FDA verzögert die endgültige Zulassung des Novavax Covid -Impfstoffs

medizinisch von Drugs.com.

Freitag, 4. April 2025-Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die vollständige Zulassung von Novavaxs COVID-IRTML "-COVID-19-INDING-19-INAGE-IN.

Die Entscheidung war bis zum 1. April erwartet, aber die Agentur sagt nun, dass sie mehr Informationen benötigt, bevor sie voranschreitet.

Die novavax Die Schuss ist bereits unter dem Notfall verfügbar. Die vollständige FDA -Zulassung würde es jedoch ermöglichen, dass der Impfstoff weiterhin genutzt werden kann und Personen, die neben den vorhandenen mRNA -Impfstoffen nach Optionen suchen, mehr Sicherheit bieten könnte, berichtete CNN. Einige nach KFF Health News Wirkt auch die Aufregung von MRNA-Basis-Covid-Schüsse, die die adna-basierte Covid-Shots revokieren, und es hat die Föderaufbergung von MRNA-Basis-Covid-Shots, die die MRNA-Basis-Covid-Shots revoke, als MRNA-Basis-Covid-Shots, die die MRNA-Basis-Covid-Shots revoke, als MRNA-Basis-Schüsse aufregen. Leistung.

Novavax verwendet eine proteinbasierte Technologie, eine traditionellere Methode als die mRNA-Impfstoffe von Pfizer und moderna .

"Ab Dienstag, dem 1. April, hatten wir auf alle Informationsanfragen der FDA geantwortet und sind der Ansicht, dass unser [Biologics Lizenzantrag] bereit zur Genehmigung ist"

„Wir sind zuversichtlich, dass unser gut verträglicher Impfstoff eine wichtige Alternative zu mRNA-Covid-19-Impfstoffen für die USA darstellt“, fügte Novavax hinzu. dr. Scott Steele wurde kürzlich zum amtierenden Direktor der FDA-Impfstoffabteilung ernannt, nachdem Dr. Peter Marks Stepp-Down-Down-Vecine-Of-V-Of-Ve-Vect-Ven-Missing"

USA. Sekretär des Ministeriums für Gesundheit und menschliche Dienste (HHS) Robert F. Kennedy Jr. Was inmitten eines tödlichen Masernausbruchs kam.

Ein HHS -Sprecher sagte gegenüber CNN:

Das Pressebüro der FDA wurde diese Woche auch als Teil eines Quellen

  • CNN, 2. April 2025
  • KFF Health News, 10. März 2025
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    Quelle: HealthDay

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