FDA는 외과 적 통증 관리를 위해 케타민 제품인 Ketarx를 승인합니다

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Lori Solomon Healthday Reporter

Healthday를 통해

2025 년 8 월 18 일 월요일-미국 식품의 약국은 외과 통증 관리에 사용하기 위해 케타민 제품인 케타민 제품을 승인했습니다.

케타민은 세계 보건 조직의 필수 의약품 목록에서 유일하게 환각 적 또는 환각 적 예약 약물이며, 전 세계 시장은 7 억 5 천만 달러에서 7 억 5 천만 달러에서 20 억 3 천만 달러로 성장할 것으로 예상됩니다.Ketarx를 개발 한

Pharmather는 케타민 시장에 대한 유망한 전망이 있으며 FDA 승인은 다양한 치료 영역에서 케타민 개발을 확대하기위한 강력한 토대를 제공한다고 생각합니다. 이 영역은 우울증, 신경계 장애 (파킨슨 병, 근 위축성 측면 경화증) 및 희귀하거나 만성적 인 통증 조건이 포함됩니다.

"오늘날 케타민에 대한 FDA 승인을 통해 현재 케타민에 대한 FDA 승인을 통해 우리는 케타민 기반의 제약에 대한 세계적 지도자가 되려는 우리의 목표를 깨닫는 데 더 밀접한 관계가 있습니다. Pharmather의 창립자이자 CEO 인 Fabio Chianelli는 성명에서 새로운 성장 시대를 알리는 전용 개발, 새로운 성장 시대를 알리는 전담 개발. "우리는 다양한 정신 건강, 신경 학적 및 통증 장애에 대한 케타민의 제약 잠재력을 활용하는 사명을 꾸준히 유지합니다."

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Ketarx의 승인은 약사에게 부여되었습니다.

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-08-19 06:00

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