FDAは、成人の高血圧の治療のために口頭での口頭溶液を承認します

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FDAは、成人の高血圧の治療のためにヴォースター（ラミプリル）経口溶液を承認します

グリーンビル、サウスカロライナ州 - 2025年7月31日 - Inc. （ACE）嚥下が困難な患者に口腔液体の1回の投与を提供する阻害剤

成人の高血圧の治療、血圧を低下させるために、vostillyが示されています。血圧を下げると、主に脳卒中と心筋梗塞、致命的および非致命的な心血管イベントのリスクが低下します。さらに、主要な心血管イベントを発症するリスクが高い55歳以上の患者では、心血管の原因による心筋梗塞、脳卒中、または死亡のリスクを減らすために渦が示されています。また、筋膜梗塞後の心不全の成人患者では、心血管障害のリスクと心不全の入院のリスクを減らすことが示されています。渦巻きは、ネプリリシン阻害剤（例：Sacubitril）と組み合わせて禁忌です。ネプリリシン阻害剤であるSacubitril/Valsartanとの切り替えから36時間以内に渦巻きを投与しないでください。糖尿病患者のAliskirenと渦巻きに共同投与しないでください。

「私たちは、ACE阻害剤の恩恵を受けるかもしれないが錠剤を飲み込むことが患者を治療するために医師に渦巻きをもたらすことを誇りに思っています。 「この経口液体のラミプリルは、医師に患者を治療するための別の選択肢を提供します。」

「このFDAの承認は、伝統的な錠剤やカプセルを飲み込むのが困難な患者の治療オプションを拡大する上で重要なマイルストーンを示しています」とブライアント氏は続けました。 「私たちは、高品質の経口液体医薬品を米国市場に提供するというローズモントのコミットメントを支援し、ヴォースターが患者と医療提供者と支払者の両方に有意義な利益をもたらすと信じていることを誇りに思っています。」

vostallyは今年後半に利用可能になります。箱入りの警告と安全性のプロファイルを含む完全な処方情報は、www.rosemontpharmaceuticals.comで入手できます。

Rosemont Pharmaceuticalsは、経口液体医薬品の開発と商業化に特化した英国の本社を本社しています。ローズモントは50年以上前に設立され、27を超える市場で130を超える液体製品を販売しています。 2024年7月、ローズモントは、液体医薬品を専門とする米国に拠点を置く製薬会社であるサバルセラピューティクスの買収を発表し、それによってフットプリントを米国に拡大します。

投稿しました : 2025-08-04 12:00

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