FDA nyetujoni Opdivo (Nivolumab) + Yervoy (ipilimumab) minangka perawatan pisanan kanggo karsinoma hepatotelis sing ora bisa dipercaya

Tindakake Drugslib ing

Princeton, N.J .-- (Kawat Bisnis) 11 April 11, 2025 - NYSE: BMY) minangka perawatan USVOY® (FDA) sing ora disetujoni kanggo pasien sing durung disetujoni (FDA) Kanker ati utama sing paling umum.1,2 Persetujuan iki adhedhasar asil saka 3 Fase Global Fase, evaluasi TyrosyMicate-9dW Tyrosopi sing dibandhingake karo HCC Investigator Tyrosine (Sorafenib) Nyoba, Opdivo Plus Yervoy nuduhake sacara sacara statistik signifikan signifikan sacara statistik (OS) lan tingkat tanggapan sing penting kanggo pasien Prognosis kanggo pasien HCC tetep miskin, "ujare Aiwu Ruth, MD, HDSTAR Georgetown Vide of Formulir Tetep ing jantung sing ora bisa ditawani kanthi nggunakake Perawatan Bebungah Pilihan lan kinerja lengen Comparator sing kuwat, aku percaya yen Opdivo Plus Yervoy duwe potensial kanggo dadi perawatan kanggo perawatan pasien pisanan utawa metastatis. "1

Ing nyoba mriksa-9DW, sing 85% pasien ing lengen Comparator diobati karo Lenvatinib lan 15.5-29.4) vs. 17,5% CI: 17.5-22.5) karo sorafenib utawa sorafeni (n = 333; hr = 0.79; 95% CI: 0,65-0.96 p = 0,0180) 36.1% (95% CI: 31-41.5) dibandhingake 13,2% (95% CI: 9.8-17.3; P <0,000% (nanggepi lengkap). (95% CI: 21.2-Nr) lan 12,9 wulan (95% CI: 10.2-31.1) Kanthi Ujian Keamanan sing diadegake lan ora ana ing Uji Keamanan sing diidentifikasi.5

Opdivo Plus Yervoy Plus Yervoy Digandhengake karo peringatan lan langkah-perpaduan ing ngisor iki, reaksi sing ora pati jelas kalebu radhang, colitis, hepatotiks, nephritis kanthi reaksi salabetis dysfuncis, reaksi salabetis dermatologis liyane; Reaksi sing gegandhengan karo infus; Komplikasi transplantasi selon hematopoietik allogenic (hsct); Keracunan Embyo-Fetal; lan tambah kematian ing pasien myeloma nalika Opdivo ditambahake menyang analog thalidomide lan dexamethasone, sing ora dianjurake ing uji coba klinis sing dikontrol ing ngisor iki.

"Nggawe Yervoy kanggo Pasien karo HCC ing setelan baris pertama yaiku prasetya kanggo riset kanggo riset," ujare Wakil Prestasi Bartie, "ujare Wendy Short Bartie," ujare Wendy Short Bartie ing Bristol Myers Squibb. "Persetujuan Dina iki Nggawe Warisan Dual Immunotherapy Dual lan Nilai sing Digunakake kanggo pasien kanggo Terapi OPDivo ing minggu sing dibutuhake kanggo pasien sing dibutuhake kanggo pasien sing dibutuhake ing minggu iki Diwenehi persetujuan kanthi cepet dening FDA A.S.

Babagan Priksa-9dw Checkmate-9DW minangka XPOYAB (ipilimumab) dibandhingake karo gabungan opdivo® (ipilimumab) (HCC) sing durung nampa terapi sistemik.7 ing sidhang, 668 pasien kanthi acak kanggo nampa infus Opdivo Plus Lenvatinib (8MG Lisan Saben dina, Yen bobote awak <60kg, utawa 12mg kanthi sacara lisan, yen bobote sacara sacara umum lan sorafeni kanthi tiwas sacara umum Lenvatinib utawa Opdivo Plus Yervoy vs. Sorafenib.1

1% pasien kalebu hepatitis imun-mediasi (1,8%), diare (1,8%), lan gagal hepatik (1,2%). 1

karsinoma hepatocellular karsinoma hepatocellular (Hepatosocellular carcinoma (HCC) Kanker ati utama ing negara-wong sing kurang ajar ing negara sing kurang ajar lan biasane ana hubungane karo opsi perawatan sing efektif.5,9,9 42,240 wong ing United nyatakake bakal didiagnosis lan kira-kira 30,090 wong bakal mati ing pasien, wiwit taun 1980 lan pati sing biasane diasilake dening infeksi virus hepatitis utawa infeksi HEPatitis C, metabolik Steathepattitis sindrom - cacat metabolis sing ana ing prevalensi lan samesthine kanggo nambah tarif HCC.11

Opdivo® (Nivolumab), ing kombinasi karo yervoy® (ipilimumab), dituduhake kanggo perawatan longkar kaping pisanan kanthi carcinoma (Hopotumab), dituduhake kanggo perawatan pasien diwasa kanthi karsinoma hepatocellular utawa metastatik (HCC) sing sadurunge dianggep karo Sorafenib.

Informasi safety penting

reaksi salabete sing abot lan fatal

Reaksi salabet sing medhot ing kene bisa uga ora kalebu kabeh kekebalan lan fatal- reaksi reaksi sing ora cocog. Nalika reaksi salabetipun sing mediasikake biasane nyata sajrone perawatan, dheweke uga bisa kedadeyan sawise mandheg saka Opdivo utawa Yervoy. Identifikasi lan manajemen awal penting kanggo njamin panggunaan OPDivo utawa Yervoy lan Yervoy. Monitor kanggo pratandha lan gejala sing bisa dadi kawujudan klinis saka reaksi salabetipun imun. Evaluasi Chinical Clinical kalebu enzim ati, bun, level hormon (ACH) adrenocorticotropic, lan fungsi tiroid ing garis dasar lan sacara berkala sajrone opdivo lan sadurunge saben dosis yervoy. Ing kasus reaksi sing disyaki imet, miwiti karya sing cocog kanggo ngilangi alternatif etiologi, kalebu infeksi. Institut Manajemen Kesehatan kanthi cepet, kalebu konsultasi khusus sing cocog.

Downhold utawa nyisihake OPDivo lan Yervoy kanthi permanen gumantung saka keruwetan (Mangga deleng bagean 2 Dosis lan administrasi ing informasi lengkap). Umumé, yen gangguan OPDivo lan yervoy utawa yervoy utawa yervoy dibutuhake, terapi kortikosteroid sistem sistem sistem sistemik (1 kanggo 2 mg / kg / dina prednisone utawa sing padha karo kelas 1 utawa kurang. Sawise dandan kanggo kelas 1 utawa kurang, miwiti taper kortikosteroid lan terus taper luwih saka 1 wulan. Coba priksa immunosuppresan sistem sistem liyane ing pasien sing reaksi salabete sing mediasi ora dikontrol nganggo terapi kortikosteroid. Pedoman Manajemen Keracunan Kanggo Reaksi Adverse sing ora kudu mbutuhake steroid sistemik (e.gecrinopathies lan reaksi dermatologis) dibahas ing ngisor iki.

Opdivo lan Yervoy bisa nyebabake pneumonitis sing medhot. Kedadean pneumonitis luwih dhuwur ing pasien sing wis nampa radiasi thoacic sadurunge radiasi. Ing pasien sing nampa Opdivo 1 mg / kg karo Yervoy 3 mg / kg saben 3 minggu, pneumonitis sing medias ing 7% (31/456), kalebu kelas 4 (2.0%), lan kelas 2 (4,4%). Ing pasien sing nampa OPDivo 1 mg / kg karo yervoy 3 mg / kg saben 3 minggu, pneumonitis sing medias ing 7% (31/0%), lan kelas 2 (4.4%), lan kelas 2 (4/0%).

Opdivo lan Yervoy bisa nyebabake kolitis sing mediasi, sing bisa uga ngalami lara. Gejala umum sing kalebu ing definisi saka kolitis diare. Infèksi / CMV) / CMV: RevaCostivasi wis dilaporake ing pasien kanthi kolitis khat kortikosteroid-forvractory-fored. Ing kasus kolitis refractory-corticosteroid-, nimbang nyambut gawe infèksius kanggo ngilangi etiologi alternatif. Ing pasien sing nampa Opdivo 1 mg / kg karo yervoy 3 mg / kg saben 3 minggu, kolitis mediasi 25 (14%), kelas 3 (8%). / 8%), kelas 3 (8%). / 8%).

Opdivo lan Yervoy bisa nyebabake hepatitis medias. Ing pasien sing nampa opdivo 1 mg / kg karo yervoy 3 mg / kg saben 3 minggu, hepatitis medias ing 15% (11%), lan kelas 2 (1,8%). / 1%).

Opdivo lan Yervoy bisa nyebabake kekurangan adrenal sing utama utawa sekunder, kelainan tiroid sing mediasi, lan jinis diabetes diabetes sing imaguna, lan jinis piring diabetes, sing bisa ana karo ketoacidosis diabetes. Watesan OPTDIVO lan Yervoy gumantung saka keruwetan (Mangga deleng bagean 2 dosis lan administrasi ing informasi lengkap lengkap). Kanggo kekurangan adrenal kelas 2 sing luwih dhuwur, miwiti perawatan simtomatik, kalebu pengganti hormon minangka dituduhake sacara klinis. Hypophysitis bisa uga ana gejala akut sing ana gandhengane karo efek massa kayata sirah, PhotoChobia, utawa cacat lapangan visual. Hypophysitis bisa nyebabake hipitarialisme; Miwiti gantos hormon minangka dituduhake sacara klinis. Tiroiditis bisa menehi utawa tanpa endokrinopati. HipotLoidisme bisa ngetutake hiperlisidisme; Miwiti panggantos hormon utawa manajemen medis minangka sacara klinis dituduhake. Ngawasi pasien kanggo hiperlisemia utawa pratandha liyane lan gejala diabetes; Miwiti perawatan karo insulin sing dituduhake.

ing pasien 1 mg / kg saben 3 (35%), kalebu kelas 4 (2,4%), lan 4,2%).

Ing pasien sing nampa opdivo 1 mg / kg karo yervoy 3 mg / kg saben 3 minggu (62/456), kalebu kelas 3 (42/456), kalebu kelas (42/456) pasien, kalebu Kelas 3 (0.9%) lan kelas 2 (4.2%).

Ing pasien sing nampa opdivo 1 mg / kg karo yervoy 3 mg / kg saben 3 minggu, hypothyroidism dumadi ing 20% ​​(11%) lan kelas 3 (11%).

Opdivo lan Yervoy bisa nyebabake nephritis sing medhot.

Opdivo bisa nyebabake ruam sing mediasi utawa dermatitis. Dermatitis exfoliatif, kalebu sindrom Stevens-Johnson (SJS), necrolysis epidermis beracun (sepuluh), lan ruam obat karo gejala eosinofilia lan gejala (busana) wis dumadi karo antibodi blok 1 / pd-L1. Topikal emolications lan / utawa kortikosterteroid topikal bisa uga cukup kanggo nambani rame sing entheng nganti moderat. Topikal emollien lan / utawa kortikosterteroid topikal bisa uga cukup kanggo nambani rame non-bullous sing ora entheng.

Downhold utawa Diwenehi OPDivo lan Yervoy permanen Gumantung ing sabrange 2 mg / kg kanthi kelas 3 mg / kg saben taun sing ana ing kelas 3 mg / 127/456) ing pasien, kalebu kelas 3 (4,8%) lan kelas 2 (10%).

reaksi salabete sing medhot-medhot

ing ngisor iki <1% (kajaba ora nyathet) ing pasien sing digabung karo yervoyapi opdivo utawa dilaporake nggunakake antibodi blok PD-1 / PD-L1 liyane. Kasus abot utawa fatal wis dilaporake kanggo sawetara reaksi salabetipun: jantung / vaskular: miokarditis, pericarditis, pericarditis, vasculitis; Sistem saraf: meningitis, encephalitis, myelitis lan demyelation, myasthenia gravis (kalebu exacerbation), sindrom Guillain-Barré, sindrom Guillain-Barré, syara syara sycillain, neuropati otoimun; ocular: uveitis, iritis, lan racun radang ocular liyane bisa kedadeyan; gastrointestinal: pankreatitis kanggo kalebu mundhak ing serum amilase lan lipase level lan lipase level, gastritis, duodenitis; Myculoskeletal lan jaringan konvensional: myositis / polyMyositis, rhabdomyolysis, lan sequelae sing gegandhengan kalebu gagal ginjal, arthritis, polyMyalgia rheumatica; endokrin: hypoparathyroidism; Liyane (Hematologic / imun): anemia hemolitik, anemia aplastik, limfuchi, sindrombosis transplantasi liyane (kalebu gabungan korling).

Saliyane reaksi salabety sing medhot sing kadhaptar ing ndhuwur, ing sebagian logam klinis monotherapi yervoyo utawa ing ngisor iki, ana ing ngisor iki, sindrom Mediums (2%), sindrom Myasthenic, disfungsi myasthen. kardiovaskular: angiopathy, arteritis temporal; ocular: Blalferis, episcleritis, myositis orbital, scleritis; Gastrointestinal: pankreatitis (1,3%); Liyane (hematologic / imun): konjungtivitis, sitopenias (2,5%), hypersechema, vasperaasis, hypersensinisis. Gabungan gangguan visual, kalebu buta, bisa kedadeyan. Yen uveitis dumadi karo reaksi salabetipun sing khas, nimbang sindrom vogt-koyanagi-harada, sing wis diamati pasien ing kortikosteroid sistemik kanggo nyuda risiko rugi permanen.

infus sing ana gandhengane karo infus

Opdivo lan Yervoy bisa nyebabake reaksi sing gegandhengan karo infus. Discontinue opdivo lan yervoy ing pasien sing abot (kelas 3) utawa reaksi sing ana gelas (kelas 4). Ngganggu utawa alon tarif infus ing pasien kanthi entheng (kelas 1) utawa moderat (kelas) infus-religiated. Ing pasien HCC sing nampa Opdivo 1 mg / kg karo yervoy 3 mg / kg saben 3 minggu, reaksi sing gegandhengan karo infus dumadi ing 8% (4/49) pasien.

komplikasi sel allogeneik hematopoietik

Komplikasi gugus squatter batang allogenoik (hsct) sadurunge utawa yervoy. Komplikasi sing gegandhengan karo transplan kalebu gandum-hypracute-versus-penyakit-penyakit, GVHd), GVHD akut, GVHD, GVHd, Penyakit Ven-Ven-Ven-Venoid (tanpa sindrom steroid sing mbutuhake sindrom febriled). Komplikasi kasebut bisa uga dumadi sanajan ana terapi intervasi ing antarane opdivo utawa hingsal lan allogeneik.

Tindakake pasien kanthi rapet kanggo komplikasi sing gegandhengan karo transplantasi lan intervene kanthi cepet. Coba entuk manfaat saka risiko perawatan karo opdivo utawa yervoy lan yervoy sadurunge utawa sawise hings allogenik

adhedhasar mekanisme tumindak lan temonan saka pasinaon kewan, Opdivo utawa yervoy lan yervoy bisa nyebabake cilaka janin nalika diterbitake menyang wanita sing ngandhut. Efek of yervoy cenderung luwih gedhe sajrone trimester kapindho lan katelu meteng. Marusan wanita ngandhut babagan risiko potensial kanggo janin. Nasihatake wanita babagan potensi reproduksi kanggo nggunakake kontrasepsi efektif sajrone perawatan karo Opdivo lan paling ora 5 wulan nalika Opdivo ditambahake

Ing uji klinis acak kanthi pasien kanthi myeloma pirang-pirang, tambahan Opdivo menyang analog thalidomide plus Dexamethasone nyebabake kematian. Perawatan pasien kanthi pirang-pirang myeloma kanthi anti-1 utawa PD-L1 sing ngalangi antibodi karo gabungan karo analog klinis sing dikontrol ditambah ing sacedhake uji klinis sing dikontrol.

Ora ana data babagan OPDivo lan Yervoy utawa Yervoy ing susu manungsa, efek ing bocah cilik, utawa efek produksi susu. Amarga potensial kanggo reaksi ala sing serius ing bocah-bocah sing serius, menehi saran para wanita supaya ora nyusoni sajrone perawatan lan 5 wulan sawise "KAWASAN>

Ing checkmate-9DW, reaksi salabetipun serius kedadeyan ing 53% pasien sing nampa opdivo karo yervoy (n = 332). Reaksi sing paling apik banget sing ora dilaporake ing ≥2% pasien sing nampa OPDivo karo Yervoy yaiku diare / colitis (4%), lan akeh (2,4%). Reaksi-reaksi salibet sing gegandhengan karo ati dumadi ing 17% pasien sing nampa OPDivo kanthi yervoy, kalebu acara kelas 3-4 ing 16% utawa pasien. Sing paling asring dilaporake kabeh reaksi salabet sing gegandhengan karo ati-ati ing ati ing ≥1% pasien sing nampa OPDivo karo hepatitis medias (3%), gagal (2%), lan hepatoxicity (1,2%), lan hepatoxicity (1,2%). Reaksi salabetipun fatal dumadi ing pasien 12 (3,6%) sing nampa opdivo kanthi yervoy; Iki kalebu pasien 4 (1,2%) sing tiwas amarga hepatitis sing mediasi utawa otoimun lan pasien 4 (1,2%) sing gagal saka gagal hepatik. Ing checkmate-40, reaksi salabetipun serius kedadeyan ing 59% pasien sing nampa Opdivo kanthi yervoy (n = 49). Reaksi salabetipun sing dilaporake ing ≥4% pasien yaiku pyrexia, diare, anemia, insufficiency adrenal, nambahi bilirubin adus, lan pneumonitis, nambah reaksi salabetipun esofagis

Ing checkmate-9DW, reaksi salabetipun sing paling umum (> 20%) ing pasien sing nampa OPDivo karo Yervoy (N = 33%), prunitus (33%), lan diare (25%). Ing checkmate-040, reaksi salabetipun sing paling umum (ท20%) ing pasien sing nampa opdivo karo yervoy (33%), prunite (33%), preduksi (27%), pyrexia (27%), weteng (3%), weteng nyeri (22%), sirah (22%), mual (20%), pusing (20%), lan bobote lengkap kanggo opdivo lan yervoy.

Clinical Trials lan Pendhaftaran Klinik

CHICTMate-9DW - carlinoma hepatocellular, Checkmate-040 - karsinoma hepatosellular, ing kombinasi karo Yervoy, sawise perawatan sadurunge sorafenib.

Bristol Myers Squibb: Nggawe wong sing duwe kanker Bristol Myers diilhami dening visi siji - ngowahi penyakit. Tujuan riset kanker perusahaan yaiku ngirim obat-obatan sing nawakake saben pasien luwih apik, luwih sehat lan nggawe tamba kemungkinan. Bangunan warisan ing sawetara kanker sing wis ganti pengarepan sing akeh, para peneliti Bristol Myers bisa njelajah ing wilayah anyar ing obat sing anyar lan liwat platform digital sing anyar, mula ngowahi inovatif sing ngasah fokus. Pangerten jero babagan biologi manungsa, sebab-poin lan platform riset sing beda-beda kanthi nggunakake perusahaan sing bisa ditindakake dening perusahaan kanggo ngatasi kabeh aspek perawatan, saka diagnosis kanggo slamet. Minangka pimpinan perawatan kanker, Bristol Myers squibb makarya kanggo nguatake kabeh wong kanthi kanker duwe masa depan sing luwih apik.

Babagan Pengalaman Akses Bristol Myers Squibb Bristol Myers Squibb lelungan. Dhukungan akses bm nawakake penyelidikan,, uga pitulung wewenang kanggo pasien sing diasuransiake komersial, komersial. Informasi luwih lengkap babagan akses lan mbayar ulang dhukungan bisa dipikolehi kanthi nelpon dhukungan BMS ing 1-800-861-0048 utawa kanthi ngunjungi www.bmsaccesssupport.com.

babagan bristol Myers squibb lan kolaborasi pharmaceutikal One ing japan, liwat ing jogan, liwat Ono Farmaceutical, nanging Taiwan, ing ngendi ono Farmaceutical, nanging ing ngendi Ono wis disimpen ing senyawa ing senyawa kasebut. Ing 23 Juli 2014, Ono lan Bristol Myers Squibb luwih akeh perjanjian baju strategis kanggo mbesuk lan komersial> Agen-Bagus, minangka Agen Tunggal - Minangka Agen Tunggal - Minangka Komersial Sing misi yaiku nemokake, ngembangake lan ngirim obat sing inovatif sing mbantu pasien bisa nyebabake penyakit serius. Kanggo informasi luwih lengkap babagan Bristol Myers Squibb, bukak kita ing BMSCs.com utawa tindakake kita ing LinkedIn, X, YouTube, Facebook lan Instagram.

Pernyataan Caution babagan pernyataan maju Rilis penet iki ngemot "pernyataan pengecualian pribadi" ing babagan liyane, riset, pangembangan lan komersialisasi produk farmasi. Kabeh pernyataan sing dudu pernyataan kasunyatan sejarah yaiku, utawa bisa uga dianggep, pernyataan sing maju. Pratelan sing maju iki adhedhasar pangarepan lan ramalan babagan asil keuangan sing bakal teka, tujuan lan tujuan sing bisa ditindakake, bisa uga ora bisa dikendhalekake, bisa uga ora bisa dikendhalekake, bisa uga ora bisa dikendhalekake, bisa uga ora bisa dikendhaleni, bisa uga ora bisa dingerteni, utawa diwenehake dening, utawa pratelan. Iki risiko kasebut, asumsi, faktor liyane kalebu, antara liya, apa Opdivo® (Nivolumab) Plus ing indikasi sing penting, lan bisa uga duwe watesan kanggo manfaat sing diwenehake, lan bisa uga duwe watesan kanggo manfaat klinis ing uji coba konfirmasi. Ora ana pernyataan sing bisa ditliti. Pernyataan sing maju ing siaran pers iki kudu dievaluasi bebarengan karo akeh risiko lan ora yakin karo pernyataan taunan lan luwih saka tanggal 10-Q, laporan-taun ing Formulir 10-Q, laporan saiki ing Formulir 8-K lan filing liyane kanthi komisi sekuritas lan ijol-ijolan. Pernyataan sing maju sing kalebu ing dokumen iki digawe mung tanggal dokumen iki lan kajaba dibutuhake dening hukum sing ditrapake, apa wae informasi anyar, apa wae. Informasi Produk A.S. Dianyari: April 2025. Princeton, NJ: Bristol Myers Squibb Company.

  • Kanker Amerika. Apa kanker ati? Kasedhiya ing https://www.cancer.org/cancer/typer/bout-cancer-cances. Akses 21 Februari 2025.
  • Kanker Amerika. Statistik utama babagan kanker ati. Kasedhiya ing https://www.cancer.org/cancer-conker/bout/whewat-/A>. Akses 21 Februari 2025.
  • Kanker Amerika. Tingkat kaslametan kasar ati. Kasedhiya ing https://www.cancer.org/cancer/types/liver-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html. Akses 21 Februari 2025.
  • Galle et al. Nivolumab (Nivo) Plus iPilimumab (IPI) vs Lenvatinib (Len) utawa Sorafenib (Sorafenib (Sor) minangka perawatan hepatocellular pertama 42, lba4008-lBA4008 (2024).
  • Finn et al. Atezolizumab Plus Bevacizumab ing karsokelida hepatocella sing ora bisa dipercaya.n Engl J Med. 2020; 382: 1894-1905.
  • ClinicalTrials.gov: NCT04039607. Sinau babagan Nivolumab kanthi kombinasi karo iPilimumab ing peserta karo karsinoma hepatocellular maju. Kasedhiya ing https://clinicalTrials.g.gov/study/nt04039607 . Akses 21 Februari 2025.
  • Kanker Amerika. Fakta lan tokoh kanker 2025. Kasedhiya ing https://www.cancer.org/cancer-gom/annual-cancer-cactur-c.20-f.00_PS.PDF . Diakses 21 Februari 2025.
  • abou-alfa et al. Tremelimumab Plus Durvalumab ing karsokelida hepatocellular sing ora bisa dipercaya.n Engl J Medevid. 2022; 1 (8).
  • Asosiasi Kanker Amerika. Apa kanker ati bisa ditemokake awal? Kasedhiya ing https://www.cancer.org/cancer/tages/diverction-diagnosis-/Detection.html . Akses 21 Februari 2025.

  • Kanker Amerika. Faktor risiko kanker ati. Kasedhiya ing https://www.cancer.org/content/dam/crc/pdf/public/8699.00.pdf . Diakses tanggal 21 Februari, 2025.

    • > P> Source: Bristol Myers Squibb

    Dikirim : 2025-04-15 06:00

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer