وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على العلاجات الجينية للخلايا المنجلية
تمت المراجعة طبيًا بواسطة Drugs.com.
بواسطة Dennis Thompson HealthDay Reporter
الجمعة، ديسمبر 8 كانون الثاني (يناير) 2023 - وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الجمعة على علاجين جينيين بارزين لمرض فقر الدم المنجلي، بما في ذلك أول علاج تمت الموافقة عليه على الإطلاق يستخدم تقنية تحرير الجينات.
Casgevy، الذي طورته شركة Vertex Pharmaceuticals من بوسطن وCRISPR Therapeutics في سويسرا، هو أول دواء متوفر في الولايات المتحدة لعلاج مرض وراثي باستخدام تقنية التحرير الجيني CRISPR.
يؤدي العلاج لمرة واحدة إلى تغيير الحمض النووي في خلايا دم المريض بشكل دائم. وتحريرهم من الأعراض المؤلمة لمرض فقر الدم المنجلي مدى الحياة. لكن الخبراء يقولون إن العلاج سيكون مكلفًا للغاية على الأرجح.
ويستخدم العلاج الآخر المعتمد، ليفجينيا، فيروسًا شائعًا لإجراء تعديلات وراثية على الخلايا الجذعية لدم المريض في نخاع العظام. تم تطوير هذا العلاج بواسطة شركة بلوبيرد بيو، من سومرفيل، ماساشوستس.
"مرض الخلايا المنجلية هو اضطراب دم نادر ومنهك ومهدد للحياة مع احتياجات كبيرة لم تتم تلبيتها، ونحن متحمسون لتطوير هذا المجال خاصة بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من فقر الدم المنجلي. الأفراد الذين تعطلت حياتهم بشدة بسبب المرض من خلال الموافقة على علاجين جينيين قائمين على الخلايا اليوم،" د. قالت نيكول فردان، مديرة مكتب المنتجات العلاجية في مركز التقييم والأبحاث البيولوجية التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، في بيان صحفي لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
"يحمل العلاج الجيني الوعد بتقديم خدمات أكثر استهدافًا وفعالية. وأضاف فردان: "العلاجات، وخاصة للأفراد الذين يعانون من أمراض نادرة حيث تكون خيارات العلاج الحالية محدودة".
في كلا العلاجين، تتم إزالة الخلايا الجذعية من دم المريض لتلقي العلاج.
مع Casgevy، تقوم تقنية تحرير الجينات CRISPR بإلغاء الجين الذي يؤدي إلى تطور خلايا دم معيبة على شكل هلال. وفي الوقت نفسه، يقتل الدواء الخلايا المعيبة المنتجة للدم لدى المرضى، ثم يتم إرجاع خلاياهم الجذعية المعدلة.
يحدث نفس الشيء مع ليجينيا، حيث يتم استخدام الفيروس فقط لتوصيل حمولة وراثية تجعل خلايا الدم تبدأ في إنتاج الهيموجلوبين الصحي.
يتم بعد ذلك إعادة خلايا الدم الجذعية المعدلة وراثيًا إلى للمريض كجرعة واحدة للتسريب لمرة واحدة.
"تمثل هذه الموافقات تقدمًا طبيًا مهمًا باستخدام العلاجات الجينية المبتكرة القائمة على الخلايا لاستهداف الأمراض المدمرة المحتملة وتحسين الصحة العامة،" د. أشار بيتر ماركس، مدير مركز التقييم والأبحاث البيولوجية التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، في البيان الصحفي الصادر عن إدارة الغذاء والدواء.
"إن إجراءات اليوم تتبع تقييمات صارمة للبيانات العلمية والسريرية اللازمة لدعم الموافقة، مما يعكس وأضاف ماركس: "التزام إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بتسهيل تطوير علاجات آمنة وفعالة للحالات ذات التأثيرات الشديدة على صحة الإنسان".
تتضمن الأدلة الداعمة لموافقة كاسجيفي 44 مريضًا عولجوا بعملية تحرير الجينات. من بين 31 مريضًا لديهم وقت متابعة كافٍ للتقييم، كان 29 منهم يتمتعون بالحرية الكاملة من الألم الشديد وتلف الأعضاء الذي يمكن أن يحدث أثناء تفاقم الخلايا المنجلية.
"أي شيء يمكن أن يساعد في تخفيف شخص ما بهذا" حالة الألم والمضاعفات الصحية المتعددة مذهلة"، د. وقالت أليسون كينغ، الأستاذة في كلية الطب بجامعة واشنطن في سانت لويس، لوكالة أسوشيتد برس مؤخرًا. "إنه أمر مؤلم للغاية. سيقول بعض الأشخاص أن الأمر يشبه التعرض للطعن في كل مكان."
علاوة على ذلك، لم يعاني أي مريض من فشل الكسب غير المشروع أو رفض الكسب غير المشروع.
وقالت شركة Vertex إنها تخطط لمتابعة مرضى التجارب السريرية لمدة 15 عامًا
شاركت فيكتوريا جراي، التي تلقت العلاج الجيني، تجربتها مع الباحثين في مؤتمر علمي مؤخرًا، قائلة إنها شعرت بأنها "تولد من جديد" عندما حصلت على العلاج، حسبما ذكرت وكالة أسوشييتد برس. عانت غراي من نوبات من الألم الشديد منذ الطفولة.
وهي الآن نشطة مع أطفالها وتعمل بدوام كامل.
"لم يعد لدى أطفالي خوف من فقدان أمهاتهم بسبب مرض فقر الدم المنجلي".
تم دعم موافقة ليفجينيا من خلال دراسة استمرت 24 شهرًا تلقى فيها 32 مريضًا العلاج. ومن بين هؤلاء، لم يتعرض 28 شخصًا لأحداث فقر الدم المنجلي بعد عملية الزرع.
يؤثر مرض الخلايا المنجلية على البروتين الذي يحمل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء. يمكن أن تصبح الخلايا على شكل هلال بسبب طفرة جينية. وهذا يمكن أن يمنع تدفق الدم ويسبب الألم وتلف الأعضاء والسكتة الدماغية. ويؤثر هذا المرض على ملايين الأشخاص حول العالم.
ويحدث في كثير من الأحيان في الأماكن التي تنتشر فيها الملاريا، مثل أفريقيا والهند. إن كونك حاملًا لهذه السمة قد يحمي من الإصابة بالملاريا الحادة.
تشمل العلاجات القياسية الأدوية وعمليات نقل الدم. إن عملية زرع نخاع العظم من متبرع متطابق بشكل وثيق بدون المرض هي العلاج الوحيد.
لم يتم الإعلان عن أسعار العلاجين الجينيين.
ومع ذلك، يبلغ السعر حوالي سيتم اعتبار مليوني دولار فعالة من حيث التكلفة لأن العلاجات الحالية تكلف حوالي 1.6 مليون دولار للنساء و1.7 مليون دولار للرجال منذ الولادة وحتى سن 65 عامًا، وفقًا لـ أبحاث حديثة.
"ولكن إذا فكرت في الأمر،" كينغ قال، "كم يستحق أن يشعر شخص ما بالتحسن ولا يشعر بالألم ولا يكون في المستشفى طوال الوقت."
المصادر
إخلاء المسؤولية: البيانات الإحصائية في توفر المقالات الطبية اتجاهات عامة ولا تتعلق بالأفراد. ويمكن أن تختلف العوامل الفردية بشكل كبير. اطلب دائمًا المشورة الطبية المخصصة لاتخاذ قرارات الرعاية الصحية الفردية.
المصدر: HealthDay
نشر : 2023-12-09 02:15
اقرأ أكثر
- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Imuldosa (ustekinumab-srlf)، وهو بديل حيوي لـ Stelara
- في أول خطوة على المستوى الوطني، ترفض إدارة الصحة في ولاية أيداهو إعطاء لقاحات فيروس كورونا
- AAO: الهدر الناتج عن انتهاء الصلاحية الاصطناعية لقطرات العين في عيادات العيون
- انخفاض خطر الإصابة بمعظم أمراض القلب والأوعية الدموية بعد التطعيم ضد كوفيد-19
- تحديث بشأن مجموعة أنفلونزا كوفيد-19 من نوفافاكس وتجربة المرحلة 3 المستقلة للأنفلونزا
- ACAAI: معظم مرضى الزهري الذين يعانون من حساسية البنسلين لديهم خطر منخفض للإصابة بالحساسية الشديدة
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
الكلمات الرئيسية الشعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions