FDAは、HIVリスクを削減するために、露出前の予防のために年に2回Yeztugoを承認します

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by lori solomon healthdayレポーター

drugs.comによって医学的にレビューされた

HealthDay経由

2025年6月20日金曜日 - 米国食品医薬品局は、性的獲得HIVのリスクを軽減するために、注射可能なHIV-1カプシド阻害剤であるYeztugo（Lenacapavir）を承認しました。準備用。個人は、Yeztugoを開始する前に陰性のHIV-1検定を受ける必要があります。

2フェーズ3の試験、目的1および目的2のデータが承認をサポートしました。目的1の試験では、データは年間2回皮下皮下Yeztugoが、Yeztugoグループの2,134人の参加者の間でゼロHIV感染症と関連しており、HIV感染症の100％の減少を表していることが示されました。また、サハラ以南のアフリカのシスジェンダーの女性における1日1回の経口トルバダに対してHIV感染症の優れた予防を示しました。シスジェンダーの男性とジェンダーダイバーの人々のコホート。

両方の試験で、YeztugoはHIV感染症とバックグラウンドHIVの発生率の予防により優れており、一般的に忍容性が高く、重大な安全性や新しい安全性の懸念はありませんでした。エモリー大学とアトランタのエモリーエイズ研究センター出身のM.D.は声明で述べた。 「年間2倍の注射は、アドヒアランスやスティグマなどの重要な障壁に大いに対処することができます。これは、より頻繁な準備投与レジメン、特に毎日の経口準備が可能です。」

Yeztugoの承認はGilead Sciencesに付与されました。

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-06-21 12:00

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