وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Ponlimsi (denosumab-adet)، وهو بديل حيوي لعقار Prolia
توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Ponlimsi (denosumab-adet)، وهو بديل حيوي لـ Prolia
تل أبيب، إسرائيل وبارسيباني، نيوجيرسي، 30 مارس 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – أعلنت شركة Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (المدرجة في بورصة نيويورك وبورصة طوكيو: TEVA) اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (الولايات المتحدة) وافقت (FDA) على Ponlimsi (denosumab-adet) كبديل حيوي لـ Prolia.
موافقة إدارة الغذاء والدواء Ponlimsi
استندت موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Ponlimsi إلى مجموعة كاملة من الأدلة، بما في ذلك البيانات التحليلية والسريرية التي توضح الفعالية والسلامة والمناعة المماثلة للمنتج المرجعي Prolia®. تمت الموافقة على Ponlimsi لجميع مؤشرات المنتج المرجعي Prolia، والتي تشمل علاج النساء بعد انقطاع الطمث المصابات بهشاشة العظام المعرضات لخطر كبير للكسور، لزيادة كتلة العظام لدى الرجال الذين يعانون من هشاشة العظام المعرضين لخطر كبير للكسور، وهشاشة العظام الناجمة عن الجلايكورتيكويد لدى الرجال والنساء المعرضين لخطر كبير للكسور، لزيادة كتلة العظام لدى الرجال المعرضين لخطر كبير للكسور الذين يتلقون علاج الحرمان من الأندروجين لسرطان البروستاتا غير النقيلي ولزيادة كتلة العظام لدى النساء في الحالات المرتفعة. خطر الإصابة بالكسور عند تلقي علاج مثبط الأروماتاز المساعد لسرطان الثدي.
منحت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) تصريحًا تسويقيًا لعقار بونليمسي المرشح للدينوسوماب الحيوي من شركة تيفا، وهو بديل حيوي لـ Prolia® في نوفمبر 2025، بعد الرأي الإيجابي للجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) في وقت سابق من العام.
المؤشراتيشار إلى بونليمسي لعلاج النساء بعد انقطاع الطمث المصابات بهشاشة العظام المعرضات لخطر كبير للإصابة الكسر، الذي يُعرَّف بأنه تاريخ من الكسر الناجم عن هشاشة العظام، أو عوامل خطر متعددة للكسر؛ أو المرضى الذين فشلوا أو لا يتحملون علاجات هشاشة العظام الأخرى المتاحة. في النساء بعد انقطاع الطمث المصابات بهشاشة العظام، يقلل دينوسوماب من حدوث كسور العمود الفقري وغير الفقري وكسور الورك.
يشار إلى Ponlimsi لعلاج زيادة كتلة العظام لدى الرجال المصابين بهشاشة العظام المعرضين لخطر كبير للكسر، والذي يعرف بأنه تاريخ من كسور هشاشة العظام، أو عوامل خطر متعددة للكسر؛ أو المرضى الذين فشلوا أو لا يتحملون علاجات هشاشة العظام الأخرى المتاحة.
يوصف بونليمسي لعلاج هشاشة العظام الناجمة عن الجلايكورتيكويد لدى الرجال والنساء المعرضين لخطر كبير للكسور والذين إما يبدأون أو يستمرون في تناول الجلايكورتيكويدات الجهازية بجرعة يومية تعادل 7.5 ملغ أو أكثر من بريدنيزون ومن المتوقع أن يظلوا على الجلايكورتيكويدات لمدة 6 أشهر على الأقل. يتم تعريف ارتفاع خطر الإصابة بالكسور على أنه تاريخ من الكسور الناتجة عن هشاشة العظام، أو عوامل خطر متعددة للكسور، أو المرضى الذين فشلوا أو لا يتحملون علاجات هشاشة العظام الأخرى المتاحة.
يشار إلى Ponlimsi كعلاج لزيادة كتلة العظام لدى الرجال المعرضين لخطر كبير للإصابة بالكسور، والذين يتلقون علاجًا بالحرمان من الأندروجين لسرطان البروستاتا غير النقيلي. في هؤلاء المرضى، قلل دينوسوماب أيضًا من حدوث كسور العمود الفقري.
يُشار إلى Ponlimsi كعلاج لزيادة كتلة العظام لدى النساء المعرضات لخطر كبير للإصابة بالكسور ويتلقين علاجًا مساعدًا بمثبط الأروماتيز لسرطان الثدي.
معلومات أمان مهمة
| تحذير: نقص حاد في كلس الدم لدى المرضى المصابين بأمراض الكلى المتقدمة |
موانعيمنع استخدام Ponlimsi في:
التحذيرات والاحتياطاتنقص كلس الدم الشديد وتغيرات استقلاب المعادنيمكن أن تسبب منتجات دينوسوماب نقصًا حادًا في كلس الدم وتم الإبلاغ عن حالات مميتة. يجب تصحيح نقص كلس الدم الموجود مسبقًا قبل بدء العلاج باستخدام Ponlimsi. تكملة كافية لجميع المرضى الذين يعانون من الكالسيوم وفيتامين د. في المرضى الذين لا يعانون من مرض الكلى المزمن المتقدم والمعرضين لنقص كلس الدم واضطرابات استقلاب المعادن (على سبيل المثال، تاريخ قصور الغدة الدرقية، جراحة الغدة الدرقية، جراحة الغدة الدرقية، متلازمات سوء الامتصاص، استئصال الأمعاء الدقيقة، العلاج بأدوية أخرى لخفض الكالسيوم)، قم بتقييم مستويات الكالسيوم والمعادن في الدم (الفوسفور والمغنيسيوم) بعد 10 إلى 14 يومًا من حقن بونليمسي.
المرضى الذين يعانون من مرض الكلى المزمن المتقدم: المرضى الذين يعانون من مرض الكلى المزمن المتقدم [أي معدل الترشيح الكبيبي <30 مل/دقيقة/1.73 م2] بما في ذلك المرضى الذين يعتمدون على غسيل الكلى هم أكثر عرضة لخطر نقص كلس الدم الشديد بعد تناول منتجات دينوسوماب. تم الإبلاغ عن نقص كلس الدم الشديد مما أدى إلى دخول المستشفى، وأحداث تهدد الحياة وحالات مميتة. وجود مرض الكلى المزمن الكامن - اضطراب العظام المعدنية (CKD-MBD، الحثل العظمي الكلوي) يزيد بشكل ملحوظ من خطر نقص كلس الدم. الاستخدام المتزامن للأدوية المحاكية للكلس قد يؤدي أيضًا إلى تفاقم خطر نقص كلس الدم.
للحد من خطر نقص كلس الدم لدى المرضى الذين يعانون من مرض الكلى المزمن المتقدم، قم بتقييم وجود مرض الكلى المزمن واضطراب المعادن والعظام مع هرمون الغدة الدرقية السليم (iPTH)، والكالسيوم في الدم، و25(OH) فيتامين د، و1,25 (OH)2 فيتامين د قبل اتخاذ القرارات المتعلقة بعلاج بونليمسي. ضع في اعتبارك أيضًا تقييم حالة دوران العظام (علامات مصل دوران العظام أو خزعة العظام) لتقييم مرض العظام الأساسي الذي قد يكون موجودًا. مراقبة الكالسيوم في الدم أسبوعيا للشهر الأول بعد تناول Ponlimsi وشهريا بعد ذلك. قم بإرشاد جميع المرضى الذين يعانون من مرض الكلى المزمن المتقدم، بما في ذلك أولئك الذين يعتمدون على غسيل الكلى، حول أعراض نقص كلس الدم وأهمية الحفاظ على مستويات الكالسيوم في الدم مع مكملات الكالسيوم الكافية وفيتامين د المنشط. يجب أن يتم الإشراف على العلاج باستخدام Ponlimsi لدى هؤلاء المرضى من قبل مقدم رعاية صحية من ذوي الخبرة في تشخيص وإدارة مرض الكلى المزمن-MBD.
المنتجات الدوائية التي تحتوي على نفس المكونات النشطة يجب ألا يتلقى المرضى الذين يتلقون Ponlimsi منتجات دينوسوماب أخرى بشكل متزامن.
فرط الحساسيةتم الإبلاغ عن فرط حساسية ملحوظ سريريًا بما في ذلك الحساسية المفرطة مع منتجات دينوسوماب. وشملت الأعراض انخفاض ضغط الدم، وضيق التنفس، وضيق الحلق، وذمة في الوجه والمجرى الهوائي العلوي، والحكة، والشرى. في حالة حدوث تفاعل تحسسي تأقي أو أي رد فعل تحسسي آخر مهم سريريًا، ابدأ العلاج المناسب وتوقف عن استخدام Ponlimsi.
تنخر عظم الفك (ONJ)يرتبط ONJ، والذي يمكن أن يحدث تلقائيًا، بشكل عام بقلع الأسنان و/أو العدوى الموضعية مع تأخر الشفاء. تم الإبلاغ عن ONJ في المرضى الذين يتلقون منتجات دينوسوماب. يجب إجراء فحص شفوي روتيني من قبل الواصف قبل بدء العلاج ببونليمسي. يوصى بإجراء فحص الأسنان باستخدام طب الأسنان الوقائي المناسب قبل العلاج باستخدام Ponlimsi في المرضى الذين يعانون من عوامل الخطر لـ ONJ مثل إجراءات الأسنان الغازية، وتشخيص السرطان، والعلاجات المصاحبة (مثل العلاج الكيميائي، والكورتيكوستيرويدات، ومثبطات تكوين الأوعية)، وسوء نظافة الفم، والاضطرابات المرضية. يجب الحفاظ على ممارسات نظافة الفم الجيدة أثناء العلاج بـ Ponlimsi. قد يزيد خطر الإصابة بالـ ONJ مع مدة التعرض لمنتجات الدينوسوماب.
بالنسبة للمرضى الذين يحتاجون إلى إجراءات أسنان غازية، يجب أن يوجه الحكم السريري للطبيب المعالج و/أو جراح الفم خطة الإدارة لكل مريض بناءً على تقييم المخاطر والفوائد الفردية.
يجب أن يتلقى المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بالـ ONJ أو الذين يصابون به أثناء العلاج بـ Ponlimsi الرعاية من قبل طبيب أسنان أو جراح الفم. في هؤلاء المرضى، قد تؤدي جراحة الأسنان واسعة النطاق لعلاج ONJ إلى تفاقم الحالة. ينبغي النظر في وقف العلاج ببونليمسي بناءً على تقييم المخاطر والفوائد الفردية.
الكسور الفخذية تحت المدورية والجدلية غير النمطية تم الإبلاغ عن كسور غير نمطية منخفضة الطاقة أو كسور صدمة منخفضة في العمود لدى المرضى الذين يتلقون منتجات الدينوسوماب. لم يتم تحديد السببية لأن هذه الكسور تحدث أيضًا في مرضى هشاشة العظام الذين لم يتم علاجهم بعوامل مضادة للامتصاص.
أثناء العلاج ببونليمسي، يجب نصح المرضى بالإبلاغ عن آلام جديدة أو غير عادية في الفخذ أو الورك أو الفخذ. يجب الاشتباه في إصابة أي مريض يعاني من آلام في الفخذ أو الفخذ بكسر غير نمطي ويجب تقييمه لاستبعاد وجود كسر غير مكتمل في عظم الفخذ. ينبغي النظر في وقف العلاج ببونليمسي، في انتظار تقييم الفوائد والمخاطر، على أساس فردي.
كسور العمود الفقري المتعددة (MVF) بعد التوقف عن العلاج بعد التوقف عن تناول منتجات الدينوسوماب، يزداد خطر الإصابة بالكسور، بما في ذلك خطر الإصابة بكسور فقرات متعددة. حدثت كسور جديدة في العمود الفقري في وقت مبكر يصل إلى 7 أشهر (في المتوسط 19 شهرًا) بعد آخر جرعة من دينوسوماب. كان كسر العمود الفقري السابق مؤشرا لكسور العمود الفقري المتعددة بعد التوقف عن استخدام دينوسوماب. قم بتقييم مخاطر فائدة الفرد قبل بدء العلاج باستخدام Ponlimsi. إذا توقف العلاج ببونليمسي، فيجب تحويل المرضى إلى علاج بديل مضاد للامتصاص.
العدوى الخطيرةفي تجربة سريرية أجريت على أكثر من 7800 امرأة مصابة بهشاشة العظام بعد انقطاع الطمث، تم الإبلاغ عن حالات عدوى خطيرة تؤدي إلى دخول المستشفى بشكل متكرر أكثر في بونليمسي مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي. كانت الالتهابات الجلدية الخطيرة، وكذلك التهابات البطن والمسالك البولية والأذن، أكثر شيوعًا في المرضى الذين عولجوا بالدينوسوماب. كما تم الإبلاغ عن التهاب الشغاف بشكل متكرر أكثر في المرضى الذين عولجوا بالدينوسوماب. وكان معدل الإصابة بالعدوى الانتهازية مماثلاً بين مجموعات العلاج الوهمي ومجموعات الدينوسوماب، وكان معدل الإصابة الإجمالي بالعدوى مماثلاً بين مجموعات العلاج. انصح المرضى بالتماس العناية الطبية العاجلة إذا ظهرت عليهم علامات أو أعراض عدوى شديدة، بما في ذلك التهاب النسيج الخلوي.
قد يكون المرضى الذين يتناولون الأدوية المثبطة للمناعة المصاحبة أو الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة أكثر عرضة لخطر الإصابة بالعدوى الخطيرة. في المرضى الذين يصابون بعدوى خطيرة أثناء تناولهم لـ Ponlimsi، يجب على الوصفات الطبية تقييم الحاجة إلى استمرار العلاج بـ Ponlimsi.
التفاعلات الجلدية الضارة حدثت الأحداث الضائرة الجلدية والبشرية مثل التهاب الجلد والأكزيما والطفح الجلدي بمعدل أعلى بكثير مع منتجات دينوسوماب مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي. معظم هذه الأحداث لم تكن محددة لموقع الحقن. فكر في التوقف عن استخدام Ponlimsi في حالة ظهور أعراض حادة.
آلام العضلات والعظامتم الإبلاغ عن آلام شديدة وأحيانًا عجزية في العظام و/أو المفاصل و/أو العضلات لدى المرضى الذين يتناولون منتجات دينوسوماب. يختلف وقت ظهور الأعراض من يوم واحد إلى عدة أشهر بعد بدء استخدام منتجات دينوسوماب. فكر في التوقف عن الاستخدام في حالة ظهور أعراض حادة.
تثبيط دوران العظام في التجارب السريرية التي أجريت على النساء المصابات بهشاشة العظام بعد انقطاع الطمث، أدى العلاج بالدينوسوماب إلى قمع كبير لإعادة تشكيل العظام كما يتضح من علامات دوران العظام وقياس نسج العظام. إن أهمية هذه النتائج وتأثير العلاج طويل الأمد بمنتجات الدينوسوماب غير معروفة. مراقبة المرضى لمعرفة هذه العواقب.
فرط كالسيوم الدم لدى مرضى الأطفال الذين يعانون من تكون العظم الناقصلم تتم الموافقة على استخدام Ponlimsi في مرضى الأطفال. تم الإبلاغ عن فرط كالسيوم الدم لدى مرضى الأطفال الذين يعانون من تكون العظم الناقص والذين تم علاجهم بمنتجات دينوسوماب. تطلبت بعض الحالات دخول المستشفى.
التفاعلات العكسيةالتفاعلات العكسية الأكثر شيوعًا (> 5% وأكثر شيوعًا من العلاج الوهمي) التي تم الإبلاغ عنها مع منتجات دينوسوماب في المرضى الذين يعانون من هشاشة العظام بعد انقطاع الطمث هي آلام الظهر، وألم في الأطراف، وآلام العضلات والعظام، وارتفاع الكولسترول في الدم، والتهاب المثانة.
إن التأثيرات الجانبية الأكثر شيوعًا (> 5% وأكثر شيوعًا من العلاج الوهمي) التي تم الإبلاغ عنها مع منتجات الدينوسوماب لدى الرجال المصابين بهشاشة العظام هي آلام الظهر، وآلام المفاصل، والتهاب البلعوم الأنفي.
إن التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا (> 3% وأكثر شيوعًا من العلاج الوهمي) التي تم الإبلاغ عنها مع منتجات الدينوسوماب في المرضى الذين يعانون من هشاشة العظام الناجمة عن الجلوكوكورتيكويد هي آلام الظهر، وارتفاع ضغط الدم، والتهاب الشعب الهوائية، والصداع.
إن التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا (لكل مريض ≥10٪) التي تم الإبلاغ عنها مع منتجات دينوسوماب في المرضى الذين يعانون من فقدان العظام والذين يتلقون علاجًا بالحرمان من الأندروجين لسرطان البروستاتا أو علاج مثبط الأروماتيز المساعد لسرطان الثدي هي آلام المفاصل وآلام الظهر. كما تم الإبلاغ عن ألم في الأطراف وألم في العضلات والعظام في التجارب السريرية.
إن التأثيرات الجانبية الأكثر شيوعًا التي تؤدي إلى التوقف عن تناول منتجات دينوسوماب لدى المرضى الذين يعانون من هشاشة العظام بعد انقطاع الطمث هي آلام الظهر والإمساك.
للإبلاغ عن التفاعلات العكسية المشتبه بها، اتصل بشركة Teva Pharmaceuticals على الرقم 1-888-483-8279 أو إدارة الغذاء والدواء على الرقم 1-800-FDA-1088 أو www.fda.gov/medwatch.
حول TevaTeva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE و TASE: TEVA) تتحول إلى شركة صيدلانية حيوية رائدة ومبتكرة، بفضل أعمال الأدوية العامة ذات المستوى العالمي. منذ أكثر من 120 عامًا، لم يتزعزع أبدًا التزام شركة تيفا بتحسين الصحة. من الابتكار في مجالات علم الأعصاب والمناعة إلى توفير الأدوية الجنيسة المعقدة والبدائل الحيوية والعلامات التجارية الصيدلانية في جميع أنحاء العالم، تلتزم شركة "تيفا" بتلبية احتياجات المرضى، الآن وفي المستقبل. في تيفا، نحن جميعًا نسعى للحصول على صحة أفضل. لمعرفة المزيد حول كيفية القيام بذلك، قم بزيارة www.tevapharm.com.
ملاحظة تحذيرية من شركة Teva فيما يتعلق بالبيانات التطلعية يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي للأوراق المالية الخاصة لعام 1995، والتي تستند إلى معتقدات وتوقعات الإدارة الحالية وتخضع لمخاطر وشكوك كبيرة، معروفة وغير معروفة، والتي يمكن أن تتسبب في اختلاف نتائجنا أو أدائنا أو إنجازاتنا المستقبلية بشكل كبير عن تلك التي تم التعبير عنها أو ضمنيًا في هذه البيانات التطلعية. يمكنك تحديد هذه البيانات التطلعية من خلال استخدام كلمات مثل "ينبغي"، و"نتوقع"، و"نتوقع"، و"نقدر"، و"نستهدف"، و"قد"، و"نخطط"، و"توجيه"، و"نعتزم"، و"نخطط"، و"نعتقد" وكلمات ومصطلحات أخرى ذات معنى وتعبير مماثل فيما يتعلق بأي مناقشة حول الأداء التشغيلي أو المالي المستقبلي. وتشمل العوامل المهمة التي يمكن أن تسبب مثل هذه الاختلافات أو تساهم فيها المخاطر المتعلقة بما يلي: قدرتنا على تسويق عقار Ponlimsi (denosumab-adet) بنجاح تجاريًا لعلاج هشاشة العظام والوقاية من الكسور لدى كل من الرجال والنساء؛ قدرتنا على تطوير وتسويق البديل الحيوي المرشح بنجاح لـ Xolair® (أوماليزوماب) لعلاج الربو التحسسي المستمر (للأعمار من 6 سنوات فما فوق)، والتهاب الجيوب الأنفية المزمن مع الزوائد اللحمية الأنفية (للبالغين بعمر 18 عامًا فما فوق)، والشرى العفوي المزمن (بعمر 12 عامًا فما فوق)، وفي الولايات المتحدة، الحساسية الغذائية التي يسببها IgE؛ قدرتنا على المنافسة بنجاح في السوق بما في ذلك قدرتنا على تطوير وتسويق منتجات صيدلانية إضافية؛ قدرتنا على تنفيذ استراتيجية المحور نحو النمو بنجاح، بما في ذلك توسيع خط إنتاج الأدوية المبتكرة والبديلة الحيوية وتسويق الأدوية المبتكرة ومحفظة الأدوية الحيوية بشكل مربح، سواء بشكل عضوي أو من خلال تطوير الأعمال، وتنفيذ تحولنا التنظيمي وتحقيق وفورات التكلفة المتوقعة؛ والعوامل الأخرى التي تمت مناقشتها في هذا البيان الصحفي، في تقريرنا السنوي وفقًا للنموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، بما في ذلك القسم الذي يحمل عنوان "عوامل المخاطرة". البيانات التطلعية صالحة فقط اعتبارًا من تاريخ إصدارها، ولا نتحمل أي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية أو معلومات أخرى واردة هنا، سواء نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك. ونحذرك من الاعتماد بشكل غير مبرر على هذه البيانات التطلعية.
المصدر: شركة Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
المصدر: HealthDay
Ponlimsi (denosumab-adet) تاريخ موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA)
مزيد من موارد الأخبار
اشترك في النشرة الإخبارية لدينا
مهما كان الموضوع الذي يهمك، اشترك في نشراتنا الإخبارية للحصول على أفضل ما في موقع Drugs.com في بريدك الوارد.
نشر : 2026-04-01 09:10
اقرأ أكثر
- توصلت الدراسة إلى أن الاستماع إلى الموسيقى لمدة 24 دقيقة قد يخفف من القلق
- بلغت الوصفات الطبية المضادة للفيروسات ذات المفعول المباشر لعلاج التهاب الكبد C ذروتها في عام 2015، ثم تراجعت
- تم تقليل آلام العظام باستخدام إدارة Pegfilgrastim بعد 72 ساعة من العلاج الكيميائي
- يقول كاردينال هيلث: تم سحب وسادات تحضير الكحول بسبب مخاطر البكتيريا
- يرتبط التعرض لفالبروات قبل الولادة بمخاطر النمو العصبي لدى النسل
- يقوم Trader Joe بسحب الوجبات المجمدة المرتبطة بـ 37 مليون جنيه استرليني على الصعيد الوطني
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions