La FDA approuve la nouvelle pilule de perte de poids, Foundayo, en un temps record

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Par le personnel de HealthDay HealthDay Reporter

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 2 avril 2026.

via HealthDay

JEUDI 2 avril 2026 — Une nouvelle pilule quotidienne pour aider à perdre du poids a été approuvée par le États-Unis. La Food and Drug Administration (FDA), et son examen a été plus rapide que la plupart des médicaments ces dernières années.

Le médicament, appelé Foundayo et développé pour Eli Lilly, a été approuvé en seulement 50 jours. C'est 294 jours d'avance sur le calendrier prévu.

Il s'agit de l'approbation la plus rapide d'un nouveau type de médicament, connu sous le nom de nouvelle entité moléculaire, depuis 2002, a déclaré la FDA.

Foundayo est approuvé pour les adultes obèses ou ceux qui sont en surpoids et ont au moins un problème de santé connexe.

Il doit être accompagné d'un régime hypocalorique et d'une activité physique accrue.

La pilule est prise une fois par jour et agit en ciblant les récepteurs GLP-1, qui aident à contrôler l'appétit et glycémie.

L'approbation était basée sur deux grands essais cliniques.

Les adultes qui ont pris le médicament pendant 72 semaines, accompagnés d'un régime alimentaire et d'exercices réguliers, ont perdu beaucoup plus de poids que ceux qui ont pris un placebo.

Le médicament a été examiné dans le cadre d'un nouveau programme de la FDA conçu pour accélérer les traitements pour des problèmes de santé critiques.

« Cette approbation démontre ce que la FDA peut réaliser lorsque nous éliminons les retards et donnons la priorité à un travail rapide et approfondi de la part de l'agence et des partenaires industriels », a déclaré le commissaire de la FDA Dr. Martin Makary.

"En réduisant les temps d'inactivité et en maintenant des communications constantes avec l'entreprise tout au long du processus d'examen, nous avons mené à bien cet examen prioritaire national avec une efficacité exceptionnelle, tout en respectant les normes scientifiques de référence de la FDA", a-t-il déclaré dans un communiqué de presse. "Cela reflète le niveau de performance que le public devrait attendre de la FDA."

Dr. Tracy Beth Høeg, directrice par intérim du Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA, a déclaré que le programme avait contribué à apporter « des traitements efficaces aux Américains » beaucoup plus rapidement.

Comme d'autres médicaments amaigrissants, Foundayo peut provoquer des effets secondaires.

Les plus courants incluent des nausées, de la diarrhée, de la constipation, des vomissements et des douleurs à l'estomac.

Le médicament est également accompagné de mises en garde plus sérieuses, notamment sur les risques de :

  • Pancréatite
  • Problèmes rénaux
  • Faible taux de sucre dans le sang
  • Maladie de la vésicule biliaire

    • Il comporte également un avertissement encadré pour les tumeurs thyroïdiennes et ne doit pas être utilisé par les personnes atteintes de certains cancers de la thyroïde, a déclaré la FDA.

    Foundayo ne doit pas être pris avec d'autres médicaments GLP-1, et les médecins peuvent augmenter lentement la dose au fil du temps, en fonction de la façon dont le patient le tolère.

    Plus d'informations

    La Cleveland Clinic en propose davantage sur les agonistes du GLP-1.

    SOURCE : U.S. Food and Drug Administration, communiqué de presse, 1er avril 2026

    Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : HealthDay

    Publié : 2026-04-03 08:58

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