FDA keurt labeluitbreiding goed, waardoor Tremfya wordt gecementeerd als de enige IL-23-remmer waarvan is bewezen dat het helpt verdere gewrichtsschade te helpen stoppen

Volg Drugslib op

HORSHAM, PA – (28 mei 2026) – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een aanvullende Biologics License Application (sBLA) heeft goedgekeurd om bewijsmateriaal op te nemen in het Tremfya (guselkumab)-label voor de remming van de progressie van structurele gewrichtsschade bij volwassenen met actieve artritis psoriatica (PsA). De opname van deze belangrijke uitkomst weerspiegelt dat Tremfya de enige IL-23-remmer is waarvan bewezen is dat het helpt verdere structurele schade te stoppen, waardoor patiënten met actieve PsA een eerstelijnsbehandelingsoptie wordt geboden die effectieve symptoomcontrole en geen nieuwe veiligheidssignalen biedt, terwijl onomkeerbare gewrichtsschade aanzienlijk wordt geremd.

  • Tremfya toonde significante remming van structurele gewrichtsschade bij volwassenen met actieve artritis psoriatica

    • “Gewrichtsschade geassocieerd met actieve artritis psoriatica kan Dit gebeurt al zes maanden na het begin van de ziekte, dus het is belangrijk om behandeloplossingen te hebben die kunnen helpen bij het bieden van dagelijkse symptoomverlichting en tegelijkertijd de gewrichten kunnen beschermen tegen structurele schade op de lange termijn”, zegt Philip J. Mease, een M.D., directeur van reumatologisch onderzoek bij het Swedish Medical Center/Providence St. Joseph Health en klinisch professor aan de University of Washington School of Medicine in Seattle, WA. “Met de opname van deze bevindingen in het etiket hebben we nu sterker klinisch bewijs dat Tremfya onderscheidt als behandelingsoptie voor patiënten met actieve artritis psoriatica die risico lopen op gewrichtsschade.”

    De labelupdate wordt ondersteund door resultaten na 24 weken van het Fase 3b APEX-onderzoek. Het onderzoek voldeed aan het primaire eindpunt van het verminderen van gewrichtssymptomen (ACR20) en het belangrijkste secundaire eindpunt van het remmen van de progressie van structurele schade, zoals gemeten aan de hand van de verandering in de PsA-gemodificeerde van der Heijde-Sharp (vdH-S) scoreb, vergeleken met placebo bij bio-naïeve patiënten.1,2,3

    Bovendien was voor patiënten in de placebogroep van het onderzoek die in week 24 overschakelden op Tremfya de snelheid van radiografische progressie van week 24 tot en met week 48 met 57% verminderd, wat zelfs na aanvankelijke ziekteprogressie een voordeel aantoont. Gegevens uit het APEX-onderzoek kwamen overeen met het gevestigde veiligheidsprofiel van Tremfya en er werden geen nieuwe veiligheidssignalen geïdentificeerd.4

    “Tot de helft van alle patiënten met actieve artritis psoriatica kan in een vroeg stadium onomkeerbare gewrichtsschade ontwikkelen, waardoor ze niet in staat zijn eenvoudige dagelijkse taken uit te voeren of naar hun werk te gaan”, zegt Brandee Pappalardo, Ph.D., M.P.H., Vice President, Medical Affairs, Dermatology & Rheumatology, Johnson & Johnson Innovative Medicine. “Deze labelupdate versterkt onze toewijding aan het bevorderen van innovatie voor deze patiënten door de enige IL-23-remmer met structurele remming op zijn label aan te bieden, waardoor Tremfya een gedifferentieerde behandelingsoptie wordt voor symptoomverlichting en gewrichtsbehoud die helpt bij het aanpakken van de progressieve aard van actieve artritis psoriatica.”

    Tremfya is het enige volledig menselijke, dubbelwerkende monoklonale antilichaam dat is goedgekeurd voor de behandeling van PsA en dat IL-23 blokkeert en tegelijkertijd bindt aan CD64, een receptor op cellen die IL-23. IL-23 is een cytokine dat wordt uitgescheiden door geactiveerde monocyten, macrofagen en dendritische cellen en waarvan bekend is dat het een aanjager is van immuungemedieerde ziekten, waaronder actieve PsA, matige tot ernstige plaque psoriasis (PsO), matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa (UC) en matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn (CD). Bevindingen zijn gebaseerd op in vitro.5,6,7,8,9

    Opmerkingen:a. Dr. Philip Mease is een betaalde consultant voor Johnson & Johnson. Hij heeft geen vergoeding gekregen voor mediawerk.b. VdH-S-scores zijn afkomstig van de röntgenfoto van week 48.

    OVER APEX(NCT04882098)APEX is een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie bij patiënten met actieve PsA die biologisch naïef zijn en een inadequate respons hebben gehad op standaardtherapieën (bijv. csDMARD's, apremilast en/of NSAID's). De behandelingsduur omvat een dubbelblinde, placebogecontroleerde periode van 24 weken, gevolgd door een actieve behandelingsperiode van 24 weken, gevolgd door een veiligheidsfollow-upperiode van 12 weken. Voor patiënten die ermee instemmen om aan de langetermijnverlenging deel te nemen, wordt nog eens 2 jaar actieve behandeling gepland voorafgaand aan de definitieve veiligheidsfollow-up.10

    Over artritis psoriaticaArtritis psoriatica (PsA) is een chronische, immuungemedieerde ontstekingsziekte die wordt gekenmerkt door perifere gewrichtsontsteking, enthesitis (pijn op de plaats waar het bot, de pezen en het ligament samenkomen), dactylitis (een soort ontsteking in de vingers en tenen die kan resulteren in een gezwollen, worstachtig uiterlijk), axiale ziekte en de huidlaesies geassocieerd met plaque psoriasis (PsO).11,12,13 De ziekte veroorzaakt pijn, stijfheid en zwelling in en rond de gewrichten; De ziekte komt gewoonlijk voor tussen de 30 en 50 jaar, maar kan zich op elke leeftijd ontwikkelen.14 Bijna de helft van de patiënten met PsA ervaart matige vermoeidheid en ongeveer een derde lijdt aan ernstige vermoeidheid, gemeten aan de hand van de aangepaste schaal voor de ernst van vermoeidheid.15 Bij patiënten met PsA zijn vaak comorbiditeiten zoals obesitas, hart- en vaatziekten, angst en depressie aanwezig.16 Uit onderzoek blijkt dat tot 30% van de mensen met plaque PsO ook PsA ontwikkelt.10

    Over Tremfya (guselkumab) Tremfya is ontwikkeld door Johnson & Johnson en is het eerste goedgekeurde, volledig menselijke, dubbelwerkende monoklonale antilichaam dat is ontworpen om ontstekingen bij de cellulaire bron te neutraliseren door IL-23 te blokkeren en zich te binden aan CD64 (een receptor op cellen die IL-23 produceren). Bevindingen voor dubbelwerkend zijn beperkt tot in vitro onderzoeken die aantonen dat guselkumab bindt aan CD64, dat tot expressie komt op het oppervlak van IL-23-producerende cellen in een inflammatoir monocytenmodel. De klinische betekenis van deze bevinding is niet bekend.

    Tremfya is een receptgeneesmiddel dat in de VS is goedgekeurd voor de behandeling van: volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder die ook minstens 40 kg wegen met matige tot ernstige plaque psoriasis en die baat kunnen hebben bij het nemen van injecties of pillen (systemische therapie) of fototherapie (behandeling met ultraviolet of UV-licht). volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder die ook minstens 40 kg wegen en actieve artritis psoriatica hebben. volwassenen met matig tot ernstig actieve artritis colitis ulcerosa. · volwassenen met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn.

    Tremfya is goedgekeurd in Europa, Canada, Japan en een aantal andere landen voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis en voor de behandeling van volwassenen met actieve artritis psoriatica.

    De legale fabrikant van Tremfya is Janssen Biotech, Inc.

    Johnson & Johnson behoudt de exclusieve wereldwijde marketingrechten voor Tremfya. Ga voor meer informatie naar: www.Tremfya.com.

    BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE

    Wat is de belangrijkste informatie die ik over Tremfya moet weten?

    Tremfya is een receptgeneesmiddel dat ernstige bijwerkingen kan veroorzaken, waaronder: · Ernstige allergische reacties. Stop met het gebruik van Tremfya en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende symptomen van een ernstige allergische reactie krijgt:

    o flauwvallen, duizeligheid, gevoel licht in het hoofd (lage bloeddruk)o zwelling van uw gezicht, oogleden, lippen, mond, tong of keel o moeite met ademhalen of een beklemmend gevoel in de keelo beklemmend gevoel op de borsto huiduitslag, netelroosso jeuk

    · Infecties. Tremfya kan het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderen en kan uw risico op infecties vergroten. Uw zorgverlener moet u controleren op infecties en tuberculose (tbc) voordat de behandeling met Tremfya wordt gestart en kan u voor tuberculose behandelen voordat u met de behandeling met Tremfya begint als u een voorgeschiedenis van tuberculose heeft of actieve tuberculose heeft. Uw zorgverlener moet u tijdens en na de behandeling met Tremfya nauwlettend in de gaten houden op tekenen en symptomen van tuberculose.

    Vertel het onmiddellijk aan uw zorgverlener als u een infectie heeft of symptomen van een infectie heeft, waaronder:

    o koorts, zweten of koude rillingenso spierpijno gewichtsverlieso hoesteno warme, rode of pijnlijke huid of zweren op uw lichaam die afwijken van uw psoriasis o diarree of maagpijno kortademigheido bloed in uw slijm (slijm)o brandend gevoel als u plast of vaker plast dan normaal

    · Leverproblemen. Bij de behandeling van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa zal uw zorgverlener voor en tijdens de behandeling met Tremfya bloedonderzoek doen om uw lever te controleren. Bij de behandeling van plaque psoriasis of artritis psoriatica kan uw zorgverlener vóór en indien nodig tijdens de behandeling met Tremfya bloedonderzoek doen om uw lever te controleren. Uw zorgverlener kan de behandeling met Tremfya stopzetten als u leverproblemen krijgt. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u een van de volgende symptomen opmerkt:

    o onverklaarbare uitslago brakeno vermoeidheido gele verkleuring van de huid of het wit van uw ogen o misselijkheido maagpijn (buik)o verlies van eetlusto donkere urine

    Gebruik Tremfya niet als u een ernstige allergische reactie heeft gehad op guselkumab of op één van de bestanddelen van Tremfya.

    Informeer uw arts voordat u Tremfya gebruikt over al uw medische aandoeningen, ook als u:· een van de aandoeningen of symptomen heeft die staan vermeld in de rubriek “Wat is de belangrijkste informatie die ik over Tremfya moet weten?”

  • heeft een infectie die niet weggaat of steeds terugkomt.
  • tbc heeft of nauw contact heeft gehad met iemand met tuberculose.
  • die onlangs een immunisatie (vaccin) heeft gekregen of binnenkort zal krijgen. Tijdens de behandeling met Tremfya dient u te vermijden dat u levende vaccins krijgt. Kinderen moeten op de hoogte worden gebracht van alle vaccins voordat ze met Tremfya beginnen.
  • Zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden. Het is niet bekend of Tremfya schadelijk kan zijn voor uw ongeboren baby.
  • Zwangerschapsregister: als u zwanger wordt tijdens de behandeling met Tremfya, overleg dan met uw zorgverlener over registratie in het zwangerschapsblootstellingsregister voor Tremfya. U kunt zich inschrijven door naar www.mothertobaby.org/ongoing-study/Tremfya-guselkumab te gaan, door te bellen naar 1-877-311-8972 of door een e-mail te sturen naar [email protected]. Het doel van dit register is het verzamelen van informatie over de veiligheid van Tremfya tijdens de zwangerschap.
  • u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Tremfya in de moedermelk terechtkomt.

    • Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

    Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Tremfya?

    Tremfya kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Zie 'Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over Tremfya?'

    De meest voorkomende bijwerkingen van Tremfya zijn: luchtweginfecties, hoofdpijn, reacties op de injectieplaats, gewrichtspijn (artralgie), diarree, maaggriep (gastro-enteritis), schimmelinfecties van de huid, herpes simplex-infecties, maagpijn, bronchitis, zich erg moe voelen (vermoeidheid), koorts (pyrexie) en huiduitslag.

    Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Tremfya. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen.

    Gebruik Tremfya precies zoals uw zorgverlener u heeft verteld dat u het moet gebruiken.

    U wordt aangemoedigd om negatieve bijwerkingen van geneesmiddelen op recept te melden aan de FDA. Bezoek www.fda.gov/medwatch, of bel 1-800-FDA-1088.

    Doseringsvormen en sterktes: Tremfya is verkrijgbaar als 100 mg/ml en 200 mg/2 ml voor subcutane injectie en als 200 mg/20 ml (10 mg/ml) injectieflacon met enkele dosis voor intraveneuze infusie.

    OVER JOHNSON & JOHNSONBij Johnson & Johnson geloven we dat gezondheid alles is. Onze kracht op het gebied van innovatie in de gezondheidszorg stelt ons in staat een wereld op te bouwen waarin complexe ziekten worden voorkomen, behandeld en genezen, waar behandelingen slimmer en minder invasief zijn en oplossingen persoonlijk zijn. Door onze expertise op het gebied van innovatieve geneeskunde en MedTech bevinden we ons in een unieke positie om vandaag te innoveren over het volledige spectrum van gezondheidszorgoplossingen om de doorbraken van morgen te realiseren en een diepgaande impact te hebben op de gezondheid van de mensheid. Meer informatie vindt u op https://www.jnj.com/ of op https://www.jnj.com/innovativemedicine/. Volg ons op @JNJInnovMed.

    © Johnson & Johnson en zijn dochterondernemingen 2026. Alle rechten voorbehouden.

    Waarschuwingen met betrekking tot toekomstgerichte verklaringenDit persbericht bevat “toekomstgerichte verklaringen” zoals gedefinieerd in de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 met betrekking tot Tremfya. De lezer wordt gewaarschuwd niet te vertrouwen op deze toekomstgerichte verklaringen. Deze uitspraken zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen van toekomstige gebeurtenissen. Als onderliggende aannames onnauwkeurig blijken te zijn of bekende of onbekende risico's of onzekerheden zich voordoen, kunnen de werkelijke resultaten aanzienlijk afwijken van de verwachtingen en projecties van Johnson & Johnson. Risico's en onzekerheden omvatten, maar zijn niet beperkt tot: concurrentie, inclusief technologische vooruitgang, nieuwe producten en patenten verkregen door concurrenten; onzekerheid over commercieel succes voor nieuwe producten; het vermogen van het bedrijf om strategische plannen met succes uit te voeren; impact van bedrijfscombinaties en desinvesteringen; uitdagingen voor patenten; veranderingen in gedrag en bestedingspatronen of financiële problemen van kopers van gezondheidszorgproducten en -diensten; en mondiale hervormingen in de gezondheidszorg en trends in de richting van beheersing van de kosten van de gezondheidszorg. Een verdere lijst en beschrijvingen van deze risico's, onzekerheden en andere factoren zijn te vinden in het meest recente jaarverslag van Johnson & Johnson op formulier 10-K, inclusief in de secties getiteld "Waarschuwing met betrekking tot toekomstgerichte verklaringen" en "Item 1A. Risicofactoren", en in de daaropvolgende kwartaalrapporten van Johnson & Johnson op formulier 10-Q en andere deponeringen bij de Securities and Exchange Commission. Kopieën van deze documenten zijn online beschikbaar op www.sec.gov, www.jnj.com, www.investor.jnj.com of op verzoek bij Johnson & Johnson. Johnson & Johnson verbindt zich er niet toe om toekomstgerichte verklaringen bij te werken als gevolg van nieuwe informatie of toekomstige gebeurtenissen of ontwikkelingen.

    Voetnoten:1Mease PJ, Ritchlin CT, Coates LC, et al. Remming van de progressie van structurele schade met guselkumab, een selectieve IL-23i, bij deelnemers met actieve PsA: resultaten tot en met week 24 van het fase 3b, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde APEX-onderzoek. Samenvatting gepresenteerd op: Congres van de European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) 2025; 11-14 juni 2025; Barcelona, ​​Spanje. Late-Breaking Abstracts Session II.2 Mease PJ, Ritchlin CT, Coates LC, et al. Remming van de progressie van structurele schade met guselkumab, een selectieve IL-23i, bij deelnemers met actieve PsA: resultaten tot en met week 24 van het fase 3b, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde APEX-onderzoek. Mondelinge presentatie op: European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) 2025 Congres; 11-14 juni 2025; Barcelona, ​​Spanje.3 Mease PJ, Ritchlin CT, Coates LC, et al. Remming van de progressie van structurele schade met de selectieve interleukine-23-remmer guselkumab bij deelnemers met actieve PsA: resultaten tot en met week 24 van de fase 3b, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde APEX-studie. Ann Rheum Dis. 2025;84(12):1983-1994.4 Ritchlin CT, et al. Duurzame remming van de progressie van structurele schade en verbeteringen in de gewrichtsziekteactiviteit met de selectieve interleukine-23-remmer Guselkumab bij actieve en erosieve artritis psoriatica: resultaten van week 48 van een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde studie. Gepresenteerd op ISDS 2025. 12-15 november. Poster 331.5 Atreya R, Abreu MT, Krueger JG, et al. Guselkumab, een IL-23p19-subeenheidspecifiek monoklonaal antilichaam, bindt CD64+-myeloïde cellen en neutraliseert mogelijk IL-23 geproduceerd uit dezelfde cellen. Poster gepresenteerd op: 18e congres van de Europese organisatie voor Crohn en Colitis (ECCO); 1-4 maart 2023; Kopenhagen, Denemarken. Poster P504.6 Kreuger JG, Eyerich K, Kuchroo VK. Il-23 verleden, heden en toekomst: een routekaart voor het bevorderen van de IL-23-wetenschap en -therapie. Voorste immunol. 2024; 15:1331217. doi:10.3389/fimmu.2024.1331217.7 Tremfya® [voorschrijfinformatie]. Horsham, PA: Janssen Biotech, Inc.8Skyrizi® [voorschrijfinformatie]. Noord-Chicago, IL: AbbVie, Inc.9 Omvoh™ [voorschrijfinformatie]. Indianapolis, IN: Eli Lilly en Company.10 ClinicalTrials.gov. Een onderzoek naar guselkumab bij deelnemers met actieve artritis psoriatica (APEX). Identificatie: NCT04882098. Beschikbaar op: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04882098. Geraadpleegd in mei 2026.11 Donvito T., CreakyJoints: Wat is dactylitis? De ‘worstvinger’-zwelling die u moet kennen. Geraadpleegd in mei 2026.12 Belasco J., Wei N. Artritis psoriatica: wat gebeurt er in het gewricht? Reumatol Ther. 2019 sep;6(3):305-315. Beschikbaar op: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31102105/. Geraadpleegd in mei 2026.13 Gower, T. Enthesitis en PsA. Stichting artritis. Beschikbaar op: https://www.arthritis.org/health-wellness/about-arthritis/related-conditions/physical-effects/enthesitis-and-psa. Geraadpleegd in mei 2026.14National Psoriasis Foundation. Over artritis psoriatica. Beschikbaar op: https://www.psoriasis.org/about-psoriatic-arthritis/. Geraadpleegd in mei 2026.15 Husted J.A., et al. Voorkomen en correlaten van vermoeidheid bij artritis psoriatica. Ann Rheum Dis, 2008: 68 (10), 1553-1558. Beschikbaar op: https://doi.org/10.1136/ard.2008.098202. Geraadpleegd in mei 2026.16 Haddad A., Zisman D. Comorbiditeiten bij patiënten met artritis psoriatica. Rambam Maimonides Med J 2017 30 januari;8(1):e0004. Beschikbaar op: https://doi.org/10.5041/RMMJ.10279. Geraadpleegd in mei 2026.

    Bron: Johnson & Johnson

    Bron: HealthDay

    Gerelateerde artikelen

  • FDA keurt Tremfya (guselkumab) goed voor de behandeling van pediatrische plaque psoriasis en actieve artritis psoriatica - 29 september 2025
  • Tremfya (guselkumab) krijgt goedkeuring voor subcutane inductiebehandeling bij volwassenen met colitis ulcerosa - 19 september 2025
  • FDA keurt Tremfya (guselkumab) goed voor volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn - 20 maart 2025
  • Tremfya (guselkumab) ontvangt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor volwassenen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa - 13 september 2024
  • Tremfya (guselkumab) goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration als de eerste selectieve interleukine (IL)-23-remmer voor actieve artritis psoriatica - 14 juli 2020
  • FDA keurt Tremfya (guselkumab) één-druk patiëntgestuurde injector goed voor volwassenen met matige tot ernstige tandplak Psoriasis - 27 februari 2019
  • Janssen kondigt FDA-goedkeuring aan van Tremfya (guselkumab) voor de behandeling van matige tot ernstige plaque-psoriasis - 13 juli 2017
  • Janssen dient aanvraag in bij de FDA voor goedkeuring van anti-interleukine-23 monoklonaal antilichaam Guselkumab voor de behandeling van matige tot ernstige plaque-psoriasis - 17 november 2016

    • Tremfya (guselkumab) FDA-goedkeuringsgeschiedenis

    Meer nieuwsbronnen

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Daily MedNews
  • Nieuws voor gezondheidswerkers
  • Nieuwe medicijngoedkeuringen
  • Nieuwe medicijnaanvragen
  • Geneesmiddelentekorten
  • Resultaten van klinische onderzoeken
  • Goedkeuringen van generieke geneesmiddelen
  • Drugs.com Podcast

    • Abonneer u op onze nieuwsbrief

    Wat uw interesse ook is, abonneer u op onze nieuwsbrieven om het beste van Drugs.com in uw inbox te ontvangen.

    Geplaatst : 2026-06-03 10:40

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden