A FDA aprova a injeção de XifyRM (Meloxicam) para o gerenciamento de dor moderada a grave em adultos

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A FDA aprova a injeção de XifyRM (Meloxicam) para o manejo de dor moderada a grave em adultos

Woburn, MA-10 de junho de 2025-Azurity Pharmacys, Inc. Anunciou hoje que a administração de alimentos e drogas dos EUA (FDA) tem aprovado XICM XICRMMMMMMMMMMMM (Meliats-S-S-S-S-S-S-S-S-S-S-Setor (FDA) ter aprovado XIFIM (Meliats-Surtem, a MeliMeation Drugathrmen (FDA), que não é a fúria. (AINE) que oferece dosagem uma vez diariamente.

XifyRM é indicado para uso em adultos para o manejo de dor moderada a grave, sozinha ou em combinação com analgésicos não-SAID. O XIFYRM fornece um analgésico não opióide em um frasco de 30 mg/ml para injeção de bolus IV em 15 segundos. Devido ao início tardio da analgesia, o XifyRM sozinho não é recomendado para uso quando o início rápido da analgesia é necessário. “O XifyRM atende a uma importante necessidade clínica, especialmente para pacientes que necessitam de um componente não opióide para estratégias de analgesia multimodal.”

XifyRM estará disponível nas próximas semanas. Para obter informações completas sobre prescrição, incluindo perfil de aviso e segurança em caixa, visite www.xifyrm.com

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Azurity Pharmaceuticals é uma empresa privada comprometida em fornecer medicamentos inovadores e de alta qualidade para pacientes negligenciados. A pegada global da Azurity tem mais de 50 países, com um portfólio diversificado de mais de 30 marcas comercializadas, abrangendo dez formas de dosagem e dez áreas terapêuticas -chave. Alimentado por seu modelo comercial de próxima geração, a Azurity alavanca os dados, análises e ferramentas digitais orientadas pela IA para aprimorar o alcance do mercado e o envolvimento das partes interessadas. Nossos medicamentos beneficiaram milhões de pessoas. Para mais informações, visite www.azurity.com.

Fonte: Azurity Pharmaceuticals, inc.

Postou : 2025-06-11 12:00

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