La FDA approuve Wegovy pour traiter les maladies hépatiques graves

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Par I. Edwards Healthday Reporter

Medicalement examiné par carmemen Pope Dernière mise à jour le 20 août 2025.

> via la santé Mercredi 20 août 2025 - La U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Novo Nordisk pour traiter les adultes atteints de stéatohépatite associée au dysfonctionnement métabolique (purée) et une fibrose hépatique modérée à avancée. Environ 14,9 millions d'adultes américains - ou environ 6% de la population - ont la condition, selon le fda .

"Wegovy est désormais uniquement positionné comme le premier et le seul traitement GLP-1 approuvé pour la purée, complétant la perte de poids déjà éprouvée, les avantages cardiovasculaires et les preuves étendues liées au sémaglutide", dr. Martin Holst Lange , le directeur scientifique de Novo Nordisk et chef de la recherche et du développement, a déclaré au Wall Street Journal.

Wegovy est surtout connu comme une injection une fois par semaine utilisée pour la perte de poids, mais les essais cliniques ont montré que cela peut profiter aux personnes ayant d'autres conditions de santé graves.

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La FDA a également approuvé le médicament pour réduire le risque d'événements cardiovasculaires, comme La Cleveland Clinic Said. 18, 2025

Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne se rapportent pas aux individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

Source: Healthday

Publié : 2025-08-21 06:00

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