FDAは、外科的疼痛管理のためにケタミン製品のケタルクスを承認しています

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by lori solomon healthdayレポーター

HealthDay経由

2025年8月18日月曜日 - 米国食品医薬品局は、外科的疼痛管理に使用するためにケタミン製品であるケタルクスを承認しました。Ketarxを開発した

Pharmatherは、ケタミン市場に有望な見通しがあると考えており、FDAの承認は、多様な治療分野でケタミンの開発を拡大するための強力な基盤を提供していると考えています。これらの領域には、うつ病、神経障害（パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症）、および希少または慢性疼痛状態が含まれます。

"今日、ケタミンのFDAの承認を得て、今ではFDAの承認を得て、私たちはケタミンベースの歴史的リーダーの承認に基づいて歴史を築くためのグローバルなリーダーになります。開発、成長の新しい時代を示す開発」とPharmatherの創設者兼CEOであるFabio Chianelliは声明で述べた。 「私たちは、精神的健康、神経学的、疼痛障害の範囲のためにケタミンの製薬の可能性を活用するという使命に不動のままです。」

」Ketarxの承認はPharmatherに付与されました。情報

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出典：HealthDay

投稿しました : 2025-08-19 06:00

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