Η FDA Εγκρίνει το Xocova (ensitrelvir), την πρώτη και μοναδική από του στόματος επιλογή για να βοηθήσει στην πρόληψη της COVID-19 μετά από έκθεση

Ο FDA Εγκρίνει το Xocova (ensitrelvir), την πρώτη και μοναδική από του στόματος επιλογή για να βοηθήσει στην πρόληψη του COVID-19 μετά από έκθεση

OSAKA, Ιαπωνία, 1 Ιουνίου 2026 – Shionogi & Co., Ltd. (Κεντρικό γραφείο: Osaka, Japan; Chief Office: Η "Shionogi") ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το Xocova (ensitrelvir), ένα από του στόματος αντιικό, για προφύλαξη μετά την έκθεση (PEP) του COVID-19 σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω μετά από επαφή με άτομο που έχει COVID-19 και εισάγει την πρώτη επιλογή βοήθειας για COVID-19. στο σημερινό θεραπευτικό τοπίο, αντιμετωπίζοντας ένα κρίσιμο κενό στην πρόληψη. Το Xocova είναι ένα πενθήμερο από του στόματος θεραπευτικό σχήμα με τρία δισκία που λαμβάνονται την πρώτη ημέρα και ένα δισκίο τη δεύτερη έως την πέμπτη ημέρα.3 Η έγκριση έλαβε χώρα πριν από την ημερομηνία δράσης του νόμου περί τελών χρηστών συνταγογραφούμενων φαρμάκων (PDUFA) της 16ης Ιουνίου 2026.

Η έγκριση βασίζεται στο SCORPIO-PEP, τη μοναδική μελέτη πρόληψης της τελικής ή καταληκτικής φάσης 3. συμπτωματικό COVID-19 μετά από έκθεση σε μολυσμένο άτομο*

Το Xocova προσφέρει μια νέα προσέγγιση για να βοηθήσει στην πρόληψη του COVID-19, εμποδίζοντας την αναπαραγωγή του ιού κατά τη διάρκεια του κρίσιμου παραθύρου μεταξύ της έκθεσης και της έναρξης των συμπτωμάτων του COVID-191,2

"Η έγκριση του Xocova από τον FDA παρέχει μια σημαντική νέα προσέγγιση για την πρόληψη του COVID-19, ο οποίος συνεχίζει να επηρεάζει τις ζωές. Ο COVID-19 μπορεί να γίνει σοβαρός και ακόμη και όταν είναι ήπιος ή μέτριος, μπορεί να επιδεινώσει ή να επιδεινώσει χρόνιες καταστάσεις ή να προκαλέσει νέες, συμπεριλαμβανομένου του μακροχρόνιου COVID-19", δήλωσε ο Frederick Hayden, MD, Richardson Professor, Emeritus Professor of Clinical School, Virxhinia. Ιατρική. "Το Ensitrelvir αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό του ιού, συμβάλλοντας στην προστασία των ατόμων που έχουν εκτεθεί στον COVID-19 από την ανάπτυξη ασθένειας. Η στρατηγική PEP έχει τη δυνατότητα να ωφελήσει όποιον δεν θέλει να νοσήσει από τον COVID-19. Θα μπορούσε να είναι χρήσιμος όχι μόνο σε οικιακά περιβάλλοντα αλλά και σε άλλες συνθήκες έκθεσης, όπως κρούσματα σε γηροκομεία, χρόνια ή οξεία έκθεση σε εγκρίσεις για ταξίδια. αποτελέσματα από το SCORPIO-PEP, τη μοναδική μελέτη Φάσης 3 ενός από του στόματος αντιικού που πληροί το πρωταρχικό τελικό σημείο πρόληψης του συμπτωματικού COVID-19 μετά από έκθεση σε μολυσμένο άτομο.* Η Xocova μείωσε σημαντικά τον κίνδυνο συμπτωματικής COVID-19 κατά 67% σε μη μολυσμένα άτομα μετά από έκθεση σε μολυσμένο άτομο κατά τη διάρκεια της ημέρας<1 n=1.030; εικονικό φάρμακο n=1.011). 3,4 Συνολικά, το Xocova ήταν γενικά καλά ανεκτή, με παρόμοια ποσοστά ανεπιθύμητων ενεργειών σε όλες τις ομάδες (15,1% στην ομάδα Xocova (n=1.190) και 15,5% στην ομάδα εικονικού φαρμάκου (n=1.187)). πονοκέφαλο, διάρροια και βήχα. 3 Δεν υπήρξαν αναφορές αλλοιωμένης γεύσης (δυσγευσίας) που να αποδίδεται στη Xocova στη δοκιμή.4,5 Τα αποτελέσματα από τη δοκιμή SCORPIO-PEP δημοσιεύτηκαν στο New England Journal of Medicine στις 14 Μαΐου 2026.

«Η έγκριση του Xocova από τον FDA είναι ένα συναρπαστικό νέο κεφάλαιο στην ιστορία του Shionogi για την αντιική αγωγή, που περιλαμβάνει καινοτόμα φάρμακα που έχουν αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο διαχειριζόμαστε άλλους ιούς, συμπεριλαμβανομένου του HIV και της γρίπης», δήλωσε ο Nathan McCutcheon, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος, Shionogi Inc. κατάσταση εμβολιασμού ή βασική ανοσία από προηγούμενη μόλυνση Με το Xocova, τα άτομα που εκτίθενται στον COVID-19 μπορούν να δράσουν έγκαιρα για να βοηθήσουν στην προστασία τους.»

Ο αντίκτυπος αυτού του θέματος στα ενοποιημένα οικονομικά αποτελέσματα για το οικονομικό έτος που έληξε τον Μάρτιο του 2027 έχει ήδη αντικατοπτριστεί στην πρόβλεψη κερδών που ανακοινώθηκε στις 12 Μαΐου 2026Ο συνεχιζόμενος αντίκτυπος του COVID-19

Ο COVID-19 παραμένει εξαιρετικά μεταδοτικός, λόγω της Omicron και των υποπαραλλαγών του, και έως και 47% των ατόμων που ζουν με ένα μολυσμένο άτομο μπορεί να αναπτύξουν COVID-19.6 Τα Κέντρα Ελέγχου και Νοσημάτων των Η.Π.Α. εκτιμούν ότι μεταξύ 23 Οκτωβρίου και 21 Μαΐου 3,8-12,4 εκατομμύρια νέες περιπτώσεις στις ΗΠΑ, με αποτέλεσμα 800.000 – 2,3 εκατομμύρια επισκέψεις εξωτερικών ασθενών, 120.000 – 240.000 νοσηλεία και 13.000 – 42.000 θανάτους.7

Πέρα από την οξεία μόλυνση, ο COVID-19 μπορεί να έχει μόνιμες επιπτώσεις. Τα άτομα που διαγνώστηκαν με COVID-19 είχαν αυξημένα ποσοστά τόσο νέων όσο και επιδεινούμενων νευρολογικών, καρδιαγγειακών, αναπνευστικών και νεφρικών καταστάσεων κατά τη διάρκεια του έτους μετά τη μόλυνση.8-17 Ο COVID-19 επηρεάζει επίσης δυσανάλογα τους ηλικιωμένους με μεγαλύτερο κίνδυνο σοβαρής ασθένειας και θανάτου σε περιβάλλοντα στενής κοινότητας, όπως εγκαταστάσεις μακροχρόνιας φροντίδας

p ΣΚΟΡΠΙΟΣ-ΠΕΠ

Η παγκόσμια, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη Φάσης 3, SCORPIO-PEP, αξιολόγησε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Xocova ως προφύλαξη μετά την έκθεση για τον COVID-19. Η μελέτη περιελάμβανε 2.387 συμμετέχοντες στη μελέτη ηλικίας 12 ετών και άνω με αρνητικό τοπικό τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου για λοίμωξη SARS-CoV-2 και χωρίς συμπτώματα κατά τη στιγμή της εγγραφής, οι οποίοι εκτέθηκαν σε άτομο που ζούσε στο νοικοκυριό τους με συμπτωματικό COVID-19. Η αρχική ανάλυση περιελάμβανε 2.041 συμμετέχοντες οικιακής επαφής με ένα κεντρικό εργαστηριακά επιβεβαιωμένο αρνητικό τεστ SARS-CoV-2 κατά την έναρξη.

Η δοκιμή διεξήχθη από τον Ιούνιο 2023 έως τον Σεπτέμβριο του 2024. Περισσότερο από το 99% των οικιακών επαφών βρέθηκαν θετικές σε αντισώματα κατά του SARS-CoV-2, ότι είχαν σχεδόν αποδείξεις πρωτεΐνης (nucleocap) σε όλες τις πρωτεΐνες (nucleocap). προηγούμενης λοίμωξης ή εμβολιασμού SARS-CoV-2 ή και των δύο.

Οι συμμετέχοντες στη μελέτη χωρίστηκαν τυχαία σε αναλογία 1:1 για να λάβουν Xocova (375 mg την 1η ημέρα και 125 mg την ημέρα 2-5) ή εικονικό φάρμακο, μία φορά την ημέρα, και ξεκίνησαν τη θεραπεία εντός 72 ωρών από τη στιγμή που το μέλος του νοικοκυριού με COVID-19 άρχισε να εμφανίζει συμπτώματα. Στη συνέχεια, οι συμμετέχοντες συνέχισαν το Xocova (125 mg) ή το εικονικό φάρμακο για πέντε ημέρες. Το SCORPIO-PEP είναι η πρώτη και μοναδική μελέτη Φάσης 3 ενός από του στόματος αντιικού που ανταποκρίνεται στο πρωταρχικό τελικό σημείο πρόληψης του COVID-19 μετά από έκθεση σε ένα μολυσμένο άτομο.

Σχετικά με το Xocova

Το Xocova® (ensitrelvir) είναι ένας κύριος αναστολέας πρωτεάσης SARS-CoV-2 που δημιουργήθηκε μέσω κοινής έρευνας μεταξύ του Πανεπιστημίου Hokkaido και του Shionogi. Το SARS-CoV-2 έχει ένα ένζυμο που ονομάζεται κύρια πρωτεάση, το οποίο είναι απαραίτητο για την αναπαραγωγή του ιού. Το Xocova καταστέλλει την αναπαραγωγή του SARS-CoV-2 αναστέλλοντας επιλεκτικά την κύρια πρωτεάση.

Το Xocova είναι εγκεκριμένο στις ΗΠΑ και την Ιαπωνία για προφύλαξη μετά την έκθεση του COVID-19 σε ενήλικες και εφήβους 12 ετών και άνω μετά από επαφή με άτομο που έχει COVID-19.

Η Xocova έλαβε επείγουσα ρυθμιστική έγκριση στην Ιαπωνία τον Νοέμβριο του 2022 και πλήρη έγκριση τον Μάρτιο του 2024 για τη θεραπεία του COVID-19 με βάση τα αποτελέσματα από το SCORPIO-SR, μια μελέτη Φάσης 3 που διεξήχθη στην Ασία κατά τη φάση της πανδημίας που κυριαρχούσε στο Omicron. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δημοσιεύτηκαν στο JAMA Network Open. Xocova is not approved for the treatment of COVID-19 in the U.S.

About Shionogi Inc.

Η Shionogi Inc. είναι θυγατρική στις ΗΠΑ της Shionogi & Co., Ltd., μιας παγκόσμιας φαρμακευτικής εταιρείας με γνώμονα την έρευνα, που έχει δεσμευτεί να φέρνει στην αγορά τα καλύτερα δυνατά φάρμακα για την ενίσχυση της υγείας και της ευημερίας των ασθενών που εξυπηρετούμε. Η παγκόσμια εξειδίκευσή μας στις μολυσματικές ασθένειες ξεκίνησε τη δεκαετία του 1950 και εκτός από την ανακάλυψη και ανάπτυξη πολλαπλών καινοτόμων αντιβιοτικών, σήμερα το παγκόσμιο χαρτοφυλάκιό μας περιλαμβάνει ένα αντιβιοτικό για τη θεραπεία σοβαρών Gram-αρνητικών βακτηριακών λοιμώξεων, αντιικά για COVID-19, HIV και γρίπη και ένα θεραπευτικό για σπάνιες μυκητιάσεις. Το franchise μας για μολυσματικές ασθένειες στις ΗΠΑ περιλαμβάνει τόσο εγκεκριμένα όσο και ερευνητικά νέα αντι-μολυσματικά, καθώς και ερευνητικά αντιικά για COVID-19 και RSV. Παράλληλα, προωθούμε ένα franchise σπάνιων ασθενειών στις ΗΠΑ που περιλαμβάνει μια εγκεκριμένη θεραπεία για την αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS), μαζί με κλινικά προγράμματα για το σύνδρομο Fragile X, το σύνδρομο Jordan και τη νόσο Pompe. Επιδιώκουμε επίσης έρευνα σε πρόσθετους θεραπευτικούς τομείς υψηλής ακάλυπτης ανάγκης, συμπεριλαμβανομένης της ογκολογίας, του οξέος ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου, της υπνικής άπνοιας και άλλων τομέων ποιότητας ζωής. Μάθετε περισσότερα στο shionogi.com.

Σχετικά με τη Shionogi & Co., Ltd.

Η Shionogi & Co., Ltd. είναι μια παγκόσμια φαρμακευτική εταιρεία 148 ετών, με γνώμονα την έρευνα, με έδρα την Οσάκα της Ιαπωνίας, η οποία είναι αφιερωμένη στο να προσφέρει οφέλη στους ασθενείς με βάση την εταιρική της φιλοσοφία «παροχής του καλύτερου δυνατού φαρμάκου για την προστασία της υγείας και της ευημερίας των ασθενών που εξυπηρετούμε». Αυτή τη στιγμή η εταιρεία εμπορεύεται προϊόντα σε διάφορους θεραπευτικούς τομείς, συμπεριλαμβανομένων των αντι-λοιμωδών, του πόνου, των διαταραχών του ΚΝΣ και των καρδιαγγειακών παθήσεων. Η έρευνα και η ανάπτυξη της Shionogi στοχεύει επί του παρόντος σε δύο θεραπευτικούς τομείς: μολυσματικές ασθένειες και ασθένειες με ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες στον πόνο/ΚΝΣ, συμπεριλαμβανομένης της νόσου του Αλτσχάιμερ, της ογκολογίας, των σπάνιων ασθενειών και της υπνικής άπνοιας. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη Shionogi & Co., Ltd., επισκεφθείτε τη διεύθυνση https://www.shionogi.com/global/en.

Μελλοντικές δηλώσεις

Αυτή η ανακοίνωση περιέχει μελλοντικές δηλώσεις. Αυτές οι δηλώσεις βασίζονται σε προσδοκίες υπό το φως των διαθέσιμων πληροφοριών, υποθέσεις που υπόκεινται σε κινδύνους και αβεβαιότητες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιώδη διαφορά των πραγματικών αποτελεσμάτων από αυτές τις καταστάσεις. Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν γενικές εγχώριες και διεθνείς οικονομικές συνθήκες, όπως οι γενικές συνθήκες του κλάδου και της αγοράς, καθώς και μεταβολές των επιτοκίων και των συναλλαγματικών ισοτιμιών. Αυτοί οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες ισχύουν ιδιαίτερα όσον αφορά τις μελλοντικές δηλώσεις που σχετίζονται με το προϊόν. Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες του προϊόντος περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, την ολοκλήρωση και τη διακοπή των κλινικών δοκιμών. λήψη ρυθμιστικών εγκρίσεων· ισχυρισμοί και ανησυχίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του προϊόντος· τεχνολογικές εξελίξεις· δυσμενής έκβαση σημαντικής δικαστικής διαμάχης· εγχώριες και ξένες μεταρρυθμίσεις στον τομέα της υγείας και αλλαγές νόμων και κανονισμών. Επίσης, για τα υπάρχοντα προϊόντα, υπάρχουν κίνδυνοι κατασκευής και εμπορίας, οι οποίοι περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, αδυναμία δημιουργίας παραγωγικής ικανότητας για την κάλυψη της ζήτησης, έλλειψη διαθεσιμότητας πρώτων υλών και είσοδο ανταγωνιστικών προϊόντων. Η εταιρεία αποποιείται κάθε πρόθεση ή υποχρέωση να ενημερώσει ή να αναθεωρήσει τυχόν μελλοντικές δηλώσεις είτε ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών, μελλοντικών γεγονότων ή άλλου είδους.

*Βιβλιογραφική αναζήτηση που πραγματοποιήθηκε τον Μάιο του 2026

Αναφορές:

1. Kawashima S, Matsui Y, et al. Το Ensitrelvir είναι αποτελεσματικό κατά των μεταλλαγμάτων πρωτεάσης SARS-CoV-2 3CL που κυκλοφορούν παγκοσμίως. Biochem Biophys Res Commun. 2023;645:132-136. doi:10.1016/j.bbrc.2023.01.040.

2. Kuroda T, Nobori Η, et al. Σύγκριση αποτελεσματικότητας των αναστολέων πρωτεάσης 3CL ενσιτρελβίρη και νιρματρελβίρη έναντι του SARS-CoV-2 in vitro και in vivo. J Antimicrob Chemother. 2023;78(4):946-952. doi:10.1093/jac/dkad027.

3. Πληροφορίες συνταγογράφησης Xocova® (ensitrelvir). Διαθέσιμο από: https://www.shionogi.com/content/dam/shionogi/si/products/pdf/Xocova.pdf. Πρόσβαση στις 30 Μαΐου 2026.

4. Hayden FG, Shinkai Μ, et al. Ensitrelvir για προφύλαξη μετά την έκθεση του COVID-19 σε οικιακές επαφές. N Engl J Med. 2026;394(19):1905-1915. doi:10.1056/NEJMoa2509306.

5. Hayden FG, Shinkai Μ, et al. Ensitrelvir για προφύλαξη μετά την έκθεση του COVID-19 σε οικιακές επαφές. Συμπληρωματικό Παράρτημα. N Engl J Med. 2026; 394 (19). Διαθέσιμο από: https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2509306/suppl_file/nejmoa2509306_appendix.pdf

6. Posfay-Barbe KM, Wagner N, et al. Δυναμική μετάδοσης SARS-CoV-2 σε νοικοκυριά με παιδιά, Λος Άντζελες, Καλιφόρνια. Εμπρός Παιδιατρ. 2021; 9:752993. doi:10.3389/fped.2021.752993.

7. Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων [Διαδίκτυο]. Προκαταρκτικές εκτιμήσεις της επιβάρυνσης του COVID-19 για το 2024-2025. 2026. Διαθέσιμο από: https://www.cdc.gov/covid/php/surveillance/burden-estimatesp.

8. Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων [Διαδίκτυο]. Μακριά βασικά για τον COVID. 2026. Διαθέσιμο από: https://www.cdco.html9. Xie Y, Xu E, et al. Μακροπρόθεσμα καρδιαγγειακά αποτελέσματα του COVID-19. Nat Med. 2022;28(3):583-590. doi:10.1038/s41591-022-01689-3.

10. Xie Y, Xu E, et al. Κίνδυνοι των αποτελεσμάτων ψυχικής υγείας σε άτομα με COVID-19: μια μελέτη κοόρτης. BMJ. 2022;376:e068993. doi:10.1136/bmj-2021-068993.

11. Srivastava S, Garg I. Λοίμωξη μετά την COVID-19: μακροχρόνιες επιπτώσεις στο ήπαρ και τους νεφρούς. World J Meta-Anal. 2021; 9 (3): 220-233. doi:10.13105/wjma.v9.i3.220.

12. Tenforde MW, Kim SS, et al. Διάρκεια συμπτωμάτων και παράγοντες κινδύνου για καθυστερημένη επιστροφή στη συνήθη υγεία μεταξύ εξωτερικών ασθενών με COVID-19 σε ένα πολυκρατικό δίκτυο συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης—Ηνωμένες Πολιτείες, Μάρτιος-Ιούνιος 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;69(30):993-998. doi:10.151mma13. Graham EL, Clark JR, et al. Επίμονα νευρολογικά συμπτώματα και γνωστική δυσλειτουργία σε μη νοσηλευόμενους «μεγάλους μεταφορείς» COVID-19. Ann Clin Transl Neurol. 2021;8(5):1073-1085. doi:10.100210.100214. Kwok WC, Chau CH, et al. Αποτελέσματα μεταξύ ασθενών με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια μετά από ανάρρωση από μόλυνση από COVID-19 διαφορετικής βαρύτητας. Sci Rep. 2024;14(1):13881. doi:10.1038/s41598-024-64670-9.

15. Conway SE, Healy BC, et al. Η σοβαρότητα του COVID-19 σχετίζεται με επιδεινωμένα νευρολογικά αποτελέσματα στη σκλήρυνση κατά πλάκας και τις σχετικές διαταραχές. Mult Scler Relat Disord. 2022;63:103946. doi:10.1016/j.msard.2022.103946.

16. Chen IW, Chang LC, et αϊ. Συσχέτιση μεταξύ του COVID-19 και της ανάπτυξης χρόνιας νεφρικής νόσου σε ασθενείς χωρίς αρχική οξεία νεφρική βλάβη. Sci Rep. 2025;15(1):10924. doi:10.1038/s41598-025-96032-4.

17. Sax PE, Draica F, et al. Νέες καταστάσεις έναρξης, παροξύνσεις και επιδείνωση των υποκείμενων καταστάσεων μετά τη μόλυνση από COVID-19 [παρουσίαση αφίσας]. Παρουσιάστηκε στο: Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI); 2026; Denver, CO, Ηνωμένες Πολιτείες.

18. Gravenstein S, Cooke C, et al. Τρέχουσα επίδραση του COVID-19 σε εγκαταστάσεις μακροχρόνιας φροντίδας στις Ηνωμένες Πολιτείες: μια συστηματική ανασκόπηση της βιβλιογραφίας [παρουσίαση αφίσας]. Παρουσιάστηκε στο: Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI); 2026; Denver, CO, Ηνωμένες Πολιτείες.

Πηγή: Shionogi & Co., Ltd.

Πηγή: HealthDay

Σχετικά άρθρα

Η FDA αποδέχεται το Ensitrelvir NDA της Shionogi για αναθεώρηση ως την Πρώτη Στοματική Θεραπεία για την Πρόληψη του COVID-19 μετά την Έκθεση - 3 Σεπτεμβρίου 2025

Shionogi Initiates Post-VirposxE Sub-Drug Προφύλαξη από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ - 31 Μαρτίου 2025

Ιστορικό έγκρισης του FDA Xocova (ensitrelvir)

Περισσότεροι πόροι ειδήσεων

Ειδοποιήσεις φαρμάκων FDA Medwatch

Καθημερινές ειδοποιήσεις για την υγεία

Μedli>News

Νέες εγκρίσεις φαρμάκων

Νέες αιτήσεις φαρμάκων

Ελλείψεις φαρμάκων

Αποτελέσματα κλινικών δοκιμών

Γενικές εγκρίσεις φαρμάκων

Podcast

Εγγραφείτε στο ενημερωτικό μας δελτίο

Όποιο και αν είναι το θέμα που σας ενδιαφέρει, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα από το Drugs.com στα εισερχόμενά σας.

Δημοσιεύτηκε : 2026-06-02 17:15

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.