Η FDA εγκρίνει το Vyalev (foscarbidopa και foslevodopa) για ενήλικες που ζουν με προχωρημένη νόσο του Πάρκινσον

Ακολουθήστε το Drugslib

Η FDA Εγκρίνει το Vyalev (foscarbidopa και foslevodopa) για ενήλικες που ζουν με προχωρημένη νόσο του Πάρκινσον

NORTH CHICAGO, Ill., 17 Οκτωβρίου 2024 /PRNewswire/ -- AbbVie ( NYSE: ABBV) ανακοίνωσε σήμερα ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το Vyalev (foscarbidopa και foslevodopa) ως την πρώτη και μοναδική υποδόρια 24ωρη έγχυση θεραπείας με βάση τη λεβοντόπα για τη θεραπεία των κινητικών διακυμάνσεων σε ενήλικες με προχωρημένο Πάρκινσον. ασθένεια (PD).

"Για πάρα πολύ καιρό, η κοινότητα του Πάρκινσον είχε περιορισμένες επιλογές θεραπείας για προχωρημένη νόσο. Λόγω της προοδευτικής φύσης της νόσου, τα από του στόματος φάρμακα τελικά δεν είναι πλέον τόσο αποτελεσματικά στον έλεγχο των κινητικών συμπτωμάτων και μπορεί να απαιτείται χειρουργική θεραπεία", είπε. Robert A. Hauser, M.D., MBA, Καθηγητής Νευρολογίας και Διευθυντής του Κέντρου Parkinson and Movement Disorder Center στο Πανεπιστήμιο της Νότιας Φλόριντα. "Αυτό το νέο, μη χειρουργικό σχήμα παρέχει συνεχή χορήγηση λεβοντόπα πρωί, μέρα και νύχτα."

Η έγκριση υποστηρίχθηκε από τη βασική μελέτη Φάσης 3, διάρκειας 12 εβδομάδων που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα της συνεχούς υποδόριας έγχυσης του Vyalev σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένη PD σε σύγκριση με από του στόματος καρβιντόπα/λεβοντόπα άμεσης αποδέσμευσης (CD/LD IR)1, μαζί με μια ανοιχτή μελέτη διάρκειας 52 εβδομάδων που αξιολόγησε τη μακροπρόθεσμη ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του Vyalev .2

Τα ευρήματα από τη βασική μελέτη έδειξαν ότι οι ασθενείς που έλαβαν Vyalev επέδειξαν ανώτερη βελτίωση στις κινητικές διακυμάνσεις, με αυξημένο χρόνο "ενεργοποίησης" χωρίς ενοχλητική δυσκινησία και μειωμένο χρόνο "απενεργοποίησης", σε σύγκριση με το από του στόματος CD/LD IR.1 Ο χρόνος "ενεργοποίησης" αναφέρεται σε τις χρονικές περιόδους κατά τις οποίες οι ασθενείς βιώνουν βέλτιστο έλεγχο των κινητικών συμπτωμάτων ενώ ο χρόνος "απενεργοποίησης" είναι όταν επανέρχονται τα συμπτώματα.3,4

Η πλειονότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών (AR) με το Vyalev ήταν μη σοβαρές και ήπιες ή μέτριες σε σοβαρότητα. Οι πιο συχνές AR (μεγαλύτερες από ή ίσες με 10 τοις εκατό και μεγαλύτερες από CD/LD IR επίπτωση) ήταν συμβάντα στο σημείο έγχυσης, παραισθήσεις και δυσκινησία.1,2

"Τα άτομα που ζουν με προχωρημένη νόσο του Πάρκινσον αντιμετωπίζουν καθημερινές προκλήσεις ως αποτέλεσμα της αβεβαιότητας στη διαχείριση των κινητικών διακυμάνσεων, ειδικά καθώς η ασθένειά τους εξελίσσεται", δήλωσε ο Roopal Thakkar, M.D., εκτελεστικός αντιπρόεδρος, έρευνα και ανάπτυξη, και επικεφαλής επιστημονικός υπεύθυνος, AbbVie . "Είμαστε περήφανοι που φέρνουμε αυτήν την καινοτομία σε ασθενείς που μπορούν να επωφεληθούν από τον έλεγχο των κινητικών συμπτωμάτων μέσω της συνεχούς 24ωρης χορήγησης του Vyalev."

Η PD είναι μια προοδευτική και χρόνια διαταραχή κίνησης που έχει ως αποτέλεσμα τρόμο, μυϊκή ακαμψία, βραδύτητα της κίνησης και της δυσκολίας στην ισορροπία που προκύπτει από την απώλεια των εγκεφαλικών κυττάρων που παράγουν ντοπαμίνη.5

Ο χρόνος για την πρόσβαση ενός ασθενούς στο Vyalev εξαρτάται από το ατομικό ασφαλιστικό του πρόγραμμα. Η κάλυψη για ασθενείς Medicare αναμένεται το δεύτερο εξάμηνο του 2025.

Για να μάθουν περισσότερα σχετικά με αυτήν τη θεραπεία, οι άνθρωποι θα πρέπει να μιλήσουν με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης που τους συνταγογραφεί.

Σχετικά με τη νόσο του ΠάρκινσονΠερισσότεροι από 10 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως ζουν με τη νόσο του Πάρκινσον (PD)6, μια προοδευτική και χρόνια νευρολογική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από τρόμο, μυϊκή ακαμψία, βραδύτητα στην κίνηση και δυσκολία στην ισορροπία .5 Τα κινητικά συμπτώματα της νόσου του Πάρκινσον ξεκινούν όταν χάνεται περίπου το 60-80 τοις εκατό των κυττάρων που παράγουν ντοπαμίνη στον εγκέφαλο και τα συμπτώματα συνεχίζουν να επιδεινώνονται αργά με την πάροδο του χρόνου.7 Αν και δεν υπάρχει γνωστή θεραπεία για τη νόσο, υπάρχει είναι διαθέσιμες θεραπείες που βοηθούν στη μείωση των συμπτωμάτων.7

Καθώς η PD εξελίσσεται, οι ασθενείς εμφανίζουν επιπλοκές, συμπεριλαμβανομένων κινητικών και μη κινητικών διακυμάνσεων και δυσκινησίας. Οι ασθενείς αναφέρουν τη μετάβαση από μια κατάσταση «ενεργοποιημένη» (όταν τα συμπτώματα γενικά ελέγχονται καλά) σε μια κατάσταση «απενεργοποιημένη», κατά την οποία συμπτώματα όπως τρόμος και δυσκαμψία μπορεί να επανεμφανιστούν και οι ασθενείς έχουν μεγαλύτερη δυσκολία στην κίνηση.4 Οι ασθενείς με προχωρημένη PD μπορεί επίσης να εμφανίσουν δυσκινησία (ακούσιες κινήσεις) που μπορεί να εμποδίσουν σημαντικά τις καθημερινές δραστηριότητες.4 Ο νευρωνικός εκφυλισμός και τα κυμαινόμενα επίπεδα λεβοντόπα στο πλάσμα ευθύνονται για την εμφάνιση αυτών των κινητικών επιπλοκών, με το 50% των ασθενών να τις αναφέρει δύο έως πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση και περίπου το 80-100% των ασθενών παρουσιάζοντας μαζί τους μετά από 10 χρόνια.8

Σχετικά με τη Μελέτη Φάσης 3 M15-7361Η Φάση 3 τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, διπλά εικονική, ελεγχόμενη με ενεργό μελέτη συνέκρινε την αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια και την ανεκτικότητα του Vyalev με από του στόματος CD/LD IR σε ασθενείς με προχωρημένη PD. Στους συμμετέχοντες δόθηκε ένα ημερολόγιο στο σπίτι (το ημερολόγιο PD) για να αξιολογήσουν την κινητική τους κατάσταση κατά τη διάρκεια της ημέρας. Το κύριο καταληκτικό σημείο του καλού χρόνου "ενεργοποίησης" (που ορίζεται ως χρόνος "ενεργοποίησης" χωρίς δυσκινησία συν χρόνος "ενεργοποίησης" με μη ενοχλητική δυσκινησία), συλλέχθηκε και υπολογίστηκε κατά μέσο όρο σε τρεις διαδοχικές ημέρες και κανονικοποιήθηκε σε μια τυπική περίοδο αφύπνισης 16 ωρών. Οι τιμές γραμμής βάσης ορίζονται ως ο μέσος όρος του κανονικοποιημένου καλού χρόνου "ενεργοποίησης" που συλλέγεται κατά τη διάρκεια των τριών ημερών Ημερολογίου PD πριν από την τυχαιοποίηση. Περίπου 130 ενήλικες συμμετέχοντες με προχωρημένη PD εντάχθηκαν στη μελέτη σε 80 τοποθεσίες στις ΗΠΑ και την Αυστραλία. Οι συμμετέχοντες τυχαιοποιήθηκαν 1:1 για να λάβουν είτε το διάλυμα Vyalev ως συνεχή χορήγηση κάτω από το δέρμα (υποδόρια) συν από του στόματος κάψουλες εικονικού φαρμάκου για CD/LD ή από του στόματος κάψουλες που περιέχουν CD/LD IR συν συνεχή υποδόρια χορήγηση του διαλύματος εικονικού φαρμάκου για το Vyalev. Η διάρκεια της θεραπείας ήταν 12 εβδομάδες. Η αύξηση του χρόνου "ενεργοποίησης" χωρίς ενοχλητική δυσκινησία την εβδομάδα 12 ήταν 2,72 ώρες για το Vyalev έναντι 0,97 ώρες για το στοματικό CD/LD IR (p=0,0083). Βελτιώσεις στον χρόνο "ενεργοποίησης" παρατηρήθηκαν ήδη από την πρώτη εβδομάδα και παρέμειναν καθ' όλη τη διάρκεια των 12 εβδομάδων. Περισσότερες πληροφορίες για τη μελέτη μπορείτε να βρείτε στη διεύθυνση www.clinicaltrials.gov (NCT04380142) και στο The Lancet Neurology (https://doi.org/10.1016/S1474-4422(22)00400-8).

Σχετικά με το Vyalev™Το Vyalev (foscarbidopa και foslevodopa) είναι ένα διάλυμα καρβιντόπα και προφαρμάκων λεβοντόπα για 24ωρη συνεχή υποδόρια έγχυση για τη θεραπεία των κινητικών διακυμάνσεων σε ενήλικες με προχωρημένη PD. Το Vyalev, γνωστό και ως PRODUODOPA®, έχει εγκριθεί σε 35 χώρες και περισσότεροι από 4.200 ασθενείς σε όλο τον κόσμο έχουν ξεκινήσει θεραπεία. Η AbbVie συνεχίζει να συνεργάζεται με ρυθμιστικές αρχές σε όλο τον κόσμο για να φέρει τον Vyalev σε άτομα που ζουν με προχωρημένη νόσο του Πάρκινσον.

ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣΠοιες είναι οι πιο σημαντικές πληροφορίες ασφάλειας που πρέπει να γνωρίζω για το Vyalev TM (foscarbidopa/foslevodopa) strong>?Μην πάρετε το Vyalev εάν παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα (μέσα στις τελευταίες 14 ημέρες) ένα φάρμακο για την κατάθλιψη που ονομάζεται μη εκλεκτικός αναστολέας της μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ). Ρωτήστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε βέβαιοι εάν παίρνετε έναν αναστολέα ΜΑΟ.

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με όλες τις ιατρικές σας καταστάσεις και τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων. καταπολεμήστε τα φάρμακα, τις βιταμίνες και τα φυτικά συμπληρώματα. Όταν χρησιμοποιούνται μαζί, το Vyalev και ορισμένα άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων για την υψηλή αρτηριακή πίεση, των αναστολέων ΜΑΟ, των αντιψυχωσικών, της μετοκλοπραμίδης και της ισονιαζίδης, μπορεί να επηρεάσουν το ένα το άλλο και να προκαλέσουν σοβαρές παρενέργειες.

Το Vyalev μπορεί να προκαλέσει άλλες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης πριν ξεκινήσετε το Vyalev και ενώ βρίσκεστε στο Vyalev εάν είχατε ή έχετε κάποιο από τα ακόλουθα:

  • Κοιμηθείτε χωρίς προειδοποίηση κατά τη διάρκεια κανονικές καθημερινές δραστηριότητες. Ο Vyalev μπορεί να σας κάνει να κοιμηθείτε ενώ κάνετε καθημερινές δραστηριότητες, όπως η οδήγηση, κάτι που μπορεί να οδηγήσει σε ατύχημα. Αυτό μπορεί να συμβεί έως και 1 χρόνο μετά την έναρξη του Vyalev. Μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα μέχρι να μάθετε πώς σας επηρεάζει ο Vyalev. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν παίρνετε φάρμακα που μπορεί να σας προκαλέσουν υπνηλία, όπως φάρμακα ύπνου, αντικαταθλιπτικά ή αντιψυχωσικά.
  • Βλέποντας, ακούτε ή αισθάνεστε πράγματα που δεν είναι αληθινά ( παραισθήσεις). Πρόκειται για συχνή και μερικές φορές σοβαρή παρενέργεια.
  • Ασυνήθιστες παρορμήσεις. Μερικοί άνθρωποι που λαμβάνουν φάρμακα για τη νόσο του Πάρκινσον, συμπεριλαμβανομένου του Vyalev , έχουν αναφέρει προβλήματα, όπως π.χ. όπως ο τζόγος, η καταναγκαστική κατανάλωση φαγητού, οι καταναγκαστικές αγορές και η αυξημένη σεξουαλική ορμή.
  • Αντιδράσεις και λοιμώξεις στο σημείο έγχυσης. Μερικά άτομα που χρησιμοποιούν το Vyalev είχαν αντιδράσεις και λοιμώξεις στο σημείο της έγχυσης. Αυτή είναι μια συχνή και μερικές φορές σοβαρή παρενέργεια. Αφαιρέστε την κάνουλα σας και καλέστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα λοίμωξης: τοπική εξάπλωση ερυθρότητας, πόνο , πρήξιμο, ζέστη, αλλαγή χρώματος όταν πιέζετε την περιοχή ή πυρετός. Καλέστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα λοίμωξης. Πάρτε από του στόματος δισκία καρβιντόπα/λεβοντόπα μέχρι να μπορέσετε να συνεχίσετε το Vyalev .
  • Μη ελεγχόμενες ξαφνικές κινήσεις. (δυσκινησία). Πρόκειται για συχνή και μερικές φορές σοβαρή παρενέργεια. Εάν έχετε νέα δυσκινησία ή η δυσκινησία σας επιδεινωθεί, ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Αυτό μπορεί να είναι ένα σημάδι ότι η δόση του Vyalev ή άλλων φαρμάκων για τη νόσο του Πάρκινσον μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή.
  • Καρδιακή προσβολή ή άλλα καρδιακά προβλήματα. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν είχατε αυξηθεί. αρτηριακή πίεση, γρήγορος ή ακανόνιστος καρδιακός παλμός ή πόνος στο στήθος.
  • Επιδείνωση της αυξημένης πίεσης στα μάτια σας (γλαύκωμα). Η πίεση στα μάτια σας θα πρέπει να ελέγχεται μετά την έναρξη του Vyalev.

    • Μην σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Vyalev και μην αλλάξετε τη δόση σας εκτός εάν σας το πει ο γιατρός σας. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε συμπτώματα στέρησης, όπως πυρετό, σύγχυση ή σοβαρή μυϊκή δυσκαμψία.

    Δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες του Vyalev . Για περισσότερες πληροφορίες, ρωτήστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή τον φαρμακοποιό σας.

    Η ένεση Vyalev (φοσκαρβιντόπα και φοσλεβοντόπα) για υποδόρια χρήση διατίθεται σε 120 mg φοσκαρβιντόπα και 2.400 mg φοσλεβοντόπα ανά 10 mL (12 mg φοσκαρβιντόπα και 12 mg φοσκαρβιντόπα ανά mL) διάλυμα.

    Δείτε το πλήρες Στοιχεία συνταγογράφησης, συμπεριλαμβανομένων Οδηγός φαρμακευτικής αγωγής, για πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με τον Vyalev . Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε ερωτήσεις.

    Σας ενθαρρύνουμε να αναφέρετε τις αρνητικές παρενέργειες των συνταγογραφούμενων φαρμάκων στον FDA. Επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.fda.gov/medwatch ή καλέστε το 1-800-FDA-1088.

    Εάν δυσκολεύεστε να πληρώσετε για το φάρμακό σας, η AbbVie μπορεί να σας βοηθήσει. Επισκεφτείτε το AbbVie.com/PatientAccessSupport για να μάθετε περισσότερα.

    Σχετικά με την AbbVie στη Νευροεπιστήμη Στην AbbVie, η δέσμευσή μας να διατηρήσουμε την προσωπικότητα των ανθρώπων σε όλο τον κόσμο που ζουν με νευρολογικές και ψυχιατρικές διαταραχές είναι ακλόνητη. Με περισσότερες από τρεις δεκαετίες εμπειρίας στη νευροεπιστήμη, παρέχουμε ουσιαστικές θεραπευτικές επιλογές σήμερα και προωθούμε την καινοτομία για το μέλλον. Το χαρτοφυλάκιο Neuroscience της AbbVie αποτελείται από εγκεκριμένες θεραπείες σε νευρολογικές παθήσεις, όπως ημικρανία, διαταραχές κίνησης και ψυχιατρικές διαταραχές, μαζί με μια ισχυρή σειρά μετασχηματιστικών θεραπειών. Έχουμε κάνει μια ισχυρή επένδυση στην έρευνα και δεσμευόμαστε να οικοδομήσουμε μια βαθύτερη κατανόηση των νευρολογικών και ψυχιατρικών διαταραχών. Κάθε πρόκληση μας κάνει πιο αποφασισμένους και μας οδηγεί να ανακαλύπτουμε και να προσφέρουμε προόδους για όσους επηρεάζονται από αυτές τις καταστάσεις, τους συνεργάτες φροντίδας και τους κλινικούς γιατρούς. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.abbvie.com.

    Σχετικά με την AbbVieΗ αποστολή της AbbVie είναι να ανακαλύπτει και να παρέχει καινοτόμα φάρμακα και λύσεις που λύνουν σοβαρά προβλήματα υγείας σήμερα και αντιμετωπίζουν τις ιατρικές προκλήσεις του αύριο. Προσπαθούμε να έχουμε αξιοσημείωτο αντίκτυπο στη ζωή των ανθρώπων σε πολλούς βασικούς θεραπευτικούς τομείς –ανοσολογία, ογκολογία, νευροεπιστήμη και φροντίδα των ματιών– και προϊόντα και υπηρεσίες στο χαρτοφυλάκιό μας Allergan Aesthetics. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το AbbVie, επισκεφτείτε μας στη διεύθυνση www.abbvie.com.

    Ακολουθήστε το @AbbVie στο X (επίσημα Twitter), , YouTube, και LinkedIn

    Μελλοντικές δηλώσεις Ορισμένες δηλώσεις σε αυτό το δελτίο τύπου είναι, ή μπορεί να θεωρηθούν, μελλοντικές δηλώσεις για τους σκοπούς του Private Securities Litigation Reform Act του 1995. Οι λέξεις "πιστεύω," " αναμένω», «προβλέπω», «προβάλλω» και παρόμοιες εκφράσεις και χρήσεις μελλοντικών ή υπό όρους ρημάτων, προσδιορίζουν γενικά δηλώσεις που κοιτάζουν το μέλλον. Η AbbVie προειδοποιεί ότι αυτές οι μελλοντικές δηλώσεις υπόκεινται σε κινδύνους και αβεβαιότητες που μπορεί να προκαλέσουν ουσιαστική διαφορά στα πραγματικά αποτελέσματα από εκείνα που εκφράζονται ή υπονοούνται στις δηλώσεις μελλοντικών προσανατολισμών. Τέτοιοι κίνδυνοι και αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, προκλήσεις για την πνευματική ιδιοκτησία, ανταγωνισμό από άλλα προϊόντα, δυσκολίες που ενυπάρχουν στη διαδικασία έρευνας και ανάπτυξης, δυσμενείς δικαστικές ή κυβερνητικές ενέργειες και αλλαγές στους νόμους και τους κανονισμούς που ισχύουν για τον κλάδο μας. Πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με τους οικονομικούς, ανταγωνιστικούς, κυβερνητικούς, τεχνολογικούς και άλλους παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν τις δραστηριότητες της AbbVie παρατίθενται στο Στοιχείο 1Α, "Παράγοντες Κινδύνου" της Ετήσιας Έκθεσης 2023 της AbbVie σχετικά με το Έντυπο 10-K, το οποίο έχει κατατεθεί στους Τίτλους και Επιτροπή Χρηματιστηρίου, όπως ενημερώθηκε από τις επόμενες Τριμηνιαίες Εκθέσεις της για το Έντυπο 10-Q. Η AbbVie δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση και συγκεκριμένα αρνείται να δημοσιοποιήσει οποιεσδήποτε αναθεωρήσεις σε δηλώσεις μελλοντικών προσανατολισμών ως αποτέλεσμα μεταγενέστερων γεγονότων ή εξελίξεων, εκτός εάν απαιτείται από τη νομοθεσία. 

    Αναφορές

    1 Soileau, Μ., et al. Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της συνεχούς υποδόριας φοσλεβοντόπα-φοσκαρβιντόπα σε ασθενείς με προχωρημένη νόσο του Πάρκινσον: μια τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με ενεργό δράση, δοκιμή φάσης 3. Lancet Neurol. 2022 Dec;21(12):P1099-1109.2 Aldred, J., et al. Συνεχής Υποδόρια Φοσλεβοντόπα/Φοσκαρβιντόπα στη Νόσο του Πάρκινσον: Αποτελέσματα Ασφάλειας και Αποτελεσματικότητας Από Μελέτη Φάσης 3 διάρκειας 12 μηνών, ενός σκέλους, ανοιχτής ετικέτας. Neurol Ther. 2023 Dec;12(6):1937-1958.3 "Motor fluctuations." Ίδρυμα Πάρκινσον. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: . Πρόσβαση στις 16 Οκτωβρίου 2024.4 "Off" Time in Parkinson's Disease." The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.michaeljfox.org/time-parkinsons-disease Πρόσβαση στις 16 Οκτωβρίου 2024.5 "Σχετικά με τη νόσο του Πάρκινσον 101." : https ://www.michaeljfox.org/understanding-parkinsons/i-have-got-what.php#q2 Πρόσβαση στις 16 Οκτωβρίου 2024. "Στατιστικά στοιχεία." ://c212.net/c/link/?t=0&l=en&o=4273504-1&h=832700261&u=https%3A%2F%2Fwww.parkinson.org%2Funderstanding-parkinsons%2Fstatistics%23%3A%7E%3At 3DNearly%252090%252C000%2520people%2520in%2520the%2Cworldwide%2520are%2520living%2520with%2520PD&a=https%3A%2F%2Fwww.parukinistic7stand%F-2Fwww.parunistic7statnder%A %3Atext%3DΣχεδόν% 252090%252C000%2520people%2520in%2520the%2Cworldwide%2520are%2520living%2520with%2520PD" target="_blank" rel="nofollow noopener">https://www.sonunderstanding/statisticparkinsson.org-. :text=Nearly%2090%2C000%20people%20in%20the,worldwide%20are%20living%20with%20PD. Πρόσβαση στις 16 Οκτωβρίου 2024. 7 "Νόσος Πάρκινσον: Ελπίδα μέσω της έρευνας." Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Throughe/Hop -Research/Parkinsons-Disease-Hope-Through-Research#:~:text=Loss%20of%20dopamine%20results%20in,by%20the%20time%20symptoms%20appear. Πρόσβαση στις 16 Οκτωβρίου 2024.8 Freitas, ME., et al. Κινητικές επιπλοκές των ντοπαμινεργικών φαρμάκων στη νόσο του Πάρκινσον. Semin Neurol. 2017;37(2):147-157.

    ΠΗΓΗ AbbVie

    Δημοσιεύτηκε : 2024-10-21 12:00

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά