FDA genehmigt die Injektion von Xifyrm (Meloxicam) zur Behandlung von mittelschweren bis schweren Schmerzen bei Erwachsenen
fda genehmigt die Injektion von Xifyrm (Meloxicam) zur Behandlung von mittelschweren bis schwierigen Schmerzen bei Erwachsenen. Medikament (NSAID), das einmal täglich eine Dosierung anbietet.
xifyRM ist für die Verwendung bei Erwachsenen zur Behandlung von Schmerzen mit mittlerer bis schwerer Schmerzen oder in Kombination mit nicht-nsaid-Analgetika angezeigt. XifyRM liefert ein nicht opioides Analgetika in einer 30 mg/ml-Fläschchen für die IV-Bolus-Injektion über 15 Sekunden. Aufgrund des verzögerten Beginns von Analgesie wird XifyRM allein nicht für den Einsatz von Analgesie empfohlen. „XifyRM erfüllt einen wichtigen klinischen Bedarf, insbesondere bei Patienten, die eine nicht opioidische Komponente für multimodale Analgesie-Strategien benötigen.“
xifyrm wird in den kommenden Wochen verfügbar sein. Informationen zur vollständigen Verschreibungsinformationen, einschließlich des Warn- und Sicherheitsprofils für das Boxed
Azurity Pharmaceuticals ist ein privates Unternehmen, das sich für innovative, hochwertige Medikamente für übersehene Patienten einsetzt. Der globale Fußabdruck von Azurity beträgt über 50 Länder, wobei ein diversifiziertes Portfolio von über 30 vermarkteten Marken über zehn Dosierungsformen und zehn wichtige therapeutische Bereiche umfasst. Azurity wird durch das kommerzielle Modell der nächsten Generation angetrieben und nutzt Daten, Analysen und kI-gesteuerte digitale Tools, um die Marktreichweite und das Engagement der Stakeholder zu verbessern. Unsere Medikamente haben Millionen von Menschen profitiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.azurity.com.
Quelle: Azurity Pharmaceuticals, Inc.
Gesendet : 2025-06-11 12:00
Mehr lesen
- Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde nimmt den Antrag auf ein neues Arzneimittel an und gewährt eine vorrangige Prüfung für Oveporexton (TAK-861) von Takeda als potenzielle erstklassige Therapie für Narkolepsie Typ 1
- Deciphera Pharmaceuticals gibt die Zustimmung der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Einreichung eines neuen Arzneimittelantrags für Tirabrutinib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem PCNSL bekannt
- Moderna erhält von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration ein Ablehnungsschreiben für seinen Prüfimpfstoff gegen die saisonale Grippe, mRNA-1010
- Schusswaffenverletzungen im Zusammenhang mit langfristigen körperlichen und funktionellen Gesundheitsproblemen
- Rauchbelastung durch Waldbrände während der Schwangerschaft kann das Autismusrisiko bei Nachkommen erhöhen
- FDA erweitert Tater Tot-Rückruf im Zusammenhang mit möglicher Plastikkontamination
Haftungsausschluss
Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.
Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
Beliebte Schlüsselwörter
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions