إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على عقار كيسونلا (donanemab-azbt) لعلاج أعراض مرض الزهايمر المبكرة

اتبع Drugslib على

توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار كيسونلا (donanemab-azbt) لعلاج أعراض مرض الزهايمر المبكرة

إنديانابوليس، 2 يوليو، 2024 / PRNewswire/ — إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على Kisunla™ (donanemab-azbt، 350 مجم/20 مل حقنة مرة واحدة شهريًا للتسريب الوريدي)، وعلاج مرض الزهايمر الخاص بشركة Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) للبالغين الذين يعانون من أعراض مرض الزهايمر المبكرة (AD)، والذي يشمل الأشخاص الذين يعانون من ضعف إدراكي خفيف (MCI) وكذلك الأشخاص الذين يعانون من مرحلة الخرف الخفيف من مرض الزهايمر، مع أمراض أميلويد مؤكدة. 1، 2 كيسونلا الذي يُعطى مرة واحدة شهريًا هو العلاج الأول والوحيد الذي يستهدف لويحات الأميلويد مع وجود أدلة تدعم إيقاف العلاج عند ظهور لويحات الأميلويد. تتم إزالتها، مما قد يؤدي إلى انخفاض تكاليف العلاج وتقليل عدد الحقن.3-6

"أظهر كيسونلا نتائج مفيدة جدًا للأشخاص الذين يعانون من أعراض مبكرة لمرض الزهايمر، والذين يحتاجون بشكل عاجل إلى خيارات علاجية فعالة. نحن نعلم أن هذه الأدوية لها أكبر فائدة محتملة عندما يتم علاج الأشخاص في وقت مبكر من مرضهم، ونحن نعمل بجد بالشراكة مع قالت آن وايت، نائب الرئيس التنفيذي ورئيس شركة Lilly Neuroscience، Eli Lilly and Company، "الآخرون لتحسين الكشف والتشخيص". "نتقدم بخالص الشكر للمرضى وأحبائهم لمشاركتهم في برامجنا السريرية ولعلماء شركة ليلي والمتعاونين معها الذين ثابروا على مدى عقود من البحث. في كل عام، يتعرض المزيد والمزيد من الأشخاص لخطر الإصابة بهذا المرض، ونحن مصممون على جعل الحياة أكثر أمانًا. أفضل لهم."

الأميلويد هو بروتين يتم إنتاجه بشكل طبيعي في الجسم ويمكنه التكتل معًا لتكوين لويحات الأميلويد. قد يؤدي التراكم المفرط للوحات الأميلويد في الدماغ إلى مشاكل في الذاكرة والتفكير مرتبطة بمرض الزهايمر.7، 8 يمكن أن يساعد كيسونلا الجسم على إزالة التراكم المفرط للوحات الأميلويد وإبطاء التدهور الذي قد يقلل من قدرة الناس على تذكر المعلومات الجديدة. التواريخ والمواعيد المهمة؛ التخطيط والتنظيم؛ إعداد وجبات الطعام؛ استخدام الأجهزة المنزلية. يدير امور ماليه؛ ويترك وحده.1، 7-9

في دراسة TRAILBLAZER-ALZ 2 المرحلة 3، حصل الأشخاص الذين كانوا الأقل تقدمًا في المرض على أقوى النتائج مع Kisunla. تم تحليل المشاركين في التجربة على مدار 18 شهرًا في مجموعتين: مجموعة واحدة كانت أقل تقدمًا في مرضهم (أولئك الذين لديهم مستويات منخفضة إلى متوسطة من بروتين تاو) وإجمالي عدد السكان، والذي شمل أيضًا المشاركين ذوي مستويات عالية من تاو.1، 10، 11 أدى العلاج باستخدام Kisunla إلى إبطاء التدهور السريري بشكل ملحوظ في كلا المجموعتين.1 أظهر الأفراد الذين عولجوا بـ Kisunla والذين كانوا أقل تقدمًا في مرضهم تباطؤًا ملحوظًا في التدهور بنسبة 35٪ مقارنةً بالعلاج الوهمي على مقياس تقييم مرض الزهايمر المتكامل (iADRS)، والذي يقيس الذاكرة. والتفكير والأداء اليومي. في إجمالي السكان، كانت الاستجابة للعلاج ذات دلالة إحصائية أيضًا باستخدام iADRS بنسبة 22%.1، 12 ومن بين المجموعتين اللتين تم تحليلهما، كان لدى المشاركين الذين عولجوا باستخدام كيسونلا خطر أقل بنسبة 39% للتقدم إلى المرحلة السريرية التالية من المرض. مقارنة بأولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي.

من بين إجمالي عدد المشاركين، قلل كيسونلا من لويحات الأميلويد في المتوسط ​​بنسبة 61% في 6 أشهر، و80% في 12 شهرًا، و84% في 18 شهرًا مقارنة ببداية العلاج. الدراسة.1، 14 كان أحد أهداف العلاج في الدراسة هو إزالة لويحات الأميلويد إلى الحد الأدنى من المستويات المتوافقة مع الفحص السلبي بصريًا باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني للأميلويد (PET). إذا تم التأكد من وصول المشاركين إلى هذه المستويات، فسيكونون قادرين على إكمال العلاج باستخدام كيسونلا والتحول إلى العلاج الوهمي لبقية الدراسة.

يمكن أن يسبب كيسونلا تشوهات تصويرية مرتبطة بالأميلويد (ARIA)، وهو أحد الآثار الجانبية المحتملة للعلاجات التي تستهدف لوحة الأميلويد والتي لا تسبب أعراضًا عادةً. يمكن اكتشافه عن طريق التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI)، وعندما يحدث، قد يظهر على شكل تورم مؤقت في منطقة أو مناطق من الدماغ، والذي عادة ما يختفي بمرور الوقت، أو على شكل بقع صغيرة من النزيف داخل أو على السطح. من الدماغ. في حالات نادرة، يمكن أن تحدث مناطق أكبر من النزيف في الدماغ.1، 2 يمكن أن تكون ARIA خطيرة، ويمكن أن تحدث أحداث تهدد الحياة. يمكن أن يسبب كيسونلا أيضًا أنواعًا معينة من ردود الفعل التحسسية، بعضها قد يكون خطيرًا ويهدد الحياة، والتي تحدث عادةً أثناء التسريب أو خلال 30 دقيقة بعد التسريب. الصداع هو أحد الآثار الجانبية الشائعة الأخرى. راجع ملخص المؤشرات والسلامة مع التحذيرات أدناه للحصول على معلومات إضافية.

"تمثل هذه الموافقة خطوة أخرى إلى الأمام في تطوير مستوى الرعاية للأشخاص المصابين بمرض الزهايمر والذي سيتضمن في النهاية ترسانة من العلاجات الجديدة، مما يوفر قال الدكتور هوارد فيليت، المؤسس المشارك والرئيس: "إن الأمل الذي يحتاجه مجتمع الزهايمر بشدة، كطبيب، يشجعني إمكانية إيقاف العلاج، مما قد يقلل من التكاليف المباشرة وعبء الحقن للمرضى المؤهلين". مسؤول العلوم في مؤسسة اكتشاف أدوية مرض الزهايمر (ADDF). "إن تشخيص وعلاج مرض الزهايمر في وقت أقرب مما نفعل اليوم لديه القدرة على إبطاء تطور المرض بشكل كبير، مما يمنح المرضى وقتًا لا يقدر بثمن للحفاظ على استقلالهم لفترة أطول."

التكلفة والتغطيةفي تجربة TRAILBLAZER-ALZ 2، تمكن الأشخاص من إكمال العلاج والتحول إلى العلاج الوهمي بعد 6 أو 12 أو 18 شهرًا من تحقيق أحد أهداف العلاج الخاصة بالدراسة، وهو الحد الأدنى مستويات لوحة الأميلويد تتوافق مع فحص الأميلويد PET السلبي بصريًا. من بين إجمالي عدد الأشخاص الذين يتلقون كيسونلا، أكمل 17% العلاج في 6 أشهر، و47% في 12 شهرًا، و69% في 18 شهرًا بناءً على تقييم مستويات الأميلويد عبر فحص الأميلويد PET.1

< p class="prngen9"> أمثلة على علاج Kisunla لفترة محدودة

مدة العلاج

 < p class = "prngen9">6 أشهر

12 شهرًا

18 أشهر

الحقن لمدة 30 دقيقة

6

13

19

تكلفة دورة العلاج

12,522 دولارًا أمريكيًا

32,000 دولار

48,696 دولار

ملاحظة: سعر كل قارورة من كيسونلا هو 695.65 دولارًا.

ستختلف التكلفة الإجمالية لـ Kisunla حسب المريض بناءً على وقت إكمال العلاج. تنص تعليمات الجرعات الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أنه يمكن للواصفين النظر في إيقاف جرعات كيسونلا بناءً على إزالة لويحات الأميلويد إلى أدنى مستوياتها كما لوحظ في تصوير الأميلويد PET. إن إمكانية إكمال العلاج بعد دورة علاجية محدودة المدة، إلى جانب الحقن الوريدي لمدة 30 دقيقة مرة واحدة شهريًا، يمكن أن تؤدي إلى انخفاض تكاليف العلاج من جيوب المريض وتقليل الحقن مقارنة بالعلاجات الأخرى التي تستهدف الأميلويد.6

تعتمد التكلفة التي يتحملها المرضى للعلاج باستخدام Kisunla على مدة علاجهم وتأمينهم. التغطية والسداد لـ Kisunla متاحة الآن للمرضى المؤهلين في Medicare بموجب تحديد التغطية الوطنية مع التغطية مع تطوير الأدلة. أيضًا، اعتبارًا من أكتوبر 2023، تتوفر تغطية واسعة النطاق وسداد تكاليف فحوصات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني للأميلويد للمرضى المؤهلين في برنامج Medicare. يتمتع أكثر من 98% من مرضى Medicare المؤهلين بتغطية تلغي أو تحد أو تضع حدًا أقصى لتعرضهم السنوي للنفقات النثرية. 15

خدمات دعم Lilly لـ Kisunla هي برنامج دعم مجاني ملتزم بمساعدة المرضى على التنقل في العلاج. مع كيسونلا. يتضمن البرنامج عروضًا مثل المساعدة في تحديد التغطية، وتنسيق الرعاية، ودعم الممرضات، والدعم والموارد المخصصة. لمزيد من المعلومات حول خدمات دعم Lilly وKisunla، قم بزيارة www.Kisunla.Lilly.com أو اتصل بالرقم 1-800-LillyRx (1-800-545-5979).

تبرع شركة Lilly لمؤسسة Lilly Cares Foundation تعتزم شركة Lilly التبرع بـ Kisunla إلى مؤسسة Lilly Cares Foundation، وهي منظمة منفصلة غير ربحية توفر الأدوية مجانًا للأمريكيين المؤهلين، بما في ذلك بعض المستفيدين من برنامج Medicare، الذين يستوفون الشروط المالية الأهلية ومعايير أخرى. ويتوافق هذا مع تاريخ شركة Lilly الطويل في دعم الوصول إلى منتجاتنا للمرضى ذوي الاحتياجات المالية من خلال التبرعات الدوائية للمنظمات الخيرية. تعرف على المزيد حول مؤسسة Lilly Cares Foundation، بما في ذلك معايير الأهلية، على www.lillycares.com.

حول Kisunla™ (donanemab-azbt) Kisunla™ (donanemab-azbt) (يُنطق kih-SUHN-lah) هو علاج يستهدف الأميلويد للأشخاص الذين يعانون من ضعف إدراكي خفيف (MCI) بالإضافة إلى الأشخاص الذين يعانون من مرحلة الخرف الخفيف من مرض الزهايمر المصحوب بأعراض مبكرة، مع وجود أمراض أميلويد مؤكدة. يمكن أن يسبب كيسونلا آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك تشوهات التصوير المرتبطة بالأميلويد، أو ARIA، والتفاعلات المرتبطة بالتسريب. كيسونلا هو دواء موصوف طبيًا يُعطى عن طريق الوريد كل أربعة أسابيع، 700 مجم للجرعات الثلاث الأولى و1400 مجم بعد ذلك.

نبذة عن دراسة TRAILBLAZER-ALZ 2 وبرنامج TRAILBLAZER-ALZ إن TRAILBLAZER-ALZ 2 (NCT04437511) عبارة عن دراسة من المرحلة الثالثة مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي لتقييم سلامة وفعالية دونانيماب. في المشاركين الذين يعانون من أعراض مرض الزهايمر المبكرة (MCI أو الخرف الخفيف بسبب مرض الزهايمر) مع وجود أمراض عصبية مؤكدة لمرض الزهايمر. ضمت التجربة 1736 مشاركًا، من 8 دول، تم اختيارهم بناءً على التقييمات المعرفية جنبًا إلى جنب مع الأدلة على أمراض مرض الزهايمر. تم نشر نتائج المرحلة الثالثة من دراسة TRAILBLAZER-ALZ 2 في مجلة الجمعية الطبية الأمريكية (JAMA).

تواصل شركة ليلي دراسة الدونانيماب في تجارب سريرية متعددة، بما في ذلك TRAILBLAZER-ALZ 3، الذي يركز على الوقاية من أعراض مرض الزهايمر لدى المشاركين الذين يعانون من مرض الزهايمر قبل السريري؛ TRAILBLAZER-ALZ 5، تجربة تسجيل لمرض الزهايمر المبكر المصحوب بأعراض والذي يتم تسجيله حاليًا في الصين وكوريا؛ وTRAILBLAZER-ALZ 6، الذي يركز على توسيع فهمنا لـ ARIA من خلال تسلسلات التصوير بالرنين المغناطيسي الجديدة، والمؤشرات الحيوية المعتمدة على الدم، وأنظمة جرعات مختلفة من الدونانيماب.

ملخص المؤشرات والسلامة مع التحذيرات

يستخدم كيسونلا™ (kih-SUHN-lah) لعلاج البالغين المصابين بأعراض مبكرة لمرض الزهايمر ( م)، والذي يتضمن الضعف الإدراكي الخفيف (MCI) أو مرحلة الخرف الخفيف من المرض.

تحذيرات - يمكن أن يتسبب كيسونلا في تشوهات التصوير المرتبطة بالأميلويد أو "ARIA". هذا هو أحد الآثار الجانبية الشائعة التي لا تسبب عادة أي أعراض، ولكن يمكن أن تحدث أعراض خطيرة. يمكن أن يكون ARIA مميتًا. يُنظر إلى ARIA بشكل شائع على أنه تورم مؤقت في منطقة أو مناطق من الدماغ والتي عادة ما تختفي بمرور الوقت. قد يعاني بعض الأشخاص أيضًا من بقع من النزيف على سطح الدماغ أو داخله، وفي حالات نادرة، يمكن أن تحدث مناطق أكبر من النزيف في الدماغ. على الرغم من أن معظم الأشخاص لا يعانون من أعراض، إلا أن بعض الأشخاص يعانون من الصداع، والدوخة، والغثيان، وصعوبة المشي، والارتباك، وتغيرات في الرؤية، والنوبات المرضية.

يعاني بعض الأشخاص من عامل خطر وراثي (حاملات جينات صميم البروتين الدهني المتماثل E ε4) التي قد تسبب زيادة خطر الإصابة بـ ARIA. تحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بشأن الاختبار لمعرفة ما إذا كان لديك عامل الخطر هذا.

قد تكون أكثر عرضة لخطر الإصابة بنزيف في الدماغ إذا كنت تتناول أدوية لتقليل تكون جلطات الدم (أدوية مضادة للتخثر) أثناء تناول كيسونلا. تحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك لمعرفة ما إذا كنت تتناول أي أدوية تزيد من هذا الخطر.

سيقوم مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بإجراء فحص للدماغ بالتصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) قبل وأثناء العلاج مع Kisunla للتحقق من ARIA. يجب أن تحمل معلومات تفيد بأنك تتلقى كيسونلا، والذي يمكن أن يسبب ARIA، وأن أعراض ARIA يمكن أن تبدو مثل أعراض السكتة الدماغية. اتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك أو اذهب إلى أقرب غرفة طوارئ في المستشفى على الفور إذا كان لديك أي من الأعراض المذكورة أعلاه.

توجد سجلات تقوم بجمع المعلومات حول علاجات مرض الزهايمر. يمكن لمقدم الرعاية الصحية الخاص بك مساعدتك في التسجيل في هذه السجلات.

تحذيرات - يمكن أن يسبب كيسونلا تفاعلات حساسية خطيرة وتفاعلات مرتبطة بالتسريب. لا تتناول كيسونلا إذا كان لديك ردود فعل تحسسية خطيرة تجاه دونانيماب-أزبت أو أي من مكونات كيسونلا. قد تشمل الأعراض تورم الوجه أو الشفتين أو الفم أو الجفون، أو مشاكل في التنفس، أو خلايا النحل، أو قشعريرة، أو تهيج الجلد، أو الغثيان، أو القيء، أو التعرق، أو الصداع، أو ألم في الصدر. ستتم مراقبتك لمدة 30 دقيقة على الأقل بعد تلقي Kisunla بحثًا عن أي رد فعل. أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك على الفور إذا كان لديك هذه الأعراض أو أي رد فعل أثناء أو بعد تسريب كيسونلا.

الآثار الجانبية الشائعة الأخرى

  • الصداع

    • أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك على الفور إذا كان لديك أي آثار جانبية. هذه ليست جميع الآثار الجانبية المحتملة ل Kisunla. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية على الرقم 1-800-FDA-1088 أو www.fda.gov/medwatch.

    قبل أن تتلقى كيسونلا، أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك:

  • حول جميع الأدوية التي تتناولها، بما في ذلك الأدوية التي تستلزم وصفة طبية والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية وكذلك الفيتامينات والمكملات العشبية. أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بشكل خاص إذا كنت تتناول أدوية لتقليل تكون جلطات الدم (الأدوية المضادة للتخثر، بما في ذلك الأسبرين).
  • حول جميع حالاتك الطبية بما في ذلك إذا كنت حاملاً أو مرضعة أو تخططين للحمل أو الرضاعة الطبيعية. لم تتم دراسة كيسونلا لدى الأشخاص الحوامل أو المرضعات. من غير المعروف ما إذا كان Kisunla يمكن أن يؤذي طفلك الذي لم يولد بعد أو يرضع.

    • كيفية تلقي KisunlaKisunla هو دواء موصوف طبيًا يُعطى من خلال التسريب في الوريد (IV) باستخدام إبرة يتم إدخالها في الوريد في ذراعك. يعطى كيسونلا مرة واحدة كل 4 أسابيع. تستمر كل عملية ضخ لمدة 30 دقيقة تقريبًا.

    معرفة المزيد لمزيد من المعلومات حول Kisunla، اتصل بالرقم 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) أو انتقل إلى kisunla.lilly.com.

    يقدم هذا الملخص معلومات أساسية عن كيسونلا. ولا يتضمن جميع المعلومات المعروفة عن هذا الدواء. اقرأ المعلومات المقدمة لك حول Kisunla. لا تحل هذه المعلومات محل التحدث مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك. تأكد من التحدث مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول Kisunla. مقدم الرعاية الصحية الخاص بك هو أفضل شخص لمساعدتك في تحديد ما إذا كان كيسونلا مناسبًا لك أم لا.

    يُرجى الاطلاع علىمعلومات وصفية بما في ذلك تحذير مربّع بشأن ARIA ودليل الدواء لـ Kisunla.

    Kisunla™ وLilly Support Services™ هي علامات تجارية مملوكة أو مرخصة من قبل Eli Lilly and Company، أو الشركات التابعة لها أو الشركات التابعة لها.

    نبذة عن شركة Lilly Lilly هي شركة أدوية تعمل على تحويل العلم إلى علاج لجعل الحياة أفضل للناس في جميع أنحاء العالم. لقد كنا رائدين في الاكتشافات التي غيرت الحياة منذ ما يقرب من 150 عامًا، واليوم تساعد أدويتنا أكثر من 51 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. ومن خلال تسخير قوة التكنولوجيا الحيوية والكيمياء والطب الجيني، يعمل علماؤنا بشكل عاجل على تطوير اكتشافات جديدة لحل بعض التحديات الصحية الأكثر أهمية في العالم: إعادة تعريف رعاية مرضى السكري؛ وعلاج السمنة والحد من آثارها الأكثر تدميراً على المدى الطويل؛ تعزيز المعركة ضد مرض الزهايمر؛ وتوفير الحلول لبعض اضطرابات الجهاز المناعي الأكثر إضعافًا؛ وتحويل أمراض السرطان التي يصعب علاجها إلى أمراض يمكن التحكم فيها. مع كل خطوة نحو عالم أكثر صحة، يحفزنا شيء واحد: جعل الحياة أفضل لملايين الأشخاص الآخرين. ويشمل ذلك تقديم تجارب سريرية مبتكرة تعكس تنوع عالمنا والعمل على ضمان إمكانية الوصول إلى أدويتنا وبأسعار معقولة. لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة Lilly.com وLilly.com/news، أو تابعنا على Facebook وInstagram وLinkedIn.

    بيان تحذيري بخصوص البيانات التطلعية يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية (كما هو محدد في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995) حول كيسونلا (donanemab-azbt) كعلاج للأشخاص الذين يعانون من أعراض مبكرة لمرض الزهايمر، وتوريد كيسونلا وتسويقه، والقراءات المستقبلية والعروض التقديمية والمعالم الأخرى المتعلقة بكيسونلا وتعكس معتقدات وتوقعات ليلي الحالية. ومع ذلك، كما هو الحال مع أي منتج صيدلاني، هناك مخاطر وشكوك كبيرة في عملية البحث عن الأدوية وتطويرها وتسويقها. من بين أمور أخرى، ليس هناك ما يضمن استكمال الدراسات المخططة أو الجارية كما هو مخطط لها، أو أن نتائج الدراسة المستقبلية ستكون متسقة مع نتائج الدراسة حتى الآن، أو أن Kisunla سيحصل على موافقات تنظيمية إضافية أو أن Kisunla سيكون ناجحًا تجاريًا. لمزيد من المناقشة حول هذه المخاطر والشكوك وغيرها، راجع ملفات Lilly's Form 10-K وForm 10-Q لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا تتحمل شركة ليلي أي التزام بتحديث البيانات التطلعية لتعكس الأحداث بعد تاريخ هذا الإصدار.

    المراجع

  • كيسونلا (دونانيماب-أزبت). معلومات الوصفة الطبية. ليلي الولايات المتحدة الأمريكية، LLC.
  • كيسونلا (دونانيماب-أزبت). دليل الدواء. ليلي الولايات المتحدة الأمريكية، LLC.
  • سيمز جي آر، زيمر جيه إيه، إيفانز سي دي، وآخرون. دونانيماب في مرض الزهايمر ذو الأعراض المبكرة: التجربة السريرية العشوائية TRAILBLAZER-ALZ 2. جاما. 2023;330(6):512-527. دوى:10.1001/jama.2023.13239.
  • Ross EL, Weinberg MS, Arnold SE. فعالية تكلفة عقار Aducanumab وDonanemab في علاج مرض الزهايمر المبكر في الولايات المتحدة. جاما نيورول. 2022;79(5):478-487. دوى:10.1001/jamaneurol.2022.0315.
  • بستاني إم، دوتي إي جي، جاريسون إل بي جونيور، وآخرون. تقييم فعالية تكلفة العلاج الافتراضي المعدل للمرض مع مدة محدودة لعلاج أعراض مرض الزهايمر المبكرة. كلين هناك. 2022;44(11):1449-1462. دوى:10.1016/j.clinthera.2022.09.008.
  • ماتكي إس، أوزاوا تي، وهانسون إم. آثار مدة العلاج وكثافته على قيمة علاجات مرض الزهايمر. التجارب السريرية على مرض الزهايمر. 24-27 أكتوبر 2023.
  • Porsteinsson AP، Isaacson RS، Knox S، وآخرون. تشخيص مرض الزهايمر المبكر: الممارسة السريرية في عام 2021. J Prev Alzheimers Dis. 2021;8:371-386.
  • جمعية الزهايمر. 2023 حقائق وأرقام عن مرض الزهايمر. مرض الزهايمر. 2023;19(4):1598-1695
  • ويسيلز آم، دينيهي إي بي، دوسيت إس إيه، وآخرون. تغييرات سريرية ذات مغزى في مرض الزهايمر تم قياسها باستخدام iADRS وتم توضيحها باستخدام نتائج دراسة donanemab TRAILBLAZER-ALZ. ممارسة نيورول كلين. 2023;13(2):e200127. دوى:10.1212/CPJ.0000000000200127
  • Bucci M، Chiotis K، Nordberg A؛ مبادرة التصوير العصبي لمرض الزهايمر. مرض الزهايمر الذي تم تحديده بواسطة علامات السوائل والتصوير: تاو PET يتنبأ بشكل أفضل بالتدهور المعرفي. مول للطب النفسي. 2021 أكتوبر;26(10):5888-5898. doi: 10.1038/s41380-021-01263-2.
  • Boccalini C, Ribaldi F, Hristovska I, Arnone A, Peretti DE, Mu L, Scheffler M, Perani D, Frisoni GB, Garibotto V. The تأثير ترسب تاو ونقص التمثيل الغذائي على الضعف الإدراكي والتدهور المعرفي الطولي. مرض الزهايمر. 2023 9 أغسطس. دوي: 10.1002/alz.13355.
  • البيانات الموجودة في الملف. ليلي الولايات المتحدة الأمريكية، LLC. DOF-DN-US-0053.
  • البيانات الموجودة في الملف. ليلي الولايات المتحدة الأمريكية، LLC. DOF-DN-US-0055.
  • البيانات الموجودة في الملف. ليلي الولايات المتحدة الأمريكية، LLC. DOF-DN-US-0029.
  • مرض نابر ج. الزهايمر: تحليل للسكان الذين تم تشخيصهم والتعرض للتكاليف النثرية. موجز ميليمان. فبراير 2024.

    • المصدر Eli Lilly and Company

    نشر : 2024-07-03 05:15

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية