FDA Nyetujoni Kisunla (donanemab-azbt) kanggo Perawatan Penyakit Alzheimer Gejala Awal

Tindakake Drugslib ing

FDA Nyetujui Kisunla (donanemab-azbt) kanggo Perawatan Penyakit Alzheimer Gejala Awal

INDIANAPOLIS, 2 Juli 2024 /PRNewswire/ -- Administrasi Pangan lan Narkoba AS (FDA) nyetujoni Kisunla™ (donanemab-azbt, 350 mg/20 mL injeksi sapisan saben wulan kanggo infus IV), Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) perawatan Alzheimer kanggo wong diwasa kanthi penyakit Alzheimer gejala awal (AD), sing kalebu wong kanthi gangguan kognitif entheng (MCI) uga wong kanthi tahap demensia entheng AD, kanthi patologi amiloid sing dikonfirmasi.1, 2 Kisunla sapisan saben wulan minangka terapi penargetan plak amiloid sing pisanan lan mung kanthi bukti kanggo ndhukung terapi mandeg nalika plak amiloid. dibusak, sing bisa nyebabake biaya perawatan luwih murah lan infus luwih sithik.3-6

"Kisunla nduduhake asil sing migunani banget kanggo wong sing nandhang penyakit Alzheimer gejala awal, sing mbutuhake pilihan perawatan sing efektif. Kita ngerti obat-obatan kasebut duwe mupangat potensial paling gedhe nalika wong diobati sadurunge penyakit kasebut, lan kita kerja keras kanthi kemitraan karo liyane kanggo nambah deteksi lan diagnosis, "ujare Anne White, wakil presiden eksekutif lan presiden Lilly Neuroscience, Eli Lilly and Company. "Matur nuwun sing paling jero kanggo pasien lan wong sing ditresnani amarga melu program klinis lan para ilmuwan lan kolaborator Lilly sing terus-terusan riset sajrone pirang-pirang dekade. Saben taun, luwih akeh wong sing duwe risiko kanggo penyakit iki, lan kita duwe tekad kanggo nggawe urip. luwih apik kanggo wong-wong mau."

Amyloid minangka protein sing diprodhuksi sacara alami ing awak sing bisa nglumpukake kanggo nggawe plak amiloid. Tumpukan plak amiloid sing berlebihan ing otak bisa nyebabake masalah memori lan pamikiran sing ana gandhengane karo penyakit Alzheimer.7, 8 Kisunla bisa mbantu awak mbusak penumpukan plak amiloid sing berlebihan lan nyuda penurunan sing bisa nyuda kemampuan wong kanggo ngelingi informasi anyar, tanggal penting, lan janjian; ngrancang lan ngatur; nggawe dhaharan; nggunakake piranti rumah tangga; ngatur keuangan; lan ditinggal piyambak.1, 7-9

Ing studi TRAILBLAZER-ALZ 2 Phase 3, wong sing paling ora maju ing penyakit kasebut ngalami asil paling kuat karo Kisunla. Peserta uji coba dianalisis sajrone 18 sasi ing rong klompok: siji klompok sing kurang maju ing penyakite (sing duwe tingkat protein tau sing kurang nganti medium) lan populasi sakabèhé, sing uga kalebu peserta kanthi tingkat tau sing dhuwur.1, 10, 11 Perawatan karo Kisunla sacara signifikan nyuda penurunan klinis ing loro klompok kasebut.1 Wong sing diobati karo Kisunla sing kurang maju ing penyakit kasebut nuduhake penurunan sing signifikan 35% dibandhingake karo plasebo ing Skala Rating Penyakit Alzheimer (iADRS) terpadu, sing ngukur memori. , mikir, lan fungsi saben dina. Ing populasi sakabèhé, respon kanggo perawatan uga signifikan sacara statistik nggunakake iADRS ing 22%.1, 12 Antarane rong kelompok sing dianalisis, peserta sing diobati karo Kisunla duwe risiko 39% luwih murah kanggo maju menyang tahap klinis sabanjure penyakit. tinimbang sing njupuk plasebo.13

Ing antarane populasi sakabèhé peserta, Kisunla ngurangi plak amyloid rata-rata 61% ing 6 sasi, 80% ing 12 sasi, lan 84% ing 18 sasi dibandhingake wiwitan sinau.1, 14 Salah siji saka gol perawatan saka sinau iki kanggo mbusak plak amyloid kanggo tingkat minimal konsisten karo scan visual negatif nggunakake amyloid positron emission tomography (PET). Yen peserta dikonfirmasi wis tekan tingkat kasebut, dheweke bisa ngrampungake perawatan karo Kisunla lan ngalih menyang plasebo kanggo sisa sinau.

Kisunla bisa nyebabake kelainan imaging sing gegandhengan karo amyloid (ARIA), yaiku efek samping potensial karo terapi penargetan plak amiloid sing biasane ora nyebabake gejala. Bisa dideteksi liwat pencitraan resonansi magnetik (MRI) lan, yen kedadeyan, bisa dadi pembengkakan sauntara ing area utawa area otak, sing biasane rampung liwat wektu, utawa minangka bintik-bintik cilik getihen ing utawa ing permukaan. saka otak. Jarang, wilayah sing luwih gedhe saka pendarahan ing otak bisa kedadeyan.1, 2 ARIA bisa dadi serius, lan kedadeyan sing ngancam nyawa bisa kedadeyan. Kisunla uga bisa nyebabake reaksi alergi tartamtu, sawetara sing bisa serius lan ngancam nyawa, sing biasane kedadeyan sajrone infus utawa sajrone 30 menit sawise infus. Sakit sirah minangka efek samping liyane sing umum dilapurake. Deleng Ringkesan Indikasi lan Keamanan kanthi Bebaya ing ngisor iki kanggo informasi tambahan.

"Persetujuan iki menehi tandha langkah maju liyane kanggo ngembangake standar perawatan kanggo wong sing nandhang penyakit Alzheimer sing pungkasane bakal kalebu arsenal perawatan anyar, nyedhiyakake pangarep-arep sing dibutuhake kanggo komunitas Alzheimer minangka dokter, aku disaranake kanthi potensial kanggo mungkasi perawatan, sing bisa nyuda biaya lan beban infus kanggo pasien sing layak, "ujare Howard Fillit, M.D., Co-Founder lan Kepala. Petugas Ilmu ing Yayasan Penemuan Obat Alzheimer (ADDF). "Diagnosa lan nambani Alzheimer luwih cepet tinimbang saiki duweni potensi kanggo alon-alon progresi penyakit, menehi wektu sing penting kanggo pasien kanggo njaga kamardikan luwih suwe."

Biaya lan CakupanIng uji coba TRAILBLAZER-ALZ 2, wong bisa ngrampungake perawatan lan ngalih menyang plasebo ing 6, 12, utawa 18 sasi sawise entuk salah sawijining tujuan perawatan sinau, minimal. tingkat plak amiloid sing konsisten karo pemindai PET amiloid sing negatif. Ing populasi sakabèhé wong sing nampa Kisunla, 17% rampung perawatan ing 6 sasi, 47% ing 12 sasi, lan 69% ing 18 sasi adhedhasar evaluasi tingkat amiloid liwat PET scan amyloid.1

< p class="prngen9"> Conto Pangobatan Durasi Terbatas Kisunla

Duwene Perawatan

< p class="prngen9">6 sasi

12 sasi

18 wulan

Infus 30 Menit

6

13

19

Biaya Kursus Terapi

$12.522

$32.000

$48.696

Cathetan: Rega saben vial Kisunla yaiku $695.65.

Biaya total Kisunla bakal beda-beda miturut pasien adhedhasar nalika ngrampungake perawatan. Pandhuan dosis FDA nyatakake yen prescriber bisa nimbang mungkasi dosis Kisunla adhedhasar mbusak plak amiloid nganti tingkat minimal kaya sing diamati ing pencitraan PET amyloid. Potensi kanggo ngrampungake perawatan sawise kursus terapi winates, bebarengan karo infus 30 menit sapisan saben sasi, bisa nyebabake biaya perawatan metu saka kanthong pasien sing luwih murah lan infus luwih sithik dibandhingake karo terapi penargetan amiloid liyane.6

Biaya metu saka kanthong pasien kanggo perawatan karo Kisunla bakal gumantung saka suwene perawatan lan asuransi. Cakupan lan ganti rugi kanggo Kisunla saiki kasedhiya kanggo pasien sing layak ing Medicare miturut Penetapan Cakupan Nasional kanthi Cakupan karo Pengembangan Bukti. Uga, wiwit Oktober 2023, jangkoan sing amba lan mbayar maneh kanggo scan PET amiloid kasedhiya kanggo pasien sing layak ing Medicare. Luwih saka 98% pasien Medicare sing layak duwe jangkoan sing ngilangi, mbatesi, utawa nutup eksposur metu saka saku taunan.15

Layanan Dhukungan Lilly kanggo Kisunla minangka program dhukungan gratis sing setya mbantu pasien navigasi perawatan karo Kisunla. Program kasebut kalebu penawaran kayata pitulungan tekad jangkoan, koordinasi perawatan, dhukungan navigator perawat, lan dhukungan lan sumber daya khusus. Kanggo informasi luwih lengkap babagan Layanan Dhukungan Lilly lan Kisunla, bukak www.Kisunla.Lilly.com utawa nelpon 1-800-LillyRx (1-800-545-5979).

Lilly Donating to Lilly Cares Foundation Lilly arep nyumbang Kisunla menyang Lilly Cares Foundation, organisasi nirlaba kapisah sing nyedhiyakake obat-obatan tanpa biaya kanggo wong Amerika sing mumpuni, kalebu sawetara ahli waris Medicare, sing ketemu finansial. eligibility lan kritéria liyane. Iki cocog karo sejarah dawa Lilly kanggo ndhukung akses menyang produk kita kanggo pasien sing butuh finansial liwat sumbangan obat kanggo organisasi amal. Sinau luwih lengkap babagan Yayasan Lilly Cares, kalebu kriteria eligibility, ing www.lillycares.com.

Babagan Kisunla™ (donanemab-azbt) Kisunla™ (donanemab-azbt) (diucapake kih-SUHN-lah) minangka perawatan penargetan amiloid kanggo wong sing duwe gangguan kognitif entheng (MCI) uga wong sing ngalami tahap demensia entheng saka penyakit Alzheimer gejala awal, kanthi patologi amiloid sing dikonfirmasi. Kisunla bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu kelainan pencitraan sing gegandhengan karo amyloid, utawa ARIA, lan reaksi sing gegandhengan karo infus. Kisunla minangka obat resep sing diwenehake kanthi intravena saben patang minggu, 700 mg kanggo telung dosis pisanan lan 1400 mg sabanjure.

Babagan TRAILBLAZER-ALZ 2 Study lan program TRAILBLAZER-ALZTRAILBLAZER-ALZ 2 (NCT04437511) minangka Phase 3, dobel-buta, studi sing dikontrol plasebo kanggo ngevaluasi keamanan lan khasiat donanemab ing peserta kanthi penyakit Alzheimer gejala awal (MCI utawa demensia entheng amarga penyakit Alzheimer) kanthi anané neuropatologi penyakit Alzheimer sing dikonfirmasi. Percobaan kasebut ndaftarake peserta 1,736, ing 8 negara, sing dipilih adhedhasar penilaian kognitif bebarengan karo bukti patologi penyakit Alzheimer. Asil sinau Phase 3 TRAILBLAZER-ALZ 2 diterbitake ing Journal of the American Medical Association (JAMA).

Lilly terus sinau donanemab ing pirang-pirang uji klinis, kalebu TRAILBLAZER-ALZ 3, sing fokus ing nyegah penyakit Alzheimer gejala ing peserta karo AD preclinical; TRAILBLAZER-ALZ 5, uji coba registrasi kanggo AD gejala awal sing saiki mlebu ing China lan Korea; lan TRAILBLAZER-ALZ 6, sing fokus kanggo ngembangake pemahaman babagan ARIA liwat urutan MRI novel, biomarker adhedhasar getih, lan regimen dosis donanemab sing beda.

INDIKASI LAN RINGKASAN KESELAMATAN KARO PÈNGET

Kisunla™ (kih-SUHN-lah) digunakake kanggo nambani wong diwasa kanthi penyakit Alzheimer gejala awal ( AD), sing kalebu gangguan kognitif entheng (MCI) utawa tahap penyakit demensia ringan.

Pènget - Kisunla bisa nimbulaké Amyloid-Related Imaging Abnormalities utawa "ARIA." Iki minangka efek samping umum sing biasane ora nyebabake gejala, nanging gejala sing serius bisa kedadeyan. ARIA bisa nyebabake fatal. ARIA paling umum katon minangka pembengkakan sementara ing area utawa area otak sing biasane ilang liwat wektu. Sawetara wong bisa uga duwe bintik-bintik getihen ing permukaan utawa ing otak lan jarang, area pendarahan sing luwih gedhe ing otak bisa kedadeyan. Sanajan umume wong ora nandhang gejala, sawetara wong ngalami sirah, pusing, mual, angel mlaku, bingung, owah-owahan visi, lan kejang.

Sawetara wong duwe faktor risiko genetik (pembawa gen apolipoprotein E ε4 homozygous) sing bisa nyebabake risiko ARIA. Rembugan karo panyedhiya kesehatan babagan tes kanggo ndeleng yen sampeyan duwe faktor risiko iki.

Sampeyan bisa uga duwe risiko luwih dhuwur ngalami pendarahan ing otak yen njupuk obat kanggo nyuda gumpalan getih (obat antitrombotik) nalika nampa Kisunla. Rembugan karo panyedhiya kesehatan kanggo ndeleng apa sampeyan nggunakake obat-obatan sing nambah risiko iki.

Panyedhiya kesehatan sampeyan bakal nindakake pemindaian otak magnetic resonance imaging (MRI) sadurunge lan sajrone perawatan sampeyan karo Kisunla kanggo mriksa sampeyan ARIA. Sampeyan kudu nggawa informasi yen sampeyan nampa Kisunla, sing bisa nyebabake ARIA, lan gejala ARIA bisa katon kaya gejala stroke. Telpon panyedhiya kesehatan utawa langsung menyang ruang gawat darurat rumah sakit paling cedhak yen sampeyan duwe gejala sing kasebut ing ndhuwur.

Ana registri sing ngumpulake informasi babagan perawatan kanggo penyakit Alzheimer. Panyedhiya kesehatan sampeyan bisa nulung sampeyan mlebu ing registri kasebut.

Pènget - Kisunla bisa nyebabake alergi serius lan reaksi sing ana hubungane karo infus. Aja nampa Kisunla yen sampeyan duwe reaksi alergi serius kanggo donanemab-azbt utawa bahan ing Kisunla. Gejala kasebut bisa uga kalebu bengkak ing rai, lambe, tutuk, utawa tlapukan, masalah ambegan, gatal-gatal, hawa adhem, iritasi kulit, mual, muntah, kringet, sirah, utawa nyeri dada. Sampeyan bakal diawasi paling sethithik 30 menit sawise nampa Kisunla kanggo reaksi apa wae. Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan duwe gejala kasebut utawa reaksi apa wae sajrone utawa sawise infus Kisunla.

Efek samping umum liyane

  • Sakit sirah

    • Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan duwe sembarang efek sisih. Iki ora kabeh efek samping saka Kisunla. Sampeyan bisa nglaporake efek samping ing 1-800-FDA-1088 utawa www.fda.gov/medwatch.

    Sadurunge sampeyan nampa Kisunla, ngandhani panyedhiya kesehatan:

  • Babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan sing ora bisa dituku. , uga vitamin lan suplemen herbal. Utamane kandha karo panyedhiya kesehatan yen sampeyan duwe obat kanggo nyuda gumpalan getih (obat antitrombotik, kalebu aspirin).
  • Babagan kabeh kondisi medis sampeyan kalebu yen sampeyan ngandhut, nyusoni, utawa rencana ngandhut utawa nyusoni. Kisunla durung diteliti ing wong sing ngandhut utawa nyusoni. Ora dingerteni yen Kisunla bisa ngrusak bayi sing durung lair utawa nyusoni.

    • Carane nampa KisunlaKisunla minangka obat resep sing diwenehake liwat infus intravena (IV) nggunakake jarum dilebokake ing vena ing lengen sampeyan. Kisunla diwenehi saben 4 minggu sepisan. Saben infus bakal suwene udakara 30 menit.

    Sinau luwih lengkap Kanggo informasi luwih lengkap babagan Kisunla, hubungi 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) utawa bukak kisunla.lilly.com.

    Ringkesan iki nyedhiyakake informasi dhasar babagan Kisunla. Ora kalebu kabeh informasi sing dikenal babagan obat iki. Waca informasi sing diwenehake babagan Kisunla. Informasi iki ora njupuk Panggonan kanggo ngomong karo panyedhiya kesehatan. Priksa manawa sampeyan bisa ngomong karo panyedhiya kesehatan babagan Kisunla. Penyedhiya kesehatan sampeyan minangka wong sing paling apik kanggo mbantu sampeyan mutusake yen Kisunla cocok kanggo sampeyan.

    Deleng lengkapInformasi Resep kalebu bebaya kothak kanggo ARIA lanPanduan Pengobatankanggo Kisunla.

    Kisunla™ lan Lilly Support Services™ iku merek dagang sing diduweni utawa dilisensi dening Eli Lilly and Company, anak perusahaan, utawa afiliasi.

    Babagan Lilly Lilly minangka perusahaan obat sing ngowahi ilmu pengetahuan dadi penyembuhan kanggo nggawe urip luwih apik kanggo wong ing saindenging jagad. Kita wis dadi perintis panemuan sing ngowahi urip meh 150 taun, lan saiki obat-obatan kita mbantu luwih saka 51 yuta wong ing ndonya. Nggunakake kekuwatan bioteknologi, kimia lan obat genetis, para ilmuwan kita cepet-cepet ngembangake panemuan anyar kanggo ngrampungake sawetara tantangan kesehatan sing paling penting ing donya: redefining perawatan diabetes; ngobati obesitas lan nyuda efek jangka panjang sing paling mbebayani; maju perang nglawan penyakit Alzheimer; nyediakake solusi kanggo sawetara saka kelainan sistem imun paling debilitating; lan ngowahi kanker sing paling angel diobati dadi penyakit sing bisa dikelola. Kanthi saben langkah menyang jagad sing luwih sehat, kita duwe motivasi siji: nggawe urip luwih apik kanggo mayuta-yuta wong liyane. Iki kalebu ngirim uji klinis inovatif sing nggambarake keragaman jagad kita lan makarya kanggo mesthekake obat-obatan bisa diakses lan terjangkau. Kanggo mangerteni sing luwih lengkap, bukak Lilly.com lan Lilly.com/news, utawa tindakake kita ing Facebook, Instagram lan LinkedIn.

    Pernyataan Ati-ati Babagan Pernyataan sing Maju Maju Siaran pers iki ngemot Pernyataan sing maju (minangka istilah kasebut ditetepake ing Undhang-undhang Pembaharuan Litigasi Sekuritas Swasta 1995) babagan Kisunla (donanemab-azbt) minangka perawatan kanggo wong sing duwe penyakit Alzheimer gejala awal, pasokan lan komersialisasi Kisunla, lan maca, presentasi ing mangsa ngarep. , lan tonggak sejarah liyane sing ana hubungane karo Kisunla lan nggambarake kapercayan lan pangarepan Lilly saiki. Nanging, kaya produk farmasi, ana risiko lan kahanan sing durung mesthi ing proses riset, pangembangan, lan komersialisasi obat. Antarane liyane, ora ana jaminan yen pasinaon sing wis direncanakake utawa sing ditindakake bakal rampung kaya sing wis direncanakake, asil pasinaon sing bakal teka bakal konsisten karo temuan pasinaon nganti saiki, yen Kisunla bakal entuk persetujuan regulasi tambahan utawa yen Kisunla bakal sukses sacara komersial. Kanggo diskusi luwih lengkap babagan iki lan risiko lan kahanan sing durung mesthi liyane, deleng Formulir 10-K lan Formulir 10-Q Lilly karo Komisi Sekuritas lan Bursa Amerika Serikat. Kajaba sing diwajibake dening hukum, Lilly ora duwe kuwajiban kanggo nganyari pratelan sing ngarep-arep kanggo nggambarake acara sawise tanggal rilis iki.

    Referensi

  • Kisunla (donanemab-azbt). Informasi resep. Lilly USA, LLC.
  • Kisunla (donanemab-azbt). Pandhuan Obat. Lilly USA, LLC.
  • Sims JR, Zimmer JA, Evans CD, et al. Donanemab ing Penyakit Alzheimer Gejala Awal: Uji Coba Klinis Acak TRAILBLAZER-ALZ 2. JAMA. 2023;330(6):512-527. doi:10.1001/jama.2023.13239.
  • Ross EL, Weinberg MS, Arnold SE. Efektivitas biaya Aducanumab lan Donanemab kanggo Penyakit Alzheimer Awal ing AS. JAMA Neurol. 2022;79(5):478-487. doi: 10.1001/jamaneurol.2022.0315.
  • Boustani M, Doty EG, Garrison LP Jr, et al. Nemtokake Efektivitas Biaya saka Terapi Modifikasi Penyakit Hipotesis Kanthi Durasi Terbatas kanggo Perawatan Penyakit Alzheimer Gejala Awal. Klin Ing. 2022;44(11):1449-1462. doi: 10.1016/j.clinthera.2022.09.008.
  • Mattke S, Ozawa T lan Hanson M. Implikasi Durasi Perawatan lan Intensitas ing Nilai Pangobatan Alzheimer. Uji klinis babagan Penyakit Alzheimer. 24-27 Oktober 2023.
  • Porsteinsson AP, Isaacson RS, Knox S, et al. Diagnosis penyakit Alzheimer awal: praktik klinis ing 2021. J Prev Alzheimers Dis. 2021;8:371-386.
  • Asosiasi Alzheimer. 2023 Fakta lan Angka Penyakit Alzheimer. Demen Alzheimer. 2023;19(4):1598-1695
  • Wessels AM, Dennehy EB, Dowsett SA, et al. Owah-owahan klinis sing migunani ing penyakit Alzheimer diukur nganggo iADRS lan digambarake nggunakake temuan sinau donanemab TRAILBLAZER-ALZ. Praktek Neurol Clin. 2023;13(2):e200127. doi:10.1212/CPJ.0000000000200127
  • Bucci M, Chiotis K, Nordberg A; Inisiatif Neuroimaging Penyakit Alzheimer. Penyakit Alzheimer diprofilake kanthi tandha cairan lan pencitraan: tau PET paling apik prédhiksi penurunan kognitif. Mol Psikiatri. 2021 Okt;26(10):5888-5898. doi: 10.1038/s41380-021-01263-2.
  • Boccalini C, Ribaldi F, Hristovska I, Arnone A, Peretti DE, Mu L, Scheffler M, Perani D, Frisoni GB, Garibotto V. The Dampak deposisi tau lan hypometabolism ing gangguan kognitif lan penurunan kognitif longitudinal. Demen Alzheimer. 2023 Agustus 9. doi: 10.1002/alz.13355.
  • Data ing File. Lilly USA, LLC. DOF-DN-US-0053.
  • Data ing File. Lilly USA, LLC. DOF-DN-US-0055.
  • Data ing File. Lilly USA, LLC. DOF-DN-US-0029.
  • Naber J. Alzheimer's disease: Analisis populasi sing didiagnosa lan eksposur biaya sing metu saka kanthong. Milliman Brief. Februari 2024.

    • SUMBER Eli Lilly and Company

    Dikirim : 2024-07-03 05:15

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer