FDA, genelleştirilmiş miyastenia gravis (GMG) tedavisi için IMAAVY'yi (nipocalimab-aahu) onaylar
fda, genelleştirilmiş miyastenia gravis (GMG)
Spring House, Pa., (Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) bugün ABD Gıda ve İlaç Uygulaması onayladığını açıkladığını açıkladı. (nipocalimab-aahu), genelleştirilmiş miyastenia gravis (GMG) tedavisi için insan fcrn bloke edici monoklonal antikor. FDA Priority Gözden Geçirme atamasını takip eden onay, GMG ile yaşayan en geniş insan popülasyonunda kalıcı hastalık kontrolü potansiyeli olan kanıtlanmış bir sınıfta yeni bir tedavi seçeneği sunar (12 yaş ve üstü hastalar anti-asetilkolin reseptörü [AChR] veya anti-Musy-specific kinaz [Musk-spesifik kinaz [Musk-spesifik kinaz [Musk-spesifik kinaz.
“Myastenia gravis ile yaşayan bireylerden, Amerika'nın daha fazla istikrar, bağımsızlık ve öngörülebilirlik getirmeye yardımcı olabilecek yeni tedavi seçenekleri için umutlu olan bireylerden, Myasthenia Gravis Foundation, Myasthenia Gravis Vakfı,“ Bugünün Duyurusu, Sabit ve Zihin Sözleri'nin Sabit ve Zihniyet Relaps'ın Sabit Fiziksel Hastalar Verilecek başka bir seçeneği sunuyor ”Sabitleri sunuyor <
GMG, sürekli hastalık kontrolü sunan gösterilmiş güvenlik profilleri olan gösterilmiş güvenlik profilleri ile önemli karşılanmamış hasta ihtiyaç duyduğu kronik, zayıflatıcı otoantikor hastalığıdır. Toplam antikor-pozitif gmg popülasyonunun toplam immüno-tedavisi olarak tasarlanan% 90'ı ≥% 90'ı içerir. (IgG), zararlı IgG otoantikorları dahil, diğer uyarlanabilir ve doğuştan gelen bağışıklık fonksiyonları üzerinde ek tespit edilebilir etkiler olmadan.5
Onay, GMG ile yaşayan yetişkinlerde herhangi bir FCRN engelleyicinin kayıt denemesinin en uzun birincil son noktası olan önemli, devam eden Vivacity-MG3 çalışmasından elde edilen verilerle desteklenmektedir. Çalışmanın önemli noktaları 4:
“The clinical results we’ve seen with Imaavy represent a significant milestone in the treatment of GMG, ”dedi Dr. Nicholas J. Silvestri, M.D., Buffalo Üniversitesi Nöroloji Profesörü. Bu düzeyde dayanıklı semptom stabilitesi sağlayan bir tedaviye sahip olmak, GMG gibi karmaşık ve öngörülemeyen bir hastalığı yönetmek ve hem ACHR+ hem de Musk+ yetişkinlerinde ve pediatrik hastalarda 12 yaş ve üstü daha geniş bir hastaya ek bir FCRN tedavisi getirir. ”
.12-17 yaş arası anti-ACHR ve anti-Musk antikoru pozitif ergenlerinde devam eden titreşim fazı 2/3 pediatrik çalışmadan elde edilen sonuçlar, IMAAVY Plus SOC'nin birincil son noktasını 24 hafta boyunca toplam serum IgG'de% 69 azalma ile karşıladığını ve MG-ADL'de ikincil son noktalarda ikincil uç noktalarla birlikte, MG-ADL'de ikincil son noktalarda, bir qmgc ve qmgc IMAVY'deki iyileştirmelerin ikincil son noktaları gösterdi. Vivaity-MG3 ve yetişkin ve pediatrik popülasyonlarda karşılaştırılabilir tolere edilebilirliğe sahip devam eden Vibrance-MG çalışmaları.3,4
“Bugünün IMAAVY'nin FDA onayı, birçoğu onaylanmış hedefli tedavileri olan veya hiç olmayan otoantikor hastalıkları olan 240 milyondan fazla hasta için tarihi bir kilometre taşını işaret ediyor” dedi. “Bu onay, NIPOCALIMAB programımız için yıllarca süren bilimsel bağlılık, işbirliği ve kararlılığının sonucudur ve bu yeni tedavi seçeneğini anti-ACHR veya anti-Musk antikor pozitif GMG ile yaşayan hastalara getirmekten gurur duyuyoruz.”
Johnson & Johnson, Imaavy Withing adlı bir hasta destek programı sunmak da dahil olmak üzere, tüm tedavilere uygun fiyatlı erişimleri desteklemeye bağlıdır. Bu programla, IMAAVY reçete edilen ticari olarak sigortalı hastalar ilk tedavilerini bir hafta kadar çabuk almaya hak kazanabilir ve infüzyon başına 0 $ kadar az ödeme yapabilir.
GMG tedavisinde nipocalimab için onay isteyen sağlık otoritesi başvuruları şu anda dünya çapında çok sayıda düzenleyici otorite ile incelenmektedir.
a. Bayan Masterson'a herhangi bir medya çalışması için ödeme yapılmadı.
b. MG-ADL (Myastenia Gravis-aktiviteleri günlük yaşam), hastanın günlük yaşam aktivitelerini etkileyen semptomları hatırlamasının 0 ila 24'tür; Daha yüksek bir skor daha fazla semptom şiddetini gösterir. 8
c. QMG (kantitatif Myastenia gravis), MG hastalığı şiddetini ölçen bir klinisyen tarafından 13 maddelik bir değerlendirmedir. Toplam QMG skoru 0 ila 39 arasında değişmektedir, burada daha yüksek skorlar daha fazla hastalık şiddetini göstermiştir.
d. Dr. Nicholas J. Silvestri, M.D. Johnson & Johnson'a danışmanlık, danışmanlık ve konuşma hizmetleri sağladı. Herhangi bir medya çalışması için kendisine ödenmedi.
Myastenia gravis (Mg), bağışıklık sisteminin yanlışlıkla antikorlar (örn., Anti-Mus-Mus-spesifik tirozin kinaz [musk]) yaptığı, nöromüsküler kavşakta ve nöromkül kavşağından kaynaklanmayı engelleyen proteinleri engelleyen proteinleri hedefleyen bir otoantikor hastalığıdır. 2,9,10 Hastalık, dünya çapında tahmini 700.000 kişiyi etkiler.2 Hastalık hem erkekleri hem de kadınları etkiler ve her yaş, ırksal ve etnik grupta meydana gelir, ancak en sık genç kadınlarda ve yaşlı erkeklerde başlar.11 MG ile teşhis edilen bireylerin yaklaşık yüzde 50'si kadındır ve bu kadınların beşinde yaklaşık 15 tanesi, çocuk arıtma potansiyeli olarak tanınca 10'dur. Pediatrik hastalar 12-17 yaş arası. 15,16,17 Çocuk MG hastalarında, kızlarda teşhis edilen ABD'de pediatrik MG vakalarının% 65'inden fazlası olan erkeklerden daha sık etkilenir. (GMG). Bu, şiddetli kas zayıflığı ve konuşma ve yutma konusundaki zorluklarla karakterize edilir.21,22,23,24,25 ABD'de yaklaşık 100.000 kişi GMG ile yaşıyor. 26 Pediatrik hastalar gibi savunmasız GMG popülasyonları daha sınırlı terapötik seçeneklere sahiptir.
Faz 3 Vivacity-MG3 çalışması hakkında
Faz 3 Vivaity-MG3 çalışması (NCT04951622), bu öngörülemeyen kronik durumda tutarlı dozda tutarlı doz ile sürekli olarak sürdürülebilir etkinliği ve güvenliği ölçmek için özel olarak tasarlanmıştır. Antibody positive or negative adult gMG patients with insufficient response (MG-ADL ≥6) to ongoing SOC therapy were identified and 199 patients, 153 of whom were antibody positive, enrolled in the 24-week double-blind placebo-controlled trial.4,28 Randomization was 1:1, nipocalimab plus current SOC (30 mg/kg IV loading dose followed by 15 mg/kg every two weeks) or placebo plus current SoC.4 başlangıç demografisi kollar arasında dengelenmiştir (77 nipokalimab, 76 plasebo ).4 Birincil etkinlik son noktası, Mg-ADL toplam skorundaki tedavi grupları arasında başlangıçtan 22, 23 ve 24 arasında ortalama değişimin karşılaştırılmasıdır.4 Anahtar ikincil bir son nokta arasında QMG skorunda önemli bir son nokta değişimi dahildir. Uzun süreli güvenlik ve etkinlik, devam eden bir açık etiketli uzatma (OLE) fazında da değerlendirildi. 28
Faz 2/3 Vibrance-MG çalışması hakkında
Faz 2/3 Vinance-Mg çalışması (NCT05265273), GMG ile Pediatrik Katılımcılarda Pediatrik Katılımcılarda Nipokalimabın etkisini belirlemek için devam eden açık etiketli bir çalışmadır. (MGFA) Taramada II ila IV sınıfı ve devam eden, stabil SOC tedavisine yetersiz bir klinik yanıt, denemeye kaydedilmiştir.30 Katılımcıların anti-ACHR veya Müzik karşıtı otoantikorlar için pozitif bir kan testi olması gerekir. Çalışma, dört haftaya kadar bir tarama süresinden, katılımcıların iki haftada bir intravenöz olarak nipokalimab aldığı 24 haftalık açık etiketli bir aktif tedavi aşamasından ve uzun süreli bir uzatma aşamasından oluşmaktadır; Son dozdan sekiz hafta sonra bir güvenlik takibi değerlendirmesi yapılacaktır.29 Çalışmanın birincil sonucu, 24 haftada GMG'li pediatrik katılımcılarda nipokalimabın toplam serum IgG, güvenlik ve tolere edilebilirlik ve farmakokinetik üzerindeki etkisidir. İkincil uç noktalar, 24 haftada Mg-ADL ve QMG skorlarında değişimi içerir. 29,30
IMAAVY (Nipocalimab-aahu) hakkında
Imaavy, fcrn'yi bloke etmek ve dolaşımdaki immünoglobulin G (IgG) seviyelerini azaltmak için yüksek afinite ile bağlanmak üzere tasarlanmış, genelleştirilmiş miyasteni (Igg), diğer immon (IgG), diğer immon (Igg), diğer immon (IgG), daha fazla miyaset (IgG), daha fazla miyaset (IgG), diğer immün (IgG), diğer immon (IgG), diğer mizat etkileri olmadan, diğer miyaset etkileri olmadan, diğer miyaset etkileri olmadan, diğer miyaset etkileri olmadan, diğer miyaset etkileri olmadan, diğer etkileri olmadan, diğer etkilerden etkisizdir. işlevler. Imaavy şu anda AChR veya Musk antikoru pozitif olan yetişkinlerde ve pediatrik hastalarda GMG tedavisi için onaylanmıştır.
nipokalimab, nadir otoantikor hastalıkları, maternal alloantikorların ve romatizmal hastalıkların aracılık ettiği maternal fetal hastalıklar dahil olmak üzere otoantikor boşluğunda üç temel segment arasında araştırılmaya devam etmektedir. FCRN ve azaltma, diğer uyarlanabilir ve doğuştan gelen bağışıklık fonksiyonları üzerinde ek saptanabilir etkiler olmadan potansiyel olarak dolaşımdaki immünoglobulin g (IgG) oto ve alloantikorlar.
Imaavy (nipocalimab-aahu) nedir? pozitif.
IMAAVY'nin 12 yaşın altındaki çocuklarda güvenli ve etkili olup olmadığı bilinmemektedir.
Önemli güvenlik bilgileri
Imaavy hakkında bilmem gereken en önemli bilgiler nedir?
Imaavy, aşağıdakileri içeren ciddi yan etkilere neden olabilecek bir reçeteli ilaçtır:
Imaavy almayın Nipocalimab-aahu'ya veya Imaavy'deki bileşenlerden herhangi birine ciddi bir alerjik reaksiyonunuz varsa. Reaksiyonlar arasında anjiyoödem ve anafilaksi vardı.
IMAAVY'yi kullanmadan önce, sağlık hizmeti sağlayıcınıza tüm tıbbi durumlarınız hakkında bilgi verin:
Gebelik Güvenliği Çalışması. Hamilelik sırasında Imaavy verilirse veya Imaavy alırken hamile kalırsanız, IMAAVY için bir hamilelik güvenlik çalışması vardır. Sağlık hizmeti sağlayıcınız, 1-800-526-7736 veya www.imaavy.com adresinden Janssen ile iletişime geçerek IMAAVY maruziyetini bildirmelidir.
Imaavy'nin olası yan etkileri nelerdir?
Imaavy ciddi yan etkilere neden olabilir. Bkz. "Imaavy hakkında bilmem gereken en önemli bilgiler nedir?"
Imaavy'nin en yaygın yan etkileri şunları içerir: Solunum yolu enfeksiyonu, periferik ödem (ellerinizde, ayak bileklerinde veya ayaklarınızda şişme) ve kas spazmları.
Bunların hepsi Imaavy'nin olası yan etkileri değildir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Reçeteli ilaçların FDA'ya olumsuz yan etkilerini bildirmeniz teşvik edilir. www.fda.gov/medwatch Lütfen tam olarak görün Johnson & Johnson hakkında Johnson & Johnson'da sağlığın her şey olduğuna inanıyoruz. Sağlık hizmeti inovasyonundaki gücümüz, karmaşık hastalıkların önlendiği, tedavi edildiği ve iyileştirildiği, tedavilerin daha akıllı ve daha az invaziv olduğu ve çözümlerin kişisel olduğu bir dünya inşa etmemizi sağlar. Yenilikçi tıp ve Medtech konusundaki uzmanlığımız sayesinde, yarının atılımlarını sunmak ve insanlık için sağlığı derinden etkilemek için bugün sağlık çözümlerinin tüm yelpazesinde yenilik yapmaya benzersiz bir konumdayız. https://www.jnj.com/ veya https://innovativemedicine.jnj.com/ adresinden daha fazla bilgi edinin Bu basın bülteni, 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Davası Reformu Yasası'nda ürün geliştirme ve IMAAVY'nin potansiyel faydaları ve tedavi etkileri konusunda tanımlanan “ileriye dönük beyanlar” içermektedir. Okuyucu, bu ileriye dönük beyanlara güvenmemeye dikkat eder. Bu ifadeler gelecekteki olayların mevcut beklentilerine dayanmaktadır. Temel varsayımlar yanlış veya bilinen veya bilinmeyen riskler veya belirsizlikler gerçekleşiyorsa, gerçek sonuçlar Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. ve/veya Johnson & Johnson'ın beklentilerinden ve projeksiyonlarından önemli ölçüde değişebilir. Riskler ve belirsizlikler, bunlarla sınırlı olmamak üzere, bunlarla sınırlı değildir: klinik başarı ve düzenleyici onaylar elde etme belirsizliği dahil olmak üzere ürün araştırması ve geliştirilmesinde bulunan zorluklar ve belirsizlikler; ticari başarının belirsizliği; üretim zorlukları ve gecikmeler; teknolojik gelişmeler, yeni ürünler ve rakipler tarafından elde edilen patentler dahil olmak üzere rekabet; patentlere yönelik zorluklar; ürün geri çağırma veya düzenleyici eylem ile sonuçlanan ürün etkinliği veya güvenlik endişeleri; sağlık ürünleri ve hizmetlerinin alıcılarının davranış ve harcama modellerindeki değişiklikler; küresel sağlık reformları dahil olmak üzere yürürlükteki yasa ve düzenlemelerde değişiklikler; ve sağlık hizmeti maliyetinin sınırlanmasına yönelik eğilimler. Bu risklerin, belirsizliklerin ve diğer faktörlerin başka bir listesi ve açıklamaları, Johnson & Johnson’ın Form 10-K hakkındaki en son yıllık raporunda, “ileriye dönük ifadelerle ilgili uyarıcı not” ve “Madde 1A. Risk faktörleri” ve Johnson & Johnson’ın Sekinlik ve Borsa Komisyonu ile Form 10-Q ve diğer dosyalar hakkında sonraki üç aylık raporlarda bulunabilir. Bu dosyaların kopyaları çevrimiçi olarak www.sec.gov, www.jnj.com adresinden veya Johnson & Johnson'dan talep üzerine mevcuttur. Janssen Araştırma ve Geliştirme, LLC, Janssen Biotech, Inc. 1 Imaavytm ABD Reçete Bilgisi. 2 Chen J, Tian D-C, Zhang C, et al. Çin'de miyastenia gravis insidansı, mortalitesi ve ekonomik yükü: ülke çapında nüfus temelli bir çalışma. Lancet Bölgesel Sağlığı - Batı Pasifik. https://www.thelancet.com/action/showpdf?pii=s2666-6065%2820%2930063-8 3 Law N, et al. Miyastenia gravis'in yaşanmış deneyimi: Hasta tarafından yönlendirilen bir analiz. Neurol Ther (2021). 10: 1103–1125. Adlı: https://doi.org/10.1007/s40120-021-0025-w -021-0025-w ve ark., Genelleştirilmiş miyastenia gravisli (canlılık MG3) yetişkinlerde nipokalimabın etkinliği ve güvenliği: randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir Faz 3 çalışması. Lancet Nörolojisi. Şubat 2025; 24: 105–16. https://www.thelancet.com/journals/laneur/article/piis1474-4422 (24) 00498-8/fulltext . 5 Seth, N.P., Xu, R., Duprie, M., Choudhury, A., Sihapong, S., Tyler, S.,… Ling, L.E. (2025). IgG'yi düşüren ve benzersiz moleküler özelliklere sahip bir immünoselektif FCRN bloker olan nipocalimab. mabs, 17 (1). https://doi.org/10.1080/19420862.202.202.205.2.202.202.202.202.205.205.205.205. AL., Genelleştirilmiş miyastenia gravisinde nipokalimabın uzun süreli güvenliği ve etkinliği: Vivaity-MG3 açık etiketli uzatma fazı sonuçları. 2025 Amerikan Nöroloji Akademisi Kongresi'nde poster sunumu için Özet #022. Nisan 2025 7 Strober J ve ark. Açık etiket Faz 2/3 Vibrance-MG klinik çalışmasında ergen katılımcılarında nipokalimabın güvenliği ve etkinliği. Amerikan Nöromüsküler ve Elektrodiagnostik Tıp Derneği (AANEM) Yıllık Toplantısında Sunum. Ekim 2024. Nöroloji. 1999; 22; 52 (7): 1487-9. doi: 10.1212/wnl.52.7.1487. 9 Bacci ed ve ark. Miyastenia gravis için tedavinin yan etkilerini ve bunların günlük yaşam üzerindeki etkilerini anlamak. BMC Neurol. 2019; 19 (1): 335. Nörolojik bozukluklarda terapötik gelişmeler, 16, 17562864231213240. Target = "_blank"> https://doi.org/10.1177/17562864231213240 . Son Erişim: Nisan 2025. 11 Bubuioc A, vd. Miyastenia gravis epidemiyolojisi. Tıp ve Yaşam Dergisi (2021). Ocak-Mar; 14 (1): 7-16. doi: 10.25122/jml-2020-0145. 12 Ye, Yun ve ark. Amerika Birleşik Devletleri'nde miyastenia gravis epidemiyolojisi. Nörolojide Frontiers Vol. 15 1339167. 16 Şubat 2024, doi: 10.3389/fneur.2024.1339167. 13 Dresser, Laura ve ark. Miyastenia gravis: epidemiyoloji, patofizyoloji ve klinik belirtiler. Klinik Tıp Dergisi Vol. 10,11 2235. 21 Mayıs. 2021, doi: 10.3390/jcm10112235. 14 j & j. Dosyadaki veriler. 15 Evoli A, Batocchi AP, Bartoccioni E, Lino MM, Minisci C, Tonali P. Nöromüsül bozukluğu. 1998 Aralık; 8 (8): 561-7. doi: 10.1016/s0960-8966 (98) 00077-7. Curr Opin Neurol. 2010 Ekim; 23 (5): 536-40. doi: 10.1097/wco.0b013e32833c32af. 17 Finnis MF, Jayawant S. Otoimmün Dis. 2011; 2011: 404101. doi: 10.4061/2011/404101. J Çocuk Neurol. 2002 Mayıs; 17 (5): 390-2. doi: 10.1177/088307380201700516. 19 Parr Jr, Andrew MJ, Finnis M, Beeson D, Vincent A, Jayawant S. Çocukluk myasthenia ne kadar yaygın? İngiltere insidansı ve otoimmün ve konjenital miyasteni prevalansı. Arch dis çocuğu. 2014 Haziran; 99 (6): 539-42. doi: 10.1136/archdischild-2013-304788. Pediatrik Myasthenias'ın insidansı ve oküler özellikleri. Ben J Oftalmol. 2019 Nisan; 200: 242-249. doi: 10.1016/j.ajo.2019.01.004. 21 Ulusal Nörolojik Bozukluklar Enstitüsü ve Stoke. Myasthenia gravis. Adlı: https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/mytrav Son Erişim: Nisan 2025. ve Rowland, L.P. (1983), oküler miyasteni prognozu. Ann Neurol., 14: 516-519. https://doi.org/10.1002/ana.410140504 23 Kupersmith MJ, Latkany R, Homel P. Oküler Myastenia Gravis hastalarında 2 yılda genelleştirilmiş hastalığın gelişimi. Kemer Neurol. 2003 Şubat; 60 (2): 243-8. doi: 10.1001/Archneur.60.2.243. PMID: 12580710. Nisan 2024'te https://www.ninds.nih.gov/sites/default/files/migrate-documents/myasthenia_gravis_e_march_20_508c.pdf . 25 Miyastenia Gravis: Tedavi ve Semptomlar. (2021, 7 Nisan). Nisan 2024'te https://my.vevelandclinic.org/health/diseases/17252-myasthenia-ravis-mg . 26 DRG EPI (2021) ve 27 O’Connell K, Ramdas S, Palace J. Juvenil Myastenia Gravis yönetimi. Ön nörol. 2020 24 Temas; 11: 743. doi: 10.3389/fneur.2020.00743. PMID: 32793107; PMCID: PMC7393473. REVE: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04951622 . Son Erişim: Nisan 2025. 29 ClinicalTrials.gov. NCT05265273. REVE: https://clinicaltrials.gov/study/nct05265273 . Son Erişim: Ekim 2024 30 Stober J ve ark. Açık etiket Faz 2/3 Vibrance-MG klinik çalışmasında ergen katılımcılarında nipokalimabın güvenliği ve etkinliği. Amerikan Nöromüsküler ve Elektrodiagnostik Tıp Derneği (AANEM) Yıllık Toplantısında Sunum. Ekim 2024. 31 ClinicalTrials.gov. NCT03842189. REVE: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct03842189 . Son Erişim: Nisan 2025. REVE: https://www.clinicaltrials.gov/study/nct0527114 . Son Erişim: Nisan 2025. 33 ClinicalTrials.gov Tanımlayıcı: NCT04119050. REVE: https://clinicaltrials.gov/study/nct04119050 . Son Erişim: Nisan 2025. REVE: https://clinicaltrials.gov/study/nct05379634 . Son Erişim: Nisan 2025. 35 ClinicalTrials.gov Tanımlayıcı: NCT05912517. REAVE: https://www.clinicaltrials.gov/a>/nct05912517 . Son Erişim: Nisan 2025. REVE: https://clinicaltrials.gov/study/nct04968912 . Son Erişim: Nisan 2025. 37 ClinicalTrials.gov Tanımlayıcı: NCT04882878. REVE: https://clinicaltrials.gov/study/nct04882788 . Son Erişim: Nisan 2025. REVE: https://clinicaltrials.gov/study/nct06449651 . Son Erişim: Nisan 2025. 39 ClinicalTrials.gov Tanımlayıcı: NCT06533098: https//clinials.gov/studya>. Son Erişim: Nisan 2025. Kaynak: Johnson & Johnson Gönderildi : 2025-05-01 06:00 Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar. Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.Devamını oku
Sorumluluk reddi beyanı
Popüler Anahtar Kelimeler