FDA Menyetujui Perluasan Label, Menetapkan Tremfya sebagai Satu-satunya Inhibitor IL‑23 yang Terbukti Membantu Menghentikan Kerusakan Sendi Lebih Lanjut

Ikuti Drugslib di

HORSHAM, PA – (28 Mei 2026) – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) hari ini mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui Permohonan Lisensi Biologis tambahan (sBLA) untuk menyertakan bukti dalam label Tremfya (guselkumab) untuk menghambat perkembangan kerusakan sendi struktural pada orang dewasa dengan arthritis psoriatik aktif (PsA). Dimasukkannya hasil utama ini mencerminkan bahwa Tremfya adalah satu-satunya penghambat IL-23 yang terbukti membantu menghentikan kerusakan struktural lebih lanjut, menawarkan pasien dengan PsA aktif pilihan pengobatan lini pertama yang memberikan kontrol gejala yang efektif dan tidak ada sinyal keamanan baru, sekaligus secara signifikan menghambat kerusakan sendi yang tidak dapat diperbaiki.

  • Tremfya menunjukkan penghambatan yang signifikan terhadap kerusakan sendi struktural pada orang dewasa dengan radang sendi psoriatik aktif

    • “Kerusakan sendi yang terkait dengan radang sendi psoriatik aktif dapat terjadi segera setelah enam bulan setelah timbulnya penyakit, maka penting untuk mendapatkan solusi pengobatan yang dapat membantu meredakan gejala harian sekaligus melindungi sendi dari kerusakan struktural jangka panjang,” kata Philip J. Mease, seorang M.D., Direktur Penelitian Reumatologi di Pusat Medis Swedia/Profesor Kesehatan dan Klinis Providence St. Joseph di Fakultas Kedokteran Universitas Washington di Seattle, WA. “Dengan dimasukkannya temuan ini ke dalam label, kami sekarang memiliki bukti klinis yang lebih kuat yang menjadikan Tremfya sebagai pilihan pengobatan untuk pasien dengan psoriatic arthritis aktif yang berisiko mengalami kerusakan sendi.”

    Pembaruan label didukung oleh hasil studi APEX Fase 3b selama 24 minggu. Penelitian ini mencapai titik akhir utamanya dalam mengurangi gejala sendi (ACR20) dan titik akhir sekunder utamanya dalam menghambat perkembangan kerusakan struktural, yang diukur dengan perubahan skor van der Heijde-Sharp (vdH-S) yang dimodifikasi PsA, dibandingkan dengan plasebo pada pasien bionaif.1,2,3

    Selain itu, untuk pasien dalam kelompok plasebo penelitian yang beralih ke Tremfya pada Minggu ke-24, tingkat perkembangan radiografi berkurang sebesar 57% dari Minggu ke-24 hingga Minggu ke-48, menunjukkan manfaat bahkan setelah perkembangan penyakit awal. Data dari studi APEX konsisten dengan profil keamanan Tremfya yang sudah ada, tanpa ada sinyal keselamatan baru yang teridentifikasi.4

    “Hingga separuh dari seluruh pasien yang hidup dengan radang sendi psoriatis aktif dapat mengalami kerusakan sendi dini yang tidak dapat diperbaiki, sehingga membuat mereka tidak dapat melakukan tugas sederhana sehari-hari atau pergi bekerja,” kata Brandee Pappalardo, Ph.D., M.P.H., Wakil Presiden, Urusan Medis, Dermatologi & Reumatologi, Pengobatan Inovatif Johnson & Johnson. “Pembaruan label ini memperkuat komitmen kami untuk memajukan inovasi bagi pasien-pasien ini dengan menawarkan satu-satunya inhibitor IL-23 dengan penghambatan struktural pada labelnya, menjadikan Tremfya sebagai pilihan pengobatan yang berbeda untuk menghilangkan gejala dan menjaga sendi yang membantu mengatasi sifat progresif dari arthritis psoriatis aktif.”

    Tremfya adalah satu-satunya antibodi monoklonal kerja ganda yang sepenuhnya manusia yang disetujui untuk mengobati PsA yang memblokir IL-23 sekaligus mengikat CD64, sebuah reseptor pada sel yang memproduksinya. IL-23. IL-23 adalah sitokin yang disekresikan oleh monosit teraktivasi, makrofag, dan sel dendritik yang diketahui menjadi pemicu penyakit yang dimediasi imun termasuk PsA aktif, psoriasis plak (PsO) sedang hingga berat, kolitis ulserativa (UC) sedang hingga sangat aktif, dan penyakit Crohn (CD) yang cukup aktif hingga berat. Temuan didasarkan pada in vitro.5,6,7,8,9

    Catatan:a. Dr Philip Mease adalah konsultan berbayar untuk Johnson & Johnson. Dia belum mendapat kompensasi untuk pekerjaan media apa pun.b. Skor VdH-S diperoleh dari hasil rontgen Minggu ke-48.

    TENTANG APEX(NCT04882098)APEX adalah studi multisenter, acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo pada pasien dengan PsA aktif yang naif secara biologis dan memiliki respons yang tidak memadai terhadap terapi standar (misalnya, csDMARDs, apremilast, dan/atau NSAID). Durasi pengobatan mencakup periode 24 minggu, double-blind, terkontrol plasebo, diikuti dengan periode pengobatan aktif selama 24 minggu, diikuti dengan periode tindak lanjut yang aman selama 12 minggu. Untuk pasien yang setuju untuk mengikuti perpanjangan jangka panjang, tambahan pengobatan aktif selama 2 tahun dijadwalkan sebelum tindak lanjut keselamatan akhir.10

    Tentang Artritis Psoriatis Artritis psoriatik (PsA) adalah penyakit inflamasi kronis yang diperantarai kekebalan tubuh dan ditandai dengan peradangan sendi perifer, enthesitis (nyeri pada titik pertemuan tulang, tendon, dan ligamen), daktilitis (sejenis peradangan pada jari tangan dan kaki yang dapat menyebabkan pembengkakan, tampak seperti sosis), penyakit aksial, dan lesi kulit yang berhubungan dengan psoriasis plak (PsO).11,12,13 Penyakit ini menyebabkan rasa sakit, kekakuan dan pembengkakan di dalam dan sekitar sendi; penyakit ini biasanya muncul pada usia antara 30 dan 50 tahun, namun dapat berkembang pada usia berapa pun.14 Hampir separuh pasien dengan PsA mengalami kelelahan sedang dan sekitar sepertiganya menderita kelelahan parah yang diukur dengan skala keparahan kelelahan yang dimodifikasi.15 Pada pasien dengan PsA, penyakit penyerta seperti obesitas, penyakit kardiovaskular, kecemasan, dan depresi sering kali muncul.16 Penelitian menunjukkan hingga 30% orang dengan PsO plak juga mengembangkan PsA.10

    Tentang Tremfya (guselkumab)Dikembangkan oleh Johnson & Johnson, Tremfya adalah antibodi monoklonal kerja ganda pertama yang disetujui oleh manusia sepenuhnya dan dirancang untuk menetralisir peradangan pada sumber seluler dengan memblokir IL-23 dan mengikat CD64 (reseptor pada sel yang memproduksi IL-23). Temuan kerja ganda terbatas pada penelitian in vitro yang menunjukkan guselkumab berikatan dengan CD64, yang diekspresikan pada permukaan sel penghasil IL-23 dalam model monosit inflamasi. Signifikansi klinis dari temuan ini tidak diketahui.

    Tremfya adalah obat resep yang disetujui di A.S. untuk mengobati:· orang dewasa dan anak-anak berusia 6 tahun ke atas yang juga memiliki berat badan minimal 88 pon (40 kg) dengan psoriasis plak sedang hingga berat yang mungkin mendapat manfaat dari suntikan atau pil (terapi sistemik) atau fototerapi (pengobatan menggunakan sinar ultraviolet atau UV).· dewasa dan anak-anak berusia 6 tahun ke atas yang juga memiliki berat badan minimal 88 pon (40 kg) dengan artritis psoriatik aktif.· dewasa dengan aktivitas sedang hingga berat kolitis ulserativa.· orang dewasa dengan penyakit Crohn aktif sedang hingga berat.

    Tremfya disetujui di Eropa, Kanada, Jepang, dan sejumlah negara lain untuk pengobatan orang dewasa dengan psoriasis plak sedang hingga berat dan untuk pengobatan orang dewasa dengan artritis psoriatis aktif.

    Produsen resmi Tremfya adalah Janssen Biotech, Inc.

    Johnson & Johnson memegang hak pemasaran eksklusif di seluruh dunia atas Tremfya. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi: www.Tremfya.com.

    INFORMASI KESELAMATAN PENTING

    Informasi terpenting apa yang harus saya ketahui tentang Tremfya?

    Tremfya adalah obat resep yang dapat menyebabkan efek samping serius, termasuk:· Reaksi Alergi Serius. Hentikan penggunaan Tremfya dan segera dapatkan bantuan medis darurat jika Anda mengalami salah satu gejala reaksi alergi serius berikut:

    o pingsan, pusing, kepala terasa ringan (tekanan darah rendah)o pembengkakan pada wajah, kelopak mata, bibir, mulut, lidah atau tenggorokan o kesulitan bernapas atau sesak tenggorokano sesak di dadao ruam kulit, gatal-gatal, atau gatal-gatal

    · Infeksi. Tremfya dapat menurunkan kemampuan sistem kekebalan Anda untuk melawan infeksi dan dapat meningkatkan risiko infeksi. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memeriksa infeksi dan tuberkulosis (TB) Anda sebelum memulai pengobatan dengan Tremfya dan mungkin akan mengobati TBC Anda sebelum Anda memulai pengobatan dengan Tremfya jika Anda memiliki riwayat TBC atau menderita TBC aktif. Penyedia layanan kesehatan Anda harus mengawasi Anda dengan cermat untuk mengetahui tanda dan gejala TBC selama dan setelah pengobatan dengan Tremfya.

    Segera beri tahu penyedia layanan kesehatan jika Anda mengalami infeksi atau mengalami gejala infeksi, termasuk:

    o demam, berkeringat, atau menggigil, nyeri otot, penurunan berat badan, batuk, kulit hangat, merah, atau nyeri atau luka di tubuh yang berbeda dengan psoriasis Anda o diare atau sakit peruto sesak napaso darah di dahak (lendir)o rasa terbakar saat buang air kecil atau buang air kecil lebih sering dari biasanya

    · Masalah hati. Dalam pengobatan penyakit Crohn atau kolitis ulserativa, penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan tes darah untuk memeriksa hati Anda sebelum dan selama pengobatan dengan Tremfya. Dengan pengobatan psoriasis plak atau arthritis psoriatis, penyedia layanan kesehatan Anda mungkin melakukan tes darah untuk memeriksa hati Anda sebelum dan jika diperlukan selama pengobatan dengan Tremfya. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin menghentikan pengobatan dengan Tremfya jika Anda mengalami masalah hati. Beritahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda melihat salah satu gejala berikut:

    o ruam yang tidak diketahui penyebabnya, muntah-muntah, kelelahan (kelelahan)o kulit atau bagian putih mata Anda menguning o mualo sakit perut (perut)o kehilangan nafsu makano urin berwarna gelap

    Jangan gunakan Tremfya jika Anda memiliki reaksi alergi yang serius terhadap guselkumab atau bahan apa pun di Tremfya.

    Sebelum menggunakan Tremfya, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis Anda, termasuk jika Anda:· memiliki salah satu kondisi atau gejala yang tercantum di bagian “Informasi terpenting apa yang harus saya ketahui tentang Tremfya?”

  • memiliki infeksi yang tidak kunjung sembuh atau terus kambuh kembali.
  • menderita TBC atau pernah melakukan kontak dekat dengan penderita TBC.
  • baru saja menerima atau dijadwalkan menerima imunisasi (vaksin). Anda harus menghindari menerima vaksin hidup selama pengobatan dengan Tremfya. Anak-anak harus diberi informasi terkini tentang semua vaksin sebelum memulai Tremfya
  • sedang hamil atau berencana untuk hamil. Tidak diketahui apakah Tremfya dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir.
  • Registrasi Kehamilan: Jika Anda hamil selama pengobatan dengan Tremfya, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang mendaftar di registrasi paparan kehamilan untuk Tremfya. Anda dapat mendaftar dengan mengunjungi www.mothertobaby.org/ongoing-study/Tremfya-guselkumab, dengan menelepon 1-877-311-8972, atau mengirim email ke [email protected]. Tujuan dari pencatatan ini adalah untuk mengumpulkan informasi tentang keamanan Tremfya selama kehamilan.
  • sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah Tremfya masuk ke dalam ASI Anda.

    • Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal.

    Apa saja kemungkinan efek samping Tremfya?

    Tremfya dapat menyebabkan efek samping yang serius. Lihat “Informasi terpenting apa yang harus saya ketahui tentang Tremfya?”

    Efek samping Tremfya yang paling umum meliputi: infeksi saluran pernapasan, sakit kepala, reaksi di tempat suntikan, nyeri sendi (artralgia), diare, flu perut (gastroenteritis), infeksi jamur pada kulit, infeksi herpes simpleks, sakit perut, bronkitis, rasa sangat lelah (kelelahan), demam (pireksia), dan ruam kulit.

    Ini bukanlah semua kemungkinan efek samping Tremfya. Hubungi dokter Anda untuk mendapatkan nasihat medis tentang efek samping.

    Gunakan Tremfya persis seperti yang diperintahkan penyedia layanan kesehatan Anda.

    Anda dianjurkan untuk melaporkan efek samping negatif obat resep kepada FDA. Kunjungi www.fda.gov/medwatch, atau hubungi 1-800-FDA-1088.

    Bentuk dan Kekuatan Dosis: Tremfya tersedia dalam dosis 100 mg/mL dan 200 mg/2mL untuk injeksi subkutan dan dalam dosis tunggal 200 mg/20 mL (10 mg/mL). botol untuk infus intravena.

    TENTANG JOHNSON & JOHNSONDi Johnson & Johnson, kami percaya kesehatan adalah segalanya. Kekuatan kami dalam inovasi layanan kesehatan memberdayakan kami untuk membangun dunia di mana penyakit kompleks dapat dicegah, diobati, dan disembuhkan, di mana pengobatan lebih cerdas dan tidak terlalu invasif, serta solusinya bersifat pribadi. Melalui keahlian kami di bidang Pengobatan Inovatif dan MedTech, kami diposisikan secara unik untuk berinovasi di seluruh spektrum solusi layanan kesehatan saat ini untuk menghasilkan terobosan masa depan, dan memberikan dampak besar pada kesehatan bagi umat manusia. Pelajari lebih lanjut di https://www.jnj.com/ atau di https://www.jnj.com/innovativemedicine/. Ikuti kami di @JNJInnovMed.

    © Johnson & Johnson dan afiliasinya 2026. Hak cipta dilindungi undang-undang.

    PERHATIAN TERHADAP PERNYATAAN BERMANFAAT KE DEPANSiaran pers ini berisi “pernyataan berwawasan ke depan” sebagaimana didefinisikan dalam Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta tahun 1995 terkait dengan Tremfya. Pembaca diperingatkan untuk tidak bergantung pada pernyataan berwawasan ke depan ini. Pernyataan-pernyataan ini didasarkan pada ekspektasi saat ini mengenai kejadian di masa depan. Jika asumsi dasar terbukti tidak akurat atau risiko atau ketidakpastian yang diketahui atau tidak diketahui menjadi kenyataan, hasil sebenarnya dapat berbeda secara signifikan dari ekspektasi dan proyeksi Johnson & Johnson. Risiko dan ketidakpastian termasuk, namun tidak terbatas pada: persaingan, termasuk kemajuan teknologi, produk baru dan paten yang diperoleh pesaing; ketidakpastian keberhasilan komersial produk baru; kemampuan perusahaan untuk berhasil melaksanakan rencana strategis; dampak penggabungan usaha dan divestasi; tantangan terhadap paten; perubahan perilaku dan pola belanja atau kesulitan keuangan pembeli produk dan layanan kesehatan; dan reformasi layanan kesehatan global serta tren menuju pengendalian biaya layanan kesehatan. Daftar dan deskripsi lebih lanjut mengenai risiko, ketidakpastian, dan faktor-faktor lainnya dapat ditemukan dalam Laporan Tahunan terbaru Johnson & Johnson pada Formulir 10-K, termasuk di bagian yang diberi judul “Catatan Perhatian Mengenai Pernyataan Berwawasan ke Depan” dan “Item 1A.Faktor Risiko,” dan dalam Laporan Kuartalan Johnson & Johnson berikutnya pada Formulir 10-Q dan pengajuan lainnya ke Komisi Sekuritas dan Bursa. Salinan pengajuan ini tersedia online di www.sec.gov, www.jnj.com, www.investor.jnj.com atau berdasarkan permintaan dari Johnson & Johnson. Johnson & Johnson tidak berkewajiban memperbarui pernyataan berwawasan ke depan apa pun sebagai akibat dari informasi baru atau peristiwa atau perkembangan di masa depan.

    Catatan kaki:1Mease PJ, Ritchlin CT, Coates LC, dkk. Penghambatan perkembangan kerusakan struktural dengan guselkumab, IL-23i selektif, pada peserta dengan PsA aktif: Hasil hingga Minggu ke-24 dari studi APEX fase 3b, acak, tersamar ganda, dan terkontrol plasebo. Abstrak dipresentasikan pada: Kongres Aliansi Asosiasi Reumatologi Eropa (EULAR) 2025; 11-14 Juni 2025; Barcelona, ​​Spanyol. Sesi Abstrak Terlambat II.2 Mease PJ, Ritchlin CT, Coates LC, dkk. Penghambatan perkembangan kerusakan struktural dengan guselkumab, IL-23i selektif, pada peserta dengan PsA aktif: Hasil hingga Minggu ke-24 dari studi APEX fase 3b, acak, tersamar ganda, dan terkontrol plasebo. Presentasi lisan pada: Kongres Aliansi Asosiasi Reumatologi Eropa (EULAR) 2025; 11-14 Juni 2025; Barcelona, ​​Spanyol.3 Mease PJ, Ritchlin CT, Coates LC, dkk. Penghambatan perkembangan kerusakan struktural dengan inhibitor interleukin-23 selektif guselkumab pada peserta dengan PsA aktif: hasil hingga minggu ke 24 dari studi APEX fase 3b, acak, tersamar ganda, dan terkontrol plasebo. Ann Rheum Dis. 2025;84(12):1983-1994.4 Ritchlin CT, dkk. Penghambatan Perkembangan Kerusakan Struktural yang Tahan Lama dan Peningkatan Aktivitas Penyakit Sendi Dengan Inhibitor Interleukin-23 Selektif Guselkumab pada Artritis Psoriatik Aktif dan Erosif: Minggu ke-48 Hasil dari Studi Fase 3, Acak, Tersamar Ganda, Terkendali Plasebo. Disajikan pada ISDS 2025. 12-15 November. Poster 331.5 Atreya R, Abreu MT, Krueger JG, dkk. Guselkumab, antibodi monoklonal spesifik subunit IL-23p19, mengikat sel myeloid CD64+ dan berpotensi menetralkan IL-23 yang dihasilkan dari sel yang sama. Poster dipresentasikan pada: Kongres Organisasi Crohn dan Kolitis Eropa (ECCO) ke-18; 1-4 Maret 2023; Kopenhagen, Denmark. Poster P504.6 Kreuger JG, Eyerich K, Kuchroo VK. Il-23 di masa lalu, sekarang, dan masa depan: peta jalan untuk memajukan ilmu pengetahuan dan terapi IL-23. Imunol Depan. 2024; 15:1331217. doi:10.3389/fimmu.2024.1331217.7 Tremfya® [Informasi Peresepan]. Horsham, PA: Janssen Biotech, Inc.8Skyrizi® [Informasi Peresepan]. Chicago Utara, IL: AbbVie, Inc.9 Omvoh™ [Informasi Peresepan]. Indianapolis, IN: Eli Lilly dan Perusahaan.10 ClinicalTrials.gov. Studi Guselkumab pada Peserta Dengan Psoriatic Arthritis Aktif (APEX). Pengenal: NCT04882098. Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04882098. Diakses Mei 2026.11 Donvito T., CreakyJoints: Apa Itu Dactylitis? Pembengkakan 'Jari Sosis' Yang Harus Anda Ketahui. Diakses Mei 2026.12 Belasco J., Wei N. Psoriatic Arthritis: Apa yang Terjadi pada Sendi? Reumatol Ada. 2019 September;6(3):305-315. Tersedia di: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31102105/. Diakses Mei 2026.13 Gower, T. Enthesitis dan PsA. Yayasan Arthritis. Tersedia di: https://www.arthritis.org/health-wellness/about-arthritis/related-conditions/physical-effects/enthesitis-and-psa. Diakses Mei 2026.14Yayasan Psoriasis Nasional. Tentang Artritis Psoriatis. Tersedia di: https://www.psoriasis.org/about-psoriatic-arthritis/. Diakses Mei 2026.15 Husted J.A., dkk. Terjadinya dan korelasi kelelahan pada arthritis psoriatis. Ann Rheum Dis, 2008:68(10), 1553–1558. Tersedia di: https://doi.org/10.1136/ard.2008.098202. Diakses Mei 2026.16 Haddad A., Zisman D. Penyakit Penyerta pada Penderita Psoriatic Arthritis. Rambam Maimonides Med J 2017 30 Januari;8(1):e0004. Tersedia di: https://doi.org/10.5041/RMMJ.10279. Diakses Mei 2026.

    Sumber: Johnson & Johnson

    Sumber: HealthDay

    Artikel terkait

  • FDA Menyetujui Tremfya (guselkumab) untuk Pengobatan Psoriasis Plak Pediatrik dan Artritis Psoriatik Aktif - 29 September 2025
  • Tremfya (guselkumab) Menerima Persetujuan untuk Regimen Induksi Subkutan pada Orang Dewasa dengan Kolitis Ulseratif - September 19, 2025
  • FDA Menyetujui Tremfya (guselkumab) untuk Pasien Dewasa dengan Penyakit Crohn Aktif Sedang hingga Berat - 20 Maret 2025
  • Tremfya (guselkumab) Menerima Persetujuan FDA AS untuk Dewasa dengan Kolitis Ulseratif Aktif Sedang hingga Berat - 13 September, 2024
  • Tremfya (guselkumab) Disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan A.S. sebagai Inhibitor Interleukin (IL)-23 Selektif Pertama untuk Artritis Psoriatik Aktif - 14 Juli 2020
  • FDA Menyetujui Injektor Kontrol Pasien Sekali Tekan Tremfya (guselkumab) untuk Orang Dewasa dengan Plak Sedang hingga Berat Psoriasis - 27 Februari 2019
  • Janssen Mengumumkan Persetujuan FDA terhadap Tremfya (guselkumab) untuk Pengobatan Psoriasis Plak Sedang hingga Berat - 13 Juli 2017
  • Janssen Mengajukan Permohonan ke FDA Mencari Persetujuan Guselkumab Antibodi Monoklonal Anti-Interleukin-23 untuk Pengobatan Sedang hingga Berat Psoriasis Plak - 17 November 2016

    • Riwayat Persetujuan FDA Tremfya (guselkumab)

    Sumber berita lainnya

  • Peringatan Obat Medwatch FDA
  • MedNews Harian
  • Berita untuk Profesional Kesehatan
  • Persetujuan Obat Baru
  • Aplikasi Obat Baru
  • Kekurangan Obat
  • Hasil Uji Klinis
  • Persetujuan Obat Generik
  • Podcast Drugs.com

    • Berlangganan buletin kami

    Apa pun topik yang Anda minati, berlangganan buletin kami untuk mendapatkan informasi terbaik tentang Drugs.com di kotak masuk Anda.

    Diposting : 2026-06-03 10:40

    Baca selengkapnya

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer