La FDA approva l'iniezione di Xifyrm (Meloxicam) per la gestione del dolore da moderato a grave negli adulti

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FDA approva Xifyrm (Meloxicam) per la gestione del dolore da moderato a grave negli adulti

Woburn, MA-10 giugno 2025-Azfiurty Pharmaceuticals, Inc. Annunciato oggi alla Food e FDA). (FANS) che offre un dosaggio una volta al giorno.

xifyrm è indicato per l'uso negli adulti per la gestione del dolore da moderato a grave, da solo o in combinazione con analgesici non nsaidi. Xifyrm fornisce un analgesico non opioide in una fiala da 30 mg/ml per iniezione di bolo IV per 15 secondi. A causa dell'insorgenza ritardata dell'analgesia, il solo Xifyrm non è raccomandato per l'uso quando è richiesto un rapido inizio dell'analgesia.

"Xifyrm dimostra il nostro impegno a migliorare l'assistenza ai pazienti fornendo una forma di dosaggio alternativa per la gestione del dolore", ha affermato Ron Scarboro, CEO di Azurity Pharmaceuticals. "Xifyrm affronta un'importante necessità clinica, in particolare per i pazienti che richiedono un componente non oppioide alle strategie di analgesia multimodale."

xifyrm sarà disponibile nelle prossime settimane. Per informazioni complete sulla prescrizione, incluso il profilo di avviso e sicurezza in scatola, visitare www.xifyrm.com

Informazioni su Azurity Pharmaceuticals

Azurity Pharmaceuticals è una società privata impegnata a fornire medicinali innovativi e di alta qualità per i pazienti trascurati. L'impronta globale di Azurity è di oltre 50 paesi, con un portafoglio diversificato di oltre 30 marchi commercializzati che coprono dieci forme di dosaggio e dieci aree terapeutiche chiave. Alimentato dal suo modello commerciale di nuova generazione, Azurity sfrutta i dati, l'analisi e gli strumenti digitali basati sull'IA per migliorare la portata del mercato e l'impegno delle parti interessate. Le nostre medicine hanno beneficiato milioni di persone. Per ulteriori informazioni, visitare www.azurity.com.

Fonte: Azurity Pharmaceuticals, Inc.

Pubblicato : 2025-06-11 12:00

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