وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Rytelo (imetelstat) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من MDS منخفض الخطورة والمصابين بفقر الدم المعتمد على نقل الدم

اتبع Drugslib على

توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار ريتيلو (إيميتلستات) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من متلازمة خلل التنسج النقوي منخفضة الخطورة والمصابين بفقر الدم المعتمد على نقل الدم

فوستر سيتي، كاليفورنيا--(بزنيس واير): 6 يونيو 2024 - أعلنت اليوم شركة Geron Corporation (Nasdaq: GERN)، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة التجارية تهدف إلى تغيير حياة الناس من خلال تغيير مسار سرطان الدم، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على Rytelo™ (imetelstat) ) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من متلازمات خلل التنسج النقوي منخفضة إلى متوسطة الخطورة (MDS) مع فقر الدم المعتمد على نقل الدم (TD) والذي يتطلب أربع وحدات أو أكثر من خلايا الدم الحمراء على مدى ثمانية أسابيع والذين لم يستجيبوا أو فقدوا الاستجابة أو غير مؤهلة لعوامل تحفيز تكون الكريات الحمر (ESA).

"مع موافقة Rytelo وتوافره، نعتقد أن المرضى المؤهلين الذين يعانون من متلازمات خلل التنسّج النقوي منخفضة الخطورة يمكن أن يحصلوا على فوائد سريرية ذات مغزى، لا سيما إمكانية التحرر لأكثر من 24 أسبوعًا من عبء عمليات نقل خلايا الدم الحمراء وفقر الدم المصحوب بأعراض. قال جون أ. سكارليت، دكتور في الطب، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة Geron. "إن الموافقة على Rytelo كأول مثبط للتيلوميراز هي شهادة على قوة علمنا وشغف موظفينا للابتكار في مجال سرطان الدم. بينما نحتفل بالحدث الهام اليوم، أود أن أشكر المرضى وعائلاتهم، والمدافعين، والأطباء، ومنسقي الدراسة وموظفي الموقع، والعلماء، وموظفي جيرون والمتعاونين في الماضي والحاضر الذين كانت مشاركتهم جزءًا لا يتجزأ من هذا الإنجاز ودعم تحولنا إلى شركة تجارية."

إن متلازمات خلل التنسج النقوي منخفضة الخطورة (LR-MDS) هي سرطان دم يتطور غالبًا ليتطلب إدارة مكثفة بشكل متزايد للأعراض الرئيسية مثل فقر الدم وما ينتج عنه من إرهاق1. غالبًا ما يصبح مرضى LR-MDS الذين تظهر عليهم الأعراض معتمدين على نقل خلايا الدم الحمراء، وهو ما ثبت أنه يرتبط بعواقب سريرية قصيرة وطويلة الأجل تقلل من جودة الحياة وتقصر مدة البقاء على قيد الحياة. هناك حاجة كبيرة غير ملباة للعديد من مرضى LR-MDS، وخاصة أولئك الذين لديهم خصائص ذات تشخيص ضعيف. تقتصر خيارات العلاج الحالية لأولئك الذين يفشلون في ESA على مجموعات سكانية فرعية مختارة، وهناك حاجة غير ملباة للعلاجات التي يمكن أن توفر استقلالية نقل خلايا الدم الحمراء الممتدة والمستمرة.

الموافقة بناءً على نتائج المرحلة الثالثة من التجربة السريرية لـ IMerge

"بالنسبة للمرضى الذين يعانون من MDS الأقل خطورة وفقر الدم والذين يعتمدون على نقل الدم، لدينا خيارات قليلة جدًا اليوم وفي كثير من الأحيان وقال رامي كومركجي، الطبيب ونائب رئيس قسم أمراض الدم الخبيثة في مركز موفيت للسرطان، والذي كان محققًا في تجربة IMerge السريرية المحورية: "إن استخدام عقار Rytelo من خلال العلاجات المتاحة، يجعل الموافقة على Rytelo من المحتمل أن تغير بالنسبة لنا". "الأمر المثير في Rytelo هو مجمل الفائدة السريرية لمرضى LR-MDS بغض النظر عن حالة الأرومة الحديدية الحلقية أو عبء نقل الدم المرتفع، بما في ذلك استقلالية نقل الدم المستدامة والدائمة والزيادات في مستويات الهيموجلوبين، كل ذلك ضمن ملف تعريف أمان جيد الجودة بشكل عام. قلة الكريات التي يمكن التحكم فيها. الهدف العلاجي للمرضى الذين يعانون من LR-MDS وفقر الدم هو الاعتماد على نقل الدم، وقبل اليوم، لم يكن هذا ممكنًا للعديد من المرضى.

تعتمد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Rytelo على نتائج المرحلة الثالثة من تجربة IMerge السريرية، المنشورة في The Lancet 4. وقد حققت تجربة IMerge نقاط النهاية الأولية والثانوية الرئيسية، حيث أظهر Rytelo معدلات أعلى بكثير من استقلالية نقل خلايا الدم الحمراء ( RBC-TI) مقابل الدواء الوهمي لمدة ثمانية أسابيع متتالية على الأقل (Rytelo 39.8% [95% CI 30.9–49.3]؛ الدواء الوهمي 15.0% [7.1–26.6]؛ p<0.001) ولمدة 24 أسبوعًا على الأقل (Rytelo 28.0% [95 % CI 20.1-37.0]؛ الدواء الوهمي 3.3% [95% CI 0.4-11.5]؛ كان RBC-TI متينًا ومستدامًا في المجموعة المعالجة بـ Rytelo، مع متوسط ​​مدة RBC-TI للمستجيبين لمدة 8 أسابيع والمستجيبين لمدة 24 أسبوعًا تقريبًا سنة واحدة و1.5 سنة، على التوالي.

في دراسة استكشافية تحليل المرضى الذين عولجوا بـ Rytelo والذين حققوا RBC-TI لمدة ≥8 أسابيع، كان متوسط ​​الزيادات في الهيموجلوبين 3.6 جم / ديسيلتر بالنسبة لـ Rytelo و 0.8 جم / ديسيلتر للعلاج الوهمي. وقد لوحظت نتائج فعالية ذات معنى سريريًا عبر المجموعات الفرعية الرئيسية لـ MDS بغض النظر عن حالة الأرومة الحديدية الحلقية (RS) وعبء نقل الدم الأساسي وفئة خطر IPSS.

في تجربة IMerge، تم وصف ملف أمان Rytelo بشكل جيد مع قلة الصفيحات وقلة العدلات التي يمكن التحكم فيها بشكل عام وقصيرة الأجل، وهي آثار جانبية مألوفة لأطباء أمراض الدم الذين لديهم خبرة في إدارة قلة الكريات. كانت التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا من الدرجة 3/4 هي قلة العدلات (72%) ونقص الصفيحات (65%)، والتي استمرت لمدة متوسطة أقل من أسبوعين، وفي أكثر من 80% من المرضى تم حلهم إلى الدرجة < 2 في أقل من أربعة أسابيع. كان من الممكن التحكم في قلة الكريات بشكل عام من خلال تعديلات الجرعة. يتوافق إعطاء Rytelo عن طريق الوريد كل أربعة أسابيع مع المراقبة الروتينية لتعداد الدم لهؤلاء المرضى.

التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا (معدل حدوث ≥10% مع اختلاف بين الذراعين > 5% مقارنةً بالعلاج الوهمي)، بما في ذلك تشوهات المختبر، انخفاض الصفائح الدموية (نقص الصفيحات)، انخفاض خلايا الدم البيضاء، انخفاض العدلات (قلة العدلات)، زيادة ناقلة أمين الأسبارتات (AST)، زيادة الفوسفاتيز القلوي (ALP)، زيادة ناقلة أمين الألانين (ALT)، التعب، فترة طويلة من الثرومبوبلاستين الجزئي، ألم مفصلي /ألم عضلي، وعدوى كوفيد-19، والصداع. تضمنت التفاعلات الجانبية ذات الصلة سريريًا لدى أقل من 5% من المرضى الذين تلقوا Rytelo قلة العدلات الحموية، والإنتان، ونزيف الجهاز الهضمي، وارتفاع ضغط الدم.

تفاصيل المؤتمر الهاتفي

من المقرر عقد مؤتمر عبر الهاتف مع إدارة Geron في الساعة 8 صباحًا بالتوقيت الشرقي يوم الجمعة 7 يونيو 2024، لمناقشة موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وإطلاق Rytelo. للوصول إلى البث الشبكي والعروض التقديمية، يرجى زيارة المستثمرون والإعلام. يمكن للمشاركين الوصول إلى البث عبر الإنترنت عن طريق التسجيل عبر الإنترنت باستخدام الرابط التالي، https://events.q4inc.com /الحضور/923992744.

نبذة عن Rytelo™ (imetelstat)

Rytelo™ (imetelstat) هو مثبط تيلوميراز قليل النوكليوتيد معتمد من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من مستوى منخفض إلى متوسط ​​من 1. متلازمات خلل التنسج النقوي الخطرة (LR-MDS) مع فقر الدم المعتمد على نقل الدم الذي يتطلب أربع وحدات أو أكثر من خلايا الدم الحمراء على مدار ثمانية أسابيع والذين لم يستجيبوا أو فقدوا الاستجابة للعوامل المحفزة لتكوين الكريات الحمر (ESAs). يشار إلى أنه يتم إعطاؤه بالتسريب الوريدي لمدة ساعتين كل أربعة أسابيع.

Rytelo هو العلاج الأول من نوعه الذي يعمل عن طريق تثبيط النشاط الأنزيمي للتيلوميراز. التيلوميرات هي أغطية واقية في نهاية الكروموسومات والتي تقصر بشكل طبيعي في كل مرة تنقسم فيها الخلية. في LR-MDS، غالبًا ما تعبر خلايا نخاع العظم غير الطبيعية عن إنزيم التيلوميراز، الذي يعيد بناء تلك التيلوميرات، مما يسمح بانقسام الخلايا غير المنضبط. تم تطوير Rytelo والمملوك حصريًا لشركة Geron، وهو مثبط التيلوميراز الأول والوحيد المعتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

يهدف Geron إلى ضمان وصول واسع النطاق إلى Rytelo للمرضى المؤهلين. وبناء على ذلك، يوفر برنامج دعم المرضى REACH4Rytelo™ الخاص بنا مجموعة من الموارد التي تدعم الوصول والقدرة على تحمل التكاليف للمرضى المؤهلين الموصوفين لـ Rytelo.

معلومات هامة تتعلق بالسلامة

تحذيرات واحتياطات

نقص الصفيحات

يمكن أن يسبب رايتيلو نقص الصفيحات بناءً على القيم المختبرية. في التجربة السريرية، حدث انخفاض جديد أو متفاقم في الصفائح الدموية من الدرجة 3 أو 4 لدى 65% من المرضى الذين يعانون من متلازمة خلل التنسج النقوي الذين تم علاجهم باستخدام Rytelo.

مراقبة المرضى الذين يعانون من نقص الصفيحات الدموية بحثًا عن النزيف. قم بمراقبة العدد الكامل لخلايا الدم قبل بدء استخدام Rytelo، أسبوعيًا خلال الدورتين الأوليين، وقبل كل دورة بعد ذلك، وكما هو محدد سريريًا. إدارة عمليات نقل الصفائح الدموية حسب الاقتضاء. قم بتأخير الدورة التالية واستأنفها بنفس الجرعة أو بجرعة مخفضة، أو توقف عن تناولها على النحو الموصى به.

قلة العدلات

يمكن أن يسبب Rytelo قلة العدلات بناءً على القيم المختبرية. في التجربة السريرية، حدث انخفاض جديد أو متفاقم في مستويات العدلات من الدرجة 3 أو 4 في 72% من المرضى الذين يعانون من متلازمة خلل التنسج النقوي الذين تم علاجهم باستخدام Rytelo.

راقب المرضى الذين يعانون من قلة العدلات من الدرجة 3 أو 4 بحثًا عن العدوى، بما في ذلك الإنتان. قم بمراقبة العدد الكامل لخلايا الدم قبل بدء استخدام Rytelo، أسبوعيًا خلال الدورتين الأوليين، وقبل كل دورة بعد ذلك، وكما هو محدد سريريًا. إدارة عوامل النمو والعلاجات المضادة للعدوى للعلاج أو الوقاية حسب الاقتضاء. قم بتأخير الدورة التالية واستأنفها بنفس الجرعة أو بجرعة مخفضة، أو توقف عن تناولها على النحو الموصى به.

التفاعلات المرتبطة بالتسريب

يمكن أن يسبب رايتيلو تفاعلات مرتبطة بالتسريب. في التجربة السريرية، حدثت تفاعلات مرتبطة بالتسريب في 8% من المرضى الذين يعانون من متلازمة خلل التنسج النقوي الذين عولجوا بـ Rytelo؛ حدثت تفاعلات متعلقة بالتسريب من الدرجة 3 أو 4 في 1.7%، بما في ذلك أزمة ارتفاع ضغط الدم (0.8%). كان رد الفعل الأكثر شيوعًا المرتبط بالتسريب هو الصداع (4.2٪). تحدث التفاعلات المرتبطة بالتسريب عادة أثناء أو بعد فترة قصيرة من انتهاء التسريب.

قم بمعالجة المرضى قبل 30 دقيقة على الأقل من التسريب بالديفينهيدرامين والهيدروكورتيزون على النحو الموصى به ومراقبة المرضى لمدة ساعة واحدة بعد التسريب على النحو الموصى به. قم بإدارة أعراض التفاعلات المرتبطة بالتسريب من خلال الرعاية الداعمة وانقطاعات التسريب، أو تقليل معدل التسريب، أو التوقف نهائيًا على النحو الموصى به.

سمية الجنين

يمكن أن يسبب رايتيلو ضررًا للجنين عند إعطائه للمرأة الحامل. تقديم المشورة للنساء الحوامل حول المخاطر المحتملة على الجنين. انصح الإناث ذوات القدرة الإنجابية باستخدام وسائل منع الحمل الفعالة أثناء العلاج باستخدام Rytelo ولمدة أسبوع بعد آخر جرعة.

التفاعلات العكسية

حدثت ردود فعل سلبية خطيرة لدى 32% من المرضى الذين تناولوا عقار ريتيلو. وشملت ردود الفعل السلبية الخطيرة في أكثر من 2٪ من المرضى الإنتان (4.2٪) والكسور (3.4٪)، وفشل القلب (2.5٪)، والنزف (2.5٪). حدثت تفاعلات جانبية مميتة في 0.8% من المرضى الذين تلقوا Rytelo، بما في ذلك الإنتان (0.8%).

التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا (≥10% مع اختلاف بين الذراعين> 5% مقارنةً بالعلاج الوهمي)، بما في ذلك التشوهات المخبرية، انخفاض الصفائح الدموية، انخفاض خلايا الدم البيضاء، انخفاض العدلات، زيادة AST، زيادة الفوسفاتيز القلوي، زيادة ALT، التعب، زمن الثرومبوبلاستين الجزئي المطول، ألم مفصلي/ألم عضلي، عدوى كوفيد-19، والصداع.

نبذة عن Geron

Geron هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة التجارية تهدف إلى تغيير حياة الناس من خلال تغيير مسار سرطان الدم. إن مثبط التيلوميراز Rytelo™ (imetelstat) الأول في فئته حاصل على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من MDS منخفض الخطورة والذين يعانون من فقر الدم المعتمد على نقل الدم. نحن نجري أيضًا تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة للإيميتيلستات في علاج التليف النقوي الانتكاس/المقاوم للعلاج بمثبطات JAK (R/R MF)، بالإضافة إلى دراسات في الأورام الدموية الخبيثة الأخرى. يهدف تثبيط نشاط التيلوميراز، والذي يزداد في الخلايا الجذعية الخبيثة والخلايا السلفية في نخاع العظم، إلى تقليل تكاثر الخلايا السرطانية والتسبب في موتها. لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة www.geron.com أو تابعنا على LinkedIn.

استخدام البيانات التطلعية

باستثناء المعلومات التاريخية الواردة هنا، يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية تم إجراؤها وفقًا لأحكام "الملاذ الآمن" في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995. يتم تحذير المستثمرين من أن مثل هذه البيانات، تشمل، على سبيل المثال لا الحصر، تلك المتعلقة بما يلي: (1) اعتقاد جيرون بأن المرضى المؤهلين الذين يعانون من MDS منخفض الخطورة يمكن أن يختبروا فائدة سريرية ذات معنى مع Rytelo، لا سيما إمكانية تحقيق قدر أكبر من المخاطر. أكثر من 24 أسبوعًا من التحرر من عبء عمليات نقل خلايا الدم الحمراء وفقر الدم المصحوب بأعراض؛ (2) الحاجة غير الملباة لعلاجات جديدة للمرضى الذين يعانون من LR-MDS التي يمكن أن توفر استقلالية نقل خلايا الدم الحمراء الممتدة والمستمرة؛ (3) أن Rytelo يمكن أن يغير الممارسة بالنسبة لأخصائيي أمراض الدم الذين يعالجون المرضى الذين يعانون من MDS الأقل خطورة وفقر الدم الذين يعتمدون على نقل الدم؛ (4) إمكانية تقديم Rytelo مجموعة كاملة من الفوائد السريرية لمرضى LR-MDS بغض النظر عن حالة الأرومة الحديدية الحلقية أو عبء نقل الدم المرتفع، بما في ذلك استقلالية نقل الدم المستدامة والدائمة والزيادات في مستويات الهيموجلوبين، كل ذلك ضمن ملف تعريف أمان مميز جيدًا قلة الكريات التي يمكن التحكم فيها بشكل عام؛ (5) أن تثبيط نشاط التيلوميراز يهدف إلى تقليل تكاثر الخلايا السرطانية والتسبب في موتها؛ (6) أن Geron يهدف إلى ضمان الوصول على نطاق واسع إلى Rytelo؛ (7) أن عقار إيميتيلستات لديه القدرة على إثبات نشاط تعديل المرض لدى المرضى؛ (8) أن لدى IMPactMF نية التسجيل؛ و(9) البيانات الأخرى التي ليست حقائق تاريخية، تشكل بيانات تطلعية. تتضمن هذه البيانات التطلعية مخاطر وشكوك يمكن أن تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك الواردة في مثل هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك المتعلقة بما يلي: (أ) ما إذا كان Geron ناجحًا في تسويق Rytelo (imetelstat) لعلاج المرضى الذين يعانون من LR-MDS المصابين بفقر الدم المعتمد على نقل الدم؛ (ب) ما إذا كانت شركة Geron تتغلب على التأخيرات المحتملة والآثار السلبية الأخرى الناجمة عن التسجيل والتحديات السريرية والسلامة والفعالية والتقنية والعلمية والملكية الفكرية والتصنيع والتحديات التنظيمية من أجل الحصول على الموارد المالية اللازمة وتلبية الجداول الزمنية المتوقعة والمعالم المخطط لها؛ (ج) ما إذا كانت السلطات التنظيمية تسمح بمواصلة تطوير إيميتلستات في الوقت المناسب، أو على الإطلاق، دون أي تعليق سريري؛ (د) ما إذا كانت أي نتائج مستقبلية تتعلق بالسلامة أو الفعالية للعلاج بالإيميتيلستات تتسبب في أن يصبح ملف المخاطر والفوائد للإيميتيلستات غير مقبول؛ (هـ) ما إذا كان إيميتيلستات يُظهر بالفعل نشاطًا مُعدلًا للمرض لدى المرضى والقدرة على استهداف الخلايا الجذعية الخبيثة والخلايا السلفية للمرض الأساسي؛ (و) أن شركة Geron قد تسعى إلى جمع رأس مال إضافي كبير من أجل مواصلة تطوير وتسويق imetelstat؛ (ز) ما إذا كانت شركة Geron تفي بمتطلبات والتزامات ما بعد التسويق في الولايات المتحدة بشأن Rytelo لعلاج المرضى الذين يعانون من LR-MDS المصابين بفقر الدم المعتمد على نقل الدم؛ (ح) ما إذا كان هناك إخفاقات أو تأخيرات في تصنيع أو توفير كميات كافية من الإيميتيلستات أو غيرها من مواد التجارب السريرية التي تؤثر على تسويق Rytelo لعلاج المرضى الذين يعانون من LR-MDS المصابين بفقر الدم المعتمد على نقل الدم أو استمرار تجربة IMPactMF؛ (ط) أن التوقيت المتوقع للتحليلات المؤقتة والنهائية لتجربة IMPactMF قد يختلف اعتمادًا على معدلات الالتحاق الفعلي ومعدلات الوفيات في التجربة؛ و(ي) ما إذا كانت وكالة الأدوية الأوروبية ستوافق على استخدام Rytelo لعلاج المرضى الذين يعانون من LR-MDS المصابين بفقر الدم المعتمد على نقل الدم وما إذا كانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية ستوافقان على عقار إيميتيلستات للحصول على مؤشرات أخرى في الجداول الزمنية المتوقعة، أو على الإطلاق. معلومات إضافية حول المخاطر والشكوك المذكورة أعلاه والمخاطر الإضافية والشكوك والعوامل التي يمكن أن تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك الواردة في البيانات التطلعية موجودة في ملفات جيرون والتقارير الدورية المقدمة إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات تحت عنوان " "عوامل الخطر" وفي أماكن أخرى في مثل هذه الإيداعات والتقارير، بما في ذلك تقرير Geron ربع السنوي في النموذج 10-Q للربع المنتهي في 31 مارس 2024، والإيداعات والتقارير اللاحقة من قبل Geron. ولا ينبغي الاعتماد بشكل غير مبرر على البيانات التطلعية، التي لا تتحدث إلا اعتبارًا من تاريخ إصدارها، وقد تتغير الحقائق والافتراضات التي تقوم عليها البيانات التطلعية. باستثناء ما يقتضيه القانون، ينكر Geron أي التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية لتعكس المعلومات أو الأحداث أو الظروف المستقبلية.

1 لويس آر، بيورزدورف جي بي، زيدان آم. الإدارة السريرية لفقر الدم لدى المرضى الذين يعانون من متلازمة خلل التنسج النقوي: تحديث حول الخيارات العلاجية الناشئة. إدارة السرطان الدقة. 2021 يناير 25;13:645-657. دوى: 10.2147/CMAR.S240600. بميد: 33531837؛ الرقم التعريفي للمعرف: PMC7846829. 2 كوغل سي آر، ريدي إس آر، تشانغ إي، وآخرون. إن بدء العلاج المبكر في متلازمات خلل التنسج النقوي الأقل خطورة يؤدي إلى معدل مبكر وأعلى من استقلال نقل الدم. لوك الدقة. 2017;60:123-128. 3 Balducci, L. (2006)، استقلالية نقل الدم لدى المرضى الذين يعانون من متلازمات خلل التنسج النقوي. السرطان، 106: 2087-2094. https://doi.org/10.1002/cncr.21860 4 بلاتزبيكر، U. وآخرون. Imetelstat في المرضى الذين يعانون من متلازمات خلل التنسج النقوي منخفضة الخطورة والذين انتكسوا أو مقاومون للعوامل المحفزة لتكوين الكريات الحمر (IMerge): تجربة متعددة الجنسيات، عشوائية، مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي، المرحلة 3. المشرط. المجلد 403، العدد 10423، ص249-260. 20 يناير 2024.

المصدر: شركة Geron

نشر : 2024-06-11 16:48

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية