Η FDA εγκρίνει τη γονιδιακή θεραπεία Zevaskyn (Prademagene Zamikeracel) για ασθενείς με υπολειπόμενη δυστροφική επιδερμίδα Bullosa

Ακολουθήστε το Drugslib

Η FDA εγκρίνει τη γονιδιακή θεραπεία Zevaskyn (Prademagene zamikeracel) για ασθενείς με υπολειπόμενη δυστροφική επιδερμίδα Bullosa

(FDA) ενέκρινε το Zevaskyn (προφέρεται ως «Zee-Vah-Skin») (Prademagene zamikeracel) γονιδιακά τροποποιημένα κυτταρικά φύλλα, επίσης γνωστά ως PZ-CEL, ως το πρώτο και μόνο αυτολογικό κυτταρικό γονιδιακή θεραπεία για τη θεραπεία των τραυματισμών σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με υπολειπόμενους και Dycieltatbic Bullosa (RDEB). δερματική νόσο. Δεν υπάρχει θεραπεία για το RDEB και το Zevaskyn είναι το μοναδικό προϊόν που έχει εγκριθεί από την FDA για τη θεραπεία των τραυμάτων RDEB με μία μόνο εφαρμογή.

Η σημερινή έγκριση του Zevaskyn αντιπροσωπεύει μια κεντρική στιγμή στη θεραπεία του RDEB, απαντώντας στην κλήση των ανθρώπων που ζουν με την κλινική, οικονομική και ανθρώπινη επίδραση αυτής της καταστροφικής ασθένειας ", δήλωσε ο Vish Seshadri, Ph.D., M.B.A., Διευθύνων Σύμβουλος της Abeona. "Έχουμε ακούσει από την κοινότητα του RDEB ότι υπάρχει μια επίμονη ανάγκη ανικανοποίησης να αντιμετωπιστούν αξιόπιστα τραύματα του RDEB, ειδικά εκείνων που είναι χρόνιοι και επιρρεπείς σε μόλυνση. align = "justify"> Η γονιδιακή θεραπεία πρώτου-it-kind με ισχυρό σώμα κλινικών στοιχείων

Η έγκριση του FDA του Zevaskyn βασίζεται στη μελέτη Pivotal Phase 3 Viital ™ (NCT04227106), μια πολυεθνική, τυχαιοποιημένη, ενδοπαραγωγική δοκιμή από την βασική γραμμή, η οποία ανταποκρίθηκε στη βασική γραμμή, η οποία ανταποκρίθηκε στην βασική γραμμή, η οποία συνυπάρχει από τη βασική γραμμή και την ισοπαλία της βασικής γραμμής. από την κλίμακα Wong-Baker Faces, όπως αξιολογήθηκε σε έξι μήνες μετά τη θεραπεία. Οι πιο συνηθισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν σε λιγότερο από το 5 % των ασθενών και περιλάμβαναν διαδικαστικό πόνο και φαγούρα.

Το Zevaskyn ήταν καλά ανεκτό και αποτελεσματικό σε κλινικές μελέτες, παρέχοντας κλινικά σημαντικές βελτιώσεις στην επούλωση του τραύματος, τον πόνο και άλλα συναφή συμπτώματα σε μεγάλες χρόνιες πληγές RDEB μετά από μία μόνο εφαρμογή ", δήλωσε ο Jean Tang, Ph.D. "Στην ολοκληρωμένη μελέτη φάσης 1/2A του Zevaskyn, παρατηρήσαμε την επούλωση των πληγών και τη μείωση του πόνου που διήρκεσε για χρόνια μετά από μία μόνο εφαρμογή. Μια ενιαία μελέτη ανοικτής ετικέτας σε 38 χρόνιες πληγές σε 7 ασθενείς έδειξε ότι μια ενιαία χειρουργική εφαρμογή του Zevaskyn συσχετίστηκε με μακροπρόθεσμη βελτίωση σε τοποθεσίες που υποβλήθηκαν σε αγωγή κατά τη μέση παρακολούθηση 6,9 ετών. εύρος 4 έως 8 ετών.

"Μετά από πολλά χρόνια εργασίας, είναι υπέροχο να δούμε αυτή την έγκριση του FDA του Zevaskyn. Η ικανοποίηση της ικανότητας του Zevaskyn να προσφέρει μακροπρόθεσμα αποτελέσματα μετά από μια ενιαία εφαρμογή θεραπείας ", δήλωσε ο Madhav Vasanthavada, Ph.D., M.B.A., επικεφαλής εμπορικός υπάλληλος της Abeona. "Είμαστε δεσμευμένοι να συνεργαστούμε στενά τόσο με τους εμπορικούς όσο και με τους κυβερνητικούς πληρωτές σε συμφωνίες που βασίζονται σε αποτελέσματα που βρίσκονται πίσω από την υπόσχεση του Zevaskyn για τους ασθενείς και επιταχύνουν την πρόσβαση."

Σε αμφότερες τις κλινικές μελέτες, ο Zevaskyn ήταν καλά ανεκτός χωρίς καμία θεραπεία που σχετίζονται με σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν μέχρι σήμερα. Βήμα προς τα εμπρός για άτομα που ζουν με RDEB και τις οικογένειές τους, προσφέροντας μια πολύ αναγκαία, μακροχρόνια επιλογή θεραπείας για αυτή την καταστροφική κατάσταση και παρέχοντας ελπίδα για βελτιωμένη ποιότητα ζωής για αυτούς τους ασθενείς. "

Η Amy Paller, M.D., παιδιατρικός δερματολόγος και κλινικός ερευνητής, δήλωσε: "Η μεταμόσχευση που έχει διορθωθεί από το γονίδιο σε χρονικά ανοιχτά τραύματα των ασθενών με υπολειπόμενη δυστροφική επιδερμίδα Bullosa υπόσχεται τη δυνατότητα να παρέχει μακροχρόνια επούλωση των τραυματισμών, μείωση του πόνου και μειωμένου κινδύνου μολύνσεων. προϊόντα. "

dr. Ο Seshadri πρόσθεσε: "Είμαστε ευγνώμονες στους ασθενείς, στις οικογένειές τους και στους φροντιστές για την υποστήριξή τους στο Zevaskyn. Εκφράζουμε την ευγνωμοσύνη μας στην Debra της Αμερικής για την ακλόνητη υποστήριξή τους σε όλο το ταξίδι για την ανάπτυξη, ειδικότερα για τους ερευνητές, μελετώντας, μελετώντας, τους ερευνητές, την μελέτη, τη μελέτη, την μελέτη, την μελέτη, την μελέτη, την μελέτη, την μελέτη, την μελέτη, την μελέτη, την ερευνητή, τη μελέτη, την μελέτη, την μελέτη, το προσωπικό του Site. Ολόκληρη η ομάδα Abeona για τη συλλογική δέσμευσή τους και την αποφασιστικότητά τους μέσω της αναπτυξιακής διαδικασίας και τη συμβολή σε αυτό το επίτευγμα ορόσημο.

Αντιμετώπιση της υποκείμενης αιτίας του RDEB

με μεταλλάξεις και στα δύο αντίγραφα του γονιδίου COL7A1 που εκφράζει το κολλαγόνο του τύπου VII, τα άτομα με RDEB έχουν εξαιρετικά εύθραυστο δέρμα που χαρακτηρίζεται από εκτεταμένες αναφορές και σοβαρές πληγές που συχνά καλύπτουν το ποσοστό του σώματος και του σώματος του ασθενούς. Οι πληγές RDEB προκαλούν εξουθενωτικό πόνο και συστηματικές επιπλοκές που επηρεάζουν το μήκος και την ποιότητα ζωής. Αυτές οι πληγές είναι δύσκολο να θεραπευτούν, μπορούν να παραμείνουν ανοιχτά για χρόνια, και πολλοί που κάνουν το κλείσιμο τείνουν να ανοίξουν ξανά.

zevaskyn αποτελείται από τα δικά τους κύτταρα του δέρματος ενός ασθενούς (κερατινοκύτταρα) που έχουν τροποποιηθεί γενετικά, για την παραγωγή λειτουργικού κολλαγόνου τύπου VII. Τα φύλλα Zevaskyn εφαρμόζονται χειρουργικά στις τραυματισμένες περιοχές του ασθενούς. Σε μια ενιαία εφαρμογή του Zevaskyn, μέχρι και 12 φύλλα μεγέθους πιστωτικών καρτών μπορούν να ενωθούν μαζί για να καλύψουν μεγάλες περιοχές ή να εφαρμοστούν σε πολλαπλές ξεχωριστές πληγές, επιτρέποντας την ενδεικτική κάλυψη των προσβεβλημένων περιοχών του σώματος. Ο Rafi, ένας έφηβος με το RDEB, δήλωσε: "Εγώ και η ομάδα της Debra της Αμερικής, είναι πολύ ενθουσιασμένοι για την έγκριση του FDA για το Zevaskyn. Δεδομένου ότι αυτό το θεραπευτικό προϊόν απευθύνεται ακόμη και με το μεγαλύτερο, πιο δύσκολο και προβληματικό χρόνιο τραύματα, πιστεύουμε ότι η εφαρμογή του Zevaskyn μπορεί να αυξήσει σημαντικά την ποιότητα της ζωής των ασθενών. υποφέρουν από αυτές τις μεγάλες χρόνιες πληγές που προκαλούν σημαντική πόνο και άγχος όχι μόνο για τον ασθενή, αλλά και για τους φροντιστές τους. Έχουμε την τιμή να έχουμε διαμορφώσει μια τόσο στενή σχέση με την Abeona με την πάροδο των ετών και προσβλέπουμε στην εμβάθυνση της συνεργασίας μας βοηθώντας να διασφαλίσουμε ότι υπάρχει ευρεία πρόσβαση για τον πληθυσμό των ασθενών στο Zevaskyn, το οποίο γνωρίζω ότι είναι ο απώτερος στόχος τους.

Michael Hund, M.B.A., Διευθύνων Σύμβουλος της EB Research Partnership (EBRP), ο μεγαλύτερος παγκόσμιος οργανισμός αφιερωμένος στη χρηματοδότηση της έρευνας για τη θεραπεία και τη θεραπεία της ομάδας Epidermolysis Bullosa (EB). Το πάθος για να παραδώσει τις πολύ καινοτόμες λύσεις για τα άτομα και τις οικογένειές τους που ζουν με το EB. Συνεργασία με την Abeona για να συνεχίσει να υποστηρίζει την κοινότητα EB. "

zevaskyn αναμένεται να είναι διαθέσιμο από το τρίτο τρίμηνο του 2025 μέσω των ειδικευμένων κέντρων θεραπείας Zevaskyn (QTCs). Τα QTCs είναι καλά αναγνωρισμένα κέντρα θεραπείας Bullosa επιδερμόλυσης με εμπειρία κυττάρων και γονιδιακής θεραπείας, που βρίσκονται σε όλες τις ΗΠΑ για να εξασφαλίσουν ότι οι ασθενείς σε εθνικό επίπεδο έχουν πρόσβαση σε αυτή τη σημαντική θεραπεία. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο πρόσβασης στο Zevaskyn, οι ασθενείς, οι φροντιστές και οι πάροχοι μπορούν να καλέσουν την Abeona να βοηθήσουν στο 1-855-Abeona-1 (1-855-223-6621) ή να στείλουν email στο [email protected].

"Είμαστε ευγνώμονες στους αφοσιωμένους επιστήμονες των οποίων το έργο κατά την τελευταία δεκαετία κατέστησε την ανάπτυξη του Zevaskyn δυνατή", δήλωσε η Marissa Perman, MD, ο επικεφαλής της δερματολογίας και του διευθυντή του διαφοροποιημένου, του Geneaper, του Geneafive Our Cassice για τους ασθενείς για τους ασθενείς. Με το RDEB είναι ένα σημαντικό ορόσημο για να βοηθήσουμε αυτούς τους ειδικούς ασθενείς να ζουν πληρέστερα, χωρίς πόνο και χωρίς φαγούρα με λιγότερες πληγές. Η θεραπευτική ανάπτυξη για την υπολειπόμενη δυστροφική EB, μια κατάσταση που χρειάζεται από καιρό μια καινοτόμο λύση. Αυτό το ορόσημο είναι μια απόδειξη για την αφοσίωση των επιστημόνων, των ερευνητών και των ιατρικών επαγγελματιών που εργάστηκαν ακούραστα για να φέρουν θεραπείες αιχμής σε όσους έχουν ανάγκη. Αντιπροσωπεύει ένα επιστημονικό θρίαμβο, ένα βαθύ βήμα προς τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων που επηρεάζονται. Ανυπομονούμε να δούμε τον αντίκτυπο που θα έχει αυτή η θεραπεία σε τόσες πολλές ζωές. "

Σε σχέση με την έγκριση του FDA, η Abeona έλαβε ένα κουπόνι αναθεώρησης προτεραιότητας παιδιατρικής νόσου (PRV). Η εταιρεία σχεδιάζει να δημιουργήσει έσοδα από το PRV.Το Zevaskyn (Prademagene zamikeracel) είναι μια γονιδιακή θεραπεία με βάση το αυτοματοποιημένο φύλλο που υποδεικνύεται για τη θεραπεία των τραυμάτων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με υπολειπόμενη δυστροφική επιδερμίδα Bullosa (RDEB). Μπορούν να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις στο Zevaskyn. Οι ασθενείς θα πρέπει να λάβουν ιατρική βοήθεια αμέσως εάν βιώσουν συμπτώματα όπως κνησμό, πρήξιμο, κυψέλες, δυσκολία στην αναπνοή, runny μύτη, υδαρή μάτια ή ναυτία. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να συμβεί μια σοβαρή αντίδραση που ονομάζεται αναφυλαξία. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για το υπόλοιπο της ζωής τους για να ελέγξουν για τυχόν σημάδια καρκίνου. Παρόλο που τα υλικά αυτά δοκιμάζονται πριν από τη χρήση, ο κίνδυνος μετάδοσης των λοιμώξεων δεν μπορεί να εξαλειφθεί.

Αυτό δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών. Οι ασθενείς πρέπει να καλέσουν την ομάδα φροντίδας τους για ιατρικές συμβουλές σχετικά με τις παρενέργειες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να αναφερθούν στην Abeona στο 1-844-888-2236 ή στο FDA σε 1-800-fda-1088 ή www.fda.gov/medwatch. href = "https://www.globenewswire.com/tracker?data=rxmkjd3wmsrimkgs1duw_loaupjddjn5nc1pipcw1yuw92clnzg7 X5goxgsa1aqywcssqkaikhvhm-ru_zm1ujwmibp5n6rptlpjtdoyrvoshytrtkb0de6rif-mi6zps5sfonekxyruwbdijr0qva == " Target = "_ blank" rel = "nofollow noopener"> Πληροφορίες συνταγογράφησης

Σχετικά με την υπολειπόμενη δυστροφική επιδερμίδα Bullosa Υπολειπτικές δυσστροφικές επιδερμόλυση Bullosa (RDEB), μια σπάνια διαταραχή του συνδετικού ιστού χωρίς θεραπεία, χαρακτηρίζεται από σοβαρές πληγές του δέρματος που προκαλούν πόνο και μπορεί να οδηγήσει σε συστηματικές επιπλοκές που επηρεάζουν το μήκος και την ποιότητα της ζωής. Τα άτομα με RDEB έχουν ελάττωμα και στα δύο αντίγραφα του γονιδίου COL7A1, αφήνοντάς τους ανίκανοι να παράγουν λειτουργικό κολλαγόνο τύπου VII, το οποίο είναι απαραίτητο για την αγκυροβόληση των δερματικών και επιδερμικών στρωμάτων του δέρματος. Πρώτη και μοναδική γονιδιακή θεραπεία που βασίζεται σε αυτόλογο κυτταρικό φύλλο για τη θεραπεία τραυμάτων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με υπολειπόμενη δυστροφική επιδερμίδα Bullosa (RDEB). Το RDEB είναι μια σοβαρή δερματική νόσο που προκαλείται από ένα ελάττωμα και στα δύο αντίγραφα του γονιδίου COL7A1 με αποτέλεσμα την αδυναμία παραγωγής του κολλαγόνου λειτουργικού τύπου VII. Χωρίς λειτουργικό τύπο VII κολλαγόνο και αγκυροβόλια ινίδια, το δέρμα είναι εύθραυστο και φουσκάλες εύκολα, οδηγώντας σε πληγές που συνεχώς ανοίγουν και κλείνουν ή αποτυγχάνουν να θεραπεύσουν εντελώς. Οι ασθενείς συχνά έχουν μεγάλες ανοικτές πληγές που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο συστηματικής λοίμωξης. Το Zevaskyn ενσωματώνει το γονίδιο COL7A1 που παράγεται από το κολλαγόνο που παράγει το κολλαγόνο σε ένα κολλαγόνο COL7A1 σε κύτταρα του δέρματος του ασθενούς, ex νίνο, χρησιμοποιώντας ένα ρετροϊικό φορέα που εισέρχεται σε αντιγραφή για να παράγει κολλαγόνο λειτουργικού τύπου VII σε τραύματα που υποβλήθηκαν σε αγωγή. Ο Zevaskyn έχει επιδείξει κλινικά σημαντική επούλωση πληγών και μείωση του πόνου με μία μόνο χειρουργική εφαρμογή. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.zevaskyn.com.

Σχετικά με την Abeona Therapeutics Abeona Therapeutics Inc. είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία εμπορικού σταδίου που αναπτύσσει κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες για σοβαρές ασθένειες. Το Zevaskyn ™ της Abeona (Prademagene Zamikeracel) είναι η πρώτη και μοναδική γονιδιακή θεραπεία με βάση αυτόλογο κυτταρικό για τη θεραπεία τραυμάτων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με υπολειπόμενη δυστροφική επιδερμίδα Bullosa (RDEB). Η πλήρως ενσωματωμένη κυτταρική και γονιδιακή θεραπεία της εταιρείας CGMP παραγωγής στο Κλίβελαντ του Οχάιο χρησιμεύει ως εργοστάσιο παραγωγής για την εμπορική παραγωγή Zevaskyn. Το χαρτοφυλάκιο ανάπτυξης της εταιρείας διαθέτει θεραπείες που σχετίζονται με τον ιό που σχετίζονται με τον ιό Adeno (AAV) για οφθαλμικές παθήσεις με υψηλή μη ικανοποιημένη ιατρική ανάγκη. Το μυθιστόρημα της Abeona, επόμενης γενιάς AAV καψίδων αξιολογείται για τη βελτίωση των προφίλ του τροπισμού για μια ποικιλία καταστροφικών ασθενειών. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.abeonatherapeutics.com.

Δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης Αυτό το δελτίο τύπου περιέχει ορισμένες δηλώσεις που προωθούν την έννοια του άρθρου 27Α του νόμου περί κινητών αξιών του 1933, όπως τροποποιήθηκε και το τμήμα 21E του νόμου περί ανταλλαγής κινητών αξιών του 1934, όπως τροποποιείται και συνεπάγεται κινδύνους και αβεβαιότητες. Προσπαθήσαμε να προσδιορίσουμε τις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης με τέτοια ορολογία όπως "Μάιος", "Will", "Believe", "Manage", "Αναμένουν", "Προτίθενται", "Δυναμικές" και παρόμοιες λέξεις και εκφράσεις (καθώς και άλλες λέξεις ή εκφράσεις που αναφέρονται μελλοντικά γεγονότα, συνθήκες ή περιστάσεις), τα οποία αποτελούν και προορίζονται να εντοπίσουν τα κράτη προς τα εμπρός. Τα πραγματικά αποτελέσματα μπορεί να διαφέρουν ουσιαστικά από εκείνα που υποδεικνύονται από τέτοιες δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης ως αποτέλεσμα διαφόρων σημαντικών παραγόντων, πολυάριθμων κινδύνων και αβεβαιοτήτων, συμπεριλαμβανομένων, μεταξύ των οποίων, της ικανότητάς μας να εμπορευματοποιούμε το Zevaskyn, το θεραπευτικό δυναμικό της Zevaskyn, αν η ανάγκη που δεν έχει περάσει και η αγορά της αγοράς για το Zevaskyn είναι συνεπείς με τις προσδοκίες της εταιρείας, το συνεχιζόμενο ενδιαφέρον για το σπάνιο χαρτοφυλάκιο μας. την ικανότητά μας να εγγράφουμε ασθενείς σε κλινικές δοκιμές. το αποτέλεσμα των μελλοντικών συναντήσεων και των επιθεωρήσεων από το FDA ή άλλους ρυθμιστικούς οργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που αφορούν προκλινικά προγράμματα · την ικανότητα επίτευξης ή λήψης των απαραίτητων κανονιστικών εγκρίσεων · τον αντίκτυπο των αλλαγών στις χρηματοπιστωτικές αγορές και στις παγκόσμιες οικονομικές συνθήκες · κινδύνους που σχετίζονται με την ανάλυση και την αναφορά δεδομένων · και άλλοι κίνδυνοι που αποκαλύφθηκαν στην πιο πρόσφατη ετήσια έκθεση της εταιρείας σχετικά με το Έντυπο 10-Κ και τις επακόλουθες περιοδικές εκθέσεις που κατατέθηκαν στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς. Η Εταιρεία δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να αναθεωρήσει τις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης ή να τις ενημερώσει για να αντικατοπτρίζει τα γεγονότα ή τις περιστάσεις που συμβαίνουν μετά την ημερομηνία αυτού του δελτίου τύπου, είτε ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών, μελλοντικών εξελίξεων ή άλλως, εκτός από τις ομοσπονδιακές νόμους περί κινητών αξιών.

Δημοσιεύτηκε : 2025-04-30 06:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά