Ο FDA εγκρίνει το Leqselvi (δεουρξολιτινίμπη), έναν από του στόματος αναστολέα JAK για τη θεραπεία της σοβαρής γυροειδής αλωπεκίας

Ακολουθήστε το Drugslib

FDA Εγκρίνει το Leqselvi (deuruxolitinib), έναν από του στόματος αναστολέα JAK για τη θεραπεία της σοβαρής γυροειδής αλωπεκίας

MUMBAI, Ινδία και PRINCETON, N.J., 26 Ιουλίου 2024 /PRNewswire/ -- Sun Pharmaceutical Industries Limited (Reuters: SUN.BO, Bloomberg: SUNP IN, NSE: SUNPHARMA, BSE: 524715, "Sun Pharma" και περιλαμβάνει τις θυγατρικές ή τις συνδεδεμένες εταιρείες της) ανακοίνωσε σήμερα ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) εγκεκριμένα δισκία Leqselvi (deuruxolitinib) 8 mg για τη θεραπεία ενηλίκων με σοβαρή γυροειδή αλωπεκία.1

Η γυροειδής αλωπεκία επηρεάζει περίπου 700.000 άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες και 300.000 έχουν σοβαρή γυροειδή αλωπεκία.2,3 Η αλωπεκία συχνά οδηγεί τους ασθενείς σε αυτοθεραπεία πριν αναζητήσουν επαγγελματική βοήθεια, λόγω της δυσαρέσκειας για την αργή πρόοδο των υπαρχουσών θεραπειών.4, 5

"Η Leqselvi προσφέρει μια νέα και αποτελεσματική λύση που θα βελτιώσει σημαντικά τις επιλογές για ασθενείς που πάσχουν από πολύ καιρό που μάχονται με σοβαρή γυροειδή αλωπεκία και τους γιατρούς τους", δήλωσε ο Abhay Gandhi, CEO, North America Business, Sun Pharma. "Η ταχέως αναπτυσσόμενη επιχείρηση δερματολογίας μας είναι ενθουσιασμένη που προσθέτει αυτή τη νέα θεραπεία στο χαρτοφυλάκιό της."

Η γυροειδής αλωπεκία είναι μια κοινή αυτοάνοση ασθένεια στην οποία πιστεύεται ότι η τριχόπτωση οφείλεται στην κατάρρευση του ανοσοποιητικού προνομίου, με αποτέλεσμα το ανοσοποιητικό σύστημα να στοχεύει τους θύλακες των τριχών και να προκαλεί ξαφνική απώλεια μαλλιών στο τριχωτό της κεφαλής, στο πρόσωπο και μερικές φορές σε άλλες περιοχές της το σώμα.4,5 Το Leqselvi είναι ένας νέος εκλεκτικός αναστολέας των Janus Kinases (JAK) JAK1 και JAK2 από του στόματος δύο φορές την ημέρα. Ως αναστολέας του JAK, ο Leqselvi διακόπτει τις οδούς που πιστεύεται ότι συμβάλλουν στην τριχόπτωση σε σοβαρή γυροειδή αλωπεκία.1

"Χαιρετίζουμε την έγκριση του Leqselvi ως ένα σημαντικό βήμα για την κοινότητα της γυροειδής αλωπεκίας", δήλωσε η Nicole Friedland. Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος, Εθνικό Ίδρυμα Alopecia Areata (NAAF). "Η γυροειδής αλωπεκία είναι μια αυτοάνοση ασθένεια, με σημαντικές σωματικές, συναισθηματικές και οικονομικές επιπτώσεις που ξεπερνούν την τριχόπτωση. Η σημερινή ανακοίνωση δίνει τη δυνατότητα στην κοινότητα της αλωπεκίας με ακόμη περισσότερες επιλογές, στις οποίες έχει δεσμευτεί η NAAF, και παρέχει μια άλλη σημαντική επιλογή για όσους ζουν με σοβαρή αλωπεκία areata."

Η έγκριση βασίζεται σε δεδομένα από δύο πολυκεντρικές, τυχαιοποιημένες, διπλά τυφλές, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο κλινικές δοκιμές Φάσης 3 THRIVE-AA1 και THRIVE-AA2, στις οποίες συμμετείχαν συνολικά 1.220 ασθενείς με γυροειδή αλωπεκία που είχαν τουλάχιστον 50% τριχόπτωση του τριχωτού της κεφαλής όπως μετρήθηκε με το εργαλείο Severity of Alopecia Tool (SALT) για περισσότερο από έξι μήνες. Συλλέχθηκαν επίσης δεδομένα από δύο ανοιχτές, μακροχρόνιες δοκιμές επέκτασης, στις οποίες οι ασθενείς ήταν κατάλληλοι να εγγραφούν μετά την ολοκλήρωση των δοκιμών 24 εβδομάδων.

Στην έναρξη της μελέτης, ο μέσος ασθενής είχε μόνο 13% την κάλυψη των μαλλιών τους στο τριχωτό της κεφαλής. Στις δοκιμές, στις 24 εβδομάδες, επιτεύχθηκε το κύριο καταληκτικό σημείο, με περισσότερο από 30% των ασθενών που έλαβαν Leqselvi να αντιμετώπισαν 80% ή μεγαλύτερη κάλυψη τριχών στο τριχωτό της κεφαλής (SALT ≤20).1 Ο αριθμός των ασθενών που έλαβαν Leqselvi και πέτυχαν βαθμολογία SALT ≤20 έδειξε μια σταθερή ανοδική τάση χωρίς οροπέδιο για 24 εβδομάδες.1 Επιπλέον, έως και 25% των ασθενών είχαν σχεδόν όλες τις τρίχες του τριχωτού της κεφαλής τους πίσω στις 24 εβδομάδες (≥90% κάλυψη).1

"Για πολλά άτομα με σοβαρή γυροειδή αλωπεκία, η έγκαιρη παρέμβαση με αποτελεσματική θεραπεία είναι κρίσιμη", δήλωσε η Natasha Mesinkovska, MD, PhD, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια και Αντιπρόεδρος Κλινικής Έρευνας Δερματολογίας, Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, Irvine, και ερευνήτρια στο Πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης Leqselvi. "Ένα από του στόματος JAK που παρέχει αποδεδειγμένα αποτελέσματα θα έχει αντίκτυπο στην κοινότητα της γυροειδής αλωπεκίας."

Σε τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες Φάσης 2 και Φάσης 3, λίγοι ασθενείς (3,1%) λαμβάνουν Το Leqselvi 8 mg δύο φορές την ημέρα διακόπηκε από τις δοκιμές λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών.1 Σε κλινικές δοκιμές, περισσότερα από 100 άτομα συνέχισαν να λαμβάνουν deuruxolitinib για περισσότερα από τρία χρόνια.1

Το Leqselvi μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως σοβαρές λοιμώξεις, κακοήθειες, θρόμβωση, γαστρεντερικές διατρήσεις και ορισμένες εργαστηριακές ανωμαλίες. Μπορεί επίσης να υπάρχει αυξημένος κίνδυνος θνησιμότητας και σοβαρών καρδιαγγειακών συμβαμάτων. Το Leqselvi δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που είναι φτωχοί μεταβολιστές του CYP2C9 ή που λαμβάνουν μέτριους ή ισχυρούς αναστολείς του CYP2C9. Σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο δοκιμές, οι τρεις πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν πονοκέφαλος (12,4% σε σύγκριση με 9,4% με εικονικό φάρμακο), ακμή (10% σε σύγκριση με 4,3% με εικονικό φάρμακο) και ρινοφαρυγγίτιδα (8,1% σε σύγκριση με 6,7% με εικονικό φάρμακο). Ανατρέξτε στις πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης, συμπεριλαμβανομένης της προειδοποίησης σε κουτί και του οδηγού φαρμάκων και δείτε παρακάτω για Σημαντικές Πληροφορίες Ασφάλειας.

"Είμαστε ικανοποιημένοι με την έγκαιρη έγκριση του Leqselvi από τον FDA των ΗΠΑ", δήλωσε ο Marek Honczarenko, MD, PhD, Ανώτερος Αντιπρόεδρος, Επικεφαλής Ανάπτυξης, Sun Pharma. "Αυτό επικυρώνει την ικανότητα της ομάδας μας να φέρνει αποτελεσματικά τις θεραπείες από την έρευνα και την ανάπτυξη στην έγκριση με τρόπο που να έχει νόημα για τους γιατρούς και τους ασθενείς. Θέλω να ευχαριστήσω όλους τους ερευνητές και τους ασθενείς για τη συμμετοχή τους στις κλινικές δοκιμές."

Η Sun Pharma δεσμεύεται να παρέχει υποστήριξη στην κοινότητα της γυροειδής αλωπεκίας και θα εισαγάγει ένα πρόγραμμα πρόσβασης για να βοηθήσει τους κατάλληλους ασθενείς να ξεκινήσουν και να παραμείνουν σε καλό δρόμο με τη θεραπεία τους. Επισκεφτείτε το www.Leqselvi.com για πρόσθετες πληροφορίες.

Σχετικά με το Leqselvi™ και την γυροειδή αλωπεκία

Τα δισκία Leqselvi (deuruxolitinib) 8 mg είναι ένας από του στόματος εκλεκτικός αναστολέας των Janus kinases JAK1 και JAK2 που έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή γυροειδή αλωπεκία. Η γυροειδής αλωπεκία είναι μια αυτοάνοση ασθένεια κατά την οποία το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στους θύλακες των τριχών, με αποτέλεσμα τη μερική ή πλήρη απώλεια μαλλιών στο τριχωτό της κεφαλής και στο σώμα. Η γυροειδής αλωπεκία μπορεί να επηρεάσει έως και το 2,5% των Ηνωμένων Πολιτειών και του παγκόσμιου πληθυσμού κατά τη διάρκεια της ζωής τους.3,6,7 Το τριχωτό της κεφαλής είναι η πιο συχνά προσβεβλημένη περιοχή, αλλά οποιαδήποτε περιοχή που φέρει τρίχες μπορεί να προσβληθεί μόνη της ή μαζί με το τριχωτό της κεφαλής. Η εμφάνιση της νόσου μπορεί να συμβεί σε όλη τη διάρκεια της ζωής και επηρεάζει τόσο τις γυναίκες όσο και τους άνδρες. Η γυροειδής αλωπεκία μπορεί να συσχετιστεί με σοβαρές ψυχολογικές συνέπειες, συμπεριλαμβανομένου του άγχους και της κατάθλιψης. Επί του παρόντος, υπάρχουν περιορισμένες εγκεκριμένες επιλογές θεραπείας για την γυροειδή αλωπεκία.

Σχετικά με το σχέδιο δοκιμής THRIVE-AA1 και THRIVE-AA2

THRIVE-AA1 και THRIVE-AA2 (NCT04518995 και NCT04797650) ήταν τυχαιοποιημένες, διπλά-τυφλές, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο κλινικές δοκιμές σε 1223 ενήλικες ασθενείς ηλικίας 18-65 ετών με σοβαρή γυροειδή αλωπεκία σε περιοχές στις Η.Π.Α και στην Ευρώπη, στην Καναδά αναγέννηση των τριχών του τριχωτού της κεφαλής μετά από 24 εβδομάδες χορήγησης με χρήση της βαθμολογίας SALT. Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν είτε 8 mg δύο φορές ημερησίως είτε 12 mg δύο φορές την ημέρα deuruxolitinib ή εικονικό φάρμακο για 24 εβδομάδες. Το κύριο καταληκτικό σημείο ήταν το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν βαθμολογία SALT 20 ή λιγότερο στις 24 εβδομάδες. Οι ασθενείς που εγγράφηκαν στα THRIVE-AA1 και THRIVE-AA2 έπρεπε να έχουν τουλάχιστον 50 τοις εκατό απώλεια μαλλιών στο τριχωτό της κεφαλής λόγω γυροειδής αλωπεκίας, όπως μετρήθηκε με SALT. Η βαθμολογία SALT 100 αντιπροσωπεύει τη συνολική τριχόπτωση του τριχωτού της κεφαλής, ενώ η βαθμολογία 0 αντιπροσωπεύει καμία απώλεια μαλλιών στο τριχωτό της κεφαλής. Η μέση βασική βαθμολογία SALT σε όλους τους ασθενείς σε THRIVE-AA1 και THRIVE-AA2 ήταν περίπου 85,9 και 87,9 αντίστοιχα.

Σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια

Ενδείξεις και χρήση

Το Leqselvi (deuruxolitinib) είναι ένας αναστολέας της κινάσης Janus (JAK) που ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με σοβαρή γυροειδή αλωπεκία.

Περιορισμοί χρήσης

Το Leqselvi δεν συνιστάται για χρήση σε συνδυασμό με άλλους αναστολείς JAK, βιολογικούς ανοσοτροποποιητές, κυκλοσπορίνη ή άλλα ισχυρά ανοσοκατασταλτικά.

Αντενδείξεις

Το Leqselvi αντενδείκνυται σε ασθενείς που είναι φτωχοί μεταβολιστές του CYP2C9 ή που χρησιμοποιούν μέτριους ή ισχυρούς αναστολείς του CYP2C9.

Προειδοποιήσεις

Σοβαρές λοιμώξεις

Αυξημένος κίνδυνος σοβαρών βακτηριακών, μυκητιακών, ιογενών και ευκαιριακών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της φυματίωσης (ΤΒ) που μπορεί να οδηγήσει σε νοσηλεία ή θάνατο. Διακόψτε τη θεραπεία με Leqselvi εάν εμφανιστεί σοβαρή λοίμωξη μέχρι να ελεγχθεί η λοίμωξη. Δοκιμή για λανθάνουσα φυματίωση πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας. θεραπεύστε τη λανθάνουσα φυματίωση πριν από τη χρήση. Παρακολουθήστε όλους τους ασθενείς για ενεργό φυματίωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ακόμη και ασθενείς με αρχική αρνητική, λανθάνουσα δοκιμασία φυματίωσης.

Θνησιμότητα

Υψηλότερο ποσοστό θνησιμότητας από όλες τις αιτίες, συμπεριλαμβανομένου αιφνίδιου καρδιαγγειακού θανάτου με άλλο αναστολέα κινάσης Janus (JAK) έναντι αναστολέων TNF σε ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα (RA). Το Leqselvi δεν έχει εγκριθεί για χρήση σε ασθενείς με ΡΑ.

Κακοήθειες

Έχουν εμφανιστεί κακοήθειες σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Leqselvi. Υψηλότερο ποσοστό λεμφωμάτων και καρκίνων του πνεύμονα με άλλο αναστολέα JAK έναντι αναστολέων TNF σε ασθενείς με ΡΑ.

Κύρια ανεπιθύμητα καρδιαγγειακά συμβάντα

Υψηλό ποσοστό MACE (που ορίζεται ως καρδιαγγειακός θάνατος, έμφραγμα του μυοκαρδίου και εγκεφαλικό επεισόδιο) με άλλο αναστολέα κινάσης Janus (JAK) έναντι αναστολέων TNF σε ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα (ΡΑ).

Θρόμβωση.

Θρόμβωση, συμπεριλαμβανομένων των PE, DVT & CVT, έχει εμφανιστεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Leqselvi. Αυξημένη συχνότητα πνευμονικής εμβολής, φλεβικής και αρτηριακής θρόμβωσης με άλλο αναστολέα JAK έναντι αναστολέων TNF.

Αυξημένος κίνδυνος σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών σε ασθενείς με φτωχό μεταβολισμό του CYP2C9 ή με ταυτόχρονη χρήση μέτριων ή ισχυρών αναστολέων του CYP2C9

Μην θεραπεύετε ασθενείς που είναι φτωχοί μεταβολιστές του CYP2C9 ή ασθενείς που λαμβάνουν μέτριο ή ισχυρό αναστολέα του CYP2C9 με Leqselvi.

Γαστρεντερικές διατρήσεις

Έχουν εμφανιστεί διατρήσεις γαστρεντερικού σωλήνα σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Leqselvi. Παρακολουθήστε ασθενείς που ενδέχεται να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για γαστρεντερική διάτρηση. Αξιολογήστε έγκαιρα ασθενείς που παρουσιάζουν νέα κοιλιακά συμπτώματα.

Αυξήσεις λιπιδίων, αναιμία, ουδετεροπενία και λεμφοπενία

Παρακολουθήστε για αλλαγές στα λιπίδια, την αιμοσφαιρίνη, τα ουδετερόφιλα και τα λεμφοκύτταρα.

Ανοσοποιήσεις

Αποφύγετε τη χρήση ζωντανών εμβολίων κατά τη διάρκεια ή αμέσως πριν από τη θεραπεία με Leqselvi. Πριν από την έναρξη του Leqselvi, συνιστάται οι ασθενείς να ενημερώνονται για όλους τους εμβολιασμούς.

Δοσολογία

Η συνιστώμενη δόση του Leqselvi για τη θεραπεία της σοβαρής γυροειδής αλωπεκίας είναι 8 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα, με ή χωρίς τροφή.

Πριν από τη θεραπεία με Leqselvi, πραγματοποιήστε τις ακόλουθες αξιολογήσεις: >

  • γονότυπος του CYP2C9 και χρήση μέτριων ή ισχυρών αναστολέων του CYP2C9.
  • Αξιολόγηση ενεργού και λανθάνουσας φυματίωσης;
  • Έλεγχος ιογενούς ηπατίτιδας;
  • Πλήρης αιματολογική εξέταση (Η θεραπεία με Leqselvi δεν συνιστάται σε ασθενείς με απόλυτο αριθμό λεμφοκυττάρων (ALC) <500 κύτταρα/mm3 απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων (ANC ) <1.000 κύτταρα/mm3 ή επίπεδο αιμοσφαιρίνης <8 g/dl).

    • Ανεπιθύμητες ενέργειες

    Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥1%) είναι πονοκέφαλος, ακμή, ρινοφαρυγγίτιδα, αυξημένη κρεατινοφωσφοκινάση αίματος, υπερλιπιδαιμία, κόπωση, αυξημένο βάρος, λεμφοπενία, θρομβοκυττάρωση , αναιμία, λοιμώξεις δέρματος και μαλακών μορίων, ουδετεροπενία και έρπης.

    Χρήση σε συγκεκριμένους πληθυσμούς

    Με βάση μελέτες σε ζώα, το Leqselvi μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να ενημερώνονται για κίνδυνο για το έμβρυο. Εξετάστε το ενδεχόμενο προγραμματισμού και πρόληψης εγκυμοσύνης για γυναίκες με αναπαραγωγικό δυναμικό. Το Leqselvi δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από γυναίκες που θηλάζουν παρά μόνο μία ημέρα μετά την τελευταία δόση.

    Το Leqselvi δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.

    Για να αναφέρετε ύποπτες ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ, επικοινωνήστε με την Sun Pharmaceutical Industries, Inc. στο 1-800-818-4555. ή FDA στο 1-800-FDA-1088 ή www.fda.gov/medwatch.

    Αναφορές

  • Πληροφορίες συνταγογράφησης Leqselvi. Πληροφορίες προϊόντος Leqselvi Η.Π.Α. Ιούλιος 2024. Princeton, N.J.: Sun Pharmaceutical Industries Limited.
  • Εθνικό Ίδρυμα Alopecia Areata. Εθνικό Ίδρυμα Alopecia Areata. https://www.naaf.org/.
  • Benigno M. A Large Cross -Τμηματική έρευνα για τον επιπολασμό της γυροειδής αλωπεκίας στις Ηνωμένες Πολιτείες, Κλινική, Αισθητική και Διερευνητική Δερματολογία 2020.
  • Pratt H et al. Γυροειδής αλωπεκία. Nat Rev Dis Primers. 2017; 3: 17011.
  • King B et al. Επισκόπηση της γυροειδής αλωπεκίας για τη διαχειριζόμενη φροντίδα και τους ενδιαφερόμενους πληρωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες. J Manag Care Spec Pharm. 2023; 29(7): 848-856.
  • Ο Lee HH et al. Epidemiology of alopecia areata, ophiasis, totalis, and universalis: A systematic review and meta-analysis, J Am Acad Dermatol. Μάρτιος 2020; 82(3): 675-682.
  • Fricke et al. Επιδημιολογία και επιβάρυνση της γυροειδής αλωπεκίας: μια συστηματική ανασκόπηση, Clin Cosmet Investig Dermatol. 24, 8 Ιουλίου 2015: 397-403.

    • Δήλωση αποποίησης ευθυνών

    Οι δηλώσεις σε αυτό το "Έγγραφο" που περιγράφουν τους στόχους, τις προβλέψεις, τις εκτιμήσεις, τις προσδοκίες, τα σχέδια ή προβλέψεις ή τις συνθήκες ή τα γεγονότα του κλάδου της Εταιρείας μπορεί να είναι "δηλώσεις με μελλοντικό μέλλον" κατά την έννοια των ισχυουσών νόμων και κανονισμών περί κινητών αξιών. Τα πραγματικά αποτελέσματα, οι επιδόσεις ή τα επιτεύγματα ενδέχεται να διαφέρουν ουσιαστικά από αυτά που εκφράζονται ή υπονοούνται. Η Εταιρεία δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώσει ή να αναθεωρήσει μελλοντικές δηλώσεις για να αντανακλούν εξελίξεις ή περιστάσεις που προκύπτουν ή να αντικατοπτρίζουν την εμφάνιση απρόβλεπτων εξελίξεων/συνθηκών μετά την ημερομηνία του παρόντος.

    Σχετικά με τη Sun Pharmaceutical Industries Limited. (CIN - L24230GJ1993PLC019050)

    Η Sun Pharma είναι η κορυφαία εταιρεία εξειδικευμένων γενόσημων στον κόσμο με παρουσία σε προϊόντα ειδικότητας, γενόσημων και καταναλωτικών προϊόντων υγειονομικής περίθαλψης. Είναι η μεγαλύτερη φαρμακευτική εταιρεία στην Ινδία και είναι μια κορυφαία εταιρεία γενόσημων στις ΗΠΑ καθώς και στις παγκόσμιες αναδυόμενες αγορές. Το υψηλής ανάπτυξης παγκόσμιο χαρτοφυλάκιο ειδικοτήτων της Sun Pharma καλύπτει καινοτόμα προϊόντα στη δερματολογία, την οφθαλμολογία και την ογκοδερματολογία και αντιπροσωπεύει πάνω από το 18% των πωλήσεων της εταιρείας. Οι κάθετα ολοκληρωμένες λειτουργίες της εταιρείας παρέχουν φάρμακα υψηλής ποιότητας, τα οποία εμπιστεύονται γιατροί και καταναλωτές σε περισσότερες από 100 χώρες. Οι εγκαταστάσεις παραγωγής του είναι απλωμένες σε έξι ηπείρους. Η Sun Pharma είναι περήφανη για το πολυπολιτισμικό εργατικό δυναμικό της που προέρχεται από περισσότερες από 50 χώρες. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.sunpharma.com και ακολουθήστε μας στο LinkedIn & X (πρώην Twitter).

    Δημοσιεύτηκε : 2024-07-27 05:15

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά