Η FDA Εγκρίνει το Inlexzo (ενδοκυστικό σύστημα γεμσιταβίνης) για τη θεραπεία του μη μυϊκού διηθητικού καρκίνου της ουροδόχου κύστης

Ακολουθήστε το Drugslib

Η FDA Εγκρίνει το Inlexzo (ενδοκυστικό σύστημα γεμσιταβίνης) για τη θεραπεία του μη μυϊκού διηθητικού καρκίνου της ουροδόχου κύστης

9 Σεπτεμβρίου 2025. Η RARITAN, N.J., 9 Σεπτεμβρίου 2025 /PRNewswire/, ανακοίνωσε σήμερα η FoodJohnson &Johnson. Ο Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το Inlexzo (ενδοκυστικό σύστημα γεμσιταβίνης), μια νέα προσέγγιση που μπορεί να αλλάξει την πρακτική για τη θεραπεία ασθενών με ορισμένους τύπους καρκίνου της ουροδόχου κύστης, που αντιμετωπίζει την ανάγκη για πρόσθετες επιλογές μετά από ανεπιτυχή θεραπεία BCG και για ασθενείς που αρνούνται ή δεν είναι κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση αφαίρεσης κύστης (ριζική κυστεκτομή). Το Inlexzo, που προηγουμένως αναφέρεται ως TAR-200, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με Bacillus Calmette-Guérin (BCG) που δεν ανταποκρίνεται, μη διηθητικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης (NMIBC) με καρκίνωμα in situ (CIS), με ή χωρίς θηλώδεις όγκους.1

Το Inlexzo έχει σχεδιαστεί για ασθενείς που αναζητούν διατήρηση της ουροδόχου κύστης και είναι το πρώτο και μοναδικό ενδοκυστικό σύστημα απελευθέρωσης φαρμάκων (iDRS) που παρέχει εκτεταμένη τοπική χορήγηση ενός αντικαρκινικού φαρμάκου στην κύστη. Το Inlexzo παραμένει στην κύστη για τρεις εβδομάδες ανά κύκλο θεραπείας για έως και 14 κύκλους.1 Ένας επαγγελματίας υγείας τοποθετεί το Inlexzo στην ουροδόχο κύστη χρησιμοποιώντας έναν συσκευασμένο καθετήρα ούρων και στυλεό για να το εισάγει στην κύστη. Το Inlexzo τοποθετείται σε εξωτερικό ιατρείο μέσα σε λίγα λεπτά, χωρίς να απαιτείται γενική αναισθησία ή περαιτέρω παρακολούθηση αμέσως μετά την εισαγωγή στο γραφείο του παρόχου υγειονομικής περίθαλψης. Πρόεδρος, Innovative Medicine, Johnson & Johnson. "Σε έναν τομέα που έχει σημειώσει μικρή πρόοδο για περισσότερα από 40 χρόνια, η Inlexzo προσφέρει μια πρωτοποριακή καινοτομία στο είδος της με ένα λαμπρό μέλλον".

Η έγκριση υποστηρίζεται από δεδομένα από την κλινική μελέτη ανοιχτού τύπου SunRISe-1 (NCT04640623) Φάσης 2b ανοιχτής ετικέτας.1 Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι το 82 τοις εκατό των ασθενών με NMIBC που δεν ανταποκρίνεται σε BCG που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με Inlexzo πέτυχαν πλήρη ανταπόκριση (CR), που σημαίνει ότι δεν βρέθηκαν σημεία καρκίνου μετά τη θεραπεία (95 τοις εκατό, υψηλό ποσοστό εμπιστοσύνης 21, 95 τοις εκατό). επέδειξαν ισχυρή ανθεκτικότητα και το 51 τοις εκατό αυτών των ασθενών διατήρησαν πλήρη ανταπόκριση για τουλάχιστον ένα χρόνο.1

Στην κλινική δοκιμή SunRISe-1 που υποστηρίζει αυτήν την έγκριση, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥15 τοις εκατό) συμπεριλαμβανομένων εργαστηριακών ανωμαλιών, ήταν συχνοουρία, ουρολοίμωξη, δυσουρία, μειωμένη ούρηση, μειωμένη αιμορραγία, μειωμένη ούρηση. λεμφοκύτταρα, αιματουρία, αυξημένη κρεατινίνη, αυξημένο κάλιο, αυξημένη ασπαρτική αμινοτρανσφεράση (AST), μειωμένο νάτριο, ερεθισμός της ουροδόχου κύστης και αυξημένη τρανσαμινάση αλανίνης (ALT).1

"Βλέπω πολλούς ασθενείς που τελικά δεν ανταποκρίνονται στο BCG και συχνά αντιμετωπίζουν αφαίρεση της ουροδόχου κύστης που αλλάζει τη ζωή τους. Αυτοί οι ασθενείς μπορεί τώρα να είναι ιδανικοί υποψήφιοι για το πρόσφατα εγκεκριμένο Inlexzo", δήλωσε η Sia Daneshmand, M.D., κύρια ερευνήτρια TAR-200 SunRISe-1 και Καθηγήτρια Ουρολογίας του Κέντρου Cancerris, Διευθύντρια της Σχολής Urologic Oncricris. Ιατρική του Πανεπιστημίου της Νότιας Καλιφόρνια.* "Σύμφωνα με την εμπειρία μου, το Inlexzo είναι καλά ανεκτό και προσφέρει κλινικά σημαντικά αποτελέσματα. Αυτό θα αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο αντιμετωπίζουμε τους κατάλληλους ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί στην παραδοσιακή θεραπεία."

"Είμαστε περήφανοι για την επιστήμη που μας οδήγησε σε αυτήν την ιστορική στιγμή", δήλωσε ο John Reed, M.D., Ph.D., Medson President, Executive John&D. "Το Inlexzo είναι μια νέα θεραπεία με ισχυρή αποτελεσματικότητα και αποδεδειγμένο προφίλ ασφάλειας. Ως η μόνη μεγάλη εταιρεία υγειονομικής περίθαλψης που φιλοξενεί τόσο φαρμακευτικά προϊόντα όσο και ιατρικές συσκευές, αξιοποιήσαμε την ταχύτητα και την κλίμακα της Johnson & Johnson για να επιταχύνουμε την καινοτομία και να προσφέρουμε αυτή τη σημαντική θεραπεία στους ασθενείς."

"Στο BCAN, η αποστολή μας ήταν πάντα να υποστηρίζουμε καλύτερα σήμερα και περισσότερα αύριο για όλους όσους επηρεάζονται από τον καρκίνο της ουροδόχου κύστης. Αυτή η έγκριση αντιπροσωπεύει το είδος της προόδου που φέρνει νέες επιλογές σε μια κοινότητα που τις χρειάζεται επειγόντως", δήλωσε η Meri-Margaret Deoudes, Διευθύνουσα Σύμβουλος, Bladder Cancer Advocacy Network (BCAN).*. πλοηγηθείτε στις επιλογές θεραπείας που προφυλάσσουν την ουροδόχο κύστη, συμπεριλαμβανομένων των πρόσφατα εγκεκριμένων θεραπειών όπως το Inlexzo, ώστε να μπορούν να προχωρήσουν μπροστά νιώθοντας καλά ενημερωμένοι και σίγουροι.»

Με τη σημερινή έγκριση, ο FDA χορήγησε το Inlexzo Breakthrough Therapy Design (BTD), την Ογκολογική Ανασκόπηση σε πραγματικό χρόνο (RTOR) και την Ανασκόπηση Προτεραιότητας.

Η Johnson & Johnson δεσμεύεται να βοηθά τους ασθενείς να έχουν πρόσβαση στις θεραπείες μας. Μόλις ένας ασθενής και ο γιατρός του αποφασίσουν ότι το Inlexzo είναι κατάλληλο για τον ασθενή, η J&J withMe παρέχει ένα απλό, ολοκληρωμένο πρόγραμμα υποστήριξης ασθενών που προσφέρει οικονομική υποστήριξη, ένα αποκλειστικό πρόγραμμα πλοήγησης φροντίδας και εκπαιδευτικούς πόρους, χωρίς κόστος για τον ασθενή.

Σχετικά με το SunRISe-1, Cohort 2SunRISe-1 ( NCT03, Cooklase singlehor 2b κλινική μελέτη που αξιολόγησε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της μονοθεραπείας με Inlexzo για ασθενείς NMIBC που δεν ανταποκρίνονται στο BCG με καρκίνωμα in situ (CIS) με ή χωρίς θηλώδεις όγκους που δεν είναι κατάλληλοι για ή δεν έχουν επιλεγεί να υποβληθούν σε ριζική κυστεκτομή. Το κύριο καταληκτικό σημείο για την Κοόρτη 2 ήταν το ποσοστό πλήρους απόκρισης (CR) ανά πάσα στιγμή και τα δευτερεύοντα τελικά σημεία περιλαμβάνουν τη διάρκεια της απόκρισης (DOR).

Σχετικά με τον μη διηθητικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης (NMIBC) και το τρέχον πρότυπο περίθαλψης Ο μη διηθητικός καρκίνος της ουροδόχου κύστης (NMIBC) είναι ένας τύπος μη επεμβατικού καρκίνου της ουροδόχου κύστης που μπορεί να ταξινομηθεί ως χαμηλού, ενδιάμεσου ή υψηλού κινδύνου ανάλογα με την παρουσία χαρακτηριστικών, όπως το μέγεθος του όγκου, η παρουσία του πολλαπλού καρκινώματος (BCTU). Το CIS αποτελεί περίπου το 10 τοις εκατό των ασθενών με NMIBC.3 Το τρέχον πρότυπο φροντίδας για το NMIBC είναι το Bacillus Calmette-Guérin (BCG), το οποίο είναι μια εξασθενημένη μορφή των βακτηρίων που βρίσκονται στη θεραπεία της φυματίωσης. Αν και είναι αποτελεσματικό, ορισμένοι ασθενείς δεν ανταποκρίνονται σε αυτό και μπορεί να αντιμετωπίσουν προκλήσεις.4,5 Η ριζική κυστεκτομή συνιστάται επί του παρόντος για ασθενείς με NMIBC που αποτυγχάνουν στη θεραπεία BCG. είναι μια χειρουργική επέμβαση που αλλάζει τη ζωή με υψηλό βαθμό νοσηρότητας και δυσμενείς επιπτώσεις στη ζωή και έχει ποσοστό θνησιμότητας μετά την επέμβαση από τρία έως οκτώ τοις εκατό.6,7 Δεδομένου ότι το NMIBC επηρεάζει συνήθως ηλικιωμένους ασθενείς, πολλοί μπορεί να είναι απρόθυμοι ή ανίκανοι να υποβληθούν σε ριζική κυστεκτομή.

Σχετικά με το Inlexzo και το Drug.S

Χορήγηση (FDA) για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με Bacillus Calmette-Guérin (BCG) που δεν ανταποκρίνεται, μη διηθητικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης (NMIBC) με καρκίνωμα in situ (CIS), με ή χωρίς θηλώδεις όγκους. Το Inlexzo είναι ένα ενδοκυστικό σύστημα που επιτρέπει την παρατεταμένη απελευθέρωση γεμσιταβίνης στην ουροδόχο κύστη. Τοποθετείται σε λίγα λεπτά χωρίς γενική αναισθησία ή περαιτέρω παρακολούθηση αμέσως μετά την εισαγωγή στο γραφείο του παρόχου υγειονομικής περίθαλψης.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Inlexzo αξιολογείται σε κλινικές δοκιμές σε ασθενείς με MIBC σε SunRISe-4 και NMIBC σε SunRISe-1, SunRISe-3 και SunRISe-5.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΚΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

ενδοκυστικό σύστημα) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με Bacillus Calmette-Guérin (BCG) που δεν ανταποκρίνεται, μη διηθητικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης (NMIBC) με επιτόπιο καρκίνωμα (CIS), με ή χωρίς θηλώδεις όγκους.

ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ <33>CONFORMATION

Το Inlexzo αντενδείκνυται σε ασθενείς με:

  • Διάτρηση της ουροδόχου κύστης.
  • Προηγούμενες αντιδράσεις υπερευαισθησίας στη γεμσιταβίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του προϊόντος.

    • ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ

    Περιοδικά για την κύστη

  • Το Inlexzo μπορεί να οδηγήσει σε συστηματική έκθεση στη γεμσιταβίνη και σε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες εάν χορηγηθεί σε ασθενείς με διάτρητη κύστη ή σε εκείνους στους οποίους έχει διακυβευτεί η ακεραιότητα του βλεννογόνου της ουροδόχου κύστης.

    Αξιολογήστε την ουροδόχο κύστη πριν από την ενδοκυστική χορήγηση του Inlexzo σε ασθενείς με βλεννογόνο. Η ακεραιότητα της ουροδόχου κύστης έχει αποκατασταθεί.

    Κίνδυνος μεταστατικού καρκίνου της ουροδόχου κύστης με καθυστερημένη κυστεκτομή

    Η καθυστέρηση της κυστεκτομής σε ασθενείς με CIS που δεν ανταποκρίνεται στο BCG θα μπορούσε να οδηγήσει σε ανάπτυξη μυοδιηθητικού ή μεταστατικού καρκίνου της ουροδόχου κύστης, ο οποίος μπορεί να είναι θανατηφόρος. Ο κίνδυνος ανάπτυξης μυοδιηθητικού ή μεταστατικού καρκίνου της ουροδόχου κύστης αυξάνεται όσο καθυστερεί η κυστεκτομή παρουσία επιμένουν CIS.

    Από τους 83 αξιολογήσιμους ασθενείς με CIS που δεν ανταποκρίνεται σε BCG που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με Inlexzo στην Κοόρτη 2 του SunRISe-1, 7 ασθενείς (8%) εξέλιξαν σε μυοδιηθητικό (T2 ή μεγαλύτερο) καρκίνο της ουροδόχου κύστης. Σε τρεις ασθενείς (3,5%) προσδιορίστηκε η εξέλιξη τη στιγμή της κυστεκτομής. Ο διάμεσος χρόνος μεταξύ του προσδιορισμού του επίμονου ή υποτροπιάζοντος CIS ή του T1 και της εξέλιξης σε μυϊκή διηθητική νόσο ήταν 94 ημέρες.

    Ασφάλεια Μαγνητικής Τομογραφίας (MRI)

    Το Inlexzo μπορεί να σαρωθεί με ασφάλεια με μαγνητική τομογραφία μόνο υπό ορισμένες συνθήκες. Ανατρέξτε στην ενότητα 5.3 του USPI για λεπτομέρειες σχετικά με τις συνθήκες.

    Εμβρυο-εμβρυϊκή τοξικότητα

    Με βάση τα δεδομένα των ζώων και τον μηχανισμό δράσης του, το Inlexzo μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο έμβρυο όταν χορηγηθεί σε έγκυο, εάν συμβεί συστηματική έκθεση. Σε μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα, η συστηματική χορήγηση γεμσιταβίνης ήταν τερατογόνος, εμβρυοτοξική και εμβρυοτοξική σε ποντίκια και κουνέλια.

    Συμβουλευτείτε τις έγκυες γυναίκες και τις αναπαραγωγικές γυναίκες σχετικά με τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. Συμβουλέψτε τις γυναίκες με δυνατότητα αναπαραγωγής να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 6 μήνες μετά την τελική αφαίρεση του Inlexzo. Συμβουλέψτε τους άνδρες ασθενείς με γυναίκες συντρόφους με αναπαραγωγική δυνατότητα να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 3 μήνες μετά την τελική αφαίρεση του Inlexzo.

    ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

    Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν στο 24% των ασθενών που έλαβαν Inlexzo. Οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν σε >2% των ασθενών περιελάμβαναν ουρολοίμωξη, αιματουρία, πνευμονία και πόνο του ουροποιητικού συστήματος. Θανατηφόρες ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν στο 1,2% των ασθενών που έλαβαν Inlexzo, συμπεριλαμβανομένης της γνωστικής διαταραχής.

    Οι πιο συχνές (>15%) ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων εργαστηριακών ανωμαλιών, ήταν συχνοουρία, ουρολοίμωξη, δυσουρία, επείγουσα ούρηση, μειωμένη αιμοσφαιρίνη, αυξημένη λιπάση, πόνος του ουροποιητικού συστήματος, μειωμένα λεμφοκύτταρα, αιματουρία, αυξημένη κρεατινίνη, αυξημένο κάλιο, μειωμένο νάτριο, αυξημένο κάλιο ALT.

    ΧΡΗΣΗ ΣΕ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟΥΣ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥΣ

    Εγκυμοσύνη

    Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Inlexzo σε έγκυες γυναίκες για την ενημέρωση ενός κινδύνου που σχετίζεται με το φάρμακο.

    Ανατρέξτε στην ενότητα Εμβρυοτοξικότητα για πληροφορίες κινδύνου σχετικά με την εγκυμοσύνη.

    Γαλουχία

    Λόγω της πιθανότητας σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών σε βρέφη που θηλάζουν, συμβουλεύστε τις γυναίκες να μην θηλάζουν κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 1 εβδομάδα μετά την τελική αφαίρεση του Inlexzo.

    Γυναίκες και άνδρες με αναπαραγωγικό δυναμικό

    Δοκιμή εγκυμοσύνης - Επαληθεύστε την κατάσταση εγκυμοσύνης σε γυναίκες με αναπαραγωγική δυνατότητα πριν από την έναρξη του Inlexzo.

    Αντισύλληψη - Ανατρέξτε στην ενότητα Εμβρυοτοξικότητα για πληροφορίες σχετικά με την αντισύλληψη.

    Στειρότητα (Άνδρες) - Με βάση μελέτες σε ζώα, το Inlexzo μπορεί να βλάψει τη γονιμότητα σε αρσενικά με δυνατότητα αναπαραγωγής. Δεν είναι γνωστό εάν αυτές οι επιδράσεις στη γονιμότητα είναι αναστρέψιμες.

    Γηριατρική χρήση

    Από τους ασθενείς που έλαβαν μονοθεραπεία με Inlexzo στην Κοόρτη 2 του SunRISe-1, το 72% ήταν ηλικίας 65 ετών και άνω και το 34% ήταν 75 ετών και άνω. Δεν υπήρχε επαρκής αριθμός ασθενών ηλικίας <65 ετών για να καθοριστεί εάν αυτοί οι ασθενείς ανταποκρίνονται διαφορετικά σε ασθενείς ηλικίας 65 ετών και άνω.

    Διαβάστε τις πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης και τις οδηγίες χρήσης για το Inlexzo.

  • Πληροφορίες συνταγογράφησης Inlexzo ΗΠΑ.
  • Grab-Heyne K, Henne C, Mariappan P, et al. Ενδιάμεσος και υψηλού κινδύνου μη διηθητικός καρκίνος της ουροδόχου κύστης: μια επισκόπηση της επιδημιολογίας, της επιβάρυνσης και των ανικανοποίητων αναγκών. Μπροστινό Oncol. 2023; 13:1170124. doi:10.3389/fonc.2023.1170124
  • Llano A, Chan A, Kuk C, et al. Καρκίνωμα in situ (CIS): Υπάρχει διαφορά στην αποτελεσματικότητα μεταξύ των διαφόρων στελεχών BCG; Μια ολοκληρωμένη ανασκόπηση της βιβλιογραφίας. Καρκίνοι (Βασιλεία). 2024;16(2):245. doi:10.3390/cancers16020245
  • Jiang S, Redelman-Sidi G. BCG στην ανοσοθεραπεία του καρκίνου της ουροδόχου κύστης. Καρκίνοι (Βασιλεία). 2022;14(13):3073. doi:10.3390/cancers14133073
  • Al Hussein Al Awamlh B, Chang SS. Νέες θεραπείες για μη μυοδιηθητικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης υψηλού κινδύνου. Curr Oncol Rep. 2023;25(2):83-91. doi:10.1007/s11912-022-01350-9
  • Aminoltejari K, Black PC. Ριζική κυστεκτομή: ανασκόπηση τεχνικών, εξελίξεων και αντιπαραθέσεων. Μετάφραση Androl Urol. 2020;9(6):3073-3081. doi:10.21037/tau.2020.03.23
  • Marqueen KE, Waingankar N, Sfakianos JP, et al. Πρώιμη θνησιμότητα σε ασθενείς με μυοδιηθητικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης που υποβάλλονται σε κυστεκτομή στις Ηνωμένες Πολιτείες. JNCI Cancer Spectr. 2018; 2(4): pky075. doi:10.1093/jncics/pky075

    • Πηγή: Johnson & Johnson

    Πηγή: HealthDay

    Σχετικά άρθρα

  • Νέα εφαρμογή φαρμάκων που ξεκίνησε με τον FDA των ΗΠΑ για το TAR-200, το πρώτο και μοναδικό ενδοκυστικό σύστημα απελευθέρωσης φαρμάκων για ασθενείς με BCG, υψηλού κινδύνου μη διηθητικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης, που δεν ανταποκρίνεται σε BCG, Ιανουάριος - 2025

    • Inlexzo (gemcitabine) Ιστορικό έγκρισης FDA

    Περισσότεροι πόροι ειδήσεων

  • Ειδοποιήσεις φαρμάκων FDA Medwatch
  • Καθημερινά MedNews
  • Ειδήσεις για επαγγελματίες υγείας
  • Εφαρμογές
    • New Drug
  • Ελλείψεις φαρμάκων
  • Αποτελέσματα κλινικών δοκιμών
  • Γενικές εγκρίσεις φαρμάκων
  • Drugs.com Podcast
    • <2>h2>

    Όποιο και αν είναι το θέμα που σας ενδιαφέρει, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα από το Drugs.com στα εισερχόμενά σας.

    Δημοσιεύτηκε : 2025-09-18 16:18

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά