FDAは、成人の中程度から重度の痛みを管理するためにXifyRM（メロキシカム）注射を承認します

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FDAは、成人の中程度から重度の痛みの管理のためにXifyRM（メロキシカム）注射を承認します

2025年6月10日 - Azurity Pharmaceuticals、Inc。 1日1回の投与を提供する薬物（NSAID）

XifyRMは、中程度から重度の痛みを単独で、または非NSAID鎮痛薬と組み合わせて、成人で使用することが示されています。 XifyRMは、15秒間にわたってIVボーラス注入のために30mg/mLバイアルで非オピオイド鎮痛を提供します。 Azurity PharmaceuticalsのCEOであるRon Scarboroは、

は、鎮痛の迅速な発症が必要な場合はXifyRMのみを使用することをお勧めしません。 「XifyRMは、特にマルチモーダル鎮痛戦略に非オピオイド成分を必要とする患者にとって、重要な臨床的ニーズに対応しています。」

XifyRMは今後数週間で利用可能になります。箱入りの警告と安全性のプロファイルを含む完全な処方情報については、www.xifyrm.comをご覧ください

Azurity Pharmaceuticals

Azurity Pharmaceuticalsは、見落とされがちな患者のために革新的で高品質の薬を提供することを約束する非公開企業です。 Azurityのグローバルフットプリントは50か国を超えており、10の投与型と10の主要な治療分野にまたがる30以上の販売ブランドの多様化されたポートフォリオがあります。次世代の商業モデルを搭載したAzurityは、データ、分析、AI駆動型のデジタルツールを活用して、市場のリーチと利害関係者の関与を強化します。私たちの薬は何百万人もの人々に利益をもたらしました。詳細については、www.azurity.comをご覧ください。

出典：Azurity Pharmaceuticals、Inc。

投稿しました : 2025-06-11 12:00

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