La FDA approuve l'injection de Xifyrm (Meloxicam) pour la gestion de douleurs modérées à sévères chez les adultes

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La FDA approuve l'injection de xifyrm (meloxicam) pour la gestion de douleurs modérées à sévères chez les adultes

Woburn, MA - 10 juin 2025 - Azurity Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui que l'administration alimentaire et médicament américaine) a approuvé que XIFYRM (infimet miloxicam) ANS NON-STERODAL) a approuvé XifyRM (MELoxica Médicament anti-inflammatoire (AINS) qui offre une dose quotidienne.

xifyrm est indiqué pour une utilisation chez les adultes pour la gestion de douleurs modérées à sévères, seule ou en combinaison avec des analgésiques non-NSAID. XIFYRM fournit un analgésique non opioïde dans un flacon de 30 mg / ml pour l'injection de bolus IV sur 15 secondes. En raison de l'apparition retardée de l'analgésie, le xifyRM seul n'est pas recommandé pour une utilisation lorsque le début rapide de l'analgésie est requis.

"XIFYRM démontre notre engagement à améliorer les soins aux patients en fournissant une autre forme posologique pour la gestion de la douleur", a déclaré Ron Scarboro, PDG d'Azurity Pharmaceuticals. «XIFYRM répond à un besoin clinique important, en particulier pour les patients nécessitant une composante non opioïde aux stratégies d'analgésie multimodales.»

xifyrm sera disponible dans les prochaines semaines. Pour les informations de prescription complètes, y compris un profil d'avertissement et de sécurité en boîte, veuillez visiter www.xifyrm.com

sur Azurity Pharmaceuticals

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Source: Azurity Pharmaceuticals, inc.

Publié : 2025-06-11 12:00

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