Ο FDA εγκρίνει το Truqap (capivasertib) plus Faslodex για ασθενείς με προχωρημένο HR-θετικό καρκίνο του μαστού

Ακολουθήστε το Drugslib

Ο FDA εγκρίνει το Truqap (capivasertib) συν Faslodex για ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του μαστού θετικό σε HR

17 Νοεμβρίου 2023 -- Το Truqap (capivasertib) της AstraZeneca σε συνδυασμό με Faslodex (fulvestrant) έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού θετικούς στον ορμονικό υποδοχέα (HR), HER2-αρνητικό με μία ή περισσότερες τροποποιήσεις βιοδεικτών (PIK3CA, AKT1 ή PTEN). Οι επιλέξιμοι ασθενείς θα έχουν προχωρήσει σε τουλάχιστον ένα ενδοκρινολογικό σχήμα στο πλαίσιο της μεταστατικής νόσου ή θα έχουν παρουσιάσει υποτροπή κατά ή εντός 12 μηνών από την ολοκλήρωση της επικουρικής θεραπείας.

Η έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) βασίστηκε στα αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης ΙΙΙ CAPItello-291 που δημοσιεύθηκε νωρίτερα φέτος στο The New England Journal of Medicine.1 Στη δοκιμή, το Truqap σε συνδυασμό με Faslodex μείωσε ο κίνδυνος εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 50% έναντι του Faslodex μόνο σε ασθενείς με όγκους που φέρουν αλλοιώσεις στο μονοπάτι PI3K/AKT (βάσει αναλογίας κινδύνου 0,50, 95% διάστημα εμπιστοσύνης 0,38-0,65, p=<0,001, μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη (PFS) 7,3 έναντι 3,1 μηνών).

Ο καρκίνος του μαστού είναι ο πιο κοινός καρκίνος και μία από τις κύριες αιτίες θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως.2 Ο θετικός σε HR καρκίνος του μαστού (που εκφράζει υποδοχείς οιστρογόνων ή προγεστερόνης ή και τα δύο), είναι ο πιο κοινός υποτύπος, με περισσότερους από 65 % των όγκων που θεωρούνται θετικοί σε HR και HER2-χαμηλό ή HER2-αρνητικό.3 Συλλογικά, μεταλλάξεις στο PIK3CA, AKT1 και μεταβολές στο PTEN συμβαίνουν συχνά, επηρεάζοντας έως και το 50% των ασθενών με προχωρημένο καρκίνο του μαστού θετικό σε HR.4-6 Ενδοκρινές θεραπείες χρησιμοποιούνται ευρέως σε αυτό το πλαίσιο, αλλά πολλοί ασθενείς αναπτύσσουν αντίσταση σε αναστολείς 4/6 εξαρτώμενης από κυκλίνη κινάσης (CDK) 1ης γραμμής και θεραπείες στόχευσης υποδοχέων οιστρογόνων, υπογραμμίζοντας την ανάγκη για πρόσθετες επιλογές που βασίζονται στην ενδοκρινική θεραπεία.7

Ο Komal Jhaveri, MD, Ιατρικός Ογκολόγος, Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), ΗΠΑ, δήλωσε: «Οι ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του μαστού θετικό σε HR συνήθως παρουσιάζουν εξέλιξη ή αντίσταση όγκου με ευρέως χρησιμοποιούμενες ενδοκρινικές θεραπείες πρώτης γραμμής και υπάρχει επείγουσα ανάγκη να επεκταθεί η αποτελεσματικότητα αυτών των προσεγγίσεων. Ο συνδυασμός capivasertib και fulvestrant, ένας συνδυασμός πρώτος στο είδος του, παρέχει μια νέα θεραπευτική επιλογή για έως και τους μισούς ασθενείς σε αυτό το περιβάλλον με αυτούς τους συγκεκριμένους βιοδείκτες, προσφέροντας τη δυνατότητα καθυστέρησης της εξέλιξης της νόσου και παρέχοντας περισσότερο χρόνο με την ασθένειά τους υπό έλεγχο."

Ο Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, AstraZeneca, δήλωσε: «Η ταχεία έγκριση του Truqap στις ΗΠΑ ενισχύει τον σημαντικό ρόλο της οδού PI3K/AKT στον HR-θετικό καρκίνο του μαστού και την κρίσιμη ανάγκη για εξέταση ασθενών στο χρόνο διάγνωσης, καθώς έως και το πενήντα τοις εκατό έχουν όγκους με αυτές τις αλλοιώσεις. Ως φάρμακο πρώτης κατηγορίας, αυτή η έγκριση παρέχει μια κρίσιμη νέα επιλογή για ασθενείς στις ΗΠΑ με αυτόν τον συγκεκριμένο τύπο νόσου και ανυπομονούμε να φέρουμε το Truqap στους πολλούς ασθενείς με καρκίνο του μαστού που μπορούν να ωφεληθούν σε ολόκληρο τον κόσμο. p>

Στη δοκιμή CAPItello-291, το προφίλ ασφάλειας του Truqap plus Faslodex ήταν παρόμοιο με αυτό που παρατηρήθηκε σε προηγούμενες δοκιμές που αξιολογούσαν αυτόν τον συνδυασμό.1

Ταυτόχρονα με αυτήν την έγκριση, η FDA ενέκρινε επίσης μια συνοδευτική διαγνωστική δοκιμή για τον εντοπισμό σχετικών αλλοιώσεων (PIK3CA, AKT1 και PTEN).

Η ρυθμιστική υποβολή των ΗΠΑ έλαβε Ανασκόπηση Προτεραιότητας και αναθεωρήθηκε στο πλαίσιο του Έργου Orbis, το οποίο παρέχει ένα πλαίσιο για ταυτόχρονη υποβολή και επανεξέταση ογκολογικών φαρμάκων μεταξύ των συμμετεχόντων διεθνών εταίρων. Ως μέρος του Project Orbis, το Truqap plus Faslodex είναι επίσης υπό εξέταση από ρυθμιστικές αρχές στην Αυστραλία, τη Βραζιλία, τον Καναδά, το Ισραήλ, τη Σιγκαπούρη, την Ελβετία και το Ηνωμένο Βασίλειο.

Οι ρυθμιστικές αιτήσεις για το Truqap σε συνδυασμό με το Faslodex βρίσκονται επίσης υπό εξέταση στην Κίνα, την Ευρωπαϊκή Ένωση, την Ιαπωνία και πολλές άλλες χώρες.

Οικονομικές εκτιμήσειςΜετά από αυτήν την έγκριση στις ΗΠΑ, η Astex Therapeutics δικαιούται να λάβει μια πληρωμή ορόσημο από την AstraZeneca για την πρώτη εμπορική πώληση του φαρμάκου στις ΗΠΑ, καθώς και δικαιώματα για μελλοντικές πωλήσεις σύμφωνα με τη συμφωνία μεταξύ των δύο εταιρειών.

Θετικός σε HR καρκίνος του μαστούΟ καρκίνος του μαστού είναι ο πιο συχνός καρκίνος και μία από τις κύριες αιτίες θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως.2 Περισσότεροι από δύο εκατομμύρια ασθενείς διαγνώστηκαν με καρκίνο του μαστού το 2020, με σχεδόν 685.000 θάνατοι παγκοσμίως.2 Στις ΗΠΑ, περισσότεροι από 290.000 ασθενείς αναμένεται να διαγνωστούν το 2023, με περισσότερους από 43.000 θανάτους.8

Ο θετικός σε HR καρκίνος του μαστού (που εκφράζει υποδοχείς οιστρογόνων ή προγεστερόνης, ή και τα δύο), είναι ο πιο κοινός υποτύπος καρκίνου του μαστού με περισσότερο από το 65% των όγκων να θεωρούνται θετικοί σε HR και HER2-χαμηλό ή HER2-αρνητικό.3 Συλλογικά, μεταλλάξεις στο PIK3CA, AKT1 και αλλαγές στο PTEN συμβαίνουν συχνά, επηρεάζοντας έως και το 50% των ασθενών με προχωρημένο HR-θετικό καρκίνο του μαστού.4-6

Η ανάπτυξη των θετικών σε HR κυττάρων καρκίνου του μαστού συχνά καθοδηγείται από υποδοχείς οιστρογόνων (ER) και οι ενδοκρινικές θεραπείες που στοχεύουν στη νόσο του ER χρησιμοποιούνται ευρέως ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε προχωρημένο περιβάλλον και συχνά συνδυάζονται με CDK4/ 6 αναστολείς.7,9,10 Ωστόσο, η αντίσταση στους αναστολείς CDK4/6 και στις τρέχουσες ενδοκρινικές θεραπείες αναπτύσσεται σε πολλούς ασθενείς με προχωρημένη νόσο.9 Μόλις συμβεί αυτό, οι θεραπευτικές επιλογές είναι περιορισμένες – με τη χημειοθεραπεία να είναι το τρέχον πρότυπο φροντίδας – και τα ποσοστά επιβίωσης είναι χαμηλά με το 30% των ασθενών αναμένεται να ζήσουν πέραν των πέντε ετών μετά τη διάγνωση.3,9,11

Η βελτιστοποίηση της ενδοκρινικής θεραπείας και η υπερνίκηση της αντίστασης για να μπορέσουν οι ασθενείς να συνεχίσουν να επωφελούνται από αυτές τις θεραπείες, καθώς και ο εντοπισμός νέων θεραπειών για εκείνους που είναι λιγότερο πιθανό να ωφεληθούν, αποτελούν ενεργούς τομείς εστίασης για την έρευνα για τον καρκίνο του μαστού.

Το

CAPItello-291CAPItello-291 είναι μια Φάσης ΙΙΙ, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη δοκιμή που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα του Truqap σε συνδυασμό με Faslodex έναντι εικονικού φαρμάκου συν Faslodex για τη θεραπεία τοπικά προχωρημένων (μη χειρουργήσιμων) ή μεταστατικός HR-θετικός, HER2-χαμηλός ή αρνητικός (ανοσοϊστοχημεία (IHC) 0 ή 1+, ή IHC 2+/in-situ υβριδισμός (ISH)-αρνητικός) καρκίνος του μαστού.

Στην παγκόσμια δοκιμή συμμετείχαν 708 ενήλικες ασθενείς με ιστολογικά επιβεβαιωμένο καρκίνο του μαστού θετικό για HR, χαμηλό HER2 ή αρνητικό, των οποίων η νόσος έχει υποτροπιάσει ή εξελιχθεί κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία με αναστολείς αρωματάσης, με ή χωρίς αναστολέα CDK4/6 και έως ένα γραμμή χημειοθεραπείας για προχωρημένη νόσο. Η δοκιμή έχει διπλά πρωτεύοντα τελικά σημεία του PFS στο συνολικό πληθυσμό ασθενών και σε έναν πληθυσμό ασθενών των οποίων οι όγκοι έχουν χαρακτηριστικές αλλοιώσεις στην οδό PI3K/AKT (γονίδια PIK3CA, AKT1 ή PTEN). Στη δοκιμή, περίπου το 40% των όγκων είχαν αυτές τις αλλοιώσεις και περίπου το 70% των ασθενών έλαβαν προηγούμενο αναστολέα CDK4/6.

Το

TruqapTruqap (capivasertib) είναι ένας πρώτος στην κατηγορία, ισχυρός, ανταγωνιστικός αναστολέας τριφωσφορικής αδενοσίνης (ATP) και των τριών ισομορφών AKT (AKT1/2/3). Το Truqap 400 mg χορηγείται δύο φορές την ημέρα σύμφωνα με ένα πρόγραμμα διαλείπουσας δοσολογίας τεσσάρων ημερών και τριών ημερών ρεπό. Αυτό επιλέχθηκε σε δοκιμές πρώιμης φάσης με βάση την ανεκτικότητα και τον βαθμό αναστολής του στόχου.

Το Truqap αξιολογείται επί του παρόντος σε δοκιμές Φάσης ΙΙΙ για τη θεραπεία πολλαπλών υποτύπων καρκίνου του μαστού και σε άλλους τύπους όγκων είτε ως μονοθεραπεία είτε σε συνδυασμό με καθιερωμένες θεραπείες. Το τρέχον πρόγραμμα κλινικής έρευνας επικεντρώνεται σε όγκους που εξαρτώνται από τη σηματοδότηση μέσω της οδού PI3K/AKT και σε όγκους που φιλοξενούν αλλοιώσεις βιοδεικτών σε αυτήν την οδό.

Το Truqap ανακαλύφθηκε από την AstraZeneca μετά από μια συνεργασία με την Astex Therapeutics (και τη συνεργασία του με το Institute of Cancer Research and Cancer Research Technology Limited).

FaslodexΤο Faslodex είναι μια ενδοκρινική θεραπεία που ενδείκνυται για τη θεραπεία του θετικού σε υποδοχείς οιστρογόνων, τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως ενδοκρινική θεραπεία ή με υποτροπή της νόσου μετά ή μετά από επικουρικό θεραπεία με αντι-οιστρογόνα ή εξέλιξη της νόσου σε θεραπεία με αντι-οιστρογόνα.

Στις ΗΠΑ, την ΕΕ και την Ιαπωνία, το Faslodex είναι επίσης εγκεκριμένο σε συνδυασμό με αναστολείς CDK4/6 για τη θεραπεία γυναικών με προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού θετικό σε HR, αρνητικό HER2, των οποίων ο καρκίνος έχει εξελιχθεί μετά από ενδοκρινική ιατρική. Το Faslodex αντιπροσωπεύει μια προσέγγιση ορμονικής θεραπείας που βοηθά στην επιβράδυνση της ανάπτυξης του όγκου μπλοκάροντας και υποβαθμίζοντας τον υποδοχέα οιστρογόνων – βασικό μοχλό εξέλιξης της νόσου.

Το Faslodex έχει εγκριθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με φάρμακα από διάφορες κατηγορίες φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων CDK4/6, PI3K και AKT για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο καρκίνο του μαστού θετικού HR και αξιολογείται σε συνδυασμό με φάρμακα από άλλες κατηγορίες φαρμάκων .

AstraZeneca στον καρκίνο του μαστούΜε γνώμονα την αυξανόμενη κατανόηση της βιολογίας του καρκίνου του μαστού, η AstraZeneca αρχίζει να αμφισβητεί και να επαναπροσδιορίζει το τρέχον κλινικό παράδειγμα για τον τρόπο ταξινόμησης και θεραπείας του καρκίνου του μαστού για να προσφέρει ακόμη πιο αποτελεσματικά θεραπείες σε ασθενείς που έχουν ανάγκη – με την τολμηρή φιλοδοξία να εξαλειφθεί μια μέρα ο καρκίνος του μαστού ως αιτία θανάτου.

Η AstraZeneca διαθέτει ένα ολοκληρωμένο χαρτοφυλάκιο εγκεκριμένων και πολλά υποσχόμενων ενώσεων υπό ανάπτυξη που αξιοποιούν διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης για την αντιμετώπιση του βιολογικά ποικιλόμορφου περιβάλλοντος όγκου του καρκίνου του μαστού.

Με το Enhertu (trastuzumab deruxtecan), ένα συζευγμένο φάρμακο αντισωμάτων που κατευθύνεται από το HER2, οι AstraZeneca και Daiichi Sankyo στοχεύουν στη βελτίωση των αποτελεσμάτων στον προηγουμένως θεραπευτικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού θετικού HER2 και χαμηλού HER2 και διερευνούν τις δυνατότητές του νωρίτερα γραμμές θεραπείας και σε νέες ρυθμίσεις για τον καρκίνο του μαστού.

Στον καρκίνο του μαστού θετικού HR, το AstraZeneca συνεχίζει να βελτιώνει τα αποτελέσματα με τα βασικά φάρμακα Faslodex και Zoladex (goserelin) και στοχεύει στην αναμόρφωση του θετικού HR χώρου με αναστολέα AKT πρώτης κατηγορίας, Truqap και SERD επόμενης γενιάς και δυνητικός νέος camizestrant ιατρικής. Η AstraZeneca συνεργάζεται επίσης με την Daiichi Sankyo για να εξερευνήσει τις δυνατότητες του ADC που κατευθύνεται από το TROP2, datopotamab deruxtecan, σε αυτό το περιβάλλον.

Ο αναστολέας PARP Lynparza (olaparib) είναι μια στοχευμένη θεραπευτική επιλογή που έχει μελετηθεί σε πρώιμους και μεταστατικούς ασθενείς με καρκίνο του μαστού με κληρονομική μετάλλαξη BRCA. Η AstraZeneca με την MSD (Merck & Co., Inc. στις ΗΠΑ και τον Καναδά) συνεχίζει να ερευνά τη Lynparza σε αυτές τις ρυθμίσεις και να διερευνά τις δυνατότητές της σε παλαιότερες ασθένειες.

Για να προσφέρει τις απαραίτητες θεραπευτικές επιλογές σε ασθενείς με τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού, μια επιθετική μορφή καρκίνου του μαστού, η AstraZeneca αξιολογεί τις δυνατότητες του datopotamab deruxtecan μόνο του και σε συνδυασμό με ανοσοθεραπεία Imfinzi (durvalumab), Truqap σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία , και Imfinzi σε συνδυασμό με άλλα ογκολογικά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των Lynparza και Enhertu.

AstraZeneca στην ογκολογίαΗ AstraZeneca ηγείται μιας επανάστασης στην ογκολογία με τη φιλοδοξία να παρέχει θεραπείες για τον καρκίνο σε κάθε μορφή, ακολουθώντας την επιστήμη για την κατανόηση του καρκίνου και όλων των περιπλοκών του για την ανακάλυψη, ανάπτυξη και παροχή ζωής- αλλαγή φαρμάκων σε ασθενείς.

Η Εταιρία επικεντρώνεται σε μερικούς από τους πιο απαιτητικούς καρκίνους. Είναι μέσω της επίμονης καινοτομίας που η AstraZeneca έχει δημιουργήσει ένα από τα πιο διαφορετικά χαρτοφυλάκια και αγωγούς στον κλάδο, με τη δυνατότητα να καταλύσει τις αλλαγές στην πρακτική της ιατρικής και να μεταμορφώσει την εμπειρία των ασθενών.

Η AstraZeneca έχει το όραμα να επαναπροσδιορίσει τη φροντίδα του καρκίνου και, μια μέρα, να εξαλείψει τον καρκίνο ως αιτία θανάτου.

AstraZenecaAstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) είναι μια παγκόσμια, επιστημονικά καθοδηγούμενη βιοφαρμακευτική εταιρεία που εστιάζει στην ανακάλυψη, ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση συνταγογραφούμενων φαρμάκων στην Ογκολογία, τις Σπάνιες Παθήσεις και BioPharmaceuticals, συμπεριλαμβανομένων των Καρδιαγγειακών, Νεφρικών & Μεταβολισμού και Αναπνευστικών & Ανοσολογίας. Με έδρα το Κέιμπριτζ του Ηνωμένου Βασιλείου, η AstraZeneca δραστηριοποιείται σε περισσότερες από 100 χώρες και τα καινοτόμα φάρμακά της χρησιμοποιούνται από εκατομμύρια ασθενείς σε όλο τον κόσμο. Επισκεφτείτε το astrazeneca.com και ακολουθήστε την Εταιρεία στα Social Media @AstraZeneca.

Αναφορές

1. Turner Ν, et αϊ. Η καπιβασερτίμπη στον προχωρημένο καρκίνο του μαστού θετικού υποδοχέα ορμονών. NEJM. 2023; 388:2058–70.

2. Sung Η, et al. Παγκόσμια Στατιστικά Καρκίνου 2020: Εκτιμήσεις GLOBOCAN για επίπτωση και θνησιμότητα παγκοσμίως για 36 καρκίνους σε 185 χώρες. CA Cancer J Clin. 2021; 10.3322/caac.21660.

3. Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου. Πρόγραμμα Επιτήρησης, Επιδημιολογίας και Τελικών Αποτελεσμάτων. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast- subtypes.html. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2023.

4. Howell S J, et al. Fulvestrant συν capivasertib έναντι εικονικού φαρμάκου μετά από υποτροπή ή εξέλιξη σε έναν αναστολέα αρωματάσης σε μεταστατικό, θετικό σε υποδοχείς οιστρογόνων, HER2-αρνητικό καρκίνο του μαστού (FAKTION). J Clin Oncol. 2022; 23:851-64.

5. Hortobagyi G N, et al. Συσχετιστική ανάλυση των γενετικών αλλαγών και του οφέλους του Everolimus σε θετικούς υποδοχείς ορμονών, υποδοχέα ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2-αρνητικό προχωρημένο καρκίνο του μαστού: Αποτελέσματα από το BOLERO-2. J Clin Oncol. 2016; 34:419-26.

6. Millis S Z, et αϊ. Τοπίο των αλλαγών της οδού φωσφατιδυλινοσιτολ-3-κινάσης σε διάφορους συμπαγείς όγκους του 19784. JAMA Oncol. 2016;2(12):1565-73.

7. Lin Μ, et αϊ. Συγκριτική συνολική επιβίωση CDK4/6 Inhibitors Plus Ενδοκρινική Θεραπεία έναντι Ενδοκρινικής Θεραπείας Μόνο για θετικούς υποδοχείς ορμονών, HER2-αρνητικού μεταστατικού καρκίνου του μαστού. J Καρκίνος. 2020; 10.7150/jca.48944.

8. Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία. Βασικά στατιστικά στοιχεία για τον καρκίνο του μαστού. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www. kancer.org/cancer/breast-cancer/about/how-common-is-breast-cancer.html. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2023.

9. Lloyd M R, et al. Μηχανισμοί Αντίστασης στον αποκλεισμό CDK4/6 σε προχωρημένους θετικούς ορμονικούς υποδοχείς, αρνητικούς σε HER2 καρκίνο του μαστού και αναδυόμενες θεραπευτικές ευκαιρίες. Clin Cancer Res. 2022; 28(5):821-30.

10. Scabia V, et al. Οι θετικοί σε υποδοχείς οιστρογόνων καρκίνοι του μαστού έχουν συγκεκριμένες ορμονικές ευαισθησίες για τον ασθενή και βασίζονται στον υποδοχέα προγεστερόνης. Nat Commun. 2022; 10.1038/s41467-022-30898-0.

11. Εθνικό Ολοκληρωμένο Δίκτυο για τον Καρκίνο. Οδηγίες κλινικής πρακτικής στην ογκολογία (NCCN Guidelines). Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.nccn.org/guidelines/guidelines- detail?category=1&id=1419. Πρόσβαση τον Νοέμβριο του 2023.

Ο Δρ. Ο Jhaveri έχει οικονομικά συμφέροντα που σχετίζονται με την AstraZeneca.

Πηγή: AstraZeneca

Δημοσιεύτηκε : 2023-11-18 04:49

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά