Die FDA genehmigt Wegovy zur Behandlung schwerer Lebererkrankungen

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von I. Edwards Healthday Reporter

Mittwoch, 20. August 2025-Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat novo nordisk . Behandeln Sie Erwachsene mit metabolischer Dysfunktion assoziierter Steatohepatitis (MASH) und mittelschwer bis fortgeschrittene Leberfibrose. Ungefähr 14,9 Millionen US-Erwachsene-oder ungefähr 6% der Bevölkerung-haben die Erkrankung, so die dr. Martin Holst Lange , Chief Scientific Officer von Novo Nordisk und Forschungs- und Entwicklungsleiter, sagte gegenüber dem Wall Street Journal.

Die FDA hat das Medikament auch zugelassen, um das Risiko von kardiovaskulären Ereignissen zu senken, wie The Cleveland Clinic Says. 2025

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2025-08-21 06:00

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