La FDA aprueba la inyección de XifyRM (meloxicam) para el manejo del dolor moderado a severo en adultos

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FDA aprueba la inyección de XifyRM (meloxicam) para el manejo del dolor moderado a severa en adultos

Woburn, MA-10 de junio de 2025-Azurity Pharmaceuticals, Inc. Anunció hoy que la Administración de Alimentos y Drogas de los EE. UU. (FDA) ha aprobado XifeRM (Derecho de Meloxicam) hoy. Medicamento antiinflamatorio (AINE) que ofrece una dosis una vez diaria.

xifyrm está indicado para su uso en adultos para el manejo del dolor moderado a severo, solo o en combinación con analgésicos no NSAID. XifyRM proporciona un analgésico no opioide en un vial de 30 mg/ml para la inyección de bolo IV durante 15 segundos. Debido al inicio tardío de la analgesia, no se recomienda su uso XifyRM solo cuando se requiere un inicio rápido de analgesia.

"XifyRM demuestra nuestro compromiso de mejorar la atención al paciente al proporcionar una forma de dosificación alternativa para el manejo del dolor", dijo Ron Scarboro, CEO de Azurity Pharmaceuticals. "XifyRM aborda una necesidad clínica importante, especialmente para los pacientes que requieren un componente no opioide a las estrategias de analgesia multimodal".

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xifyrm estará disponible en las próximas semanas. Para obtener información completa de prescripción, incluido el perfil de advertencia y seguridad en caja, visite www.xifyrm.com

sobre Azurity Pharmaceuticals

Azurity Pharmaceuticals es una empresa privada comprometida a ofrecer medicamentos innovadores y de alta calidad para pacientes pasados ​​por alto. La huella global de Azurity es de más de 50 países, con una cartera diversificada de más de 30 marcas comercializadas que abarcan diez formas de dosificación y diez áreas terapéuticas clave. Impulsado por su modelo comercial de próxima generación, Azurity aprovecha los datos, el análisis y las herramientas digitales impulsadas por la IA para mejorar el alcance del mercado y la participación de las partes interesadas. Nuestros medicamentos han beneficiado a millones de personas. Para obtener más información, visite www.azurity.com.

Fuente: Azurity Pharmaceuticals, Inc.

Al corriente : 2025-06-11 12:00

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