إدارة الغذاء والدواء توافق على عقار Lilly's Ebglyss (lebrikizumab) لعلاج التهاب الجلد التأتبي

اتبع Drugslib على

توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Lilly's Ebglyss (lebrikizumab) لعلاج التهاب الجلد التأتبي

  • يوفر Ebglyss علاجًا بيولوجيًا جديدًا من الخط الأول لالتهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد غير يتم التحكم فيه بشكل جيد باستخدام الموضعيات
  • شهد المرضى الذين عولجوا باستخدام Ebglyss تصفية كبيرة للجلد في وقت مبكر يصل إلى أربعة أسابيع وتخفيف ملحوظ للحكة في وقت مبكر يصل إلى أسبوعين
  • يوفر Ebglyss فعالية طويلة الأمد للمرضى من خلال فترة واحدة عام من العلاج بجرعة صيانة شهرية

    • إنديانابوليس، 13 سبتمبر 2024 / PRNewswire / - أعلنت شركة Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) اليوم عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ) تمت الموافقة على Ebglyss™ (lebrikizumab-lbkz)، وهو مثبط مستهدف لـ IL-13، لعلاج البالغين والأطفال بعمر 12 عامًا فما فوق والذين يزنون 88 رطلاً (40 كجم) على الأقل والمصابين بالتهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد (الأكزيما) ) التي لا يمكن السيطرة عليها بشكل جيد على الرغم من العلاج بالعلاجات الموضعية الموصوفة. 1 يمكن أن يؤدي التهاب الأكزيما تحت الجلد إلى أعراض مرئية ومحسوسة من الخارج. يعمل Ebglyss عن طريق استهداف التهاب الأكزيما في جميع أنحاء الجسم والذي يمكن أن يؤدي إلى جفاف الجلد والحكة والتهيج.

    يمكن استخدام حقن EBGLYSS 250 ملغم/2 مل مع أو بدون الكورتيكوستيرويدات الموضعية ويتم تناولها كحقنة صيانة شهرية واحدة بعد المرحلة الأولية من العلاج. جرعة البدء الأولية الموصى بها من EBGLYSS هي 500 مجم (حقنتين 250 مجم) في الأسبوع 0 والأسبوع 2، تليها 250 مجم كل أسبوعين حتى الأسبوع 16 أو بعد ذلك عندما يتم تحقيق الاستجابة السريرية الكافية؛ بعد ذلك، تكون جرعة المداومة عبارة عن حقنة شهرية واحدة (250 مجم كل أربعة أسابيع). 1

    "لا يزال المرضى يكافحون من أجل السيطرة على التهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد باستخدام العلاجات المتوفرة حاليًا. ويعاني العديد منهم من سوء التغذية على المدى الطويل. وقال جوناثان سيلفربيرغ، دكتور في الطب، حاصل على درجة الدكتوراه، وماجستير في الصحة العامة، وأستاذ الأمراض الجلدية في كلية الطب والعلوم الصحية بجامعة جورج واشنطن في واشنطن العاصمة، والمؤلف الأول لكتاب "مكافحة الأمراض، والحكة الشديدة يمكن أن يؤثر بشكل كبير على حياتهم اليومية". مخطوطة مجلة نيو إنجلاند الطبية التي تلخص التجارب السريرية لـ Ebglyss. 2 "تعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم على Ebglyss بمثابة فوز كبير للمرضى، حيث لدينا الآن خيار علاج بيولوجي جديد من الخط الأول للأمراض المتوسطة إلى الشديدة عندما لا تكون الوصفات الطبية الموضعية مناسبة." يكفي."

    استندت الموافقة إلى نتائج دراسات ADvocate 1 وADvocate 2 وADhere، والتي شملت أكثر من 1000 من البالغين والأطفال (الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا فما فوق) والذين يعانون من الأكزيما المتوسطة إلى الشديدة والذين لم يتمكنوا من السيطرة على أعراضهم بالأدوية الموضعية. الأدوية الموصوفة. تم تقييم نقطة النهاية الأولية لهذه الدراسات عند 16 أسبوعًا وتم قياس بشرة صافية أو شبه صافية (IGA 0,1).1

    في متوسط ​​دراستين (ADvocate 1 و2)، 38 بالمائة من الأشخاص الذين تناولوا Ebglyss حصلوا على بشرة صافية أو شبه صافية في الأسبوع 16 (مقابل 12 بالمائة مع الدواء الوهمي) و10 بالمائة شاهدوا هذه النتائج في وقت مبكر يصل إلى أربعة أسابيع. 1,3 من الأشخاص الذين حصلوا على بشرة صافية أو شبه صافية في الأسبوع 16، وحافظ 77% على هذه النتائج لمدة عام واحد مع تناول جرعات مرة واحدة شهريًا. ثمانية وأربعون بالمائة من المستجيبين الذين تحولوا من Ebglyss إلى العلاج الوهمي في الأسبوع 16 حافظوا على هذه النتائج لمدة عام واحد.

    وبالمثل، في كلتا الدراستين، شعر العديد من الأشخاص بتخفيف الحكة باستخدام Ebglyss. في المتوسط، شعر 43% من الأشخاص الذين تناولوا Ebglyss بتخفيف الحكة في الأسبوع 16 (مقارنة بـ 12% ممن تناولوا الدواء الوهمي) وشعر خمسة في المائة بالارتياح في وقت مبكر يصل إلى أسبوعين.1،5 من الأشخاص الذين شعروا بتخفيف الحكة في الأسبوع 16، لا يزال 85% يشعرون بهذا الارتياح بعد عام واحد من العلاج بجرعات الصيانة الشهرية. وقد حافظ ستة وستون بالمائة من المستجيبين الذين تحولوا من EBGLYSS إلى العلاج الوهمي في الأسبوع 16 على هذه النتائج لمدة عام واحد.

    "يمكن أن تؤثر الأكزيما على الأشخاص من جميع ألوان البشرة والأعراق والأجناس والأعمار. ما يقرب من 16.5 مليون شخص وقالت كريستين بيليسون، إن البالغين في الولايات المتحدة يعانون من الأكزيما، حيث يعاني 6.6 مليون شخص من أعراض متوسطة إلى شديدة مثل الحكة، وجفاف الجلد وتقشره، وتغير اللون والطفح الجلدي، مما قد يؤدي إلى المزيد من الخدش الذي قد يتسبب في تشقق الجلد ونزيفه. الرئيس والمدير التنفيذي لجمعية الأكزيما الوطنية. "توفر الموافقة على Ebglyss الأمل والوعد لمجتمع الأكزيما وأولئك الذين ما زالوا يبحثون عن راحة دائمة من الأعراض التخريبية."

    تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لـ Ebglyss التهاب العين والجفن، مثل الاحمرار والتورم والحكة؛ تفاعلات موقع الحقن والقوباء المنطقية (الهربس النطاقي). لا يمكن استخدام Ebglyss في الأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاه lebrikizumab-lbkz أو أي من مكونات Ebglyss. كانت فترة الصيانة متسقة عمومًا مع ملف تعريف السلامة لمدة 16 أسبوعًا خلال دراسات متعددة. راجع ملخص السلامة أدناه ومعلومات الوصفة الكاملة.1

    "يعاني الأشخاص المصابون بالإكزيما من أعراض يمكن أن تظهر في الأوقات غير المناسبة، مما يؤدي إلى عدم القدرة على التنبؤ ويؤثر على حياتهم اليومية." قال دانييل سكوفرونسكي، دكتوراه في الطب، دكتوراه، كبير المسؤولين العلميين ورئيس مختبرات أبحاث ليلي، ورئيس شركة ليلي لعلم المناعة. "تتيح موافقة اليوم للناس الفرصة لإعادة تصور الحياة مع الأكزيما حيث يقدم Ebglyss نهجًا مستهدفًا لتقليل السبب الرئيسي لالتهاب الأكزيما. ويوفر Ebglyss تخفيفًا طويل الأمد للأعراض بجرعة صيانة مناسبة مرة واحدة شهريًا."

    سيكون Ebglyss متاحًا في الولايات المتحدة في الأسابيع المقبلة. تلتزم شركة Lilly بوضع توقعات جديدة للمرضى الذين يعانون من الأكزيما وتعمل مع شركات التأمين والأنظمة الصحية ومقدمي الخدمات لتمكين وصول المرضى إلى Ebglyss. من خلال خدمات دعم Lilly لـ Ebglyss™، ستقدم شركة Lilly برنامج دعم للمرضى بما في ذلك المساعدة في الدفع المشترك للمرضى المؤهلين والمؤمن عليهم تجاريًا.

    تمت الموافقة على استخدام Ebglyss من قبل المفوضية الأوروبية في عام 2023، بالإضافة إلى في اليابان في يناير 2024، ومن المتوقع ظهور أسواق إضافية في وقت لاحق من هذا العام.

    تمتلك شركة Lilly الحقوق الحصرية لتطوير Ebglyss وتسويقها تجاريًا في الولايات المتحدة وبقية دول العالم خارج أوروبا. قامت شركة Almirall S.A.، شريك Lilly، بترخيص حقوق تطوير Ebglyss وتسويقه تجاريًا لعلاج مؤشرات الأمراض الجلدية، بما في ذلك الأكزيما، في أوروبا.

    حول ADvocate 1 وADvocate 2ADvocate 1 وADvocate 2 عبارة عن دراسات عشوائية، مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي، مجموعة متوازية، عالمية، المرحلة 3، مصممة لتقييم Ebglyss كعلاج وحيد لدى البالغين والأطفال (الذين تتراوح أعمارهم بين 12 إلى أقل من 18 عامًا ويزنون 40 كجم على الأقل). ) مع الأكزيما المتوسطة إلى الشديدة.

    خلال فترة تحريض العلاج التي تبلغ 16 أسبوعًا، تلقى المرضى Ebglyss 500 ملغ في البداية وبعد أسبوعين، يليه Ebglyss 250 ملغ أو دواء وهمي كل أسبوعين. في فترة المداومة، تم إعادة توزيع المرضى الذين يعانون من الأكزيما المتوسطة إلى الشديدة والذين حققوا استجابة سريرية بعد 16 أسبوعًا من علاج Ebglyss لتلقي Ebglyss كل أسبوعين أو أربعة أسابيع أو دواء وهمي لمدة 36 أسبوعًا إضافيًا. تلقى المرضى الذين احتاجوا إلى علاج إنقاذ خلال فترة التحريض أو الذين لم يستوفوا معايير الاستجابة المحددة بالبروتوكول في 16 أسبوعًا، علامة Ebglyss المفتوحة كل أسبوعين لمدة 36 أسبوعًا إضافيًا.

    تم قياس نقطة النهاية الأولية بواسطة درجة التقييم العالمي للمحقق (IGA) للبشرة الواضحة (0) أو شبه الواضحة (1) مع انخفاض نقطتين على الأقل من خط الأساس في 16 أسبوعًا. تم قياس نقاط النهاية الثانوية الرئيسية عن طريق منطقة الأكزيما ومؤشر الخطورة (EASI) ومقياس تصنيف الحكة الرقمي. يقيس EASI مدى وشدة المرض.

    حول ADhereADhere هي دراسة المرحلة الثالثة العشوائية، مزدوجة التعمية، الخاضعة للتحكم الوهمي، العالمية، للمرحلة الثالثة لتقييم فعالية وسلامة Ebglyss بالاشتراك مع الكورتيكوستيرويدات الموضعية. بدأ (TCS) في 211 شخصًا بالغًا وطفلًا (تتراوح أعمارهم بين 12 إلى أقل من 18 عامًا ويزنون 40 كجم على الأقل) مصابين بالإكزيما المتوسطة إلى الشديدة. في هذه الدراسة، لم تتم السيطرة على أعراض الأكزيما الأساسية لدى المرضى بشكل كافٍ عن طريق الأدوية الموضعية.

    ملخص المؤشرات والسلامةEbglyss™ (EHB-glihs) هو دواء قابل للحقن يستخدم لعلاج البالغين و الأطفال بعمر 12 عامًا فما فوق والذين يزنون 88 رطلاً (40 كجم) على الأقل ويعانون من أكزيما متوسطة إلى شديدة (التهاب الجلد التأتبي) لا يمكن السيطرة عليها جيدًا باستخدام العلاجات الموصوفة طبيًا المستخدمة على الجلد (موضعي)، أو الذين لا يستطيعون استخدام العلاجات الموضعية . يمكن استخدام EBGLYSS مع أو بدون الكورتيكوستيرويدات الموضعية.

    من غير المعروف ما إذا كان Ebglyss آمنًا وفعالًا عند الأطفال أقل من 12 عامًا أو عند الأطفال من 12 عامًا إلى أقل من 18 عامًا والذين يقل وزنهم عن 88 رطلاً (40 كجم).

    تحذيرات - لا تستخدم Ebglyss إذا كان لديك حساسية من lebrikizumab-lbkz أو أي من مكونات EBGLYSS. راجع نشرة معلومات المريض التي تأتي مع Ebglyss للحصول على قائمة كاملة بالمكونات.

    قبل الاستخدامقبل استخدام Ebglyss، أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع حالاتك الطبية، بما في ذلك إذا كنت:

  • لديك عدوى طفيلية (الديدان الطفيلية).
  • من المقرر أن تتلقى أي تطعيمات. يجب ألا تتلقى "لقاحًا حيًا" إذا كنت تعالج بـ Ebglyss.
  • هل أنت حامل أو تخططين للحمل. من غير المعروف ما إذا كان إبجليس سيؤذي طفلك الذي لم يولد بعد. إذا أصبحت حاملاً أثناء العلاج بـ Ebglyss، يمكنك أنت أو مقدم الرعاية الصحية الخاص بك الاتصال بـ Eli Lilly and Company على الرقم 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) للإبلاغ عن الحمل.
  • هل ترضعين طفلك رضاعة طبيعية أو خطة للرضاعة الطبيعية. من غير المعروف ما إذا كان إبجليس ينتقل إلى حليب الثدي أم لا.

    • أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع الأدوية التي تتناولها، بما في ذلك الأدوية الموصوفة طبيًا والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والفيتامينات والمكملات العشبية.

    الآثار الجانبية المحتملةيمكن أن يسبب إبجليس آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك:

  • ردود الفعل التحسسية. يمكن أن يسبب Ebglyss ردود فعل تحسسية قد تكون شديدة في بعض الأحيان. توقف عن استخدام EBGLYSS وأخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك أو احصل على مساعدة الطوارئ على الفور إذا ظهرت عليك أي من العلامات أو الأعراض التالية:
  • مشاكل في التنفس أو الصفير
  • حكة
  • تورم الوجه أو الشفتين أو الفم أو اللسان أو الحلق
  • الإغماء، والدوخة، والشعور بالدوار
  • الطفح الجلدي
  • الشرى
  • تشنجات في منطقة المعدة (البطن)
  • مشاكل في العين. أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا كنت تعاني من أي مشاكل جديدة أو متفاقمة في العين، بما في ذلك ألم العين أو تغيرات في الرؤية، مثل عدم وضوح الرؤية.

    • الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا من Ebglyss ما يلي:

  • التهاب العين والجفن، بما في ذلك الاحمرار والتورم والحكة
  • تفاعلات موقع الحقن
  • القوباء المنطقية (الهربس النطاقي)

    • هذه ليست جميع الآثار الجانبية المحتملة لـ Ebglyss. اتصل بطبيبك للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) على الرقم 1-800-FDA-1088 أو www.fda.gov/medwatch.

    كيفية تناول الدواء

  • راجع "تعليمات الاستخدام" التفصيلية التي تأتي مع Ebglyss للحصول على معلومات حول كيفية تحضير Ebglyss وحقنه وكيفية تخزين Ebglyss والتخلص منه بشكل صحيح (التخلص من) أقلام Ebglyss المعبأة مسبقًا والمحاقن المعبأة مسبقًا.
  • استخدم إبجليس تمامًا كما وصفه مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.
  • يتم إعطاء إبجليس على شكل حقنة تحت الجلد (الحقن تحت الجلد).
  • إذا إذا قرر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك أنه يمكنك أنت أو مقدم الرعاية إعطاء حقن Ebglyss، فيجب أن تتلقى أنت أو مقدم الرعاية تدريبًا على الطريقة الصحيحة لتحضير Ebglyss وحقنه. لا تحاول حقن إبجليس حتى يرشدك مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إلى الطريقة الصحيحة. بالنسبة للأطفال بعمر 12 عامًا فما فوق، يجب إعطاء إبجليس من قبل أحد مقدمي الرعاية.
  • إذا فاتتك جرعة من إبجليس، قم بحقن الجرعة الفائتة في أقرب وقت ممكن، ثم قم بحقن الجرعة التالية في موعدها المعتاد. الوقت.

    • معرفة المزيدEbglyss هو دواء موصوف طبيًا ومتوفر كقلم مملوء مسبقًا بالحقن بحجم 250 ملجم/2 مل أو حقنة مملوءة مسبقًا. لمزيد من المعلومات، اتصل بـ 1-800-545-5979 أو انتقل إلى ebglyss.lilly.com

    يوفر هذا الملخص معلومات أساسية حول Ebglyss ولكنه لا لا تشمل جميع المعلومات المعروفة عن هذا الدواء. اقرأ المعلومات التي تأتي مع الوصفة الطبية الخاصة بك في كل مرة يتم فيها ملء الوصفة الطبية الخاصة بك. هذه المعلومات لا تحل محل التحدث مع طبيبك. تأكد من التحدث مع طبيبك أو أي مقدم رعاية صحية آخر حول Ebglyss وكيفية تناوله. طبيبك هو أفضل شخص لمساعدتك في تحديد ما إذا كان Ebglyss مناسبًا لك.

    إن Ebglyss™ وقاعدة أجهزة التوصيل الخاصة بها وLilly Support Services™ هي علامات تجارية مملوكة أو مرخصة من قبل Eli Lilly and Company أو الشركات التابعة لها أو الشركات التابعة لها.

    حول EbglyssEbglyss هو جسم مضاد أحادي النسيلة يستهدف ويحيد IL-13 بشكل انتقائي مع تقارب ارتباط عالي ومعدل تفكك بطيء.1،7،8 يرتبط Ebglyss بـ IL-13 السيتوكين في منطقة تتداخل مع موقع الارتباط للوحدة الفرعية IL-4Rα من IL-13Rα1 / IL-4Rα، يمنع تكوين مركب المستقبل هذا ويمنع إشارات IL-13.9 IL-13 متورط باعتباره سيتوكين أولي مرتبط بالفيزيولوجيا المرضية للأكزيما، مما يؤدي إلى حلقة الالتهاب من النوع 2 في الجلد، ويستهدف Ebglyss بشكل انتقائي IL-13.1

    يتكون برنامج المرحلة الثالثة من Ebglyss من خمس دراسات عالمية رئيسية تقيم أكثر من 1300 مريض، بما في ذلك دراستين للعلاج الأحادي (ADvocate 1 و2)، ودراسة مشتركة مع الكورتيكوستيرويدات الموضعية (ADhere)، بالإضافة إلى الامتداد طويل المدى (ADjoin). ودراسات العلامات المفتوحة للمراهقين (ADore). ومن المتوقع مشاركة المزيد من نتائج البيانات من ADmirable وADapt في عام 2024 وأوائل عام 2025.

    نبذة عن شركة Lilly Lilly هي شركة أدوية تحول العلم إلى علاج لجعل الحياة أفضل للأشخاص المحيطين بها. العالم. لقد كنا رائدين في الاكتشافات التي غيرت الحياة منذ ما يقرب من 150 عامًا، واليوم تساعد أدويتنا أكثر من 51 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. ومن خلال تسخير قوة التكنولوجيا الحيوية والكيمياء والطب الجيني، يعمل علماؤنا بشكل عاجل على تطوير اكتشافات جديدة لحل بعض التحديات الصحية الأكثر أهمية في العالم: إعادة تعريف رعاية مرضى السكري؛ وعلاج السمنة والحد من آثارها الأكثر تدميراً على المدى الطويل؛ تعزيز المعركة ضد مرض الزهايمر؛ وتوفير الحلول لبعض اضطرابات الجهاز المناعي الأكثر إضعافًا؛ وتحويل أمراض السرطان التي يصعب علاجها إلى أمراض يمكن التحكم فيها. مع كل خطوة نحو عالم أكثر صحة، يحفزنا شيء واحد: جعل الحياة أفضل لملايين الأشخاص الآخرين. ويشمل ذلك تقديم تجارب سريرية مبتكرة تعكس تنوع عالمنا والعمل على ضمان إمكانية الوصول إلى أدويتنا وبأسعار معقولة. لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة Lilly.com وLilly.com/news، أو تابعنا على Facebook وInstagram وLinkedIn. ف-LLY

    بيان تحذيري بخصوص البيانات التطلعية يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية (كما هو محدد في قانون إصلاح التقاضي للأوراق المالية الخاصة لعام 1995) حول Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) باعتبارها شركة علاج للأشخاص الذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد ويعكس معتقدات شركة ليلي وتوقعاتها الحالية. ومع ذلك، كما هو الحال مع أي منتج صيدلاني، هناك مخاطر وشكوك كبيرة في عملية البحث عن الأدوية وتطويرها وتسويقها. من بين أمور أخرى، ليس هناك ضمان بأن الدراسات المخططة أو الجارية سيتم إكمالها كما هو مخطط لها، أو أن نتائج الدراسة المستقبلية ستكون متسقة مع نتائج الدراسة حتى الآن، أو أن Ebglyss سوف تحصل على موافقات تنظيمية إضافية، أو أن تكون ناجحة تجاريًا. لمزيد من المناقشة حول هذه المخاطر وغيرها من المخاطر والشكوك التي قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية عن توقعات شركة Lilly، راجع ملفات Lilly's Form 10-K وForm 10-Q لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا تتحمل شركة ليلي أي واجب لتحديث البيانات التطلعية لتعكس الأحداث بعد تاريخ هذا الإصدار.

    1 إيبجلايس. معلومات الوصفة الطبية. ليلي الولايات المتحدة الأمريكية، LLC.2 سيلفربيرج J، وآخرون. تجربتان من المرحلة الثالثة لعقار ليبريكيزوماب لعلاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد. ن إنجل ي ميد. 2023 23 مارس؛388(12):1080-1091. دوى: 10.1056/NEJMoa2206714. Epub 2023، 15 مارس. PMID: 36920778.3 البيانات الموجودة في الملف. ليلي الولايات المتحدة الأمريكية، LLC. DOF-LK-US-0031.4 بلاوفيلت أ، وآخرون. فعالية وسلامة ليبريكيزوماب في التهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد: نتائج 52 أسبوعًا من تجربتين عشوائيتين مزدوجتي التعمية في المرحلة الثالثة من العلاج الوهمي. ب مجلة ديرماتول. 2023;188(6):740-748. دوى:10.1093/bjd/ljad0225 البيانات الموجودة في الملف. ليلي الولايات المتحدة الأمريكية، LLC. DOF-LK-US-0033.6 كييزا فوكسنش ZC، وآخرون. دراسة التهاب الجلد التأتبي في أمريكا: دراسة مقطعية تدرس مدى انتشار التهاب الجلد التأتبي وعبء المرض لدى السكان البالغين في الولايات المتحدة. مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية. 2019;139, 583e590; دوى:10.1016/j.jid.2018.08.0287 أولتش إم، وآخرون. الأساس الهيكلي لحصار الإشارة بواسطة الجسم المضاد لـ IL-13 ليبريكيزوماب. جي مول بيول. 2013;425(8):1330-1339. دوى:10.1016/j.jmb.2013.01.0248 Okragly A، et al. ربط وتحييد واستيعاب الجسم المضاد إنترلوكين 13، ليبريكيزوماب. ديرماتول ثير (هيدلب). تم النشر على الإنترنت في 13 يونيو 2023. دوى:10.1007/s13555-023-00947-79 Bieber T. Interleukin-13: استهداف السيتوكينات التي تم الاستهانة بها في التهاب الجلد التأتبي. حساسية. 2020;75(1):54-62. دوى:10.1111/all.13954

    للتحدث إلى دعم العملاء:اتصل بالرقم (800) 545-5979

    المصدر: Eli Lilly and Company

    نشر : 2024-09-16 10:57

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية