La FDA approuve la présentation préreffilée de la seringue pour le vaccin contre les zones

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par Lori Solomon HealthDay Reporter

Médicalement examiné par Carmen Pope, Bpharm. Dernière mise à jour le 22 juillet 2025.

> via Healthday<p> Lundi 21 juillet 2025 - La U.S. Food and Drug Administration a approuvé une présentation de seringues préreffilée de Shingrix (Zoster Vaccin Recombinant, adjuvant) pour la prévention de la barde administration. La nouvelle seringue préremplie simplifie le processus d'administration des vaccins pour les professionnels de la santé. Les indications pour la seringue prérempliée sont cohérentes avec les indications existantes pour le vaccin. La présentation de seringues préremplies est autorisée aux États-Unis pour l'immunisation des adultes de 50 ans et plus, ainsi que ceux âgés de 18 ans et plus qui courent ou courent un risque accru de zona en raison d'une immunodéficience ou d'une immunosuppression causée par une maladie ou une thérapie connue. </p><p> L'approbation était basée sur des données montrant la comparabilité technique entre la présentation nouvelle et existante des vaccins. </p> <p> L'approbation de la présentation préreffilée de la seringue de Shingrix a été accordée à GSK.

Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

Source: Healthday

Publié : 2025-07-22 12:00

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