FDA Nyetujoni Spravato Nasal Spray kanggo Depresi Tahan Perawatan

Dideleng kanthi medis dening Carmen Pope, BPharm. Dianyari pungkasan tanggal 22 Jan 2025.

Dening Stephanie Brown HealthDay Reporter

REBU, 22 Januari 2025 -- Administrasi Pangan lan Narkoba AS wis nyetujoni semprotan irung Spravato (esketamine) CIII kanggo wong diwasa sing ngalami gangguan depresi utama sing wis nanggepi respon sing ora cukup kanggo paling ora rong antidepresan lisan, miturut a release warta sing ditanggepi dening Johnson & Johnson.

Spravato minangka monoterapi pisanan lan mung disetujoni kanggo wong diwasa kanthi depresi mayor refraktori. gangguan. Persetujuan Spravato, diwenehake sawise review prioritas FDA, adhedhasar asil saka acak, pindho wuta, multisenter, nyoba placebo-kontrol. Ing dina 28 uji coba, pasien sing njupuk Spravato nampilake perbaikan angka kanggo kabeh 10 item ing Skala Rating Depresi Montgomery-Asberg (MADRS). Sawise patang minggu, 22,5 persen pasien sing njupuk Spravato entuk remisi (skor ≤12 ing MADRS) dibandhingake karo 7,6 persen pasien sing njupuk plasebo.

Semprotan irung Spravato diwenehake dening pasien ing sangisore pengawasan panyedhiya kesehatan ing setelan perawatan kesehatan. Spravato target neurotransmitter glutamat; Nanging, mekanisme esketamine menehi efek antidepresan ora dingerteni. Kanggo mesthekake panggunaan Spravato sing aman lan cocok, obat kasebut mung kasedhiya liwat program sing diwatesi sing disebut Program Strategi Evaluasi lan Mitigasi Risiko Spravato. Iki amarga ana risiko kanggo akibat sing ora becik amarga sedasi, disosiasi, depresi pernapasan, penyalahgunaan, lan nyalahi panggunaan.

"Depresi tahan perawatan bisa dadi rumit banget, utamane kanggo pasien sing ora nanggapi lisan. antidepresan utawa ora bisa ngidinke wong-wong mau Kanggo wektu sing suwe, panyedhiya perawatan kesehatan duwe sawetara pilihan kanggo menehi paningkatan gejala sing dibutuhake banget, "Bill Martin, Ph.D., Wilayah Terapi Global. Kepala, Neuroscience, Johnson & Johnson Innovative Medicine, ujar ing pratelan. "Spravato saiki kasedhiya minangka perawatan mandiri, tegese pasien bisa ngalami perbaikan gejala depresi ing awal 24 jam lan ing 28 dina -- tanpa perlu antidepresan lisan saben dina."

Persetujuan Spravato diwenehake marang Johnson & Johnson.

Informasi Liyane

Disclaimer: Data statistik ing artikel medis nyedhiyakake tren umum lan ora ana hubungane karo individu. Faktor individu bisa beda-beda banget. Tansah golek saran medis pribadi kanggo keputusan perawatan kesehatan individu.

Sumber: HealthDay

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer