Η FDA εγκρίνει το Inqovi σε συνδυασμό με το Venetoclax, την πρώτη από του στόματος συνδυαστική θεραπεία για ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία που δεν είναι κατάλληλοι για εντατική επαγωγική χημειοθεραπεία

Ακολουθήστε το Drugslib

PRINCETON, N.J. και TOKYO — 13 Μαΐου 2026 -- Η Taiho Oncology, Inc. και η Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., ανακοίνωσαν σήμερα ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το Inqovi (δεσιτοουριταβίνη συν τη θεραπεία για ενήλικες) νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML) που είναι 75 ετών και άνω ή που δεν είναι κατάλληλοι για εντατική επαγωγική χημειοθεραπεία. Το Inqovi σε συνδυασμό με το venetoclax είναι το πρώτο και μοναδικό θεραπευτικό σχήμα συνδυασμένης από του στόματος που έχει εγκριθεί για αυτόν τον πληθυσμό ασθενών, προσφέροντας μια εναλλακτική λύση στα σχήματα που βασίζονται σε παρεντερικούς υπομεθυλιωτικούς παράγοντες που απαιτούν συχνές επισκέψεις στην κλινική.

  • Η έγκριση βασίζεται σε δεδομένα από το συνδυασμό κλινικής εξέτασης ASCERTAIN. ανταποκρίθηκε πλήρως στα τελικά σημεία ανταπόκρισης, χωρίς να έχουν αναφερθεί νέες ανησυχίες για την ασφάλεια
  • Το Inqovi είναι επίσης εγκεκριμένο στις ΗΠΑ ως θεραπεία για μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα και χρόνια μυελομονοκυτταρική λευχαιμία

    • Τα αποτελέσματα της μελέτης υποστηρίχθηκαν από την PhSCERINTAase Inqovi plus venetoclax σε ενήλικες ασθενείς με πρόσφατα διαγνωσμένη ΟΜΛ που δεν ήταν κατάλληλοι για εντατική επαγωγική χημειοθεραπεία.1

    Η αποτελεσματικότητα καθορίστηκε με βάση την πλήρη ύφεση (CR) και τη διάρκεια της CR (DoCR). Η διάρκεια της ύφεσης ορίστηκε ως ο χρόνος από την πρώτη CR έως την υποτροπή της νόσου ή τον θάνατο από οποιαδήποτε αιτία, όποιο από τα δύο συνέβη πρώτο. Σε συνδυασμό με το venetoclax, 42 ασθενείς πέτυχαν CR (41,6%, 95% CI: 31,9, 51,8) με διάμεσο χρόνο έως CR δύο μήνες (εύρος: 0,4 έως 15,3 μήνες). Η διάμεση διάρκεια της CR δεν επιτεύχθηκε (εύρος: 0,5 έως 16,3 μήνες).

    Οι Πληροφορίες Συνταγογράφησης περιέχουν Προειδοποιήσεις και Προφυλάξεις για μυελοκαταστολή και εμβρυϊκή τοξικότητα. Για περισσότερες λεπτομέρειες, ανατρέξτε στις Σημαντικές πληροφορίες ασφαλείας και τις συνταγογραφικές πληροφορίες.

    Το Inqovi είναι ένα από του στόματος χορηγούμενο θεραπευτικό σχήμα υπομεθυλίωσης που είχε εγκριθεί προηγουμένως στις ΗΠΑ και τον Καναδά για τη θεραπεία ενηλίκων με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS) και χρόνια μυελομονοκυτταρική λευχαιμία (CMML).2

    με πρόσφατα διαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία που δεν είναι υποψήφιοι για εντατική επαγωγική χημειοθεραπεία», δήλωσε ο Peter Melnyk, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Taiho Oncology. "Με την έγκριση ενός θεραπευτικού σχήματος αποκλειστικά από το στόμα, το Inqovi σε συνδυασμό με το venetoclax φέρνει μια νέα θεραπευτική επιλογή σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών και υπογραμμίζει τη δέσμευσή μας για την προώθηση καινοτόμων, εστιασμένων στον ασθενή θεραπειών σε αιματολογικές κακοήθειες."

    Το 2026, εκτιμάται ότι 22.720 άτομα στις ΗΠΑ θα διαγνωστούν με ΟΜΛ, καρκίνο του αίματος και του μυελού των οστών.3 Περισσότεροι από τους μισούς από αυτούς τους ασθενείς είναι πιθανό να μην είναι κατάλληλοι για εντατική επαγωγική χημειοθεραπεία λόγω προχωρημένης ηλικίας ή ανησυχιών για την υγεία

    *ASCERTAIN-V Μελέτη: AStx727-07: decitabine + CEdazuRidine Θεραπεία ΣΕ AML, προσθήκη Venetoclax

    Σχετικά με Inqovi

    Το Inqovi είναι ένας από του στόματος χορηγούμενος συνδυασμός σταθερής δόσης του υπομεθυλιωτικού παράγοντα DNA δεσιταβίνη μαζί με κεδαζουριδίνη5, ενός αναστολέα της απαμινάσης της κυτιδίνης. decitabine για την επίτευξη συγκρίσιμης συστηματικής έκθεσης με εκείνη της IV decitabine.

    Ενδείξεις και σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια

    ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

    Το Inqovi ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS), συμπεριλαμβανομένων προηγουμένως υποβληθέντων και μη θεραπευθέντων, de novo και δευτεροπαθών MDS με τις ακόλουθες γαλλο-αμερικανική υποτυποαναιμία-αναιμία- δακτυλιοειδείς σιδεροβλάστες, ανθεκτική αναιμία με περίσσεια βλαστών και χρόνια μυελομονοκυτταρική λευχαιμία [CMML]) και ομάδες ενδιάμεσου-1, ενδιάμεσου-2 και υψηλού κινδύνου Διεθνούς Προγνωστικού Συστήματος Βαθμολογίας.

    Το Inqovi ενδείκνυται σε συνδυασμό με το venetoclax για τη θεραπεία ασθενών με πρόσφατα διαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) ηλικίας 75 ετών και άνω ή που έχουν συννοσηρότητες που αποκλείουν τη χρήση εντατικής επαγωγικής χημειοθεραπείας.

    SANTIFTIM-Key"S9TY. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

    ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ

    Μυελοκαταστολή

    Inqovi ως μονοθεραπεία για MDS ή CMML

    Σε ασθενείς με MDS ή CMML, το Inqovi μπορεί να προκαλέσει σοβαρή μυελοκαταστολή, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων ανεπιθύμητων ενεργειών. Με βάση τις εργαστηριακές τιμές, νέα ή επιδεινούμενη θρομβοπενία εμφανίστηκε στο 82% των ασθενών, με Βαθμού 3 ή 4 να εμφανίζονται στο 76%. Ουδετεροπενία εμφανίστηκε στο 73% των ασθενών, με Βαθμού 3 ή 4 να εμφανίζεται στο 71%. Αναιμία εμφανίστηκε στο 71% των ασθενών, με Βαθμού 3 ή 4 να εμφανίζεται στο 55%. Η εμπύρετη ουδετεροπενία εμφανίστηκε στο 33% των ασθενών, με Βαθμού 3 ή 4 να εμφανίζεται στο 32%. Η θρομβοπενία, η ουδετεροπενία, η αναιμία και η εμπύρετη ουδετεροπενία είναι η πιο συχνή αιτία μείωσης ή διακοπής της δόσης του Inqovi, που εμφανίζεται στο 36% των ασθενών. Μόνιμη διακοπή λόγω μυελοκαταστολής (εμπύρετη ουδετεροπενία) σημειώθηκε στο 1% των ασθενών. Η μυελοκαταστολή και η επιδείνωση της ουδετεροπενίας μπορεί να εμφανιστούν συχνότερα στον πρώτο ή τον δεύτερο κύκλο θεραπείας και μπορεί να μην υποδεικνύουν απαραίτητα την εξέλιξη του υποκείμενου MDS.

    Μπορεί να προκύψουν θανατηφόρες και σοβαρές μολυσματικές επιπλοκές με το Inqovi. Πνευμονία εμφανίστηκε στο 21% των ασθενών, με Βαθμού 3 ή 4 να εμφανίζεται στο 15%. Σήψη εμφανίστηκε στο 14% των ασθενών, με Βαθμού 3 ή 4 να εμφανίζεται στο 11%. Θανατηφόρα πνευμονία εμφανίστηκε στο 1% των ασθενών, θανατηφόρα σήψη στο 1% και θανατηφόρο σηπτικό σοκ στο 1%.

    Λάβετε πλήρεις μετρήσεις αιμοσφαιρίων πριν από την έναρξη του Inqovi, πριν από κάθε κύκλο και όπως ενδείκνυται κλινικά για την παρακολούθηση της ανταπόκρισης και της τοξικότητας. Χορηγήστε αυξητικούς παράγοντες και αντι-μολυσματικές θεραπείες για θεραπεία ή προφύλαξη, ανάλογα με την περίπτωση. Καθυστερήστε τον επόμενο κύκλο και συνεχίστε με την ίδια ή μειωμένη δόση όπως συνιστάται.

    Inqovi σε συνδυασμό με Venetoclax για ΟΜΛ

    Σε ασθενείς με ΟΜΛ, το Inqovi μπορεί να προκαλέσει σοβαρή μυελοκαταστολή, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων ανεπιθύμητων ενεργειών, όταν χορηγείται σε συνδυασμό με βενετοκλάξη. Με βάση τις εργαστηριακές τιμές στη Μελέτη ASTX727-07 Φάσης 2, εμφανίστηκε νέα ή επιδεινούμενη θρομβοπενία στο 70% των ασθενών, με Βαθμού 3 ή 4 να εμφανίζονται στο 69%. Ουδετεροπενία εμφανίστηκε στο 48% των ασθενών, με Βαθμού 3 ή 4 να εμφανίζεται στο 48%. Αναιμία εμφανίστηκε στο 54% των ασθενών, με Βαθμού 3 ή 4 να εμφανίζεται στο 50%. Η εμπύρετη ουδετεροπενία εμφανίστηκε στο 52% των ασθενών, με Βαθμού 3 ή 4 να εμφανίζεται στο 52%. Η θρομβοπενία, η ουδετεροπενία, η αναιμία και η εμπύρετη ουδετεροπενία ήταν συχνή αιτία μείωσης ή διακοπής της δόσης του Inqovi και/ή του venetoclax. Μειώσεις της δόσης του Inqovi λόγω ουδετεροπενίας και θρομβοπενίας σημειώθηκαν στο 4% και στο 1% των ασθενών, αντίστοιχα. Διακοπές της δόσης του Inqovi λόγω ουδετεροπενίας, εμπύρετης ουδετεροπενίας, θρομβοπενίας και αναιμίας εμφανίστηκαν στο 40%, 11%, 8% και 2% των ασθενών, αντίστοιχα.

    Μπορεί να εμφανιστούν θανατηφόρες και σοβαρές μολυσματικές επιπλοκές κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Inqovi και venetoclax. Πνευμονία εμφανίστηκε στο 25% των ασθενών, με Βαθμού 3 ή 4 να εμφανίζεται στο 20%. Σήψη εμφανίστηκε στο 28% των ασθενών, με Βαθμού 3 ή 4 να εμφανίζεται στο 18%. Θανατηφόρα πνευμονία εμφανίστηκε στο 2% των ασθενών και θανατηφόρα σήψη στο 8%.

    Λάβετε πλήρεις μετρήσεις αιμοσφαιρίων πριν από την έναρξη του Inqovi με venetoclax, πριν από κάθε κύκλο και όπως ενδείκνυται κλινικά για την παρακολούθηση της ανταπόκρισης και της τοξικότητας. Χορηγήστε αυξητικούς παράγοντες και αντι-μολυσματικές θεραπείες για θεραπεία ή προφύλαξη ανάλογα με την περίπτωση. Καθυστερήστε τον επόμενο κύκλο και συνεχίστε με την ίδια ή μειωμένη δόση όπως συνιστάται.

    Εμβρυο-εμβρυϊκή τοξικότητα

    Συμβουλεύστε τους ασθενείς για τον πιθανό κίνδυνο για ένα έμβρυο. Συμβουλέψτε τις γυναίκες με δυνατότητα αναπαραγωγής να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Inqovi και για 6 μήνες μετά την τελευταία δόση. Συμβουλέψτε τους άνδρες με γυναίκες συντρόφους με αναπαραγωγική δυνατότητα να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Inqovi και για 3 μήνες μετά την τελευταία δόση.

    ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

    Inqovi ως μονοθεραπεία για MDS ή CMML

    Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν στο 68% των ασθενών που έλαβαν Inqovi. Οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες σε > 5% των ασθενών περιελάμβαναν εμπύρετη ουδετεροπενία (30%), πνευμονία (14%) και σήψη (13%). Θανατηφόρες ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν στο 6% των ασθενών. Αυτά περιελάμβαναν σήψη (1%), σηπτικό σοκ (1%), πνευμονία (1%), αναπνευστική ανεπάρκεια (1%) και ένα περιστατικό εγκεφαλικής αιμορραγίας και αιφνίδιου θανάτου.

    Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥ 20%) ήταν κόπωση (4%), κούραση (55%). μυαλγία (42%), βλεννογονίτιδα (41%), αρθραλγία (40%), ναυτία (40%), δύσπνοια (38%), διάρροια (37%), εξάνθημα (33%), ζάλη (33%), εμπύρετη ουδετεροπενία (33%), οίδημα (30%), κεφαλαλγία (20%), κεφαλαλγία (30%), κεφαλαλγία (30%), κεφαλαλγία Η λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (23%), η πνευμονία (21%) και οι τρανσαμινάσες αυξήθηκαν (21%). Οι πιο συχνές εργαστηριακές ανωμαλίες Βαθμού 3 ή 4 (≥ 50%) ήταν μειωμένα λευκοκύτταρα (81%), μειωμένος αριθμός αιμοπεταλίων (76%), μειωμένος αριθμός ουδετερόφιλων (71%) και αιμοσφαιρίνη μειωμένη (55%).

    Inqovi σε συνδυασμό με Venetoclax για ΟΜΛ

    Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν στο 82% των ασθενών που έλαβαν Inqovi+VEN. Οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες σε > 5% των ασθενών περιελάμβαναν εμπύρετη ουδετεροπενία (31%), σήψη (22%), πνευμονία (15%), λοίμωξη (βακτηριακή/ιογενής) (10%), αιμορραγία (9%) και δύσπνοια (6%). Θανατηφόρες ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν στο 8% των ασθενών που έλαβαν Inqovi+VEN. Αυτά περιελάμβαναν σήψη (5%), δύσπνοια (2%), έμφραγμα του μυοκαρδίου (1%), αιμολυτική αναιμία (1%) και σύνδρομο λύσης όγκου (1%).

    Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥ 20%) ήταν ουδετεροπενία (60%), εμπύρετη ουδετεροπενία (52%), θρομβοπενία (52%), αιμορραγία (42%), αναιμία (41%), λοίμωξη (βακτηριακή/ιογενής) (3%, ιική 3%) (3%) βλεννογονίτιδα (36%), δυσκοιλιότητα (36%), αρθραλγία (35%), μειωμένη όρεξη (31%), οίδημα (31%), ναυτία (31%), δύσπνοια (30%), μειωμένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων (28%), σήψη (28%), πνευμονία (25%) (25%), εξάνθημα (25%), εξάνθημα (23%), αρρυθμία (21%) και κοιλιακό άλγος (21%). Οι πιο συχνές εργαστηριακές ανωμαλίες Βαθμού 3 ή 4 (≥ 20%) ήταν μειωμένα λευκοκύτταρα (91%), μειωμένα λεμφοκύτταρα (81%), μειωμένα αιμοπετάλια (69%), μειωμένη αιμοσφαιρίνη (50%) και μειωμένα ουδετερόφιλα (48%).

    Γαλουχία

    Λόγω της πιθανότητας σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών στο παιδί που θηλάζει, συμβουλεύστε τις γυναίκες να μην θηλάζουν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Inqovi και για 2 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση.

    Νεφρική δυσλειτουργία

    Δεν συνιστάται τροποποίηση της δόσης του Inqovi για ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης [CLcr] από 30 έως 89 m-GF CoftackL). Λόγω της πιθανότητας αυξημένων ανεπιθύμητων ενεργειών, παρακολουθείτε συχνά ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (CLcr 30 έως 59 mL/min) για ανεπιθύμητες ενέργειες. Το Inqovi δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (CLcr 15 έως 29 mL/min) ή νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD: CLcr <15 mL/min).

    Σχετικά με την Taiho Oncology, Inc.

    Η αποστολή της Taiho Oncology, Inc. είναι να βελτιώσει τη ζωή των ασθενών με καρκίνο, των οικογενειών τους και των φροντιστών τους. Η εταιρεία ειδικεύεται στην ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση αντικαρκινικών παραγόντων που χορηγούνται από το στόμα για διάφορους τύπους όγκων. Η Taiho Oncology διαθέτει μια ισχυρή σειρά κλινικών υποψηφίων μικρών μορίων που στοχεύουν σε συμπαγείς όγκους και αιματολογικές κακοήθειες, με επιπλέον υποψήφιους στην προκλινική ανάπτυξη. Η Taiho Oncology είναι θυγατρική της Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. που αποτελεί μέρος της Otsuka Holdings Co., Ltd. Η Taiho Oncology έχει την έδρα της στο Πρίνστον του Νιου Τζέρσεϋ και επιβλέπει τις δραστηριότητες της μητρικής της εταιρείας στην Ευρώπη και τον Καναδά, οι οποίες βρίσκονται στο Baar, Ελβετία και Cantario, Ontario, Ontario.

    Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση https://www.taihooncology.com/ και ακολουθήστε μας στο LinkedIn και στο X.

    Η ονομασία Taiho Oncology και το λογότυπο Taiho Oncology είναι σήματα κατατεθέντα της Taiho Pharmaceutical Co.

    .

    Σχετικά με την Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

    Η Taiho Pharmaceutical, θυγατρική της Otsuka Holdings Co., Ltd. τομείς της ογκολογίας και των ασθενειών που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό. Η εταιρική της φιλοσοφία έχει τη μορφή δέσμευσης: «Προσπαθούμε να βελτιώσουμε την ανθρώπινη υγεία και να συνεισφέρουμε σε μια κοινωνία που εμπλουτίζεται με χαμόγελα». Στον τομέα της ογκολογίας, ειδικότερα, η Taiho Pharmaceutical είναι γνωστή ως κορυφαία εταιρεία στην Ιαπωνία για την ανάπτυξη καινοτόμων φαρμάκων για τη θεραπεία του καρκίνου, μια φήμη που επεκτείνεται γρήγορα μέσω των εκτεταμένων παγκόσμιων προσπαθειών Ε&Α της. Σε τομείς εκτός της ογκολογίας, επίσης, η εταιρεία δημιουργεί και εμπορεύεται ποιοτικά προϊόντα που αντιμετωπίζουν αποτελεσματικά τις ιατρικές παθήσεις και μπορούν να βοηθήσουν στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ανθρώπων. Βάζοντας πάντα τους πελάτες στην πρώτη θέση, η Taiho Pharmaceutical στοχεύει επίσης να προσφέρει καταναλωτικά προϊόντα υγειονομικής περίθαλψης που υποστηρίζουν τις προσπάθειες των ανθρώπων να ζήσουν ικανοποιητικές και ανταποδοτικές ζωές. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την Taiho Pharmaceutical, επισκεφθείτε τη διεύθυνση https://www.taiho.co.jp/en/.

    Αναφορές

  • Zeidan A, Griffiths E, Dinardo C, et al. Ένα από του στόματος σχήμα ντεσιταβίνης-κεδαζουριδίνης (DEC-C) συν βενετοκλάξ (VEN) σε ασθενείς (pts) με πρόσφατα διαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML) μη κατάλληλοι για εντατική επαγωγική χημειοθεραπεία: Αποτελέσματα από μια κοόρτη φάσης 2 101 σημείων. Παρουσιάστηκε στο: Ετήσια Συνάντηση 2025 της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας. 30 Μαΐου - 3 Ιουνίου 2025. Σικάγο. Abstract 6504. https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.6504.
  • Διαχείριση πρακτικής ογκολογίας. Η FDA Εγκρίνει το Inqovi, μια νέα στοματική συνδυαστική θεραπεία, για ασθενείς με MDS. Δημοσιεύθηκε στις 7 Ιουλίου 2020. Πρόσβαση στις 10 Οκτωβρίου 2025. https://oncpracticemanagement.com/issues/2020/august-2020-vol-10-no-8/1719-fda-approves-Inqovi-a-new-oral-combination-therapy-for-patients-with-mds . Κοινωνία. Βασικά στατιστικά στοιχεία για την οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML). Αναθεωρήθηκε στις 13 Ιανουαρίου 2026. Πρόσβαση στις 27 Μαρτίου 2026. https://www.cancer.org/cancer/types/acute-myeloid-leukemia/about/key-statistics.html.
  • Heuser M, Fernandez C, Hauch O, Klibanov OM, Chaudhary The myeloid-leukemia standard for ασθενείς. επαγωγική χημειοθεραπεία: μια συστηματική ανασκόπηση. Μελλοντικός Oncol. 2022;19(11):789-810. https://doi.org/10.2217/fon-2022-1286.
  • .
  • P, Choy G, Joshi-Hangal R, Azab M. Προκλινικά δεδομένα σε πιθήκους cynomolgus (cyn) του ASTX727, ενός νέου από του στόματος υπομεθυλιωτικού παράγοντα (HMA) που αποτελείται από χαμηλής δόσης από του στόματος ντεσιταβίνη σε συνδυασμό με έναν νέο αναστολέα της απαμινάσης της κυτιδίνης [ASHstract]7DA7 Blood 2013;122(21): Abstract 2526. https://doi.org/10.1182/blood.V122.21.2526.2526.
  • Ferraris D, Duvall B, Delahanty G, et al. Σχεδιασμός, σύνθεση και φαρμακολογική αξιολόγηση παραγώγων φθοριωμένης τετραϋδροουριδίνης ως αναστολέων της απαμινάσης της κυτιδίνης. J Med Chem. 2014; 57:2582-2588. DOI: 10.1021/jm401856k.

    • Πηγή: Taiho Oncology, Inc.

    Πηγή: HealthDay

    Σχετικά άρθρα

  • Η FDA Εγκρίνει το Inqovi (δεσιταβίνη και κεδαζουριδίνη) για μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS) συμπεριλαμβανομένης της Χρόνιας Μυελομονοκυτταρικής Λευχαιμίας (CMML) - 7 Ιουλίου 2020, ) cedazuridine) Ιστορικό έγκρισης FDA

    Περισσότερες πηγές ειδήσεων

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Daily MedNews
  • Ειδήσεις για επαγγελματίες υγείας
  • Νέες εγκρίσεις φαρμάκων
  • Νέες εγκρίσεις φαρμάκων
  • Νέες εγκρίσεις φαρμάκων
  • Νέες εφαρμογές για φάρμακα
    • Clilic Αποτελέσματα δοκιμής
  • Γενικές εγκρίσεις φαρμάκων
  • Drugs.com Podcast

    • Εγγραφείτε στο ενημερωτικό μας δελτίο

    Όποιο και αν είναι το θέμα που σας ενδιαφέρει, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα από το Drugs.com στα εισερχόμενά σας.

    Δημοσιεύτηκε : 2026-05-15 09:45

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά