Ο FDA εγκρίνει το Zunveyl (βενζγαλανταμίνη) για τη θεραπεία της νόσου του Αλτσχάιμερ

Ακολουθήστε το Drugslib

Η FDA Εγκρίνει το Zunveyl (βενζγαλανταμίνη) για τη θεραπεία της νόσου Αλτσχάιμερ

VANCOUVER, B.C., και Dallas, 29 Ιουλίου 2024 - Alpha Cognition (CSE: ACOG) (OTCQB : ACOGF) (Alpha Cognition "ACI" ή "Company"), μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που αναπτύσσει νέες θεραπείες για εξουθενωτικές νευροεκφυλιστικές διαταραχές, ανακοινώνει ότι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει χορηγήσει έγκριση για Το Zunveyl (βενζγαλανταμίνη) παλαιότερα γνωστό ως ALPHA-1062, για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας νόσου του Αλτσχάιμερ. Η νόσος του Αλτσχάιμερ (AD) είναι μια προοδευτική διαταραχή του εγκεφάλου που καταστρέφει αργά τη μνήμη, τις δεξιότητες σκέψης και τελικά την ικανότητα να κάνει απλές εργασίες, όπως η συνέχιση μιας συνομιλίας. Η ΝΑ είναι η πιο κοινή μορφή άνοιας που επηρεάζει σχεδόν 7 εκατομμύρια ανθρώπους και είναι η κύρια αιτία εισαγωγών και θανάτων σε γηροκομεία, με το 70% όλων των κατοίκων του γηροκομείου να πάσχει από AD.

Μια νέα από του στόματος θεραπεία, το Zunveyl έχει έναν διπλό μηχανισμό δράσης που έχει σχεδιαστεί για την εξάλειψη της απορρόφησης του φαρμάκου στο γαστρεντερικό σωλήνα, δυνητικά αντιμετωπίζοντας ορισμένα ζητήματα ανεκτικότητας με κορυφαία φάρμακα για την AD, σε συνδυασμό με το προφίλ αποτελεσματικότητας και μακροπρόθεσμου οφέλους της γκαλανταμίνης. Η ανεκτικότητα επηρεάζει την τήρηση της θεραπείας, με δεδομένα να δείχνουν ότι το 55% των ασθενών με AD διακόπτουν τη φαρμακευτική αγωγή τους μετά από ένα χρόνο, κυρίως λόγω παρενεργειών του γαστρεντερικού συστήματος και αϋπνίας. Η διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής μπορεί να προκαλέσει κίνδυνο για τους ίδιους τους ασθενείς και δυσαρέσκεια και επιβάρυνση μεταξύ του προσωπικού του γηροκομείου, των γιατρών και των φροντιστών.

Το Zunveyl, ένα προφάρμακο της θεραπείας με AD galantamine και ένας αναστολέας ακετυλοχολινεστεράσης (AChEI), θεωρείται ότι ασκεί. Η θεραπευτική του δράση εμποδίζοντας τη διάσπαση της ακετυλοχολίνης, του σημαντικού νευροδιαβιβαστή του εγκεφάλου που εμπλέκεται στις λειτουργίες μνήμης, κινήτρων και προσοχής. Είναι επίσης ένας αλλοστερικός ενισχυτής της α-7 νικοτινικής ακετυλοχολίνης και των υποδοχέων α4β2. Αυτή η δράση διευκολύνει την απελευθέρωση της ακετυλοχολίνης από τους προσυναπτικούς νευρώνες, δίνοντας κλινική σημασία στον διπλό τρόπο δράσης της. Το Zunveyl στοχεύει τα συμπτώματα της AD, για να παρέχει στους ασθενείς μακροχρόνια οφέλη στη γνωστική και παγκόσμια λειτουργία και την ικανότητα να εκτελούν καθημερινές δραστηριότητες που επηρεάζονται από τη νόσο. Η γαλανταμίνη, εγκεκριμένη από το FDA από το 2001, έχει εκτεταμένα και θετικά δεδομένα που σχετίζονται με μακροπρόθεσμα αποτελέσματα, επιδεικνύοντας δραστηριότητα μεταξύ πολλαπλών υποδοχέων του εγκεφάλου, αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα και σχετίζεται με βελτιωμένη μνήμη, προσοχή και σημαντικά χαμηλότερο κίνδυνο θανάτου. Έχει επίσης την ισχυρότερη επίδραση στη γνωστική έκπτωση στην κατηγορία φαρμάκων AChEI και έδειξε σημαντική μείωση του κινδύνου εμφάνισης σοβαρής άνοιας. Λόγω των ιδιοτήτων προφαρμάκου του, το Zunveyl μετατρέπεται αποτελεσματικά στο ενεργό τμήμα της γκαλανταμίνης αφού περάσει από τον γαστρεντερικό σωλήνα, επιτυγχάνοντας επομένως τα ίδια θεραπευτικά αποτελέσματα της γκαλανταμίνης. Σχεδιάστηκε επίσης μοναδικά για την εξάλειψη της απορρόφησης του φαρμάκου στο γαστρεντερικό σωλήνα, αντιμετωπίζοντας δυνητικά ορισμένα ζητήματα ανεκτικότητας και έχει προφίλ ασφάλειας του ΚΝΣ που δεν περιλαμβάνει επίπτωση αϋπνίας. Πληροφορίες σχετικά με τις βασικές κλινικές μελέτες του Zunveyl περιλαμβάνονται περαιτέρω σε αυτό το δελτίο τύπου και στις πληροφορίες συνταγογράφησης του Zunveyl.

«Είμαι πολύ ενθουσιασμένος για την έγκριση του Zunveyl, το οποίο πιστεύουμε ότι προσφέρει καλύτερη ανεκτικότητα σε ασθενείς με νόσο Αλτσχάιμερ. Πάντα πιστεύαμε στην αποτελεσματικότητα της γκαλανταμίνης, αλλά ήμασταν περιορισμένοι στη χρήση της λόγω προβλημάτων ανεκτικότητας. Το να έχουμε τώρα έναν παράγοντα με την αποτελεσματικότητα της γκαλανταμίνης, αλλά που προσφέρει επίσης την ελπίδα για καλύτερη ανεκτικότητα, θα προσφέρει στους γιατρούς μια εξαιρετική επιλογή για τη θεραπεία ασθενών», δήλωσε η Elaine Peskind, MD, η Καθηγήτρια Ψυχιατρικής στο Friends of Alzheimer's Research στο Πανεπιστήμιο του Ιατρική Σχολή της Ουάσιγκτον. «Αυτή η πρόοδος σηματοδοτεί ένα ουσιαστικό βήμα προς τα εμπρός για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής για όσους ζουν με Αλτσχάιμερ και τις οικογένειές τους. Ως γηριατρικός ψυχίατρος που ειδικεύεται στη νόσο του Αλτσχάιμερ, ανυπομονώ να ενσωματώσω αυτή τη νέα θεραπεία στην πρακτική μας και να δω τη θετική διαφορά που θα έχει."

"Η έγκριση του Zunveyl είναι μια κομβική στιγμή στην καταπολέμηση της Η νόσος του Αλτσχάιμερ καθώς είναι μόνο η δεύτερη από του στόματος θεραπεία AD που έχει εγκριθεί σε περισσότερο από μια δεκαετία. Το Zunveyl σχεδιάστηκε για να αντιμετωπίσει μια κρίσιμη ανάγκη για μια ανεκτή και αποτελεσματική θεραπεία που μπορεί ενδεχομένως να βελτιώσει την καθημερινή ζωή των ασθενών με βελτιωμένα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα», δήλωσε ο Διευθύνων Σύμβουλος της Alpha Cognition, Michael McFadden. "Είμαστε ενθουσιασμένοι, καθώς αυτό αντιπροσωπεύει μια σημαντική ανακάλυψη στη θεραπεία της νόσου του Αλτσχάιμερ, παρέχοντας ελπίδα σε εκατομμύρια ασθενείς, οικογένειες και φροντιστές που επηρεάζονται από αυτήν την καταστροφική ασθένεια."

Σχετικά με τις βασικές κλινικές μελέτες Zunveyl

Η έγκριση της Zunveyl βασίστηκε σε πληροφορίες και δεδομένα χημείας, παραγωγής και ελέγχου που καταδεικνύουν τη βιοϊσοδυναμία και την ανεκτικότητα του Zunveyl σε σύγκριση με τη γκαλανταμίνη άμεσης αποδέσμευσης δισκία και κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης galantamine. Είναι σημαντικό ότι σε αυτές τις δοκιμές αναφέρθηκαν ελάχιστες ανεπιθύμητες ενέργειες.

  • Αποτελεσματικότητα, ανεκτικότητα, ασφάλεια: Η αποτελεσματικότητα του Zunveyl βασίζεται σε 3 μελέτες βιοδιαθεσιμότητας σε υγιείς ενήλικες που συνέκριναν τα δισκία άμεσης αποδέσμευσης galantamine και τις κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης galantamine με το Zunveyl . Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του γαστρεντερικού συστήματος που καταγράφηκαν σε όλες τις μελέτες για το Zunveyl ήταν λιγότερο από 2% και δεν παρατηρήθηκε αϋπνία.
  • Διπλός μηχανισμός δράσης: Αν και δεν είναι γνωστός ο ακριβής μηχανισμός δράσης, πιστεύεται ότι το Zunveyl λειτουργεί μέσω δύο ξεχωριστών οδών για την ενίσχυση της δραστηριότητας των νευροδιαβιβαστών και την προστασία της νευρωνικής υγείας, οδηγώντας σε βελτιωμένη γνωστικά και λειτουργικά αποτελέσματα.
  • Μακροπρόθεσμα οφέλη: Κλινικές δοκιμές για τη γκαλανταμίνη (ενεργό τμήμα του Zunveyl) έχουν δείξει συνεχείς βελτιώσεις στη γνωστική λειτουργία και την ποιότητα ζωής για εκτεταμένες περιόδους θεραπείας.

    • Διαθεσιμότητα

    Το Zunveyl θα είναι διαθέσιμο με ιατρική συνταγή στα φαρμακεία σε όλη τη χώρα το 1ο τρίμηνο του 2025. Η Alpha Cognition δεσμεύεται να διασφαλίσει ευρεία πρόσβαση σε αυτήν την καινοτόμο θεραπεία και θα συνεργαστεί στενά με παρόχους υγειονομικής περίθαλψης , ασφαλιστικές εταιρείες και ομάδες υποστήριξης ασθενών για την υποστήριξη της διανομής του.

    "Είμαστε ενθουσιασμένοι που θα λανσάρουμε το Zunveyl και θα προσφέρουμε αυτήν την τόσο αναγκαία θεραπευτική επιλογή σε ασθενείς που πάσχουν από τη νόσο του Αλτσχάιμερ", δήλωσε η Lauren D'Angelo, Chief Operating Officer της Alpha Cognition. "Τους επόμενους μήνες, η ομάδα μας θα εργαστεί επιμελώς για να προετοιμαστεί για αυτήν την κυκλοφορία, διασφαλίζοντας ότι οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης έχουν τις πληροφορίες και οι ασθενείς έχουν τους πόρους και την υποστήριξη που χρειάζονται. Το Zunveyl προσφέρει οφέλη διπλής δράσης με

    το καθιερωμένο Αποτελεσματικότητα της γαλανταμίνης και καμία αϋπνία Σχεδιάστηκε μοναδικά για να παρακάμψει το έντερο με τη δυνατότητα ελαχιστοποίησης των παρενεργειών του γαστρεντερικού συστήματος ανυπομονούμε να συνεργαστούμε με τους συνεργάτες μας για να διασφαλίσουμε μια επιτυχημένη διάθεση και ευρεία προσβασιμότητα».

    Σχετικά με την Alpha Cognition Inc.

    Η Alpha Cognition Inc. είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία κλινικού σταδίου αφιερωμένη στην ανάπτυξη θεραπειών για ασθενείς που πάσχουν από νευροεκφυλιστικές ασθένειες, όπως η νόσος του Alzheimer και η γνωστική Βλάβη με ήπια Τραυματική Εγκεφαλική Κάκωση ("mTBI"), για την οποία δεν υπάρχουν επί του παρόντος εγκεκριμένες θεραπευτικές επιλογές.

    Το Zunveyl, προηγουμένως ALPHA-1062, είναι μια νέα κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας από του στόματος θεραπεία της νόσου του Αλτσχάιμερ με διπλό μηχανισμό δράσης που έχει σχεδιαστεί για την εξάλειψη της απορρόφησης του φαρμάκου στο γαστρεντερικό σωλήνα, δυνητικά αντιμετωπίζει ορισμένα ζητήματα ανεκτικότητας με κορυφαία φάρμακα AD, σε συνδυασμό με την αποτελεσματικότητα και τη μακρά -προφίλ όρου οφέλους της γκαλανταμίνης. Ως αναστολέας ακετυλοχολινεστεράσης νέας γενιάς, αναπτύχθηκε για να επιδεικνύει ένα δυνητικά βελτιωμένο προφίλ παρενεργειών του γαστρεντερικού συστήματος και έχει προφίλ ασφάλειας του ΚΝΣ που δεν περιλαμβάνει επίπτωση αϋπνίας. Αν και δεν είναι γνωστός ο ακριβής μηχανισμός δράσης, πιστεύεται ότι το Zunveyl λειτουργεί μέσω δύο διακριτών οδών για την ενίσχυση της δραστηριότητας των νευροδιαβιβαστών και την προστασία της νευρωνικής υγείας, οδηγώντας σε βελτιωμένα γνωστικά και λειτουργικά αποτελέσματα.

    Ξεχωριστά, αναπτύσσεται επίσης το Zunveyl. σε συνδυασμό με μεμαντίνη για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής άνοιας Alzheimer και ως ενδορινικό σκεύασμα για τη γνωστική εξασθένηση με mTBI. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το Zunveyl, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.Zunveyl.com ή επικοινωνήστε με το [email protected] και συνδεθείτε μαζί μας στο Twitter και στο LinkedIn.

    ΕΝΔΕΙΞΗ

    Το Zunveyl (βενζγαλανταμίνη) είναι ένας αναστολέας της χολινεστεράσης που ενδείκνυται για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας άνοιας τύπου Αλτσχάιμερ σε ενήλικες.

    ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

    ΕΝΔΕΙΞΗ

    Το Zunveyl® (βενζγαλανταμίνη) είναι ένας αναστολέας της χολινεστεράσης που ενδείκνυται για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας άνοιας τύπου Αλτσχάιμερ σε ενήλικες.

    ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

    Αντενδείξεις

    Το Zunveyl αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στη βενζγαλανταμίνη, τη γκαλανταμίνη ή οποιαδήποτε ανενεργά συστατικά του Zunveyl.

    Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

  • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις: Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις (σύνδρομο Stevens-Johnson και οξεία γενικευμένη εξανθηματώδης φλυκταινία) αναφέρθηκε σε ασθενείς που λαμβάνουν γκαλανταμίνη (ο ενεργός μεταβολίτης των δισκίων (Zunveyl). Εάν σημεία ή συμπτώματα υποδηλώνουν σοβαρή δερματική αντίδραση, η χρήση αυτού του φαρμάκου δεν θα πρέπει να συνεχιστεί και θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο εναλλακτικής θεραπείας.
  • Καρδιαγγειακές παθήσεις:Οι αναστολείς της χολινεστεράσης, συμπεριλαμβανομένου του Zunveyl, μπορεί να έχουν κολπικές και κολποκοιλιακές κόμβους σε συνδυασμό με τη χρήση δονεπεζίλης.
  • Πεπτικό έλκος και γαστρεντερική αιμορραγία: Οι αναστολείς της χολινεστεράσης, συμπεριλαμβανομένου του Zunveyl, μπορεί να αυξήσουν την έκκριση γαστρικού οξέος γαστρεντερική αιμορραγία, ειδικά όσοι έχουν ιστορικό έλκους ή όσοι λαμβάνουν ταυτόχρονα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).
  • Ουρογεννητικές παθήσεις: Αν και δεν παρατηρήθηκαν σε κλινικές δοκιμές του Zunveyl, Μπορεί να εμφανιστεί απόφραξη εκροής της ουροδόχου κύστης.
  • Πνευμονικές καταστάσεις: Οι αναστολείς της χολινεστεράσης, συμπεριλαμβανομένου του Zunveyl, θα πρέπει να συνταγογραφούνται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό άσθματος ή αποφρακτικής πνευμονοπάθειας. Παρακολούθηση για ανεπιθύμητες ενέργειες στο αναπνευστικό.

    • Ανεπιθύμητες ενέργειες

    Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες με τα δισκία γκαλανταμίνης (≥5%) ήταν ναυτία, έμετος, διάρροια, ζάλη, πονοκέφαλος και μειωμένη όρεξη.

    Αλληλεπιδράσεις με φάρμακα

    Οι αναστολείς της χολινεστεράσης, συμπεριλαμβανομένης της γκαλανταμίνης, έχουν τη δυνατότητα να παρεμβαίνουν στη δραστηριότητα των αντιχολινεργικών φαρμάκων. Μπορεί να αναμένεται συνεργική δράση όταν χορηγούνται αναστολείς χολινεστεράσης ταυτόχρονα με ηλεκτρυλοχολίνη, παρόμοιους νευρομυϊκούς αποκλειστές ή χολινεργικούς αγωνιστές όπως η βηθανεχόλη.

    Αυτές δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες του Zunveyl. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA. Επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.fda.gov/MedWatch ή καλέστε το 1‑800‑FDA‑1088 . Κάντε κλικ εδώ για Πλήρες πληροφορίες συνταγογράφησης.

    Μελλοντικές δηλώσεις

    Αυτό το δελτίο τύπου περιλαμβάνει μελλοντικές δηλώσεις κατά την έννοια της ισχύουσας νομοθεσίας περί χρεογράφων. Εκτός από δηλώσεις ιστορικών γεγονότων, οποιαδήποτε πληροφορία που περιέχεται σε αυτό το δελτίο τύπου μπορεί να είναι μια μελλοντική δήλωση που αντικατοπτρίζει τις τρέχουσες απόψεις της Εταιρείας για μελλοντικά γεγονότα και υπόκειται σε γνωστούς και άγνωστους κινδύνους, αβεβαιότητες, υποθέσεις και άλλους παράγοντες που μπορεί να προκαλέσουν την πραγματική τα αποτελέσματα, τα επίπεδα δραστηριότητας, οι επιδόσεις ή τα επιτεύγματα να διαφέρουν ουσιαστικά από τις πληροφορίες που εκφράζονται ή υπονοούνται από αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορείτε να προσδιορίσετε μελλοντικές δηλώσεις με τις λέξεις «μπορεί», «ίσως», «θα», «θα μπορούσε», «θα έπρεπε», «πρέπει», «αναμένω», «σκοπεύω», «σχεδιάζω». «αντικειμενικός», «προβλέπω», «πιστεύω», «εκτίμηση», «πρόβλεψη», «έργο», «δυνητικό», «στόχος», «αναζήτηση», «προβλέψτε», «συνέχεια» και «σε εξέλιξη» ή αρνητικό από αυτούς τους όρους ή άλλη συγκρίσιμη ορολογία που αποσκοπεί στον προσδιορισμό δηλώσεων για το μέλλον. Οι μελλοντικές δηλώσεις μπορεί να περιλαμβάνουν δηλώσεις σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα του Zunveyl, τα μακροπρόθεσμα οφέλη της Zunveyl, το χρονοδιάγραμμα της Εταιρείας και τις προγραμματισμένες δραστηριότητες για την κυκλοφορία του Zunveyl, το πιθανό χρονοδιάγραμμα για τη διαθεσιμότητα του Zunveyl, τις πιθανές μελλοντικές εξελίξεις του Zunveyl, το δυνητικό μέγεθος αγοράς για το Zunveyl , η επιχειρηματική στρατηγική της Εταιρείας, το μέγεθος της αγοράς, οι πιθανές ευκαιρίες ανάπτυξης, οι κεφαλαιακές απαιτήσεις, οι δραστηριότητες κλινικής ανάπτυξης, ο χρόνος και τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών, οι ρυθμιστικές υποβολές, η πιθανή ρυθμιστική έγκριση και η εμπορευματοποίηση των προϊόντων της Εταιρείας. Αν και η Εταιρεία πιστεύει ότι έχει μια λογική βάση για κάθε μελλοντική δήλωση, σας προειδοποιούμε ότι αυτές οι δηλώσεις βασίζονται σε έναν συνδυασμό γεγονότων και παραγόντων που είναι επί του παρόντος γνωστοί από εμάς και στις προσδοκίες μας για το μέλλον, για τους οποίους δεν μπορούμε να είμαστε σίγουροι. Η Εταιρεία δεν μπορεί να διαβεβαιώσει ότι τα πραγματικά αποτελέσματα θα είναι συνεπή με αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις. Αυτές οι μελλοντικές δηλώσεις υπόκεινται σε ορισμένους κινδύνους, συμπεριλαμβανομένων των κινδύνων σχετικά με την ικανότητά μας να συγκεντρώσουμε επαρκή κεφάλαια για να εφαρμόσουμε τα σχέδιά μας για την εμπορευματοποίηση του Zunveyl, κινδύνους σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα του Zunveyl, κινδύνους που σχετίζονται με τη συνεχή ρυθμιστική εποπτεία για την ασφάλεια του Zunveyl, κίνδυνος που σχετίζονται με την υιοθέτηση της Zunveyl από την αγορά, κινδύνους που σχετίζονται με την πνευματική ιδιοκτησία της Εταιρείας σε σχέση με τη Zunveyl, κινδύνους που σχετίζονται με την εμπορική κατασκευή, διανομή, εμπορία και πώληση της Zunveyl, κίνδυνοι που σχετίζονται με την ευθύνη προϊόντος και άλλοι κίνδυνοι όπως περιγράφονται στις καταθέσεις της Εταιρείας με την Canadian ρυθμιστικές αρχές κινητών αξιών και είναι διαθέσιμα στη διεύθυνση www.sedar.com και τα αρχεία της Εταιρείας στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των Ηνωμένων Πολιτειών (η «SEC»), συμπεριλαμβανομένων αυτών των παραγόντων κινδύνου κάτω από την επικεφαλίδα «Παράγοντες κινδύνου» στη δήλωση εγγραφής της Εταιρείας στο Έντυπο S-1 όπως κατατέθηκε στην SEC στις 14 Ιουνίου 2024 και διατίθεται στη διεύθυνση www.sec.gov. Αυτές οι μελλοντικές δηλώσεις μιλούν μόνο από την ημερομηνία αυτής της ανακοίνωσης και η Εταιρεία δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να αναθεωρήσει ή να ενημερώσει οποιεσδήποτε μελλοντικές δηλώσεις για οποιονδήποτε λόγο, ακόμη και αν νέες πληροφορίες καταστούν διαθέσιμες στο μέλλον, εκτός εάν απαιτείται από το νόμο.

    Πηγή: Alpha Cognition

    Δημοσιεύτηκε : 2024-07-30 11:15

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά