La FDA approva la presentazione della siringa preimpegnata per il vaccino contro l'herpes zoster

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di Lori Solomon HealthDay Reporter

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Lunedì 21 luglio 2025 - La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato una presentazione di siringa pre -riempita di shingrix (vaccino a zoster ricombinante, adiuvante) per la prevenzione di shingle (herpes zoster - ajoster sanitario - quell'anciatore di herpes e un antigenico di sanitario - sanitario abusivo amministrazione. La nuova siringa preimpegnata semplifica il processo di amministrazione del vaccino per gli operatori sanitari. Le indicazioni per la siringa preimpegnata sono coerenti con le indicazioni esistenti per il vaccino. La presentazione della siringa preimpegnata è autorizzata negli Stati Uniti per l'immunizzazione degli adulti di età pari o superiore a 50 anni, nonché quelli di età pari o superiore a 18 anni che sono o saranno ad aumentato rischio per l'herpes zoster a causa dell'immunodeficienza o dell'immunosoppressione causata da malattie conosciute o terapia.

L'approvazione si basava su dati che mostravano una comparabilità tecnica tra la presentazione del vaccino nuovo ed esistente.

"Questa nuova presentazione di Shingrix è stata sviluppata per semplificare il processo di vaccinazione, supportando i professionisti dell'assistenza sanitaria per fornire protezione contro l'ishingle, una malattia, una malattia in tre adulti statunitensi si svilupperà nella loro vita"

L'approvazione della presentazione della siringa pre-riempita di Shingrix è stata concessa a GSK.

Disclaimer: I dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano le persone. I singoli fattori possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni di assistenza sanitaria individuali.

Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-07-22 12:00

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