціалізований посібник для медсестри та освітні ресурси, незалежно від типу страхування.

Примітки редактора:

a. Доктор Стайн Голд є платним консультантом Johnson & Johnson. Вона не отримувала винагороди за роботу в ЗМІ.b. IGA — це п’ятибальна шкала зі ступенем тяжкості від 0 до 4, де 0 означає чітке захворювання, 1 — мінімальне, 2 — легке, 3 — помірне, а 4 — важке захворювання.7c. Шкала PASI оцінює площу поверхні на кожній ділянці тіла, яка вкрита бляшками від псоріазу, і ступінь тяжкості бляшок за їх почервонінням, товщиною та лущенням. PASI 90 відповідає покращенню оцінки PASI на >=90% порівняно з вихідним рівнем.8d. Лія Говард не отримала винагороди за роботу в ЗМІ.e. Медичні сестри не надають медичних порад.

Про програму клінічного розвитку ICONICОсновна програма клінічного розвитку ICONIC фази 3 включає п’ять досліджень фази 3 Icotyde у пацієнтів віком від 12 років із помірним або важким бляшковим PsO.

ICONIC-LEAD (NCT06095115) — це рандомізоване клінічне дослідження (РКД) для оцінки ефективність і безпека Icotyde порівняно з плацебо в учасників із помірним або важким бляшковим PsO, з оцінкою PASI 90 і IGA 0 або 1 із покращенням щонайменше на 2 ступені як супутніми основними кінцевими точками.9

ICONIC-TOTAL (NCT06095102) — це РКД для оцінки ефективності та безпеки Icotyde порівняно з плацебо для лікування PsO в учасників із принаймні помірним ступенем тяжкості, що вражає спеціальні ділянки (наприклад, шкіру голови, геніталії та/або руки та стопи) із загальним балом IGA 0 або 1 із покращенням принаймні на 2 ступені як первинною кінцевою точкою.10

ICONIC-ADVANCE 1 (NCT06143878) та ICONIC-ADVANCE 2 (NCT06220604) — це РКД для оцінки ефективності та безпеки Icotyde порівняно з плацебо та деукравацитинібом у дорослих із помірним або важким бляшковим PsO.11,12

ICONIC-ASCEND (NCT06934226) — це РКД для оцінки ефективності та безпеки порівняння Icotyde з плацебо та устекінумабом в учасників із помірним або важким бляшковим псоріазом.13

Додаткові дослідження, що проводяться в інших областях захворювання, включають: ICONIC-PsA 1 (NCT06878404) та ICONIC-PsA 2 (NCT06807424) при активному псоріатичному артриті; ICONIC-UC (NCT071196748) при помірно-важкому активному виразковому коліті; і ICONIC-CD (NCT7196722) при помірно-важкій активній хворобі Крона.14,15,16,17

Про бляшковий псоріазБляшковий псоріаз (PsO) — це хронічне імуноопосередковане захворювання, що призводить до надмірного виробництва клітин шкіри, що спричиняє запалені лускаті бляшки, які можуть свербіти або боліти.18 За оцінками, 8 мільйонів американців і понад 125 мільйонів людей у всьому світі живуть із цією хворобою.19 Майже чверть усіх людей із бляшками ПсО має випадки, які вважаються від середнього до важкого.19 Бляшки зазвичай виглядають як підняті плями з сріблясто-білим накопиченням мертвих клітин шкіри або лусочок. Бляшки можуть виглядати червоними на світлішій шкірі або більш фіолетовими, сірими або темно-коричневими у пацієнтів із темнішим відтінком шкіри. Бляшки можуть з’являтися будь-де на тілі, хоча найчастіше вони з’являються на шкірі голови, колінах, ліктях і тулубі.20 Життя з бляшковим PsO може бути складним завданням і впливати не тільки на фізичне здоров’я людини, включаючи емоційне здоров’я, стосунки та боротьбу зі стресовими факторами життя. 21 Псоріаз на добре помітних ділянках тіла або чутливій шкірі, як-от шкіра голови, руки, ноги та геніталії, може посилено негативно впливати на якість життя.18,22

Про Icotyde (ікотрокінра)Icotyde (icotrokinra) — це перший і єдиний пероральний пептид, призначений для точного блокування рецептора IL-23, який лежить в основі запальної відповіді в бляшці середнього та важкого ступеня PsO.2, 23,24 Icotyde зв’язується з рецептором IL-23 із високою спорідненістю та демонструє потужне інгібування передачі сигналу IL-23 у Т-клітинах людини. 25 Клінічне значення цих результатів невідоме.

Ікотид наразі схвалений у США для лікування дорослих і дітей віком від 12 років, які важать щонайменше 40 кг, із помірним або важким бляшковим PsO, які є кандидатами для системної терапії або фототерапії. Пацієнти, які приймають Icotyde, приймають одну таблетку один раз на день, запиваючи водою після пробудження, за 30 хвилин до прийому їжі.1

Icotyde було відкрито спільно та розробляється відповідно до ліцензії та угоди про співпрацю між Protagonist і Johnson & Johnson. Johnson & Johnson зберігає за собою ексклюзивні всесвітні права на розробку Icotyde у фазі 2 клінічних випробувань і далі, а також на комерціалізацію сполук, отриманих у результаті досліджень, проведених відповідно до угоди, щодо широкого спектру показань.26,27,28

Icotyde також досліджується при активному псоріатичному артриті, помірно-важкому активному виразковому коліті та помірно-тяжкому активному стані хвороби Крона.14,15,16,17

Для отримання додаткової інформації відвідайте: www.Icotyde.com.

ПОКАЗАННЯ ТА ВАЖЛИВА ІНФОРМАЦІЯ З БЕЗПЕКИ

Що таке Icotyde™ (ікотрокінра)?

Icotyde 200 мг – це ліки, що відпускаються за рецептом і використовуються для лікування помірного та тяжкого бляшкового псоріазу у дорослих і дітей віком від 12 років і старше, які важать щонайменше 88 фунтів (40 кг), яким може бути корисним прийом ін’єкцій або ліків перорально (системна терапія) або лікування за допомогою ультрафіолетового або ультрафіолетового світла (фототерапія).

ВАЖЛИВА БЕЗПЕКА ІНФОРМАЦІЯ

Яку найважливішу інформацію я повинен знати про Icotyde?Icotyde може викликати серйозні побічні ефекти, зокрема:

Інфекції. Ліки, які взаємодіють з імунною системою, такі як Icotyde, можуть знизити вашу здатність боротися з інфекціями та можуть збільшити ризик інфекцій. Ваш медичний працівник може перевірити вас на наявність інфекцій та туберкульозу (ТБ) перед початком лікування та може лікувати вас від туберкульозу перед початком лікування Icotyde, якщо у вас є туберкульоз в анамнезі або ви маєте активний туберкульоз. Ваш медичний працівник повинен уважно спостерігати за вами щодо ознак і симптомів туберкульозу під час і після лікування Icotyde.

Негайно повідомте свого медичного працівника, якщо у вас є будь-яка інфекція або симптоми інфекції, зокрема:

про гарячку, піт або озноб кашель задишка кров у слизу (мокрота) o м’язові болі

o тепла, червона або болюча шкіра чи виразки на тілі, що відрізняються від псоріазу втрата ваги діарея або біль у шлунку печіння під час сечовипускання або сечовипускання частіше звичайного

Перш ніж приймати Icotyde, повідомте свого медичного працівника про всі ваші захворювання, зокрема якщо ви:

маєте інфекцію, яка не зникає або постійно повертається;

хворієте на туберкульоз (ТБ) або перебували в тісному контакті з кимось із туберкульозом.

нещодавно отримали або плануєте отримати імунізацію (вакцину). Уникайте введення живих вакцин під час лікування Icotyde.

мати проблеми з нирками.

вагітні або плануєте завагітніти. Невідомо, чи може Icotyde завдати шкоди вашій майбутній дитині.Дослідження безпеки під час вагітності. Існує дослідження безпеки під час вагітності для жінок, які приймають Icotyde під час вагітності. Метою цього дослідження є збір інформації про здоров'я вас і вашої дитини. Якщо ви вагітні або завагітніли під час лікування Icotyde, ви можете повідомити про свою вагітність, зателефонувавши за номером 1-800-526-7736 або відвідавши сайт www.Icotyde.com.

годуєте або плануєте годувати грудьми. Невідомо, чи проникає Icotyde у грудне молоко. Поговоріть зі своїм медичним працівником щодо найкращого способу годування вашої дитини під час лікування Icotyde.

Повідомте свого медичного працівника про всі ліки, які ви приймаєте, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та рослинні добавки.

Які можливі побічні ефекти Icotyde?

Icotyde може викликати серйозні побічні ефекти. Див. «Яку найважливішу інформацію я повинен знати про Icotyde?»

Найпоширенішими побічними ефектами Icotyde є:

· головний біль· нудота· кашель

· грибкова інфекція· втома

Це не всі можливі побічні ефекти Icotyde. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Заохочуємо вас повідомляти FDA про негативні побічні ефекти ліків, що відпускаються за рецептом. Відвідайте www.fda.gov/medwatchабо зателефонуйте за номером 1-800-FDA-1088.

Як я повинен приймати Icotyde?

Приймайте Icotyde точно так, як сказав ваш медичний працівник.

Приймайте Icotyde 1 раз на день, коли ви прокидаєтеся натщесерце, запиваючи водою. Зачекайте принаймні 30 хвилин після прийому Icotyde перед їжею.

Якщо вам важко ковтати таблетки, Icotyde можна розвести у воді.

Якщо ви пропустили дозу Icotyde, прийміть дозу, як тільки згадаєте, і наступного дня поверніться до звичайного розкладу.

Про Johnson & JohnsonМи в Johnson & Johnson віримо, що здоров’я — це все. Наші переваги в інноваціях у сфері охорони здоров’я дають нам змогу будувати світ, де складні хвороби запобігають, лікують і виліковують, де лікування є розумнішим і менш інвазивним, а рішення індивідуальні. Завдяки нашому досвіду в інноваційній медицині та медичній техніці ми маємо унікальні можливості для впровадження інновацій у всьому спектрі рішень для охорони здоров’я сьогодні, щоб забезпечити прориви завтрашнього дня та глибоко вплинути на здоров’я людства.

Дізнайтеся більше на https://www.jnj.com/ або на www.innovativemedicine.jnj.com. Слідкуйте за нами на @JNJInnovMed.

Janssen Biotech, Inc. є компанією Johnson & Johnson.

Застереження щодо прогнозних заявЦей прес-реліз містить «прогнозні заяви», як визначено в Законі про реформу судових процесів щодо приватних цінних паперів 1995 року щодо Icotyde™ (ікотрокінра). Читача застерігають не покладатися на ці прогнозні заяви. Ці заяви базуються на поточних очікуваннях майбутніх подій. Якщо базові припущення виявляться неточними або відомі чи невідомі ризики чи невизначеності матеріалізуються, фактичні результати можуть суттєво відрізнятися від очікувань і прогнозів Johnson & Johnson. Ризики та невизначеності включають, але не обмежуються ними: виклики та невизначеності, властиві дослідженням і розробці продукту, включно з невизначеністю клінічного успіху та отримання регуляторних дозволів; невпевненість комерційного успіху; труднощі та затримки виробництва; конкуренція, включаючи технологічні досягнення, нові продукти та патенти, отримані конкурентами; оскарження патентів; проблеми з ефективністю або безпекою продукту, що призводять до відкликання продукту або регуляторних заходів; зміни в поведінці та моделях витрат покупців продуктів і послуг охорони здоров'я; зміни чинних законів і нормативних актів, включаючи глобальні реформи охорони здоров'я; і тенденції до стримування витрат на охорону здоров'я. Подальший перелік і описи цих ризиків, невизначеностей та інших факторів можна знайти в останньому річному звіті Johnson & Johnson за формою 10-K, у тому числі в розділах під назвою «Застереження щодо прогнозних заяв» і «Пункт 1A. Фактори ризику», а також у наступних квартальних звітах Johnson & Johnson за формою 10-Q та інших поданнях до Комісія з цінних паперів і бірж. Копії цих документів доступні в Інтернеті на www.sec.gov, www.jnj.com або за запитом від Johnson & Johnson. Johnson & Johnson не зобов’язується оновлювати будь-яку прогнозну заяву в результаті нової інформації або майбутніх подій чи розвитку подій.

Примітки:1 Інформація про призначення Icotyde у США.

2 Bissonnette R, et al. Представлення даних. Фаза 2, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження діапазону доз перорального застосування JNJ-77242113 для лікування середнього та важкого бляшкового псоріазу: FRONTIER 1. Представлено на WCD 2023, 3-8 липня.

3 Stein Gold, L et al. Ікотрокінра продемонструвала кращу відповідь порівняно з плацебо та декравацитинібом у лікуванні помірного та важкого бляшкового псоріазу: результати на 24-му тижні досліджень фази 3 ICONIC-ADVANCE 1&2. Усна доповідь (Презентація FC01.1G) на конгресі Європейської академії дерматології та венерології (EADV). Вересень 2025 р.

4 Soung, J та ін. Підтримка відповіді ікотрокінрою, таргетним пероральним пептидом, для лікування псоріазу середнього та тяжкого ступеня: рандомізоване припинення лікування у дорослих (тижні 24-52) і безперервне лікування у підлітків (до 52 тижня) у фазі 3 дослідження ICONIC-LEAD. Усна доповідь останнього дослідження (Презентація № D1T01.2B) на конгресі Європейської академії дерматології та венерології (EADV). Вересень 2025 р.

5 Національний фонд псоріазу. Доступно за адресою https://www.psoriasis.org/. Перевірено січень 2026 р.

6 Strober BE та ін. Встановлення консенсусу щодо визначення неефективності місцевої терапії псоріазу: рекомендації Міжнародної ради з псоріазу. Журнал Американської академії дерматології, том 94, випуск 1, 372 – 375.

7 Simpson E, Bissonnette R, Eichenfield LF, et al. Затверджена глобальна оцінка атопічного дерматиту (vIGA-AD™): розробка та перевірка надійності нового інструменту вимірювання клінічних результатів тяжкості атопічного дерматиту [опубліковано онлайн 25 квітня 2020 р.]. J Am Acad Dermatol. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. Доступ квітень 2025

8 Томпсон-молодший, Д. Як працює індекс площі та тяжкості псоріазу. Щоденне здоров'я. Доступно за адресою: https://www.everydayhealth.com/psoriasis/living-with/how-the-pasi-index-works. Доступ березень 2025.

9 Clinicaltrials.gov. Дослідження JNJ-2113 у підлітків і дорослих із помірним або важким бляшковим псоріазом (ICONIC-LEAD). Ідентифікатор NCT06095115. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06095115. Доступ травень 2025.

10 Clinicaltrials.gov. Дослідження JNJ-2113 для лікування учасників з бляшковим псоріазом, що охоплює особливі ділянки (шкіра голови, геніталії та/або долоні та підошви ніг) (ICONIC-TOTAL). Ідентифікатор NCT06095102. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06095102. Доступ травень 2025.

11 Clinicaltrials.gov. Дослідження JNJ-77242113 для лікування учасників із помірним та важким бляшковим псоріазом. Ідентифікатор NCT06143878. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06143878?term=jnj-77242113&rank=10. Доступ травень 2025.

12 Clinicaltrials.gov. Дослідження JNJ-77242113 для лікування учасників із помірним та важким бляшковим псоріазом (ICONIC-ADVANCE 2). Ідентифікатор NCT06220604. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06220604. Доступ травень 2025.

13 Clinicaltrials.gov. Дослідження для оцінки ефективності та безпеки JNJ-77242113 у порівнянні з плацебо та устекінумабом в учасників із помірним та важким бляшковим псоріазом (ICONIC-ASCEND). Ідентифікатор NCT06934226. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06934226. Перевірено січень 2026 р.

14 Clinicaltrials.gov. Дослідження для оцінки ефективності та безпеки JNJ-77242113 (ікотрокінра) в учасників, які раніше не отримували біологічні препарати, з активним псоріатичним артритом (ICONIC-PsA 1). Ідентифікатор NCT06878404. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06878404. Перевірено в січні 2026 р.

15 Дослідження з оцінки ефективності та безпеки ікотрокінри (JNJ-77242113) в учасників із досвідом біологічного лікування з активним псоріатичним артритом (ICONIC-PsA 2). Ідентифікатор NCT06807424. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06807424. Перевірено січень 2026 р.

16 Clinicaltrials.gov. Протокол терапії ікотрокінрою у дорослих і підлітків із активним виразковим колітом середнього та важкого ступеня (ICONIC-UC). Ідентифікатор NCT07196748. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07196748. Перевірено січень 2026 р.

17 Clinicaltrials.gov. Дослідження ікотрокінри в учасників із помірно-важкою активною хворобою Крона (ICONIC-CD). Ідентифікатор NCT07196722. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07196722. Перевірено січень 2026 р.

18 Національний фонд псоріазу. Про псоріаз. Доступно за адресою: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis. Доступ травень 2025.

19 Національний фонд псоріазу. Статистика псоріазу. Доступно за адресою: https://www.psoriasis.org/content/statistics. Доступ травень 2025.

20 Національний фонд псоріазу. Плямистий псоріаз. Доступно за адресою: https://www.psoriasis.org/plaque/. Доступно у квітні 2025 р.

21 Національний фонд псоріазу. Життя з псоріазом. Доступно за адресою: https://www.psoriasis.org/life-with-psoriasis/. Доступ червень 2025 р.

22 Національний фонд псоріазу. Сайти високого впливу. Доступно за адресою: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/. Доступ у вересні, червні 2025 р.

23 Razawy W, et al. Роль сигналізації рецептора IL-23 в опосередкованому запаленні ерозивному аутоімунному артриті та ремоделюванні кісток. Eur J Immunol. лютий 2018 р.; 48(2): 220–229.

24 Tang C, et al. Інтерлейкін-23: як лікарська мішень при аутоімунних запальних захворюваннях. Імунологія. лютий 2012 р.; 135(2): 112–124.

25 Пінтер А та ін. Презентація даних. JNJ-77242113 Лікування викликає сильну системну фармакодинамічну відповідь порівняно з плацебо у зразках сироватки пацієнтів із бляшковим псоріазом: результати дослідження фази 2, FRONTIER 1. Представлено на EADV 2023, 11-14 жовтня.

26 Терапія головних героїв. Прес-реліз. Protagonist Therapeutics оголошує про внесення змін до угоди з Janssen Biotech щодо продовження розробки та комерціалізації антагоністів IL-23. Доступно за адресою: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment-of-agreement-with-janssen-biotech-for-the-continued-development-and-commercialization-of-il-23-antagonists-301343621.html. Доступ травень 2025.

27 Protagonist Therapeutics. Прес-реліз. Головний герой повідомляє про позитивні результати першої фази та доклінічних досліджень перорального антагоніста рецептора інтерлейкіну-23 JNJ-2113. Доступно за адресою: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports-positive-results-from-phase-1-and-pre-clinical-studies-of-oral-interleukin-23-receptor-antagonist-jnj-2113-301823039.html. Доступ травень 2025.

28 головних героїв Therapeutics. Прес-реліз. Protagonist Therapeutics оголошує про позитивні результати першої фази клінічного випробування фази 2b FRONTIER 1 перорального антагоніста рецептора IL-23 JNJ-2113 (PN-235) при псоріазі. Доступно за адресою: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-positive-topline-results-for-phas e-2b-frontier-1-clinical-trial-of-oral-il-23-receptor-antagonist-jnj-2113-pn-235-in-psoriasis-301764181.html. Доступ травень 2025.

Джерело: Johnson & Johnson

Джерело: HealthDay

Пов’язані статті

Johnson & Johnson шукає першого схвалення FDA для ікотрокінри в США, щоб революціонізувати парадигму лікування дорослих і підлітків із бляшковим псоріазом – 21 липня 2025 р.

Icotyde (ікотрокінра) FDA Історія схвалення

Більше ресурсів новин

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

Новини для медичних працівників

Схвалення нових ліків

Застосування нових ліків

Дефіцит ліків

Результати клінічних випробувань

Дженерики Схвалення

Подкаст Drugs.com

Підпишіться на нашу розсилку

Незалежно від теми, яка вас цікавить, підпишіться на наші інформаційні бюлетені, щоб отримувати найкраще з Drugs.com у своїй поштовій скриньці.

Опубліковано : 2026-03-19 08:55

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.