La FDA aprueba las gotas de vizz para mejorar la visión cercana en adultos

por lori solomon Healthday Reporter

revisado medicalmente por Carmen. Última actualización el 6 de agosto de 2025.

> a través de la salud<p> Miércoles 6 de agosto de 2025-La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Ha aprobado Vizz 1.44 por ciento (solución oftálmica de aceclidina) para el tratamiento de la presbYopia en adultos. </p> <p> Vizz es la primera y única caída ocular basada en aceclidina para mejorar la visión cercana en adultos con presbyopia. Vizz contrata el músculo del esfínter del iris que resulta en un efecto de agujero de alfiler, logrando una pupila <2 mm, que extiende la profundidad de enfoque para mejorar significativamente la visión cercana sin causar un cambio miope. </p><p> La aprobación se basó en datos de los estudios de fase 3: Clarity 1 y Clarity 2 evaluaron la seguridad y la eficacia de la vizz en 466 participantes dosados una vez al día durante 42 días, mientras que Clarity 3 evaluó a 217 participantes para la seguridad a largo plazo durante seis meses de dosis una vez al día. En las pruebas, Vizz demostró una visión mejorada en 30 minutos que duraron hasta 10 horas. No hubo eventos adversos relacionados con el tratamiento graves observados en los tres ensayos (30,000 días de tratamiento). Las reacciones adversas reportadas más comunes (en su mayoría leves, transitorias y de auto-resolución) incluyeron irritación del sitio de instalación, visión tenue y dolor de cabeza.  </p> <p> La aprobación de Vizz se otorgó a Lenz Therapeutics.

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Fuente: HealthDay

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