FDA는 고혈압을 위해 Polypill Widaplik을 승인합니다

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 6 월 12 일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

Lori Solomon Healthday Reporter

2025 년 6 월 11 일 수요일-미국 식품의 약국은 성인의 고혈압 치료를 위해 widaplik (Telmisartan, Amlodipine 및 Indapamide)을 승인했습니다.

조합 알약은 이상적인 혈당을위한 최초이자 유일한 약물 치료를위한 최초이자 유일한 약물이 필요할 가능성이있는 최초의 FDA 승인 트리플 조합 약물 치료제입니다. 알약은 표준 복용량뿐만 아니라 2 개의 저용량으로 제공되며 치료를 시작하는 데 사용될 수 있습니다.

FDA 승인은 위약뿐만 아니라 Widaplik을 구성 요소 약물의 이중 조합과 비교 한 두 개의 국제 3 단계 시험의 긍정적 인 결과를 기반으로합니다. 두 실험의 결과는 Widaplik이 비교기와 비교하여 혈압 조절을 상당히 개선했음을 나타 냈습니다.

Widaplik으로 치료 된 환자에서보고 된 가장 흔한 부작용은 증상이 낮은 혈압이었습니다. 또한, Widaplik은 Anuria 또는 다른 설폰 아미드 유래 약물에 대한 알려진 과민증 환자에서 금기입니다. Widaplik은 당뇨병 환자에서 Aliskiren과 공동으로 관리되어서는 안되며, 상자에 달린 경고는 임신 중 Widaplik의 중단을 나타냅니다.

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"뉴 올리언스의 Tulane University의 Paul Whelton (Paul Whelton) M.D.는"미국 단일 기실한 조합 항 고혈압 치료제의 고혈압 치료를 위해 Widaplik의 고혈압 치료를 위해 Widaplik을 승인하게되어 매우 기쁩니다. " "고혈압 환자 대부분의 환자는 혈압 목표를 달성하기 위해 여러 가지 요법이 필요합니다. Widaplik과 함께 제공되는 새로운 복용량 옵션은 방금 치료를 시작한 환자를 포함하여 광범위한 환자에게 도움이 될 수있는 치료 요법을 제공합니다."

면책 조항 : 의료 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하고 개인과 관련이 없습니다. 개별 요인은 크게 다를 수 있습니다. 항상 개별 의료 결정에 대한 개인화 된 의료 조언을 구하십시오.

출처 : Healthday

게시됨 : 2025-06-12 12:00

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