FDA, Erken Semptomatik Alzheimer Hastalığının Tedavisinde Kisunla'yı (donanemab-azbt) Onayladı

Drugslib'i takip edin

FDA, Erken Semptomatik Alzheimer Hastalığının Tedavisinde Kisunla'yı (donanemab-azbt) Onayladı

INDIANAPOLIS, 2 Temmuz 2024 /PRNewswire/ -- ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Kisunla™ (donanemab-azbt, IV infüzyon için ayda bir kez 350 mg/20 mL enjeksiyon), Eli Lilly and Company'nin (NYSE: LLY) insanları da içeren erken semptomatik Alzheimer hastalığı (AD) olan yetişkinler için Alzheimer tedavisini onayladı. hafif kognitif bozukluğu (MCI) olanların yanı sıra amiloid patolojisi doğrulanmış hafif demans evresi olan AD'li kişiler.1, 2 Ayda bir Kisunla, amiloid plakları ortaya çıktığında tedaviyi durdurmayı destekleyen kanıtlara sahip ilk ve tek amiloid plak hedefleme tedavisidir. kaldırılır, bu da tedavi maliyetlerinin ve infüzyon sayısının azalmasına neden olabilir.3-6

"Kisunla, erken semptomatik Alzheimer hastalığı olan ve acilen etkili tedavi seçeneklerine ihtiyaç duyan kişiler için çok anlamlı sonuçlar gösterdi. Bu ilaçların, insanlar hastalıklarında daha erken tedavi edildiğinde en büyük potansiyel faydaya sahip olduğunu biliyoruz ve biz de onlarla ortaklaşa çalışıyoruz. Lilly Neuroscience, Eli Lilly and Company'nin başkan yardımcısı ve başkanı Anne White, "diğerlerinin tespit ve tanıyı iyileştirmesi gerekiyor" dedi. "Klinik programlarımıza katıldıkları için hastalara ve sevdiklerine, onlarca yıldır süren araştırmalara devam eden Lilly bilim adamlarına ve işbirlikçilerine en derin teşekkürlerimizi sunuyoruz. Her yıl, daha fazla insan bu hastalık riskiyle karşı karşıya ve biz hayatlarını kolaylaştırmaya kararlıyız." onlar için daha iyi."

Amiloid vücutta doğal olarak üretilen ve bir araya gelerek amiloid plakları oluşturabilen bir proteindir. Beyinde amiloid plaklarının aşırı birikmesi, Alzheimer hastalığıyla ilişkili hafıza ve düşünme sorunlarına yol açabilir.7, 8 Kisunla, vücudun aşırı amiloid plak birikimini ortadan kaldırmasına ve insanların yeni bilgileri hatırlama yeteneğini azaltabilecek düşüşü yavaşlatmasına yardımcı olabilir. önemli tarihler ve randevular; planlamak ve organize etmek; yemek yap; ev aletlerini kullanın; finansmanı yönetmek; ve yalnız bırakılmak.1, 7-9

TRAILBLAZER-ALZ 2 Faz 3 çalışmasında, hastalıkta en az ilerleme kaydeden kişiler Kisunla ile en güçlü sonuçları elde etti. Deneme katılımcıları 18 ay boyunca iki grupta analiz edildi: hastalıkları daha az ilerlemiş olan bir grup (düşük ila orta düzeyde tau proteini olanlar) ve yüksek tau düzeylerine sahip katılımcıların da dahil olduğu genel popülasyon.1, 10, 11 Kisunla tedavisi her iki grupta da klinik gerilemeyi önemli ölçüde yavaşlattı.1 Kisunla ile tedavi edilen ve hastalıkları daha az ilerlemiş olan bireyler, hafızayı ölçen entegre Alzheimer Hastalığı Derecelendirme Ölçeğinde (iADRS) plaseboya kıyasla %35'lik önemli bir düşüş yavaşlaması gösterdi. , düşünme ve günlük işleyiş. Genel popülasyonda, iADRS kullanılarak %22 oranında tedaviye verilen yanıt da istatistiksel olarak anlamlıydı.1,12 Analiz edilen iki grup arasında Kisunla ile tedavi edilen katılımcıların hastalığın bir sonraki klinik aşamasına geçme riski %39'a kadar daha düşüktü plasebo alanlardan daha fazla.13

Genel katılımcı popülasyonu arasında Kisunla, amiloid plaklarını 6 ayda ortalama %61, 12 ayda %80 ve 18 ayda %84 azalttı. çalışma.1, 14 Çalışmanın tedavi hedeflerinden biri, amiloid pozitron emisyon tomografisi (PET) kullanarak amiloid plaklarını görsel olarak negatif taramayla tutarlı minimum seviyelere çıkarmaktı. Katılımcıların bu seviyelere ulaştığı doğrulanırsa Kisunla tedavisini tamamlayıp çalışmanın geri kalanında plaseboya geçebileceklerdi.

Kisunla, amiloid plak hedefli tedavilerde genellikle semptomlara neden olmayan potansiyel bir yan etki olan amiloidle ilişkili görüntüleme anormalliklerine (ARIA) neden olabilir. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI) taramaları yoluyla tespit edilebilir ve meydana geldiğinde beynin bir bölgesinde veya bölgelerinde genellikle zamanla düzelen geçici şişlik veya yüzeyde veya yüzeyde küçük kanama lekeleri olarak ortaya çıkabilir. beynin. Nadiren beyinde daha geniş kanama alanları meydana gelebilir.1, 2 ARIA ciddi olabilir ve yaşamı tehdit eden olaylar meydana gelebilir. Kisunla ayrıca, tipik olarak infüzyon sırasında veya infüzyondan sonraki 30 dakika içinde ortaya çıkan, bazıları ciddi ve yaşamı tehdit eden belirli türde alerjik reaksiyonlara da neden olabilir. Baş ağrısı yaygın olarak bildirilen başka bir yan etkidir. Ek bilgi için aşağıdaki Uyarılarla birlikte Endikasyon ve Güvenlik Özeti'ne bakın.

"Bu onay, Alzheimer hastalığıyla yaşayan insanlara yönelik bakım standartlarının geliştirilmesinde ileriye doğru atılan bir başka adıma işaret ediyor ve bu, sonuçta yeni tedavilerden oluşan bir cephaneliği içerecek. Alzheimer topluluğu için çok ihtiyaç duyulan umut. Bir doktor olarak, uygun hastalar için cepten yapılan harcamaları ve infüzyon yükünü azaltabilecek tedaviyi durdurma potansiyeli beni cesaretlendiriyor" dedi Kurucu Ortak ve Şef Howard Fillit. Alzheimer İlaç Keşif Vakfı'nda (ADDF) Bilim Görevlisi. "Alzheimer hastalığını bugün olduğundan daha erken teşhis etmek ve tedavi etmek, hastalığın ilerlemesini anlamlı ölçüde yavaşlatma potansiyeline sahip ve hastalara bağımsızlıklarını daha uzun süre korumaları için paha biçilemez bir zaman kazandırıyor."

Maliyet ve KapsamTRAILBLAZER-ALZ 2 deneyinde, kişiler çalışmanın tedavi hedeflerinden birine (minimum) ulaştıktan 6, 12 veya 18 ay sonra tedaviyi tamamlayıp plaseboya geçebildiler amiloid plak seviyeleri görsel olarak negatif amiloid PET taramasıyla tutarlıdır. Amiloid PET taraması yoluyla amiloid düzeylerinin değerlendirilmesine göre Kisunla alan kişilerin genel popülasyonunda %17'si tedaviyi 6 ayda, %47'si 12 ayda ve %69'u 18 ayda tamamladı.1

< p class="prngen9"> Kisunla Sınırlı Süreli Tedavi Örnekleri

Tedavi Süresi

< p class = "prngen9">6 ay

12 ay

18 ay

30 Dakikalık İnfüzyonlar

6

13

19

Terapi Kursu Maliyeti

12.522$

32.000 ABD doları

48.696 ABD doları

Not: Her bir Kisunla şişesinin fiyatı 695,65$'dır.

Kisunla'nın toplam maliyeti, tedaviyi ne zaman tamamladıklarına bağlı olarak hastaya göre değişecektir. FDA'nın dozaj talimatları, reçete yazanların amiloid PET görüntülemesinde gözlemlendiği gibi amiloid plaklarının minimum seviyelere kadar çıkarılmasını temel alarak Kisunla dozunu durdurmayı düşünebileceklerini belirtmektedir. Ayda bir kez 30 dakikalık infüzyonlarla birlikte sınırlı süreli bir tedavi sonrasında tedaviyi tamamlama potansiyeli, diğer amiloid hedefli tedavilere kıyasla hastanın cebinden ödediği tedavi maliyetlerinin düşmesine ve daha az infüzyona yol açabilir.6

Kisunla tedavisi için hastaların cepten ödeyeceği maliyet, tedavi süresine ve sigortalarına bağlı olacaktır. Kisunla kapsamı ve geri ödeme artık Kanıt Geliştirme Kapsamına Sahip Ulusal Kapsam Belirleme kapsamında Medicare'deki uygun hastalar için mevcuttur. Ayrıca Ekim 2023 itibarıyla Medicare'deki uygun hastalar için amiloid PET taramaları için geniş kapsam ve geri ödeme mevcuttur. Uygun Medicare hastalarının %98'inden fazlası, yıllık cepten yapılan harcamaları ortadan kaldıran, sınırlayan veya sınırlayan sigorta kapsamına sahiptir.15

Kisunla için Lilly Destek Hizmetleri, hastaların tedaviyi yönlendirmelerine yardımcı olmayı amaçlayan ücretsiz bir destek programıdır. Kisunla ile birlikte. Program, kapsam belirleme yardımı, bakım koordinasyonu, hemşire yönlendirici desteği ve özelleştirilmiş destek ve kaynaklar gibi teklifleri içerir. Lilly Destek Hizmetleri ve Kisunla hakkında daha fazla bilgi için www.Kisunla.Lilly.com adresini ziyaret edin veya 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) numaralı telefonu arayın.

Lilly, Lilly Cares Vakfı'na Bağış Yapıyor Lilly, Kisunla'yı, ilaçları, mali gereksinimleri karşılayan bazı Medicare yararlanıcıları da dahil olmak üzere nitelikli Amerikalılara ücretsiz olarak sunan, kâr amacı gütmeyen ayrı bir kuruluş olan Lilly Cares Vakfı'na bağışlamayı planlıyor. uygunluk ve diğer kriterler. Bu, Lilly'nin hayır kurumlarına ilaç bağışları yoluyla maddi ihtiyacı olan hastaların ürünlerimize erişimini destekleme konusundaki uzun geçmişiyle tutarlıdır. Uygunluk kriterleri de dahil olmak üzere Lilly Cares Vakfı hakkında daha fazla bilgiyi www.lillycares.com adresinde bulabilirsiniz.

Kisunla™ Hakkında (donanemab-azbt) Kisunla™ (donanemab-azbt) (kih-SUHN-lah olarak telaffuz edilir), hafif bilişsel bozukluğu (MCI) olan kişilerin yanı sıra, amiloid patolojisi doğrulanmış, erken semptomatik Alzheimer hastalığının hafif demans evresi olan kişiler için amiloidi hedef alan bir tedavidir. Kisunla, amiloidle ilişkili görüntüleme anormallikleri veya ARIA ve infüzyonla ilişkili reaksiyonlar dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir. Kisunla, dört haftada bir intravenöz olarak uygulanan, ilk üç dozda 700 mg ve sonrasında 1400 mg uygulanan reçeteli bir ilaçtır.

TRAILBLAZER-ALZ 2 Çalışması ve TRAILBLAZER-ALZ programı hakkındaTRAILBLAZER-ALZ 2 (NCT04437511), donanemabın güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmeye yönelik bir Faz 3, çift kör, plasebo kontrollü çalışmadır Alzheimer hastalığı nöropatolojisinin doğrulandığı erken semptomatik Alzheimer hastalığı (MCI veya Alzheimer hastalığına bağlı hafif demans) olan katılımcılarda. Denemeye 8 ülkeden 1.736 katılımcı katıldı ve Alzheimer hastalığı patolojisine ilişkin kanıtlarla birlikte bilişsel değerlendirmelere göre seçildi. Faz 3 TRAILBLAZER-ALZ 2 çalışmasının sonuçları Amerikan Tabipler Birliği Dergisi'nde (JAMA) yayınlandı.

Lilly donanemab üzerinde çalışmaya devam ediyor; bunların arasında TRAILBLAZER-ALZ 3 de bulunuyor. klinik öncesi AD'li katılımcılarda semptomatik Alzheimer hastalığının önlenmesi; TRAILBLAZER-ALZ 5, şu anda Çin ve Kore'de erken semptomatik AD'ye yönelik bir kayıt denemesi; ve yeni MRI sekansları, kan bazlı biyobelirteçler ve farklı donanemab doz rejimleri aracılığıyla ARIA hakkındaki anlayışımızı genişletmeye odaklanan TRAILBLAZER-ALZ 6.

UYARILAR İÇEREN ENDİKASYON VE GÜVENLİK ÖZETİ

Kisunla™ (kih-SUHN-lah) erken semptomatik Alzheimer hastalığı olan yetişkinleri tedavi etmek için kullanılır ( AD), hafif bilişsel bozukluğu (MCI) veya hastalığın hafif demans evresini içerir.

Uyarılar - Kisunla, Amiloidle İlgili Görüntüleme Anormalliklerine veya "ARIA"ya neden olabilir. Bu, genellikle herhangi bir belirtiye neden olmayan yaygın bir yan etkidir ancak ciddi belirtiler ortaya çıkabilir. ARIA ölümcül olabilir. ARIA en yaygın olarak beynin bir bölgesinde veya bölgelerinde genellikle zamanla kaybolan geçici şişlik olarak görülür. Bazı kişilerde beyin yüzeyinde veya içinde kanama lekeleri de olabilir ve nadiren beyinde daha geniş kanama alanları oluşabilir. Çoğu insanda semptom olmamasına rağmen bazı kişilerde baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı, yürüme güçlüğü, bilinç bulanıklığı, görme değişiklikleri ve nöbetler görülür.

Bazı kişilerde genetik risk faktörü vardır (homozigot apolipoprotein E ε4 gen taşıyıcıları) ARIA riskinin artmasına neden olabilir. Bu risk faktörüne sahip olup olmadığınızı öğrenmek için test yaptırma konusunda sağlık uzmanınızla görüşün.

Kisunla alırken kan pıhtılarının oluşumunu azaltan ilaçlar (antitrombotik ilaçlar) alıyorsanız, beyinde kanama gelişme riski daha yüksek olabilir. Bu riski artıran herhangi bir ilaç kullanıp kullanmadığınızı öğrenmek için sağlık uzmanınızla görüşün.

Sağlık uzmanınız tedavinizden önce ve tedavi sırasında manyetik rezonans görüntüleme (MRI) beyin taramaları yapacaktır. ARIA'yı kontrol etmek için Kisunla'yla birlikte. ARIA'ya neden olabilecek Kisunla'yı kullandığınıza ve ARIA semptomlarının felç semptomlarına benzeyebileceğine dair bilgi taşımalısınız. Yukarıda listelenen belirtilerden herhangi birine sahipseniz hemen sağlık uzmanınızı arayın veya en yakın hastanenin acil servisine gidin.

Alzheimer hastalığının tedavileri hakkında bilgi toplayan kayıtlar var. Sağlık uzmanınız bu kayıtlara kaydolmanıza yardımcı olabilir.

Uyarılar - Kisunla ciddi alerjik ve infüzyonla ilişkili reaksiyonlara neden olabilir. Donanemab-azbt'ye veya Kisunla'nın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı ciddi alerjik reaksiyonlarınız varsa Kisunla'yı almayın. Semptomlar yüzün, dudakların, ağzın veya göz kapaklarının şişmesi, nefes alma sorunları, kurdeşen, üşüme, ciltte tahriş, bulantı, kusma, terleme, baş ağrısı veya göğüs ağrısını içerebilir. Kisunla'yı aldıktan sonra herhangi bir reaksiyon açısından en az 30 dakika boyunca gözlem altında tutulacaksınız. Kisunla infüzyonu sırasında veya sonrasında bu semptomları veya herhangi bir reaksiyonu yaşarsanız hemen sağlık uzmanınıza bildirin.

Diğer yaygın yan etkiler

  • Baş ağrısı

    • Baş ağrısı varsa hemen sağlık uzmanınıza bildirin. herhangi bir yan etki. Bunlar Kisunla'nın olası yan etkilerinin hepsi değildir. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 veya www.fda.gov/medwatch adresinden bildirebilirsiniz.

    Kisunla'yı almadan önce sağlık uzmanınıza şunları bildirin:

  • Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçlar hakkında yanı sıra vitaminler ve bitkisel takviyeler. Özellikle kan pıhtılarının oluşumunu azaltan ilaçlarınız varsa (aspirin dahil antitrombotik ilaçlar) sağlık uzmanınıza bildirin.
  • Hamileyseniz, emziriyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız dahil tüm tıbbi durumlarınız hakkında. emzirmek. Kisunla hamile veya emziren kişilerde araştırılmamıştır. Kisunla'nın doğmamış veya emziren bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir.

    • Kisunla nasıl alınırKisunla, intravenöz (IV) infüzyon yoluyla verilen reçeteli bir ilaçtır. kolunuzdaki bir damara iğne batırılır. Kisunla her 4 haftada bir verilir. Her infüzyon yaklaşık 30 dakika sürecektir.

    Daha fazla bilgi edinin Kisunla hakkında daha fazla bilgi için 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) numaralı telefonu arayın veya kisunla.lilly.com adresine gidin.

    Bu özet Kisunla hakkında temel bilgiler sağlar. Bu ilaç hakkında bilinen tüm bilgileri içermemektedir. Kisunla hakkında size verilen bilgileri okuyun. Bu bilgiler sağlık uzmanınızla konuşmanın yerini almaz. Kisunla hakkında sağlık uzmanınızla konuştuğunuzdan emin olun. Kisunla'nın sizin için uygun olup olmadığına karar vermenize yardımcı olacak en iyi kişi sağlık uzmanınızdır.

    Lütfen tamamını görünReçete Yazma Bilgileri dahil ARIA veİlaç Rehberi.

    Kisunla™ ve Lilly Support Services™, Eli Lilly and Company'nin, yan kuruluşlarının veya bağlı kuruluşlarının sahip olduğu veya lisansladığı ticari markalardır.

    Lilly Hakkında Lilly, dünya çapındaki insanlar için hayatı daha iyi hale getirmek amacıyla bilimi şifaya dönüştüren bir ilaç şirketidir. Yaklaşık 150 yıldır hayat değiştiren keşiflere öncülük ediyoruz ve bugün ilaçlarımız dünya çapında 51 milyondan fazla insana yardım ediyor. Biyoteknoloji, kimya ve genetik tıbbın gücünden yararlanan bilim adamlarımız, dünyanın en önemli sağlık sorunlarından bazılarını çözmek için acilen yeni keşifler gerçekleştiriyor: diyabet bakımının yeniden tanımlanması; obeziteyi tedavi etmek ve onun en yıkıcı uzun vadeli etkilerini azaltmak; Alzheimer hastalığına karşı mücadeleyi ilerletmek; en zayıflatıcı bağışıklık sistemi bozukluklarının bazılarına çözüm sağlamak; ve tedavisi en zor kanserleri yönetilebilir hastalıklara dönüştürmek. Daha sağlıklı bir dünyaya doğru attığımız her adımda, tek bir şey bizi motive ediyor: Hayatı milyonlarca insan için daha iyi hale getirmek. Buna, dünyamızın çeşitliliğini yansıtan yenilikçi klinik araştırmalar sunmak ve ilaçlarımızın erişilebilir ve uygun maliyetli olmasını sağlamak için çalışmak da dahildir. Daha fazla bilgi edinmek için Lilly.com ve Lilly.com/news adresini ziyaret edin veya bizi Facebook, Instagram ve LinkedIn'de takip edin.

    İleriye Dönük Beyanlarla İlgili Uyarı Beyanı Bu basın bülteni aşağıdakileri içermektedir: Erken semptomatik Alzheimer hastalığı olan kişilere yönelik bir tedavi olarak Kisunla (donanemab-azbt), Kisunla'nın tedariki ve ticarileştirilmesi ve gelecekteki okumalar, sunumlar hakkında ileriye dönük beyanlar (bu terim 1995 tarihli Özel Menkul Kıymet Dava Reformu Yasasında tanımlandığı şekliyle) ve Kisunla ile ilgili diğer kilometre taşları ve Lilly'nin mevcut inançlarını ve beklentilerini yansıtıyor. Ancak her farmasötik üründe olduğu gibi ilacın araştırma, geliştirme ve ticarileştirme sürecinde de önemli riskler ve belirsizlikler bulunmaktadır. Diğer şeylerin yanı sıra, planlanan veya devam eden çalışmaların planlandığı gibi tamamlanacağına, gelecekteki çalışma sonuçlarının bugüne kadarki çalışma bulgularıyla tutarlı olacağına, Kisunla'nın ek düzenleyici onaylar alacağına veya Kisunla'nın ticari olarak başarılı olacağına dair hiçbir garanti yoktur. Bunlar ve diğer riskler ve belirsizlikler hakkında daha fazla tartışma için Lilly'nin Amerika Birleşik Devletleri Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunduğu Form 10-K ve Form 10-Q dosyalarına bakın. Yasaların gerektirdiği durumlar dışında, Lilly ileriye dönük beyanları bu yayın tarihinden sonraki olayları yansıtacak şekilde güncelleme görevi üstlenmez.

    Referanslar

  • Kisunla (donanemab-azbt). Bilgilerin Reçetelenmesi. Lilly ABD, LLC.
  • Kisunla (donanemab-azbt). İlaç Rehberi. Lilly ABD, LLC.
  • Sims JR, Zimmer JA, Evans CD, ve diğerleri. Erken Semptomatik Alzheimer Hastalığında Donanemab: TRAILBLAZER-ALZ 2 Randomize Klinik Çalışması. JAMA. 2023;330(6):512-527. doi:10.1001/jama.2023.13239.
  • Ross EL, Weinberg MS, Arnold SE. ABD'de Erken Alzheimer Hastalığı için Aducanumab ve Donanemab'ın maliyet etkinliği. JAMA Nörol. 2022;79(5):478-487. doi:10.1001/jamaneurol.2022.0315.
  • Boustani M, Doty EG, Garrison LP Jr, ve diğerleri. Erken Semptomatik Alzheimer Hastalığının Tedavisinde Sınırlı Süreli Varsayımsal Hastalığı Değiştiren Terapinin Maliyet Etkinliğinin Değerlendirilmesi. Klinik Ther. 2022;44(11):1449-1462. doi:10.1016/j.clinthera.2022.09.008.
  • Mattke S, Ozawa T ve Hanson M. Tedavi Süresi ve Yoğunluğunun Alzheimer Tedavilerinin Değeri Üzerindeki Etkileri. Alzheimer Hastalığı Üzerine Klinik Araştırmalar. 24-27 Ekim 2023.
  • Porsteinsson AP, Isaacson RS, Knox S, ve diğerleri. Erken Alzheimer hastalığının tanısı: 2021'de klinik uygulama. J Önceki Alzheimers Dis. 2021;8:371-386.
  • Alzheimer Derneği. 2023 Alzheimer hastalığı gerçekleri ve rakamları. Alzheimer Demansı. 2023;19(4):1598-1695
  • Wessels AM, Dennehy EB, Dowsett SA, ve diğerleri. Alzheimer hastalığında iADRS ile ölçülen ve donanemab TRAILBLAZER-ALZ çalışma bulguları kullanılarak gösterilen anlamlı klinik değişiklikler. Neurol Kliniği Uygulaması. 2023;13(2):e200127. doi:10.1212/CPJ.0000000000200127
  • Bucci M, Chiotis K, Nordberg A; Alzheimer Hastalığı Nörogörüntüleme Girişimi. Sıvı ve görüntüleme belirteçleriyle Alzheimer hastalığının profili çıkarıldı: Tau PET, bilişsel gerilemeyi en iyi şekilde öngörüyor. Mol Psikiyatri. 2021 Ekim;26(10):5888-5898. doi: 10.1038/s41380-021-01263-2.
  • Boccalini C, Ribaldi F, Hristovska I, Arnone A, Peretti DE, Mu L, Scheffler M, Perani D, Frisoni GB, Garibotto V. The tau birikimi ve hipometabolizmanın bilişsel bozulma ve uzunlamasına bilişsel gerileme üzerindeki etkisi. Alzheimer Demansı. 9 Ağustos 2023. doi: 10.1002/alz.13355.
  • Veriler Dosyada. Lilly ABD, LLC. DOF-DN-US-0053.
  • Dosyadaki Veriler. Lilly ABD, LLC. DOF-DN-US-0055.
  • Dosyadaki Veriler. Lilly ABD, LLC. DOF-DN-US-0029.
  • Naber J. Alzheimer hastalığı: Teşhis edilen popülasyonun ve cepten yapılan harcamaların analizi. Milliman Özeti. Şubat 2024.

    • KAYNAK Eli Lilly and Company

    Gönderildi : 2024-07-03 05:15

    Devamını oku

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler