La FDA aprueba la presentación de la jeringa prefellada para la vacuna contra la teja

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por lori solomon Healthday Reporter

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revisado medicalmente por Carmen. Última actualización el 22 de julio de 2025.

> Via Healthday<p> Lunes 21 de julio de 2025 - La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Ha aprobado una presentación de jeringa precargada de la raneza de shingu (Zoster Vaccine Recombinant, adyuvantada) para la prevención de la prevención de la herpes administración. La nueva jeringa prefellada simplifica el proceso de administración de vacunas para profesionales de la salud. Las indicaciones para la jeringa prefellada son consistentes con las indicaciones existentes para la vacuna. La presentación de la jeringa precargada tiene licencia en los Estados Unidos para la inmunización de adultos mayores de 50 años, así como a las personas mayores de 18 años que tienen o tendrán un mayor riesgo de tejas debido a la inmunodeficiencia o la inmunosupresión causada por enfermedades o terapia conocidas. </p>.<p> La aprobación se basó en datos que muestran una comparabilidad técnica entre la presentación de vacunas nueva y existente. </p> <p> La aprobación de la presentación de la jeringa precargada de Shingrix se otorgó a GSK.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2025-07-22 12:00

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