La FDA approuve le produit Ketamine, Ketarx, pour la gestion de la douleur chirurgicale

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par Lori Solomon HealthDay Reporter

Médicalement examiné par Carmen Pope, Bpharm. Dernière mise à jour le 18 août 2025.

via Healthday

Lundi 18 août 2025 - La U.S. Food and Drug Administration a approuvé le produit Ketamine, Ketarx, pour une utilisation dans la gestion chirurgicale de la douleur.

Ketamine est le seul psychédélique ou psychédélique adjacent au médicament sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation de santé mondiale, avec son marché mondial projeté de 750 millions de dollars à 3,42 $ de l'Organisation de la santé par 2034.

Pharmather, qui a développé Ketarx, estime qu'il existe une perspective prometteuse pour le marché de la kétamine et que l'approbation de la FDA fournit une base solide pour étendre le développement de la kétamine dans divers domaines thérapeutiques. Ces zones incluent la dépression, les troubles neurologiques (maladie de Parkinson, la sclérose latérale amyotrophique) et les conditions de douleur rares ou chroniques.

"Aujourd'hui, nous sommes plus proches de la réalisation de notre objectif de devenir un leader mondial dans les années de la kétamine. Développement, signalant une nouvelle ère de croissance ", a déclaré dans un communiqué Fabio Chianelli, fondateur et PDG de Pharmather. "Nous restons fermement dans notre mission d'exploiter le potentiel pharmaceutique de la kétamine pour une gamme de troubles de la santé mentale, neurologique et de la douleur."

L'approbation de Ketarx a été accordée à Pharmather.

Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

Source: Healthday

Publié : 2025-08-19 06:00

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