وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام Inqovi مع Venetoclax، وهو أول علاج مركب عن طريق الفم للمرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي الحاد غير المؤهلين للعلاج الكيميائي التعريفي المكثف

برينستون، نيوجيرسي وطوكيو - 13 مايو 2026 - أعلنت شركة Taiho Oncology, Inc. وشركة Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على Inqovi (ديسيتابين وسيدازوريدين) بالإضافة إلى فينيتوكلاكس كعلاج للبالغين الذين تم تشخيصهم حديثًا بالنخاع النخاعي الحاد. سرطان الدم (AML) الذين يبلغون من العمر 75 عامًا أو أكثر أو غير المؤهلين للعلاج الكيميائي التعريفي المكثف. يعد Inqovi بالاشتراك مع venetoclax هو نظام العلاج المركب الأول والوحيد عن طريق الفم المعتمد لهذه المجموعة من المرضى، مما يوفر بديلاً للأنظمة القائمة على عامل نقص الميثيل بالحقن والتي تتطلب زيارات متكررة للعيادة.

تعتمد الموافقة على بيانات من التجربة السريرية ASCERTAIN-V التي توضح أن Inqovi بالاشتراك مع venetoclax حقق نقاط نهاية الاستجابة الكاملة، مع عدم وجود تم الإبلاغ عن مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة

تمت الموافقة على Inqovi أيضًا في الولايات المتحدة كعلاج لمتلازمات خلل التنسج النقوي وسرطان الدم النقوي المزمن

تم دعم الموافقة من خلال نتائج المرحلة الثانية من دراسة ASCERTAIN-V لـ Inqovi plus venetoclax في المرضى البالغين الذين تم تشخيص إصابتهم بابيضاض الدم النقوي المزمن حديثًا والذين تم تشخيصهم حديثًا غير مؤهل للعلاج الكيميائي التعريفي المكثف.1

تم تحديد الفعالية بناءً على مغفرة كاملة (CR) ومدة CR (DoCR). تم تعريف مدة مغفرة على أنها الوقت من أول CR حتى انتكاسة المرض أو الوفاة لأي سبب، أيهما حدث أولا. بالاشتراك مع فينيتوكلاكس، حقق 42 مريضًا CR (41.6%، 95% CI: 31.9، 51.8) مع متوسط وقت الوصول إلى CR قدره شهرين (المدى: 0.4 إلى 15.3 شهرًا). لم يتم الوصول إلى متوسط مدة CR (النطاق: 0.5 إلى 16.3 شهرًا).

تحتوي معلومات الوصفة على تحذيرات واحتياطات لتثبيط نقي العظم وسمية الجنين. يرجى الاطلاع على معلومات السلامة الهامة ومعلومات وصف الدواء لمزيد من التفاصيل.

Inqovi هو نظام نقص الميثيل يُعطى عن طريق الفم وتمت الموافقة عليه مسبقًا في الولايات المتحدة وكندا لعلاج البالغين الذين يعانون من متلازمات خلل التنسج النقوي (MDS) وسرطان الدم النقوي المزمن (CMML).2

"تمثل موافقة إدارة الغذاء والدواء هذه علامة بارزة للمرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا بسرطان الدم النخاعي الحاد والذين ليسوا مرشحين للعلاج المكثف قال بيتر ملنيك، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة Taiho Oncology: "العلاج الكيميائي التعريفي". "مع الموافقة على النظام الفموي بالكامل، يقدم Inqovi بالاشتراك مع venetoclax خيارًا علاجيًا جديدًا لهذه المجموعة من المرضى ويؤكد التزامنا بتطوير علاجات مبتكرة تركز على المريض في الأورام الدموية الخبيثة."

في عام 2026، سيتم تشخيص ما يقدر بنحو 22,720 شخصًا في الولايات المتحدة بمرض AML، وهو سرطان الدم ونخاع العظام. ومن المرجح أن يكون أكثر من نصف هؤلاء المرضى غير مؤهلين للعلاج الكيميائي التعريفي المكثف بسبب تقدم السن أو مخاوف صحية. 4

"كشركة رائدة في تطوير مضادات السرطان عن طريق الفم قال هارولد كير، دكتور في الطب، دكتوراه، كبير المسؤولين الطبيين في Taiho Oncology، "نحن فخورون بأن Inqovi بالاشتراك مع venetoclax سيكون متاحًا الآن للمرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا بسرطان الدم النخاعي الحاد في الولايات المتحدة". "تمثل هذه الموافقة خطوة مهمة إلى الأمام في توسيع نطاق كيفية تقديم العلاج لهذه المجموعة من المرضى، مما يوفر خيارًا شاملاً عن طريق الفم يمكن أن يقلل من عبء العلاج الإجمالي المرتبط بتلقي العلاج في المستشفيات أو مراكز التسريب. ونحن نعتقد أن هذا النهج لديه القدرة على إحداث تأثير مفيد للمرضى ومقدمي الرعاية. "

*دراسة ASCERTAIN-V: AStx727-07: علاج ديسيتابين + CEdazuRidine في مكافحة غسل الأموال، مع إضافة Venetoclax

حول Inqovi

Inqovi عبارة عن تركيبة جرعة ثابتة يتم تناولها عن طريق الفم من عامل نقص ميثيل الحمض النووي ديسيتابين مع سيدازوريدين، 5 مثبط لإنزيم نازعة أمين السيتيدين. 6 عن طريق تثبيط نازعة أمين السيتيدين في الأمعاء والكبد، تم تصميم تركيبة الجرعة الثابتة للسماح بإعطاء ديسيتابين عن طريق الفم لتحقيق تعرض نظامي مماثل لتلك الخاصة بالديسيتابين الوريدي.

المؤشرات ومعلومات السلامة المهمة

المؤشرات

يشار إلى Inqovi لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من متلازمات خلل التنسج النقوي (MDS)، بما في ذلك متلازمات خلل التنسج النقوي التي عولجت سابقًا وغير معالجة، ومتلازمة دي نوفو ومتلازمات خلل التنسج النقوي الثانوية مع الأنواع الفرعية الفرنسية الأمريكية البريطانية التالية (فقر الدم المقاوم، وفقر الدم المقاوم مع الأرومات الحديدية الحلقية، وفقر الدم المقاوم للعلاج فقر الدم مع الأرومات الزائدة، وسرطان الدم النقوي المزمن [CMML]) والمجموعات المتوسطة 1 والمتوسطة 2، ومجموعات النظام الدولي لتسجيل النذير عالية الخطورة.

يشار إلى Inqovi بالاشتراك مع venetoclax لعلاج المرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا بسرطان الدم النخاعي الحاد (AML) والذين يبلغون من العمر 75 عامًا أو أكثر، أو الذين يعانون من أمراض مصاحبة تمنع استخدام العلاج الكيميائي التعريفي المكثف.

معلومات أمان مهمة

تحذيرات واحتياطات

كبت نقي العظم

Inqovi كعلاج وحيد لـ MDS أو CMML

في المرضى الذين يعانون من MDS أو CMML، يمكن أن يسبب Inqovi كبت نقي العظم الشديد، بما في ذلك ردود الفعل السلبية المميتة. بناءً على القيم المختبرية، حدث نقص الصفيحات الجديد أو المتفاقم في 82% من المرضى، مع حدوث الدرجة 3 أو 4 في 76%. حدثت قلة العدلات في 73% من المرضى، مع حدوث الدرجة 3 أو 4 في 71%. حدث فقر الدم لدى 71% من المرضى، مع حدوث الدرجة الثالثة أو الرابعة لدى 55%. حدثت قلة العدلات الحموية في 33% من المرضى، مع حدوث الدرجة 3 أو 4 في 32%. نقص الصفيحات، قلة العدلات، فقر الدم، وقلة العدلات الحموية هي السبب الأكثر شيوعًا لتقليل جرعة Inqovi أو انقطاعها، والتي تحدث في 36٪ من المرضى. حدث التوقف الدائم بسبب كبت نقي العظم (قلة العدلات الحموية) في 1٪ من المرضى. قد يحدث كبت نقي العظم وتفاقم قلة العدلات بشكل متكرر أكثر في دورات العلاج الأولى أو الثانية وقد لا يشير بالضرورة إلى تطور MDS الأساسي.

يمكن أن تحدث مضاعفات معدية مميتة وخطيرة مع Inqovi. حدث الالتهاب الرئوي في 21% من المرضى، مع حدوث الدرجة الثالثة أو الرابعة في 15%. حدث الإنتان في 14% من المرضى، مع حدوث الدرجة 3 أو 4 في 11%. حدث الالتهاب الرئوي المميت في 1% من المرضى، والإنتان المميت في 1%، والصدمة الإنتانية المميتة في 1%.

احصل على تعداد كامل لخلايا الدم قبل بدء Inqovi، وقبل كل دورة، وكما هو محدد سريريًا لمراقبة الاستجابة والسمية. إدارة عوامل النمو والعلاجات المضادة للعدوى للعلاج أو الوقاية حسب الاقتضاء. قم بتأخير الدورة التالية واستأنفها بنفس الجرعة أو خففها على النحو الموصى به.

Inqovi بالاشتراك مع Venetoclax لعلاج سرطان الدم النخاعي المزمن

في المرضى الذين يعانون من AML، يمكن أن يسبب Inqovi كبت نقي العظم الشديد، بما في ذلك ردود الفعل السلبية المميتة، عند إعطائه بالاشتراك مع venetoclax. بناءً على القيم المختبرية في دراسة ASTX727-07، المرحلة الثانية، حدث نقص الصفيحات الجديد أو المتفاقم في 70% من المرضى، مع حدوث الدرجة 3 أو 4 في 69%. حدثت قلة العدلات في 48% من المرضى، مع حدوث الدرجة 3 أو 4 في 48%. حدث فقر الدم لدى 54% من المرضى، مع حدوث الدرجة الثالثة أو الرابعة لدى 50%. حدثت قلة العدلات الحموية في 52% من المرضى، مع حدوث الدرجة 3 أو 4 في 52%. كان نقص الصفيحات، وقلة العدلات، وفقر الدم، وقلة العدلات الحموية سببًا متكررًا لخفض جرعة Inqovi و/أو venetoclax أو انقطاعها. حدثت تخفيضات في جرعة Inqovi بسبب قلة العدلات ونقص الصفيحات في 4٪ و1٪ من المرضى، على التوالي. حدث انقطاع في جرعة Inqovi بسبب قلة العدلات، وقلة العدلات الحموية، وقلة الصفيحات، وفقر الدم في 40%، و11%، و8%، و2% من المرضى، على التوالي.

يمكن أن تحدث مضاعفات معدية مميتة وخطيرة أثناء العلاج باستخدام Inqovi وvenetoclax. حدث الالتهاب الرئوي في 25% من المرضى، مع حدوث الدرجة الثالثة أو الرابعة في 20%. حدث الإنتان في 28% من المرضى، مع حدوث الدرجة 3 أو 4 في 18%. حدث الالتهاب الرئوي المميت في 2% من المرضى والإنتان المميت في 8%.

احصل على تعداد كامل لخلايا الدم قبل بدء Inqovi مع فينيتوكلاكس، قبل كل دورة، وكما هو محدد سريريًا لمراقبة الاستجابة والسمية. إدارة عوامل النمو والعلاجات المضادة للعدوى للعلاج أو الوقاية حسب الاقتضاء. قم بتأخير الدورة التالية واستأنفها بنفس الجرعة أو خففها على النحو الموصى به.

سمية الجنين

نصيحة المرضى بشأن المخاطر المحتملة على الجنين. يُنصح الإناث ذوات القدرة الإنجابية باستخدام وسائل منع الحمل الفعالة أثناء العلاج بـ Inqovi ولمدة 6 أشهر بعد آخر جرعة. انصح الذكور الذين لديهم شريكات ذوات قدرة إنجابية باستخدام وسائل منع الحمل الفعالة أثناء العلاج بـ Inqovi ولمدة 3 أشهر بعد آخر جرعة.

التفاعلات العكسية

Inqovi كعلاج وحيد لـ MDS أو CMML

حدثت ردود فعل سلبية خطيرة لدى 68% من المرضى الذين تلقوا Inqovi. وشملت ردود الفعل السلبية الخطيرة في أكثر من 5٪ من المرضى قلة العدلات الحموية (30٪)، والالتهاب الرئوي (14٪)، والإنتان (13٪). حدثت ردود فعل سلبية مميتة في 6٪ من المرضى. وشملت هذه تعفن الدم (1%)، الصدمة الإنتانية (1%)، الالتهاب الرئوي (1%)، فشل الجهاز التنفسي (1%)، وحالة واحدة لكل من نزيف دماغي ووفاة مفاجئة.

كانت التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعاً (≥ 20%) هي التعب (55%)، والإمساك (44%)، والنزيف (43%)، وألم عضلي (42%)، والتهاب الغشاء المخاطي (41%). ألم مفصلي (40٪)، غثيان (40٪)، ضيق التنفس (38٪)، إسهال (37٪)، طفح جلدي (33٪)، دوخة (33٪)، قلة العدلات الحموية (33٪)، وذمة (30٪)، صداع (30٪)، سعال (28٪)، انخفاض الشهية (24٪)، عدوى الجهاز التنفسي العلوي (23٪)، الالتهاب الرئوي (21٪)، وزيادة الترانساميناز (21٪). كانت التشوهات المختبرية الأكثر شيوعًا من الدرجة 3 أو 4 (≥ 50%) هي انخفاض عدد الكريات البيضاء (81%)، وانخفاض عدد الصفائح الدموية (76%)، وانخفاض عدد العدلات (71%)، وانخفاض الهيموجلوبين (55%).

Inqovi بالاشتراك مع Venetoclax لعلاج سرطان الدم النخاعي المزمن

حدثت ردود فعل سلبية خطيرة في 82% من المرضى الذين تلقوا Inqovi+VEN. وشملت ردود الفعل السلبية الخطيرة في أكثر من 5٪ من المرضى قلة العدلات الحموية (31٪)، والإنتان (22٪)، والالتهاب الرئوي (15٪)، والعدوى (البكتيرية / الفيروسية) (10٪)، والنزيف (9٪)، وضيق التنفس (6٪). حدثت تفاعلات جانبية مميتة لدى 8% من المرضى الذين تلقوا Inqovi+VEN. وتشمل هذه الحالات تعفن الدم (5%)، وضيق التنفس (2%)، واحتشاء عضلة القلب (1%)، وفقر الدم الانحلالي (1%)، ومتلازمة تحلل الورم (1%).

كانت التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا (≥ 20%) هي قلة العدلات (60%)، قلة العدلات الحموية (52%)، قلة الصفيحات (52%)، النزف (42%)، فقر الدم (41%)، العدوى (البكتيرية/الفيروسية) (40%)، الإسهال (38%)، التعب (36%)، التهاب الغشاء المخاطي (36%)، الإمساك. (36%)، ألم مفصلي (35%)، انخفاض الشهية (31%)، وذمة (31%)، غثيان (31%)، ضيق التنفس (30%)، انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء (28%)، تعفن الدم (28%)، التهاب رئوي (25%)، طفح جلدي (25%)، التهاب عبر الأمين (24%)، ألم عضلي (23%)، عدم انتظام ضربات القلب (21%)، وآلام في البطن (21%). كانت التشوهات المختبرية الأكثر شيوعًا من الدرجة 3 أو 4 (≥ 20%) هي انخفاض عدد الكريات البيضاء (91%)، وانخفاض الخلايا الليمفاوية (81%)، وانخفاض الصفائح الدموية (69%)، وانخفاض الهيموجلوبين (50%)، وانخفاض العدلات (48%).

الاستخدام في مجموعات سكانية محددة

الرضاعة

بسبب احتمال حدوث ردود فعل سلبية خطيرة لدى الطفل الذي يرضع من الثدي، ننصح النساء بعدم الرضاعة الطبيعية أثناء العلاج بـ Inqovi ولمدة أسبوعين بعد الجرعة الأخيرة.

القصور الكلوي

لا يوصى بتعديل جرعة Inqovi للمرضى الذين يعانون من اختلال كلوي خفيف أو متوسط (تصفية الكرياتينين [CLcr] من 30 إلى 89 مل / دقيقة بناءً على Cockcroft-Gault). نظرًا لاحتمال حدوث تفاعلات ضائرة متزايدة، يجب مراقبة المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي معتدل (CLcr 30 إلى 59 مل / دقيقة) بشكل متكرر بحثًا عن تفاعلات ضائرة. لم تتم دراسة Inqovi في المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي حاد (CLcr 15 إلى 29 مل / دقيقة) أو مرض الكلى في المرحلة النهائية (ESRD: CLcr <15 مل >

حول شركة Taiho Oncology, Inc.

تتمثل مهمة شركة Taiho Oncology, Inc. في تحسين حياة مرضى السرطان وعائلاتهم ومقدمي الرعاية لهم. تتخصص الشركة في تطوير وتسويق الأدوية المضادة للسرطان التي يتم تناولها عن طريق الفم لمختلف أنواع الأورام. لدى Taiho Oncology خط أنابيب قوي من المرشحين السريريين للجزيئات الصغيرة الذين يستهدفون الأورام الصلبة والأورام الدموية الخبيثة، مع مرشحين إضافيين في التطوير قبل السريري. Taiho Oncology هي شركة تابعة لشركة Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. التي تعد جزءًا من Otsuka Holdings Co., Ltd. يقع المقر الرئيسي لشركة Taiho Oncology في برينستون، نيو جيرسي وتشرف على العمليات الأوروبية والكندية للشركة الأم، والتي تقع في بار، سويسرا وأوكفيل، أونتاريو، كندا.

لمزيد من المعلومات، قم بزيارة https://www.taihooncology.com/، وتابعنا على LinkedIn وX.

Taiho Oncology وشعار Taiho Oncology هما علامتان تجاريتان مسجلتان لشركة Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

حول Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Taiho Pharmaceutical، وهي شركة تابعة لشركة Otsuka Holdings Co., Ltd. (https://www.otsuka.com/en/)، هي شركة أدوية متخصصة تعتمد على البحث والتطوير وتركز على مجالات علم الأورام والأمراض المرتبطة بالمناعة. وتتخذ فلسفتها المؤسسية شكل تعهد: "نحن نسعى جاهدين لتحسين صحة الإنسان والمساهمة في مجتمع غني بالابتسامات". وفي مجال علاج الأورام على وجه الخصوص، تُعرف شركة Taiho Pharmaceutical بأنها شركة رائدة في اليابان في تطوير أدوية مبتكرة لعلاج السرطان، وهي سمعة تتوسع بسرعة من خلال جهودها العالمية المكثفة في مجال البحث والتطوير. وفي مجالات أخرى غير علم الأورام أيضًا، تقوم الشركة بإنشاء وتسويق منتجات عالية الجودة تعالج الحالات الطبية بشكل فعال ويمكن أن تساعد في تحسين نوعية حياة الناس. تضع شركة Taiho Pharmaceutical دائمًا العملاء في المقام الأول، وتهدف أيضًا إلى تقديم منتجات الرعاية الصحية للمستهلكين التي تدعم جهود الأشخاص لعيش حياة مُرضية ومجزية. لمزيد من المعلومات حول شركة Taiho Pharmaceutical، يرجى زيارة https://www.taiho.co.jp/en/.

المراجع

زيدان أ، غريفيث إي، ديناردو سي، وآخرون. نظام فموي شامل يحتوي على ديسيتابين-سيدازوريدين (DEC-C) بالإضافة إلى فينيتوكلاكس (VEN) في المرضى (نقاط) الذين تم تشخيصهم حديثًا بسرطان الدم النخاعي الحاد (AML) غير المؤهلين للعلاج الكيميائي التعريفي المكثف: النتائج من مجموعة المرحلة الثانية المكونة من 101 نقطة. تم تقديمه في: الاجتماع السنوي لعام 2025 للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري؛ 30 مايو - 3 يونيو 2025؛ شيكاغو. الملخص 6504. https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.6504.

إدارة ممارسات علاج الأورام. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Inqovi، وهو علاج مركب جديد عن طريق الفم للمرضى الذين يعانون من MDS. تم النشر في 7 يوليو 2020. تم الوصول إليه في 10 أكتوبر 2025. https://oncpracticemanagement.com/issues/2020/august-2020-vol-10-no-8/1719-fda-approves-Inqovi-a-new-oral-combination-therapy-for-patients-with-mds.

جمعية السرطان الأمريكية. الإحصائيات الرئيسية لسرطان الدم النخاعي الحاد (AML). تمت المراجعة في 13 يناير 2026. تم الوصول إليها في 27 مارس 2026. https://www.cancer.org/cancer/types/acute-myeloid-leukemia/about/key-statistics.html.

Heuser M، Fernandez C، Hauch O، Klibanov OM، Chaudhary T، Rives V. علاجات سرطان الدم النخاعي الحاد لدى المرضى غير المؤهلين للتحريض القياسي العلاج الكيميائي: مراجعة منهجية. المستقبل أونكول. 2022;19(11):789-810. https://doi.org/10.2217/fon-2022-1286.

Oganesian A، Redkar S، Taverna P، Choy G، Joshi-Hangal R، Azab M. بيانات ما قبل السريرية في قرود cynomolgus (cyn) لـ ASTX727، وهو عامل نقص الميثيل عن طريق الفم (HMA) يتكون من جرعة منخفضة من ديسيتابين عن طريق الفم مع مثبط ديميناز السيتيدين الجديد (CDAi) E7727 [ملخص ASH]. الدم 2013;122(21): الملخص 2526. https://doi.org/10.1182/blood.V122.21.2526.2526.

فيراري د، دوفال بي، ديلاهانتي جي، وآخرون. تصميم وتخليق وتقييم دوائي لمشتقات رباعي هيدروريدين المفلورة كمثبطات لإنزيم نازعة أمين السيتيدين. ي ميد كيم. 2014; 57:2582-2588. DOI: 10.1021/jm401856k.

المصدر: Taiho Oncology, Inc.

المصدر: HealthDay

مزيد من موارد الأخبار

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

أخبار لمتخصصي الصحة

الموافقات على الأدوية الجديدة

تطبيقات الأدوية الجديدة

نقص الأدوية

نتائج التجارب السريرية

الموافقات على الأدوية العامة

Drugs.com Podcast

اشترك في نشرتنا الإخبارية

مهما كان الموضوع الذي يهمك، اشترك في نشراتنا الإخبارية للحصول على أفضل ما في موقع Drugs.com في بريدك الوارد.

نشر : 2026-05-15 09:45

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

مقالات ذات صلة

مزيد من موارد الأخبار

اشترك في نشرتنا الإخبارية

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

كلمات رئيسية شعبية